葛煥青,朱扣柱,呂 棟,王 燕**
1 無錫市兒童醫(yī)院 藥學(xué)部,無錫 214023;2 蘇州大學(xué),蘇州 215006;3 無錫市人民醫(yī)院 藥學(xué)部,無錫 214023
營養(yǎng)支持的途徑分為腸內(nèi)營養(yǎng)和腸外營養(yǎng)。腸內(nèi)營養(yǎng)主要是通過胃腸道提供營養(yǎng),主要由護理人員和營養(yǎng)科完成。腸外營養(yǎng)液是指經(jīng)靜脈輸注的營養(yǎng)成分,其本身屬于高警示藥品[1],使用不當(dāng)可能導(dǎo)致嚴(yán)重的藥物不良事件[2]。早產(chǎn)兒特別是低體重兒、極低體重兒出生后,隨著與母體的分離,胃腸道功能尚不完善,吸吮、吞咽和呼吸功能尚不協(xié)調(diào),腸外營養(yǎng)是早產(chǎn)兒營養(yǎng)支持必須的途徑[3]。
本院藥學(xué)部以《規(guī)范腸外營養(yǎng)液配制》為基準(zhǔn),參與新生兒腸外營養(yǎng)制劑的準(zhǔn)入、處方審核、配制及輸注裝置的選用等,進(jìn)行持續(xù)改進(jìn),并獲得良好成效。
本院新生兒科共有床位55 張,其中NICU12張,新生兒外科6 張。新生兒腸外營養(yǎng)醫(yī)囑約占腸外營養(yǎng)醫(yī)囑90%。因此,規(guī)范本院新生兒腸外營養(yǎng)醫(yī)囑對安全合理用藥水平的促進(jìn)有著重要的作用。本院新生兒腸外營養(yǎng)液配制情況與《規(guī)范腸外營養(yǎng)配制》中相關(guān)內(nèi)容和要求存在一些差距,故改進(jìn)本院新生兒腸外營養(yǎng)的配制和管理勢在必行。見表1。
表1 《規(guī)范配制腸外營養(yǎng)》標(biāo)準(zhǔn)與本院實際配制情況的差異
在藥事管理干預(yù)前,新生兒所用腸外營養(yǎng)配方的藥品與成人一致,不能滿足新生兒特殊生理結(jié)構(gòu)的需求。新生兒體液占體重比例高,血腦屏障不完善,脂肪含量低;肝細(xì)胞P450 酶含量低,大部分藥物半衰期延長;在排泄過程中腎小球濾過率低、藥物清除能力低[4]。除此之外,部分早產(chǎn)兒還有特殊的營養(yǎng)需求。為此,從腸外營養(yǎng)各種靜脈營養(yǎng)制劑成分和新生兒的生理特點的要求,結(jié)合文獻(xiàn)進(jìn)行藥品遴選:
2.1.1 脂肪乳 新生兒科在干預(yù)前一直使用與成人一致的20%長鏈脂肪乳劑,但其含不飽和脂肪酸較高,相對較高的再酯化并非適宜[5]。故對上市的脂肪乳成分作了比較,20%中長鏈脂肪乳劑在干擾膽紅素代謝、供能速度和肉堿轉(zhuǎn)運等方面對于早產(chǎn)兒更具優(yōu)勢[5]。因此宜采用20%中長鏈脂肪乳來替代20%長鏈脂肪乳劑,同時建議以多種油脂肪乳劑用于超低出生體重兒、術(shù)后需要長期腸外營養(yǎng)的新生兒,以減少因長期腸外營養(yǎng)可能引起的膽汁淤積、肝功能異常等不良反應(yīng)[6]。最終上述兩項改進(jìn)通過新藥遴選流程進(jìn)入醫(yī)院用藥目錄。
2.1.2 氨基酸 新生兒肝酶系統(tǒng)不成熟,苯丙氨酸難以轉(zhuǎn)化為酪氨酸,蛋氨酸難以轉(zhuǎn)化為胱氨酸,因此氨基酸制劑中需要更多的非必需氨基酸、條件必需氨基酸和支鏈氨基酸。小于3 歲兒童選用小兒專用氨基酸[7],目前市場上主要有小兒復(fù)方氨基酸注射液19AA 和小兒復(fù)方氨基酸注射液18AA-I 兩種。在藥事管理干預(yù)前,新生兒科存在足月兒使用小兒復(fù)方氨基酸注射液19AA 和早產(chǎn)兒使用小兒復(fù)方氨基酸注射液18AA-I 的問題。臨床藥師對這兩種小兒專用氨基酸成分進(jìn)行對比分析,添加含?;撬岬男簭?fù)方氨基酸注射液19AA,對新生兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)及生長發(fā)育均有重要作用[8]。從?;撬?、必需氨基酸和支鏈氨基酸含量等綜合分析,推薦早產(chǎn)兒優(yōu)先選用小兒復(fù)方氨基酸19AA,足月兒可以選用小兒復(fù)方氨基酸18AA-I。
2.1.3 鈣磷制劑 在腸外營養(yǎng)組成成分中,含磷制劑有復(fù)合磷酸氫鉀注射液和甘油磷酸鈉注射液[9]。藥事管理干預(yù)前使用復(fù)合磷酸氫鉀注射液補充磷;甘油磷酸鈉稀釋倍數(shù)少、不易與鈣生成沉淀、配伍禁忌少等特點特別適合于早產(chǎn)兒。而復(fù)合磷酸氫鉀與復(fù)方維生素注射液存在配伍禁忌[10]。推薦新生兒科采用甘油磷酸鈉注射液替代復(fù)合磷酸氫鉀注射液。葡萄糖酸鈣注射液與氯化鈣注射液相比不易發(fā)生鈣磷沉淀[11],由于本院一直使用葡萄糖酸鈣注射液,所以未作新的推薦。
2.1.4 微量元素 目前市場上微量元素制劑有兩種:多種微量元素注射液Ⅰ、多種微量元素注射液Ⅱ。新生兒一直使用多種微量元素注射液Ⅱ。目前尚無嬰兒缺乏鉬的報道,其出生后2 周內(nèi)鐵主要來源于紅細(xì)胞破壞,腸外營養(yǎng)配制過程中易引入鉻等,新生兒腸外營養(yǎng)中微量元素應(yīng)選用兒科專用的微量元素,推薦應(yīng)用多種微量元素注射液Ⅰ[12]并替代多種微量元素注射液Ⅱ,用于新生兒。
腸外營養(yǎng)配制場所、人員和配制操作規(guī)程等關(guān)系到腸外營養(yǎng)液的無菌、劑量的準(zhǔn)確性和性質(zhì)的穩(wěn)定。部分外科還存在多瓶串注的處方習(xí)慣,通過藥事管理的干預(yù),逐步推行“全合一”營養(yǎng)液。
2.2.1 配制場所 以往只用一個簡單的生物凈化臺,由一個護士調(diào)配腸外營養(yǎng),存在諸多弊端:護士人員流動性大,未經(jīng)過專業(yè)調(diào)配培訓(xùn),可能發(fā)生配置順序差錯導(dǎo)致沉淀;配置環(huán)境未區(qū)分不同潔凈級別,院內(nèi)感染隱患大;沒有雙人核對,容易發(fā)生調(diào)配差錯。按《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》要求,醫(yī)院設(shè)置靜脈用藥調(diào)配中心,對腸營養(yǎng)液進(jìn)行集中調(diào)配與供應(yīng)[13]。現(xiàn)由藥學(xué)部牽頭全院的腸外營養(yǎng)配制,由病區(qū)凈化臺轉(zhuǎn)移到靜脈輸液配置中心。
2.2.2 人員資質(zhì)和培訓(xùn) 相對固定藥學(xué)專業(yè)人員替代護理人員進(jìn)行調(diào)配,并利用錄制的培訓(xùn)視頻進(jìn)行一定課時的培訓(xùn),合格后方可上崗。在培訓(xùn)中邀請專家來院專項講座,而臨床藥師也走進(jìn)各臨床科室從處方開具到用藥后監(jiān)護等作全流程宣教。
2.2.3 制定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 由于新生兒腸外營養(yǎng)液中成分較多,且用量較小,制定和完善新生兒腸外營養(yǎng)液調(diào)配的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,并錄制視頻供調(diào)配人員學(xué)習(xí)。操作過程中雙人核對、雙人簽字,保證配制的規(guī)范性。近年來,在雙人復(fù)核過程中,對難以復(fù)核非全劑量藥品的風(fēng)險點進(jìn)行持續(xù)改進(jìn),在操作臺上利用視頻監(jiān)控的方法進(jìn)行同步復(fù)核,必要時通過回放進(jìn)行復(fù)核,有效保證了配制的可溯源。
臨床藥師利用Excel 程序?qū)徍水?dāng)天的腸外營養(yǎng)處方,針對極低體重出生兒制定營養(yǎng)支持記錄單,隨訪評估患兒營養(yǎng)支持方案,還對早產(chǎn)兒腸外營養(yǎng)鈣磷補充的安全性進(jìn)行監(jiān)測,同時臨床藥師對新入職醫(yī)生和輪轉(zhuǎn)醫(yī)生進(jìn)行培訓(xùn),減少不合理處方。
聚氯乙烯材質(zhì)的輸液袋80%含有鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP),且容易吸附維生素A、醋酸酯和胰島素[14]等藥物,特別是接受全靜脈營養(yǎng)的新生兒,DEHP 易從聚氯乙烯醫(yī)療器材中溶出,將新生兒置于不良反應(yīng)的高風(fēng)險中[15]?,F(xiàn)在本院采用乙烯-醋酸乙烯共聚物作為腸外營養(yǎng)輸液袋,規(guī)避了上述風(fēng)險。新生兒所需液體多在500 mL 以下,故盡量采用小規(guī)格輸液袋,以保證刻度容易復(fù)核。本院還與生產(chǎn)廠家共同開發(fā)了低容量刻度易識別輸液袋,形似“小蠻腰”設(shè)計,低容量核對清晰直觀,一面透明一面磨砂,既避光又方便觀察澄明度。
本院藥事管理從腸外營養(yǎng)制劑的選擇、配制規(guī)范、處方審核和輸注裝置等4 個方面進(jìn)行了持續(xù)的質(zhì)量管理改進(jìn),規(guī)范了配制流程,醫(yī)囑合理性顯著提高。須知改進(jìn)在進(jìn)行時,將以存在的問題為導(dǎo)向,揚長棄短,趨利避害,通過多部門協(xié)作,共同完善兒童腸外營養(yǎng)制劑的規(guī)范使用。