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    乳腺癌二維超聲、彩色多普勒血流顯像、剪切波彈性成像、造影參數(shù)聯(lián)合評(píng)估與病理對(duì)照

    2022-01-07 11:53:52高曼麗蔡芹芹謝晴晴
    分子影像學(xué)雜志 2021年6期
    關(guān)鍵詞:準(zhǔn)確度剪切腫塊

    高曼麗,蔡芹芹,包 迪,謝晴晴,劉 輝,喬 薇

    南京醫(yī)科大學(xué)附屬宿遷第一人民醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科,江蘇 宿遷223800

    乳腺癌為臨床常見腫瘤疾病,近年來其發(fā)病率呈明顯上升趨勢(shì)[1]。據(jù)報(bào)道,乳腺癌患者5 年內(nèi)生存率為75%,其中臨床Ⅳ期患者僅有15%的生存率[2]。乳腺癌的早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷對(duì)降低其死亡率具有重要意義。隨著診療技術(shù)的發(fā)展,超聲已成為目前臨床上診斷乳腺疾病重要手段,包括二維高頻超聲、彩色多普勒血流顯像(CDFI)、剪切波彈性成像和超聲造影技術(shù)。目前關(guān)于乳腺癌診斷研究,多通過單獨(dú)二維或CDFI或剪切波成像或造影超聲和部分二者、三者進(jìn)行聯(lián)合診斷,均有一定診斷價(jià)值,但關(guān)于上述超聲檢查技術(shù)均聯(lián)合應(yīng)用的研究尚無[3]。但受到乳腺腫物形態(tài)的多樣性及乳腺條件限制,二維高頻超聲、CDFI、剪切波彈性成像、超聲造影技術(shù)單獨(dú)診斷在乳腺疾病中仍有不足[4]。有研究采用剪切波彈性成像技術(shù)聯(lián)合超聲診斷乳腺良惡性病變的特異性不到90%[5]。為進(jìn)一步提高乳腺癌超聲多參數(shù)診斷乳腺癌高準(zhǔn)確性,本研究將通過乳腺癌超聲多參數(shù)(二維、CDFI、剪切波彈性成像、造影)檢查評(píng)估與術(shù)后病理結(jié)果對(duì)照,分析各技術(shù)診斷乳腺癌的敏感度、準(zhǔn)確度?,F(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2018年4月~2020年9月我院診治的乳腺占位性病變患者61例(72個(gè)病灶)。納入標(biāo)準(zhǔn):病灶為實(shí)性、囊性腫快為主;資料完整者;超聲檢查7 d內(nèi)行手術(shù)切除進(jìn)行病理檢查;乳腺病灶最大徑<8 cm。排除標(biāo)準(zhǔn):納入研究前接受治療者;妊娠期、哺乳期女性;有乳腺手術(shù)史者;伴心、肝、腎等重要器官嚴(yán)重疾病者;合并其他惡性腫瘤、免疫系統(tǒng)疾病者;因其他疾病導(dǎo)致乳腺轉(zhuǎn)移者;超聲圖像質(zhì)量差者;有淋巴及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者。61例患者的年齡為20~74(36.67±9.67)歲,病灶直徑0.7~5.2(1.93±0.32)cm。所有患者均行二維高頻超聲、CDFI、剪切波彈性成像、超聲造影,隨后進(jìn)行手術(shù)病理檢查。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者均簽署知情同意書。

    1.2 檢查方法

    超聲設(shè)備采用AixPlorer彩色多普勒超聲診斷儀(法國(guó)SuperSoic Imagine),L15-4線陣探頭,探頭頻率4~15 MHz,量程0~180 kPa。

    二維超聲:患者取仰臥位,完全暴露乳腺及雙腋窩;探頭長(zhǎng)軸與乳管長(zhǎng)軸平行或垂直,以乳頭為中心從1~12時(shí)鐘位,放射狀順/逆時(shí)針連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)掃查,同時(shí)配合縱、橫、斜位掃查至乳房周邊。觀察腫塊及周圍組織二維聲像圖特征,包括腫塊的大小、位置、形態(tài)、包膜、邊緣、縱橫比、內(nèi)部回聲、有無鈣化及其周邊結(jié)構(gòu)是否扭曲等情況進(jìn)行BI-RADS分類。判定標(biāo)準(zhǔn):良性:腫塊為橢圓形,包膜光滑,內(nèi)部回聲均勻或較均勻,內(nèi)未見明顯微鈣化,后方無聲影,縱橫比<1,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,一般BI-RADS分類<4類;惡性:圓形或不規(guī)則形,邊緣不光整(邊緣不清晰、成角、毛刺及小分葉等),包膜不光整、厚薄不均或無包膜,內(nèi)部回聲不均勻,內(nèi)見微鈣化,后方伴聲影,縱橫比>1,可伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,一般BI-RADS分類≥4類。

    CDFI:在二維高頻超聲掃查基礎(chǔ)上,對(duì)腫塊進(jìn)行CDFI掃描。按Adler半定量法進(jìn)行判斷:0級(jí):腫塊內(nèi)無血流信號(hào);Ⅰ級(jí):腫塊內(nèi)可見少量1~2個(gè)點(diǎn)狀或細(xì)棒狀的血流信號(hào);Ⅱ級(jí):腫塊內(nèi)可見3~4個(gè)點(diǎn)狀血管或1個(gè)較長(zhǎng)血管的中量血流信號(hào);Ⅲ級(jí):腫塊內(nèi)可見5個(gè)及以上點(diǎn)狀血管或2個(gè)較長(zhǎng)血管的多量血流信號(hào)。其中0、Ⅰ級(jí)為良性病灶,Ⅱ、Ⅲ級(jí)診斷為乳腺癌。

    超聲造影:在二維高頻超聲掃查基礎(chǔ)上,對(duì)腫塊進(jìn)行造影掃查。造影劑:研制超聲造影劑聲諾維(SonoVue,意大利Bracco),注入5 mL 0.9%生理鹽水輕輕搖勻配成白色乳狀懸浮液,后取2.5 mL經(jīng)肘靜脈注射,若第一次造影不夠理想,再行第二次造影。根據(jù)病灶位置,啟動(dòng)造影模式,掃查過程中,采用動(dòng)態(tài)模式存儲(chǔ)并記錄,造影:3~6 min,后通過回放進(jìn)行分析。判斷標(biāo)準(zhǔn)[6]:當(dāng)病灶出現(xiàn):(1)腫塊體積明顯增大,邊緣不規(guī)則,分界不清;(2)腫塊周圍見粗大扭曲血管進(jìn)入;(3)腫塊增強(qiáng)強(qiáng)度明顯高于周圍組織;(4)腫塊內(nèi)有充盈缺損區(qū);(5)腫塊內(nèi)造影劑增強(qiáng)不均勻;(6)乳腺病灶造影后病灶組織面積較造影前明顯增加(<1.7 cm的病灶造影后測(cè)量值增加3 mm以上與≥1.7 cm病灶造影后測(cè)量值增加4 mm以上為明顯增加)。符合以上表現(xiàn)中2項(xiàng)及以上可診斷為惡性腫塊,反之為良性腫塊,一般良性腫塊以均勻增強(qiáng)為主。

    剪切波彈性成像:在二維高頻超聲掃查基礎(chǔ)上,對(duì)腫塊進(jìn)行剪切波彈性成像模式切換,設(shè)置取樣框即感興趣區(qū)ROI,取樣框?yàn)槟J(rèn)的矩形,可完全覆蓋病灶;囑患者屏氣,靜置3 s,圖像穩(wěn)定后凍結(jié)圖像,將圖像儲(chǔ)存,通過定量分析系統(tǒng)測(cè)量ROI的彈性模量值,同一病灶取3個(gè)點(diǎn)位進(jìn)行定位測(cè)量,并根據(jù)其平均值聯(lián)合BI-RADS分類對(duì)病灶性質(zhì)進(jìn)行診斷。良性:感興趣區(qū)內(nèi)腫塊表現(xiàn)為均勻藍(lán)色或以藍(lán)色為主;病灶表現(xiàn):橢圓形,光滑包膜,均勻或較均勻內(nèi)部回聲,無或粗大鈣化病灶,縱橫比<1,無或少收縮期峰值流速<20 cm/s、RI<0.7 血流;SWE-Emax≤70 kPa,SWE-Emean≤30 kPa,且腫塊質(zhì)地軟,BI-RADS分類<4類。惡性:感興趣區(qū)ROI內(nèi)腫塊表現(xiàn)為內(nèi)部以黃色、橘紅色為主,周邊為藍(lán)色;病灶表現(xiàn):圓形,欠光滑、分葉狀,不均勻低內(nèi)部回聲,微鈣化,縱橫比>1,較豐富收縮期峰值流速>20 cm/s、RI>0.7血流,伴轉(zhuǎn)移淋巴結(jié);SWE-Emax>70 kPa,SWE-Emean>30 kPa,且腫塊質(zhì)地較硬,BI-RADS分類>4類[7]。

    聯(lián)合診斷:二維、CDFI、剪切波彈性成像、造影診斷中任何一項(xiàng)結(jié)果為惡性則該病例為惡性,反之為良性。

    病理檢查:所有患者超聲檢查結(jié)束7 d內(nèi)進(jìn)行手術(shù)切除術(shù),將切除組織送至病理室,由2名具有高級(jí)職稱病理醫(yī)師采用雙盲法進(jìn)行病灶性質(zhì)鑒定。

    所有患者診斷結(jié)果以病理檢查結(jié)果為最終結(jié)果。上述檢查均由知曉患者年齡,但不知其他臨床信息的2名乳腺疾病診療方向的高職稱超聲醫(yī)師進(jìn)行掃查,當(dāng)2位醫(yī)師診斷意見不一致時(shí),經(jīng)討論后給出一致結(jié)果。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS22.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)算二維、CDFI、剪切波彈性成像、超聲造影的敏感度、特異性、準(zhǔn)確度并進(jìn)行ROC曲線分析。各技術(shù)的準(zhǔn)確度比較行χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 病理結(jié)果

    病理結(jié)果示,61例(72個(gè)病灶)中有43例惡性:51個(gè)病灶,浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌31例(37個(gè)),導(dǎo)管原位癌8例(10個(gè)),浸潤(rùn)性腺癌4例(4個(gè));18例良性:21個(gè)病灶,其中乳腺纖維瘤12例(14個(gè))、腺病5例(6個(gè))、乳頭狀瘤1例(1個(gè))(圖1)。

    圖1 某女性患者,浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌Ⅲ級(jí)(HE,×200)Fig. 1 A female patient,grade III invasive ductal carcinoma(HE,×200).

    2.2 超聲圖像

    二維高頻超聲:良性腫塊為橢圓形,包膜光滑,內(nèi)部回聲均勻或較均勻,內(nèi)未見明顯微鈣化,后方無聲影,縱橫<1;惡性腫塊為形態(tài)不規(guī)則,界清或不清,邊緣成角及小分葉改變,內(nèi)部回聲不均勻,內(nèi)見微鈣化,后方回聲輕度衰減,縱橫比<1;惡性腫塊(圖2A)。剪切波彈性成像:良性腫塊,感興趣區(qū)ROI內(nèi)腫塊表現(xiàn)為均勻藍(lán)色或以藍(lán)色為主,SWE-Emax≤70 kPa,SWE-Emean≤30 kPa,且質(zhì)地較軟;惡性:感興趣區(qū)ROI內(nèi)腫塊表現(xiàn)為內(nèi)部以黃色、橘紅色為主,周邊為藍(lán)色,分布不均勻;或中部彩色部分缺損,周邊以黃色、橘紅色為主,成“硬環(huán)征”、“馬蹄征”、“多彩征”等,SWE-Emax>70 kPa,SWE-Emean>30 kPa,且腫塊質(zhì)地較硬(圖2B)。CDFI:按Adler半定量法良性病灶CDFI血流信號(hào)多為0級(jí)、I級(jí),少部分為Ⅱ級(jí);惡性病灶多為Ⅲ級(jí)(圖2C)。造影:良性病灶典型均質(zhì)性增強(qiáng),部分與周邊乳腺組織邊界不清,以周邊灌注為主的弱增強(qiáng),消退快速;惡性病灶表現(xiàn)為腫塊造影后體積明顯增大,中部未見增強(qiáng),邊緣增強(qiáng),腫塊整體不均勻型造影增強(qiáng),多數(shù)形態(tài)不規(guī)則,消退緩慢(圖2D)。

    圖2 同病理結(jié)果病例的二維高頻超聲、剪切波彈性成像、CDFI及造影圖像Fig. 2 Two-dimensional high frequency ultrasound imaging,shear wave elasticity imaging,CDFI imaging and contrast-enhanced ultrasound imaging of patient with same pathologic result.

    2.3 二維、CDFI、剪切波成像、造影及聯(lián)合結(jié)果

    二維超聲診斷乳腺癌敏感度47.06%(24/51),特異性66.67%(14/21),準(zhǔn)確度52.78%(38/72);CDFI 敏感度60.78%(31/51),特異性71.43%(15/21),準(zhǔn)確度63.89%(46/72);剪切波成像敏感度82.35%(42/51),特異性80.95%(17/21),準(zhǔn)確度81.94%(59/72);造影敏感度86.27%(44/51),特異性85.71%(18/21),準(zhǔn)確度86.11%(62/72);聯(lián)合敏感度94.12%(48/51),特異性90.48%(19/21),準(zhǔn)確度93.06%(67/72)。二維、CDFI、剪切波成像、造影、聯(lián)合檢查的曲線下面積依次為0.569、0.661、0.817、0.860、0.923。聯(lián)合診斷乳腺癌準(zhǔn)確率高于單獨(dú)二維、CDFI、剪切波成像、造影檢查(χ2=31.062,P<0.05,表1、圖3)。

    表1 二維、CDFI、剪切波成像、造影及聯(lián)合結(jié)果Tab.1 Combined examinations of two-dimensional high frequency ultrasound,CDFI,shear wave elasticity imaging and contrastenhanced ultrasound(n)

    圖3 二維、CDFI、剪切波成像、造影單獨(dú)超聲技術(shù)及聯(lián)合超聲多參數(shù)診斷的ROC曲線Fig. 3 ROC curves of single and combined examinations of two-dimensional high frequency ultrasound,CDFI,shear wave elasticity imaging,and contrast-enhanced ultrasound.

    3 討論

    近年來,超聲技術(shù)在疾病鑒別診斷中發(fā)揮重要作用,使得診斷乳腺病變的準(zhǔn)確性提高[8]。超聲技術(shù)包括二維、CDFI、剪切波彈性成像、造影等。

    二維超聲診斷乳腺組織的重要依據(jù)是能檢測(cè)乳腺內(nèi)小病灶及應(yīng)用高頻率探頭能較大程度的提高圖像質(zhì)量,實(shí)現(xiàn)二維高頻超聲診斷作用;且該技術(shù)診斷乳腺疾病方便快捷、安全無輻射等優(yōu)勢(shì),可較清晰顯示病灶位置、形態(tài)及血流情況,從而判斷腫瘤性質(zhì)[9]。研究發(fā)現(xiàn)單獨(dú)二維高頻超聲診斷乳腺癌敏感度和準(zhǔn)確度約50%[10];另有研究報(bào)道,單獨(dú)二維高頻超聲診斷價(jià)值較低,不能對(duì)病灶血管、軟硬度進(jìn)行評(píng)價(jià),存在局限性[11]。有研究發(fā)現(xiàn)二維高頻超聲聯(lián)合SWE診斷乳腺癌的敏感度、特異性、準(zhǔn)確率分別為98.25%、85.92%、91.41%[12]。本文二維高頻超聲診斷結(jié)果與上述研究相似,且認(rèn)為乳腺癌有多種特征表現(xiàn),易因重疊征像致其誤診,使該技術(shù)準(zhǔn)確性降低。

    CDFI是一種通過刺激腫瘤、周圍組織生成的新生血管,鑒別腫瘤血管性質(zhì)的診斷技術(shù)。有學(xué)者表明,CDFI技術(shù)診斷乳腺癌患者有一定價(jià)值[13]。臨床資料顯示,惡性腫瘤血管在形態(tài)、功能上與良性腫瘤血管不同,可根據(jù)腫瘤血管表現(xiàn)診斷疾?。?4]。惡性腫瘤內(nèi)血管數(shù)多,血管壁較薄,多為紊亂狀血管,分布不規(guī)則,管腔大小不一;而良性乳腺病灶多數(shù)無血流或少血流表現(xiàn)。為此,觀察腫瘤內(nèi)血管特點(diǎn)可區(qū)分其性質(zhì)。Adler分級(jí)法是根據(jù)血管豐富程度的半定量法,是目前臨床上“公認(rèn)”的鑒別腫瘤性質(zhì)的方法,惡性腫瘤以Ⅱ~Ⅲ級(jí)居多。有研究顯示,CDFI敏感度約為60%,準(zhǔn)確度約為64%[15];也有研究發(fā)現(xiàn)超聲二維彩色多普勒聯(lián)合超聲剪切波彈性成像技術(shù)診斷乳腺癌的敏感性為88.5%、特異性為90.6%、準(zhǔn)確性為94.5%[16],結(jié)論與本文相似,表明CDFI診斷乳腺癌疾病有一定價(jià)值,但準(zhǔn)確度偏低,有待提高??赡苁且蛟摷夹g(shù)不能有效區(qū)分腫瘤的軟硬度,而腫瘤的性質(zhì)恰好與腫瘤軟硬度有關(guān)。該技術(shù)診斷乳腺疾病存在局限性。

    剪切波彈性成像是一種應(yīng)用超聲技術(shù)探測(cè)機(jī)體內(nèi)部組織硬度的成像技術(shù),與傳統(tǒng)彈性成像性質(zhì)診斷技術(shù)不同,該技術(shù)為動(dòng)態(tài)彈性成像的定量診斷,對(duì)于軟組織有較好的診斷作用。剪切波彈性成像技術(shù)掃查時(shí)利用超聲探頭向感興趣發(fā)射聲脈沖得到剪切波,形成組織彈性圖,并疊加在灰階超聲圖像上;通過定量分析系統(tǒng)測(cè)量組織彈性模量值,客觀評(píng)價(jià)病灶硬度,從而實(shí)現(xiàn)組織彈性特征的實(shí)時(shí)量化分析。有研究發(fā)現(xiàn),剪切波彈性成像技術(shù)鑒別無典型聲像圖特征及不同軟硬度腫塊的腫瘤彈性值不同[17];彈性模量值的大小可反映組織彈性大小,且其值越大,組織硬度越高[18]。既往研究報(bào)道,剪切波成像技術(shù)診斷乳腺癌敏感度約為82%,準(zhǔn)確度約為82%[19];有學(xué)者采用剪切波彈性成像聯(lián)合常規(guī)超聲診斷乳腺結(jié)節(jié)的敏感度93.6%,特異性分別76.8%,準(zhǔn)確性87.4%[20],與本研究結(jié)果相似,表明單獨(dú)用剪切波成像技術(shù)診斷乳腺癌有一定價(jià)值,但其診斷準(zhǔn)確度仍有上升空間。

    超聲造影技術(shù)是一種無創(chuàng)性評(píng)估腫瘤組織內(nèi)微血管灌注情況的影像學(xué)技術(shù)。大量研究指出,超聲造影可彌補(bǔ)彩色多普勒超聲在腫瘤新生血管診斷方面的不足及實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)顯示組織、腫瘤微血管的結(jié)構(gòu)、形態(tài)和分布特征的技術(shù),且超聲造影副作用極低,對(duì)重要臟器無明顯的毒副作用[21-22]。為此,臨床上實(shí)施超聲造影前無需檢測(cè)患者肝腎功能。將超聲造影劑注入血液中,可通過造影劑微氣泡的氣-液界面增加血流信號(hào),增加組織血流對(duì)比度,從而檢測(cè)低速血管,有利于充分、清晰顯示腫瘤微血管。超聲造影在鑒別腫塊性質(zhì)過程中,根據(jù)腫瘤內(nèi)部及周圍血管的動(dòng)態(tài)變化判斷其性質(zhì),惡性腫瘤在超聲造影中以腫瘤周圍見粗大扭曲血管進(jìn)入,腫瘤增強(qiáng)明顯高周圍組織,腫塊內(nèi)造影劑增強(qiáng)不均勻,且造影后病灶組織面積明顯增加為主。有研究用超聲造影診斷乳腺癌敏感度約為87%、準(zhǔn)確度88%[23]。與本研究結(jié)果相似,表明超聲造影診斷效能較高。ROC曲線是反映特異性、敏感性連續(xù)標(biāo)量的綜合指標(biāo),可明確試驗(yàn)的正確程度,為此,本文將二維高頻、CDFI、剪切波彈性成像、超聲造影技術(shù)行聯(lián)合診斷,旨在探討其更高診斷效能方法,結(jié)果示聯(lián)合診斷乳腺癌準(zhǔn)確率高于單獨(dú)二維高頻、CDFI、剪切波彈性成像、造影超聲檢查;表明聯(lián)合診斷可提高診斷乳腺癌準(zhǔn)確率。

    綜上所述,乳腺癌超聲多參數(shù)(二維、CDFI、剪切波成像、造影)聯(lián)合診斷可提高診斷乳腺癌準(zhǔn)確率,從而更接近病理診斷結(jié)果。

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