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    建柏Fokienia hodginsii Henry 幼樹(shù)樹(shù)皮形態(tài)及內(nèi)含物與黑翅土白蟻Odontotermes formosanus Shiraki 危害的關(guān)系

    2021-12-27 11:21:50是雨霏盧賜鼎陳禎鴻梁運(yùn)林建輝李淵順葉秀素吳木花林清蘭梁光紅
    林業(yè)科學(xué)研究 2021年4期
    關(guān)鍵詞:柏樹(shù)樹(shù)齡白蟻

    是雨霏,盧賜鼎,陳禎鴻,梁運(yùn),林建輝,李淵順,葉秀素,吳木花,林清蘭,梁光紅*

    (1.福建農(nóng)林大學(xué)林學(xué)院,福建 福州 350002;2.福建省林業(yè)勘察設(shè)計(jì)院,福建 福州 350001;3.福建省安溪豐田國(guó)有林場(chǎng),福建 泉州 362400;4.泉州市森林公園,福建 泉州 362400)

    建柏(Fokienia hodginsiiHenry)是福建省極具特色的鄉(xiāng)土樹(shù)種和優(yōu)勢(shì)樹(shù)種之一,其樹(shù)形優(yōu)美、生態(tài)性能優(yōu)越、材質(zhì)優(yōu)良,符合生態(tài)林和速生豐產(chǎn)用材林造林要求,具有重要應(yīng)用前景[1-2]。然而,隨著建柏人工純林面積不斷增長(zhǎng)且經(jīng)營(yíng)水平滯后,導(dǎo)致黑翅土白蟻(Odontotermes formosanusShiraki)、黃胸散白蟻(Reticulitermes flavicepsOshina)、秩毒蛾(Olenesp.)、鞭角華扁葉蜂(Chinolyda flagellicornisF.Smith)、蜀柏毒蛾(Parocneria orientaChao)及建柏赤枯?。≒estolotiasp.)等林業(yè)有害生物頻繁發(fā)生,嚴(yán)重制約建柏人工林的發(fā)展[3]。其中,黑翅土白蟻是典型的社會(huì)性昆蟲(chóng),具有種群基數(shù)高、繁殖速度快、危害隱蔽和傳播快速等特點(diǎn),是建柏林分中的關(guān)鍵害蟲(chóng),常通過(guò)搭建蟻道從蟻穴接近建柏幼樹(shù)根莖部位取食,繼而構(gòu)建泥被拓展取食面積,形成環(huán)割狀傷口甚至新植幼苗死亡,對(duì)建柏幼林危害率高達(dá)70%,導(dǎo)致林分缺苗甚至無(wú)法郁閉,危害性極大[3-4]。前期調(diào)查還發(fā)現(xiàn),黑翅土白蟻對(duì)建柏的危害隨著樹(shù)齡增長(zhǎng)而減弱,推測(cè)與建柏樹(shù)皮的形態(tài)結(jié)構(gòu)及內(nèi)部生理特性如代謝產(chǎn)物中的次生物質(zhì)有關(guān)。前人研究發(fā)現(xiàn)寄主植物遭受植食性昆蟲(chóng)侵害時(shí),常通過(guò)代謝途徑,使寄主植物體內(nèi)可溶性糖、多糖與可溶性蛋白等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量下調(diào),并分泌黃酮、單寧和總酚等次生代謝產(chǎn)物來(lái)影響昆蟲(chóng)對(duì)寄主的選擇、取食和產(chǎn)卵等行為[5-8]。因而,以上6種植物內(nèi)含物常被廣泛用作植物抗蟲(chóng)性指標(biāo),評(píng)價(jià)寄主植物的抗蟲(chóng)性能及與植食性昆蟲(chóng)互作的生理機(jī)制[9-11]。目前,國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)于危害建柏的病蟲(chóng)害種類(lèi)關(guān)注和研究很少[4],但日趨加重的危害顯著削弱了建柏幼苗長(zhǎng)勢(shì),延遲幼林郁閉,并大大增加了建柏人工林撫育成本。為此,以不同樹(shù)齡建柏受害部位樹(shù)皮為研究材料,采用掃描電鏡觀測(cè)受害部位樹(shù)皮表面及截面微觀結(jié)構(gòu),探討不同樹(shù)齡建柏樹(shù)皮微觀結(jié)構(gòu)與黑翅土白蟻危害程度的關(guān)系;測(cè)定不同樹(shù)齡受害部位樹(shù)皮的內(nèi)含物含量,探析其含量變化與黑翅土白蟻危害程度的關(guān)系,為建柏林分中黑翅土白蟻的生態(tài)治理及建柏速生豐產(chǎn)提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料概況

    試驗(yàn)地位于福建省安溪縣豐田國(guó)有林場(chǎng)下鎮(zhèn)工區(qū),是我國(guó)建柏優(yōu)質(zhì)種子資源基因庫(kù)和福建柏種植示范基地[12-13],位于118°0′5.24″~118°2′14.38″ E、25°16′25.45″~25°20′53.41″ N,屬典型的亞熱帶季風(fēng)氣候,年平均溫度19.5℃,最高溫37℃,年降水量約1800 mm,無(wú)霜期330 d,以丘陵地形為主,海拔434~576 m。

    該工區(qū)內(nèi)主要栽植1、2、4、8 a 生建柏純林,其中低齡林(<4 a 生)受黑翅土白蟻危害較重,缺苗率超過(guò)30%;4 a 生建柏受害較輕,不足10%植株地徑處可見(jiàn)少量泥線分布,基本不影響建柏長(zhǎng)勢(shì);8 a 生林分接近郁閉,未見(jiàn)黑翅土白蟻危害,長(zhǎng)勢(shì)良好。

    1.2 研究材料與方法

    1.2.1 不同樹(shù)齡建柏地徑部位樹(shù)皮結(jié)構(gòu)觀測(cè)

    (1)地徑部位樹(shù)皮厚度測(cè)定

    在下鎮(zhèn)工區(qū)選擇建柏1、2、4 a 生健康植株,分別用電工刀割取地徑處(離地1~10 cm)樹(shù)皮(圖1),再?gòu)南峦先? cm×1 cm 小方塊,用游標(biāo)卡尺測(cè)量樹(shù)皮厚度,每塊樹(shù)皮重復(fù)測(cè)定3 次,記錄平均值;每個(gè)齡級(jí)重復(fù)取樣和測(cè)量5株。

    圖1 建柏地徑部位受害癥狀及樹(shù)皮取樣部位(白圈)Fig.1 Infested bark by O.formosanus and sampled bark of F.hodginsii

    (2)地徑部位樹(shù)皮表面與橫截面結(jié)構(gòu)觀測(cè)

    按上述方法割取地徑及以上(離地1~10 cm)樹(shù)皮,采用冰袋保鮮帶回實(shí)驗(yàn)室,取地徑處(離地2 cm)樹(shù)皮的小方塊樣品(2 mm×2 mm)2 塊,分別用于觀測(cè)樹(shù)皮表面和橫截面結(jié)構(gòu),各重復(fù)3 組。樣品經(jīng)純水清洗后,用5%戊二醛固定液浸泡24 h,取出后間歇用磷酸緩沖液清洗樣品3 次,每次清洗間隔10~15 min,再用1%鋨酸固定4 h;使用不同濃度(50%、70%、80%、90%、100%)酒精逐級(jí)脫水,每次脫水間隔15 min;最后用100%環(huán)氧丙烷置換2 次;再將樣品放入臨界點(diǎn)干燥器(日立HITACHI HCP-2)處理至充分干燥;將樣品固定在觀察臺(tái)后用離子鍍膜儀(EIKO IB-5)噴金[14],在掃描電鏡(JEOL JSM-6380LV)下觀測(cè)建柏樹(shù)皮表面裂痕密度(條·μm?2)、蠟質(zhì)層密度(顆粒個(gè)數(shù)·μm?2)、粗糙程度和周皮組織致密度(周皮細(xì)胞個(gè)數(shù)·μm?2)。

    1.2.2 不同樹(shù)齡建柏樹(shù)皮部分內(nèi)含物的測(cè)定

    (1)制樣方法

    將上述樹(shù)皮樣品保鮮帶回實(shí)驗(yàn)室后,用純水清洗后置于鋁盒內(nèi),再置于電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(DHG-9240A)中,在105℃下烘干,隨后調(diào)至80℃令其烘至恒質(zhì)量后,取出樹(shù)皮組織置于粉碎機(jī)(DFY-500)中粉碎5 min,過(guò)40 目篩后收集粉末樣品,密封置于干燥器中待測(cè)。

    (2)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)測(cè)定

    各稱(chēng)取樹(shù)皮樣品0.05 g,分別采用蒽酮試劑法和苯酚-硫酸法法測(cè)定可溶性糖和多糖含量[15];稱(chēng)取樹(shù)皮樣品0.2 g,采用考馬斯亮藍(lán)法測(cè)定可溶性蛋白含量[16]。

    (3)次生物質(zhì)測(cè)定

    各稱(chēng)取樹(shù)皮樣品0.25 g,采用分光光度法、鎢酸鹽磷鉬酸法、福林試劑法分別測(cè)定黃酮、單寧、總酚含量[15-17]。

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    采用Excel 2007 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和圖表,用SPSS 軟件(IBM SPSS Statistics 20.0)及LSD 法對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析及差異顯著性檢驗(yàn)。

    計(jì)算公式:樣品內(nèi)含物含量(%)=(C×V×D)/(W×v×106)×100%,其中,C為標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)得內(nèi)含物含量(μg),V為提取液總體積(mL),v為測(cè)定時(shí)取用體積(mL),D為稀釋倍數(shù),W為樣品質(zhì)量(g)[15-17]。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 建柏樹(shù)皮厚度與危害程度的關(guān)系

    建柏樹(shù)皮厚度表現(xiàn)為:4 a生 >2 a生 >1 a 生,方差分析表明,樹(shù)皮厚度隨著樹(shù)齡增加呈顯著增加趨勢(shì)(圖2,p<0.05);從黑翅土白蟻危害程度來(lái)看,則表現(xiàn)為4 a 生 <2 a 生 <1 a 生,與樹(shù)皮厚度趨勢(shì)相反(圖2,p<0.05),樹(shù)齡越大,樹(shù)皮越厚,建柏受害越輕,推測(cè)較厚的樹(shù)皮可能具有較強(qiáng)的耐害能力或自愈能力。

    圖2 不同樹(shù)齡建柏的樹(shù)皮厚度Fig.2 Bark thickness of F.hodginsii with different ages

    2.2 樹(shù)皮表面結(jié)構(gòu)與危害程度的關(guān)系

    掃描電鏡觀察發(fā)現(xiàn),不同樹(shù)齡建柏的樹(shù)皮組織均具不同程度裂痕密度(圖3-1)與蠟質(zhì)層顆粒密度和平整度(圖3-2)。其中,不同樹(shù)齡建柏的表皮裂痕密度為:4 a生(84 條·μm?2) >2 a生(64條·μm?2) >1 a生(38 條·μm?2),建柏外表皮裂痕密度越高,說(shuō)明角質(zhì)化程度越高,黑翅土白蟻的危害程度越輕,反之則越嚴(yán)重,因此建柏外表皮的高度角質(zhì)化則有利于抵御害蟲(chóng)侵害。

    不同樹(shù)齡建柏周皮上的表皮蠟質(zhì)層顆粒密度為1 a生(56個(gè)·μm?2) >2 a生(42個(gè)·μm?2) >4 a生(28個(gè)·μm?2),表明樹(shù)齡越低,蠟質(zhì)層顆粒密度越高,黑翅土白蟻的危害程度則越重;蠟質(zhì)層的粗糙程度為1 a生(75%) >2 a生(40%) >4 a生(20%),蠟質(zhì)層表面越粗糙,黑翅土白蟻危害越重,因此表皮相對(duì)光滑則不利于黑翅土白蟻取食與危害。

    2.3 樹(shù)皮橫截面形態(tài)與危害程度的關(guān)系

    樹(shù)皮橫截面的電鏡觀察顯示,建柏樹(shù)皮結(jié)構(gòu)由外至內(nèi)依次可分為兩大部分:即周皮組織(P)及次生韌皮部組織(SP)(圖4)。其中受害程度較高的1、2 a 生建柏樹(shù)皮外表皮及木栓層部分(屬于周皮)所占比例明顯多于受害程度較輕的4 a 生建柏,表明外表皮及木栓層所占比例越多時(shí),則不利于黑翅土白蟻危害建柏,被害程度越輕;1 a 生福建柏周皮組織的致密度最低(130 條·μm?2),細(xì)胞排列較為疏松,有利于黑翅土白蟻的啃食;周皮組織的致密度隨樹(shù)齡增長(zhǎng)逐漸增加,細(xì)胞排列趨為致密,被害程度也逐漸降低。次生韌皮部總體約占樹(shù)皮組織的37%~48%,但三者形態(tài)并無(wú)明顯差異。

    圖4 不同年齡建柏樹(shù)皮橫截面次生韌皮部(SP)與周皮(P)的形態(tài)及分布Fig.4 Morphology and distribution of secondary phloem(SP) and periderm (P) from intersecting surface of barks at different ages of F.hodginsii。

    2.4 不同樹(shù)齡建柏樹(shù)皮營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量與危害程度的關(guān)系

    在建柏地徑部位樹(shù)皮的3種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)中,可溶性糖含量所占比重(66%~81%)顯著高于其它2 類(lèi)化合物,且表現(xiàn)為:1 a 生 <2 a 生 <4 a 生,表明可溶性糖含量隨樹(shù)齡增大呈顯著增加趨(p<0.05),其中4 a 生樹(shù)皮內(nèi)可溶性糖含量分別是1 a 生、2 a生建柏可溶性糖含量的1.54、1.20倍(表1),與其被害程度呈相反趨勢(shì),顯然,可溶性糖含量與黑翅土白蟻危害并無(wú)關(guān)聯(lián)。多糖含量相對(duì)較低,且不同樹(shù)齡之間無(wú)顯著差異(表1);可溶性蛋白含量極低(約0.2%),不同樹(shù)齡之間也無(wú)顯著差異(表1),推測(cè)它們與黑翅土白蟻對(duì)不同樹(shù)齡的選擇關(guān)聯(lián)很小。因此,不同樹(shù)齡建柏樹(shù)皮內(nèi)的3種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)不影響黑翅土白蟻的危害程度。

    表1 各樹(shù)齡建柏樹(shù)皮營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量與危害程度的關(guān)系Table 1 Contents of nutrient substances in the barks of F.hodginsii at different ages

    2.5 不同樹(shù)齡建柏樹(shù)皮植物次生物質(zhì)含量與危害程度的關(guān)系

    一般地,黃酮和單寧等植物次生物質(zhì)會(huì)阻礙昆蟲(chóng)對(duì)寄主植物組織的消化和吸收,故不利于植食性昆蟲(chóng)的生長(zhǎng)發(fā)育。測(cè)定結(jié)果發(fā)現(xiàn),建柏地徑樹(shù)皮內(nèi)單寧含量較高(均大于10%),在3種植物次生物質(zhì)中相對(duì)比例最大(約占72%);鑒于1 a 生建柏被害程度最重,而單寧含量則顯著低于2 a 生、4 a生樹(shù)皮樣品(p<0.05),推測(cè)1 a 生建柏單寧含量與其樹(shù)皮的可食性密切有關(guān)。與之相比,4 a 生樹(shù)皮樣品中單寧含量最高(35.35%),分別是1 a 生、2 a 生樹(shù)皮中單寧含量的3.3、2.1倍(表2),與其被害程度差異吻合,故樹(shù)皮單寧含量可能是影響建柏樹(shù)皮被害程度的關(guān)鍵因素之一。

    表2 各樹(shù)齡建柏樹(shù)皮植物次生物質(zhì)含量與危害程度的關(guān)系Table 2 Contents of secondary substances in the barks of F.hodginsii at different ages

    此外,1 a、2 a 生建柏樹(shù)皮內(nèi)總酚含量低于4 a 生樹(shù)皮(表2),與不同樹(shù)齡被害程度基本吻合,但三者不存在顯著差異(p>0.05),未對(duì)黑翅土白蟻的取食與危害造成實(shí)質(zhì)性影響;而1 a 生建柏樹(shù)皮內(nèi)黃酮含量顯著高于2 a 生、4 a 生樹(shù)皮(p<0.05),但總含量相對(duì)很低(不足1%)(表2),也未對(duì)黑翅土白蟻的取食選擇造成實(shí)質(zhì)性影響。

    3 討論

    林木的莖部各組織中,樹(shù)皮因其輸送營(yíng)養(yǎng)的導(dǎo)管眾多且韌皮部?jī)?nèi)富含營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),更容易遭受蛀干害蟲(chóng)的危害。研究發(fā)現(xiàn),光肩星天牛(Anoplophora glabripennisMotschulsky)幼蟲(chóng)數(shù)量隨著楊樹(shù)樹(shù)皮厚度的增加而不斷增多[18-19];新疆野蘋(píng)果(Malus sieversiiRoem)樹(shù)皮平均每增大1 mm,則蘋(píng)小吉丁蟲(chóng)(Agrilus maliMats)的蟲(chóng)口數(shù)量平均增加2頭[20],表明樹(shù)皮厚度在一定程度上決定了蛀干害蟲(chóng)危害程度的差異。但本研究發(fā)現(xiàn)樹(shù)皮越厚,危害程度越輕,可能與二者獨(dú)特的習(xí)性有關(guān),即天牛害蟲(chóng)危害樹(shù)皮前先由成蟲(chóng)交配后將卵產(chǎn)入樹(shù)皮內(nèi)部,幼蟲(chóng)孵化后便開(kāi)始持續(xù)蛀食韌皮部等造成危害;而黑翅土白蟻是群居性昆蟲(chóng),能利用排泄物與部分消化的植物碎屑構(gòu)筑白蟻菌圃作為“食品加工廠”,可在菌圃上培養(yǎng)優(yōu)勢(shì)菌蟻巢傘(Termitomycesspp.)作為食物,解決短期食物短缺矛盾,故在短期內(nèi)對(duì)寄主的依賴(lài)性相對(duì)較低[21-23]。但由于建柏常通過(guò)煉山造林,不僅直接破壞地表植被導(dǎo)致食物資源短缺,而且地表高溫迫使黑翅土白蟻退回蟻巢生活并消耗菌圃中的食物,不斷增長(zhǎng)的種群和有限食物資源的消耗矛盾日積月累,逐步加劇巢內(nèi)食物短缺,迫使工蟻搭建泥線或泥被啃食建柏樹(shù)皮,或搬運(yùn)回巢作為菌圃原料,更加劇了對(duì)建柏幼樹(shù)造成危害,可能是幼林嚴(yán)重被害的另一重要原因。

    研究發(fā)現(xiàn),糖類(lèi)作為黑翅土白蟻誘料添加劑的有效成分之一[24],含糖量越高的植株理應(yīng)對(duì)該蟲(chóng)更具吸引力,但我們的測(cè)定結(jié)果與此不同,受害程度最輕的4 a 生建柏樹(shù)皮內(nèi)的可溶性糖顯著高于1 a 生建柏(p<0.05),而1 a 生植株樹(shù)皮內(nèi)單寧含量顯著低于4 a生(p<0.05),推測(cè)單寧含量才是在黑翅土白蟻食物選擇中具有關(guān)鍵性作用的寄主植物內(nèi)含因子。進(jìn)一步觀察發(fā)現(xiàn),受害極為嚴(yán)重的1 a 生植株樹(shù)勢(shì)衰弱,可能與單寧等樹(shù)體自身化學(xué)抗性較低有關(guān),也可能是蟲(chóng)傷誘導(dǎo)次生物質(zhì)含量增加導(dǎo)致自愈能力退化,加之養(yǎng)分和水分輸導(dǎo)能力銳減,最終迅速死亡;輕、中度受傷植株還具有一定自愈能力,在未進(jìn)一步受害的情況下會(huì)在傷口處迅速形成愈傷組織,可能繼續(xù)生長(zhǎng)為多年生植株。也有研究證實(shí),單寧能夠阻礙植食性昆蟲(chóng)對(duì)于糖類(lèi)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的取食和消化,是一種有效的化學(xué)防御物質(zhì),對(duì)于篩選林木抗蟲(chóng)性品種具有指示作用[25]。比如2種土沉香(Aquilaria sinensis(Lour.) Spreng)抗蟲(chóng)品種的受害組織中單寧含量均顯著高于感蟲(chóng)品種,抑制了黃野螟(Heortia vitessoidesMoore)的生長(zhǎng)發(fā)育[26];抗蟲(chóng)桉樹(shù)單寧等酚類(lèi)物質(zhì)也與桉樹(shù)抗枝癭姬小蜂(Leptocybe invasaFisher et LaSalle)的表現(xiàn)緊密相關(guān)[27];表明單寧在抵御害蟲(chóng)危害中確有積極作用,值得在抗蟲(chóng)品種選育領(lǐng)域進(jìn)一步深入研究并加以利用。

    4 結(jié)論

    建柏遭受黑翅土白蟻的危害程度隨樹(shù)齡增長(zhǎng)而呈顯著下降趨勢(shì),觀察受害部位樹(shù)皮結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn),樹(shù)皮厚度隨樹(shù)齡增加而增厚,裂痕密度隨樹(shù)齡增加呈增加趨勢(shì),表面蠟質(zhì)層也更為光滑、周皮組織更加致密,可能是高齡建柏阻止黑翅土白蟻的取食和危害的物理因素;內(nèi)含物測(cè)定發(fā)現(xiàn),樹(shù)皮可溶性糖、單寧含量隨建柏樹(shù)齡增長(zhǎng)而增加,認(rèn)為營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)與其危害程度關(guān)系不密切,但植物次生物質(zhì)單寧含量具有阻礙植食性昆蟲(chóng)消化寄主的重要作用[11],與黑翅土白蟻對(duì)不同樹(shù)齡建柏的危害程度密切相關(guān),可能是影響危害程度的化學(xué)因素之一;此外,煉山造林方式直接破壞地表植被,改變了黑翅土白蟻的生活環(huán)境和方式,可能是建柏幼林嚴(yán)重被害的人為因素。

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