俞婕妤 周健 李娜 孟英豪 馮小晨 王鐵功 馬超 邵成偉 陸建平 邊云
海軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院放射診斷科,上海 200433
神經(jīng)周圍浸潤是指癌細(xì)胞侵入神經(jīng)并沿著神經(jīng)束膜傳播的特征性生物過程[1],在胰腺導(dǎo)管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)中的發(fā)生率高達(dá)70%~100%[2-3]。神經(jīng)周圍浸潤已被證實是導(dǎo)致腫瘤殘留于切除邊緣及術(shù)后復(fù)發(fā)的關(guān)鍵原因,也是提示PDAC遠(yuǎn)期進(jìn)展的重要預(yù)后因素[1-2,4]。PDAC的神經(jīng)周圍浸潤主要包括胰腺內(nèi)神經(jīng)侵犯和胰腺外神經(jīng)侵犯(extrapancreatic perineural invasion, EPNI)[4]。目前,神經(jīng)周圍浸潤主要通過手術(shù)切除后獲取組織標(biāo)本行病理學(xué)檢查確診。然而,多排螺旋CT(multidetector computed tomography, MDCT)憑借其薄層顯影技術(shù)目前已被逐步應(yīng)用于顯示EPNI。Mochizuki等[5]報道,EPNI在CT上主要表現(xiàn)為胰周脂肪間隙內(nèi)網(wǎng)狀、結(jié)節(jié)狀的異常密度影,并采用影像和病理對照證實了EPNI的MDCT表現(xiàn)與其病理證據(jù)高度相關(guān),靈敏度和特異度分別為100%和83%。有研究[6]進(jìn)一步提出了一個基于CT影像的EPNI分級標(biāo)準(zhǔn)(A0:脂肪衰減無變化;A1:脂肪衰減增加,出現(xiàn)條紋狀和網(wǎng)狀結(jié)構(gòu);A2:腫塊形成),其診斷的靈敏度和特異度分別為100%和91%。但該研究病例數(shù)較少,對分級標(biāo)準(zhǔn)僅僅進(jìn)行了簡單的診斷效能分析。因此,本研究基于上述EPNI分級標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)一步評估MDCT的神經(jīng)浸潤評分與EPNI的相關(guān)性。
回顧性分析2018年3月至2020年5月間海軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院收治的870例PDAC患者的臨床、影像學(xué)和病理學(xué)資料。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)根治性手術(shù)切除且術(shù)后病理證實為PDAC的患者;(2)術(shù)前至少1周內(nèi)接受MDCT檢查。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)行MDCT檢查前進(jìn)行過新輔助治療(放療、化療或放化療);(2)影像圖像質(zhì)量不佳,無法進(jìn)行評估;(3)合并其他惡性腫瘤。最終374例PDAC患者納入本次研究,根據(jù)胰腺外神經(jīng)是否侵犯的病理學(xué)結(jié)果分為EPNI陰性組(111例)和EPNI陽性組(263例)。本研究通過醫(yī)院倫理委員會審核批準(zhǔn)。
采用320排CT掃描機(Aquilion ONE,日本東芝醫(yī)療)。掃描參數(shù):管電壓120 kV,管電流150 mAs,準(zhǔn)直器寬度160 mm×0.5 mm,矩陣350×350。增強掃描采用CT專用高壓注射器團注對比劑碘普胺(355 mg I/ml)90~95 ml,注射流率為5.5 ml/s,分別于注射后20~25、60~70、110~130 s掃描得到動脈期、門靜脈期和延遲期圖像。掃描和重建圖像的層厚、間隔分別為0.8、1.0 mm和1.0、1.0 mm。掃描范圍從橫膈膜水平到腎臟下緣水平。
由兩位分別有10年和30年經(jīng)驗的腹部放射科醫(yī)師明確患者為PDAC但不知病理EPNI結(jié)果的情況下對MDCT圖像進(jìn)行分析,最終結(jié)果由兩位協(xié)商一致決定。評估的影像特征包括(1)腫瘤大小;(2)腫瘤位置;(3)主胰管截斷并伴有上游胰管擴張(胰管直徑>3 mm);(4)膽總管擴張(膽總管直徑>10 mm);(5)胰腺萎縮(去除胰管后胰腺前后徑<15 mm[7]);(6)囊腫,包括假性囊腫或滯留囊腫;(7)血管(肝總動脈、脾動靜脈、腹腔動脈干、腸系膜上動脈、腸系膜上靜脈、門靜脈)侵犯,表現(xiàn)為血管閉塞、狹窄,或與腫瘤接觸的周長>50%。
MDCT神經(jīng)浸潤評分標(biāo)準(zhǔn):0分,胰周脂肪間隙清晰,即無胰外神經(jīng)侵犯;1分,胰周脂肪間隙消失或胰周血管(包括腸系膜上動脈、腸系膜上靜脈、腹腔干、脾靜脈)間隙消失,出現(xiàn)條帶狀、網(wǎng)狀軟組織密度影;2分,胰周脂肪間隙消失或胰周血管間隙消失,胰外神經(jīng)走行區(qū)出現(xiàn)不規(guī)則軟組織密度影(圖1)。
圖1 多排螺旋CT的神經(jīng)浸潤評分標(biāo)準(zhǔn)示意圖(腫瘤:白↑;胰周脂肪間隙:黃↑)。胰周脂肪間隙顯示清晰,為0分(1A);胰周脂肪間隙模糊,出現(xiàn)網(wǎng)狀、條帶狀軟組織密度影,為1分(1B);胰周脂肪間隙顯示模糊,出現(xiàn)不規(guī)則結(jié)節(jié)狀軟組織密度影,為2分(1C)
所有病理結(jié)果均來源于病理檢查報告,采集的內(nèi)容包括:EPNI情況、腫瘤TNM分期、切緣、膽總管有無侵犯、十二指腸有無侵犯。根據(jù)伊紅染色判斷EPNI情況,EPNI定義為包括胰腺實質(zhì)周圍(脂肪組織)神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)見到腫瘤細(xì)胞侵犯。
EPIN陽性組和EPIN陰性組患者病理特征中的T分期、N分期、膽總管侵犯、切緣陽性的差異均有統(tǒng)計學(xué)意義;MDCT影像特征中的腫瘤大小、血管侵犯、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、MDCT神經(jīng)浸潤評分、胰腺輪廓、胰腺實質(zhì)萎縮、侵犯十二指腸、侵犯脾臟和脾血管、侵犯膽總管的差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(表1)。
表1 胰腺外神經(jīng)侵犯陽性組與陰性組患者的臨床、多排螺旋CT影像及病理特征的比較
單因素回歸分析結(jié)果顯示,腫瘤大小、血管侵犯、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、MDCT神經(jīng)浸潤評分、胰腺輪廓、實質(zhì)萎縮、十二指腸侵犯、脾靜脈及脾臟侵犯、膽總管侵犯均與EPNI顯著相關(guān)(表2)。
表2 胰腺外神經(jīng)侵犯相關(guān)多排螺旋CT影像特征的單因素回歸分析
將單因素回歸分析中具有統(tǒng)計學(xué)意義的變量(腫瘤大小、血管侵犯、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、胰腺輪廓、實質(zhì)萎縮、十二指腸侵犯、脾臟及脾血管侵犯、膽總管侵犯)納入多因素logistic回歸模型分析,結(jié)果顯示,MDCT神經(jīng)浸潤評分與EPNI風(fēng)險呈顯著相關(guān),評分為1分時,OR=2.93,95%CI1.61~5.32,P< 0.0001;評分為2分時,OR=5.92,95%CI2.68~13.10,P<0.0001。
神經(jīng)包膜外侵犯是腫瘤進(jìn)展并擴散到相鄰組織或器官的重要途徑,已被證明是多種惡性腫瘤的重要預(yù)后因素[3]。胰周神經(jīng)叢交織成網(wǎng),主要沿腹腔動脈干和腸系膜上動脈走行,與胰周血管關(guān)系密切。Zhang等[8]報道,血管侵犯與EPNI相關(guān)(r=0.58,P<0.01)。本研究結(jié)果顯示,胰周血管侵犯的發(fā)生率為63.7%(238/374),在EPNI陽性的患者中,177例(67.6%)出現(xiàn)了血管侵犯(P=0.02),表明EPNI與血管侵犯也存在一定的相關(guān)性。此外,本研究結(jié)果顯示了腫瘤大小與EPNI之間存在顯著相關(guān)性(P=0.03)。Li等[9]的一項薈萃分析顯示,與≤2 cm的腫瘤相比,>2 cm的腫瘤發(fā)生EPNI的風(fēng)險較高(80.8%比67.1%,OR=1.89,95%CI1.22~2.92,P=0.004)。Crippa等[10]研究結(jié)果顯示,EPNI的發(fā)生率隨著腫瘤的增大而顯著增加,腫瘤大小分別為≤10 mm、>10~20 mm、>20~30 mm和>30 mm,發(fā)生EPNI的比例分別為53.9%、84.2%、88%和92.5% (P<0.01)。但也有研究[6,11]認(rèn)為腫瘤大小與EPNI之間無相關(guān)性,這些研究[9,12]給出的理由是<2 cm的胰腺癌早期常常出現(xiàn)神經(jīng)侵犯。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與胰周神經(jīng)浸潤的聯(lián)系一直是爭論的焦點[13-14],目前尚沒有明確的分子生物學(xué)機制解釋淋巴結(jié)受累和神經(jīng)浸潤之間的關(guān)系。本研究發(fā)現(xiàn)存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者發(fā)生胰周神經(jīng)侵犯的風(fēng)險明顯提高(OR=2.05,P=0.002),與Crippa等[10]的研究結(jié)果一致。然而,Nguyen等[15]發(fā)現(xiàn)主動脈旁淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與胰腺癌神經(jīng)浸潤無關(guān)(P=0.21),Cheng等[13]也證實胰周神經(jīng)侵犯和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移之間沒有顯著相關(guān)性(P=0.108),但他們發(fā)現(xiàn)淋巴血管侵犯與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(P=0.010)、胰外神經(jīng)入侵(P=0.005)有關(guān),提示淋巴血管侵犯、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及神經(jīng)侵犯之間存在某種通路和機制。Kayahara等[14]研究發(fā)現(xiàn),神經(jīng)周圍間隙內(nèi)的癌細(xì)胞往往通過神經(jīng)束膜擴散到淋巴結(jié)門區(qū)域,然后進(jìn)一步沿著神經(jīng)生長并進(jìn)入到淋巴結(jié)內(nèi)部。因此,神經(jīng)周圍浸潤可能是構(gòu)成腫瘤淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的途徑之一。最后,本研究還發(fā)現(xiàn)胰腺實質(zhì)萎縮、膽總管侵犯提高了胰腺癌EPNI的風(fēng)險,進(jìn)一步證實EPNI與更具侵襲性的疾病相關(guān)。
超聲引導(dǎo)下細(xì)胞穿刺、生物分子技術(shù)、MRI和MDCT在胰腺癌EPNI方面也有相關(guān)的研究。Pelaez-Luna等[16]通過超聲引導(dǎo)下細(xì)胞穿刺準(zhǔn)確地在14例胰腺癌患者中檢測出EPNI,但該技術(shù)具有侵襲性,且診斷結(jié)果容易受到操作者水平的影響。Li等[17]使用近紅外熒光探頭(near-infrared fluorescence,NIRF),利用間質(zhì)-上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化因子(c-mesenchymal-epithelial transition factor, c-Met)成像標(biāo)記對PDAC患者的EPNI進(jìn)行可視化評估,陽性率為88.3%(53/60)。但這種方法開展很少,尚難普及。Hayano等[18]提出MRI的腫瘤表觀彌散系數(shù)(apparent diffusion coefficient, ADC)是評估胰腺癌組織惡性程度的一個有效參數(shù),ADC值較低的腫瘤越易發(fā)生EPNI(P=0.01)。Zuo等[19]提出EPNI在MRI圖像上表現(xiàn)為3個等級:NV0,胰周信號無衰減;NV1,胰周脂肪間隙內(nèi)出現(xiàn)線狀及條帶狀異常信號;NV2,胰周脂肪間隙內(nèi)出現(xiàn)不規(guī)則的腫塊影(直徑>10 mm)。雖然MRI是無創(chuàng)檢查,但其掃描層數(shù)少,層厚較厚,對解剖細(xì)節(jié)顯示無CT好。MDCT作為目前胰腺癌診斷的首選診斷工具,能夠精確地評估腫瘤形態(tài)及周圍解剖細(xì)節(jié)。有學(xué)者利用MDCT對EPNI進(jìn)行研究,結(jié)果表明胰周脂肪間隙消失,血管周圍出現(xiàn)網(wǎng)狀、條帶狀及結(jié)節(jié)狀影[11,19]均為EPNI發(fā)生的典型影像學(xué)表現(xiàn)。Tian[6]研究進(jìn)一步建立了胰腺癌EPNI的CT神經(jīng)浸潤分級,但該分級與EPNI之間的確切關(guān)系尚未闡明。本研究首先通過單因素分析發(fā)現(xiàn)腫瘤大小、血管侵犯、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、神經(jīng)浸潤評分、胰腺輪廓、實質(zhì)萎縮、十二指腸侵犯、脾臟及血管侵犯和膽總管侵犯均與EPNI呈顯著相關(guān)性(P值均<0.05)。進(jìn)一步對上述指標(biāo)行多因素回歸分析,結(jié)果顯示,MDCT神經(jīng)浸潤評分與EPNI仍舊顯著相關(guān), 當(dāng)神經(jīng)浸潤評分為1分和2分時其發(fā)生EPNI的風(fēng)險分別是0分時的2.93和5.92倍(P值均<0.05),提示神經(jīng)浸潤評分越高,患者發(fā)生EPNI的風(fēng)險越高。
本研究存在一定局限性。首先,本研究是一個單中心、回顧性研究。其次,關(guān)于胰周脂肪評分存在一定的觀察者主觀性,比如對于條帶狀、網(wǎng)狀及不規(guī)則密度影,往往容易和周圍不規(guī)則的小淋巴結(jié)混淆。筆者認(rèn)為鑒別的主要特征包括:(1)兩者的分布區(qū)域不同,淋巴結(jié)主要位于18組淋巴結(jié)區(qū)域,而胰周神經(jīng)叢分布于6大區(qū)域;(2)兩者的形態(tài)存在差異,淋巴結(jié)往往呈現(xiàn)圓形或類圓形,而神經(jīng)侵犯一般不規(guī)則,往往呈條帶狀、網(wǎng)狀及不規(guī)則狀;(3)神經(jīng)侵犯出現(xiàn)往往較淋巴結(jié)早。此外,本研究未將標(biāo)本病理結(jié)果和MDCT圖像直接匹配,導(dǎo)致MDCT圖像和組織病理學(xué)特征定位神經(jīng)浸潤時存在一定的差異。另外,本研究的胰周脂肪評分未按照區(qū)域進(jìn)行細(xì)化與評估,有待今后研究進(jìn)一步改進(jìn)。最后,本研究建立的預(yù)測模型需要在更大的人群中進(jìn)行評估和驗證。
利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突