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      酒釀汁預(yù)處理方式對(duì)其理化特性及酒釀饅頭品質(zhì)影響

      2021-12-21 05:21:58楊樹(shù)芬邢俊杰郭曉娜朱科學(xué)
      中國(guó)糧油學(xué)報(bào) 2021年11期
      關(guān)鍵詞:米粥酒釀比容

      楊樹(shù)芬 邢俊杰 郭曉娜 朱科學(xué) 楊 震 彭 偉

      (江南大學(xué)食品學(xué)院,無(wú)錫 214000)

      酒釀饅頭是江浙一帶特有的發(fā)酵面制品,是在饅頭制作中加入酒釀。酒釀?dòng)膳疵渍糁坪蟀枨l(fā)酵而成,含有豐富的發(fā)酵菌系,主要為根霉菌、酵母菌與乳酸菌[1]。酒釀酸甜可口,富含人體必需的8種氨基酸,以及有機(jī)酸、維生素等。酒釀饅頭也具有極佳的風(fēng)味,富含多種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。

      酒釀饅頭制作方法較多,目前市面上主要分為傳統(tǒng)發(fā)酵法和現(xiàn)代工藝發(fā)酵法。傳統(tǒng)發(fā)酵法主要是利用酒釀混合麩皮、米粥進(jìn)行發(fā)酵,取酵汁制作成饅頭,不需要額外添加酵母[2]。現(xiàn)代工藝發(fā)酵法是在饅頭加工過(guò)程中直接加入酒釀,并額外添加酵母進(jìn)行制作。目前,有關(guān)酒釀饅頭的文獻(xiàn)報(bào)道主要集中在現(xiàn)代工藝發(fā)酵法。李志建[3]利用酒釀與酵母混合發(fā)酵制作饅頭,探究酒釀與酵母的混合比例對(duì)酒釀饅頭品質(zhì)的影響,發(fā)現(xiàn)適當(dāng)添加酒釀可以提高饅頭品質(zhì)。孫祥祥[4]利用酒釀汁、酵母制成的老面發(fā)酵制作饅頭,發(fā)現(xiàn)米酒老面添加量越多,面團(tuán)中發(fā)酵微生物越多,酒釀饅頭比容越大。石飛[5]探究了酒曲添加量、酒釀發(fā)酵時(shí)間、發(fā)酵溫度、加水量等對(duì)酒釀饅頭比容、質(zhì)構(gòu)等的影響,發(fā)現(xiàn)隨著加水量的增加,饅頭比容呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢(shì)。傳統(tǒng)發(fā)酵法制作的酒釀饅頭與現(xiàn)代工藝發(fā)酵法相比,形態(tài)更加飽滿,口感更加松軟。因此,本實(shí)驗(yàn)主要探究傳統(tǒng)發(fā)酵法中麩皮或米粥的添加對(duì)酒釀汁理化性質(zhì)的影響,測(cè)定面團(tuán)發(fā)酵特性及饅頭品質(zhì)的變化,為傳統(tǒng)酒釀饅頭的開(kāi)發(fā)利用提供參考。

      1 材料與方法

      1.1 材料與試劑

      麥芯粉;蘇北軟香稻;糯米;小麥麩皮;貴州酒曲;3,5-二硝基水楊酸、酒石酸鉀鈉、葡萄糖、苯酚試劑、亞硫酸鈉等均為分析純;MRS固體培養(yǎng)基、孟加拉紅培養(yǎng)基。

      1.2 儀器與設(shè)備

      HM740型和面機(jī),SM302N型切片機(jī),K12-RE64D32-1G型醒發(fā)箱,F(xiàn)4型流變發(fā)酵測(cè)定儀,TA.XT plus型物性測(cè)試儀,SCC WE61型萬(wàn)能蒸烤箱,Volscan Profiler 300體積測(cè)定儀。

      1.3 方法

      1.3.1 酒釀的制作

      取新鮮糯米350 g淘洗干凈后,加水浸泡90 min,大火蒸制30 min后,淋飯冷卻,當(dāng)溫度降至30 ℃左右時(shí),拌入0.2%甜酒曲混勻,隨后置于30 ℃恒溫箱發(fā)酵48 h。

      1.3.2 酒釀汁制備方法

      酒釀汁組(G):取酒釀在25 ℃下發(fā)酵15 h,用8層紗布過(guò)濾備用,作為對(duì)照組;酒釀+米粥組(GR):將大米與水混合(質(zhì)量比1∶2),煮沸5 min,制取米粥。取酒釀、米粥(質(zhì)量比2∶3)在25 ℃下混合發(fā)酵15 h,取濾汁備用;酒釀+麩皮組(GB):麩皮用高壓蒸汽滅菌鍋,溫度121 ℃,滅菌15 min。取酒釀、麩皮(質(zhì)量比4∶1)在25 ℃下混合發(fā)酵15 h,取濾汁備用,樣品命名為;酒釀+米粥+麩皮組(GRB):取酒釀、米粥、麩皮(質(zhì)量比4∶6∶1)在25 ℃下混合發(fā)酵15 h。取濾汁備用。

      1.3.3 酒釀饅頭的制作

      酒釀汁在38 ℃、濕度80%條件下活化30 min,將活化后的酒釀汁(61%)、糖(6%)、鹽(0.4%)、小麥粉加入和面機(jī),攪拌5 min做成面團(tuán),壓延20次;手工揉搓成型,隨后放入38 ℃、濕度80%醒發(fā)箱,醒發(fā)90 min,后蒸制15 min,冷卻20 min待測(cè)。各配料比例均以小麥粉總質(zhì)量為基準(zhǔn)。

      1.3.4 酒釀汁不同預(yù)處理方式理化指標(biāo)測(cè)定

      pH、總可滴定酸度(TTA)測(cè)定按照 AACC 02-52的方法。還原糖的測(cè)定采用3,5-二硝基水楊酸分光光度法[6]。乙醇含量測(cè)定參考何川等[7]的方法進(jìn)行。

      1.3.5 酵母菌、乳酸菌數(shù)量測(cè)定

      酵母菌、乳酸菌總數(shù)測(cè)定:取10 g樣品,加入90 mL生理鹽水,充分混勻。利用生理鹽水梯度稀釋到10-5,取10-3~10-5稀釋梯度進(jìn)行酵母菌、乳酸菌的計(jì)數(shù)。酵母菌培養(yǎng)基為孟加拉紅培養(yǎng)基,培養(yǎng)條件為30 ℃、48 h。乳酸菌培養(yǎng)基為MRS培養(yǎng)基,培養(yǎng)條件為36 ℃、48 h。

      1.3.6 面團(tuán)發(fā)酵流變特性分析

      1.3.7 酒釀饅頭的品質(zhì)特性測(cè)定

      用體積測(cè)定儀測(cè)定體積,參數(shù)設(shè)置:旋轉(zhuǎn)速度1 r/s,下降距離1 mm/s。

      質(zhì)構(gòu)測(cè)定參數(shù)[9]:測(cè)試類型為T(mén)PA,探頭選擇P/36 R。測(cè)前速度、測(cè)中速度以及測(cè)后速度均為1 mm/s,壓縮率為50%,時(shí)間間隔為5 s,觸發(fā)力為5 g。

      饅頭白度分析參考GB/T 17749—2008,用高精度色差計(jì)測(cè)量[10]。

      饅頭孔隙率分析參考Ozkoc[11]方法進(jìn)行測(cè)定,將饅頭切成均勻薄片后,使用掃描儀進(jìn)行掃描,分辨率設(shè)置為300 dpi,截取3 cm×3 cm大小圖像,使用Image J軟件進(jìn)行分析。

      1.3.8 酒釀饅頭的感官評(píng)定分析

      將饅頭切成均勻小塊,選擇10名專業(yè)人員組成品評(píng)小組進(jìn)行評(píng)定。參考 GB/T 17320—2013,并根據(jù)酒釀饅頭特性對(duì)外觀、內(nèi)部結(jié)構(gòu)、口感、氣味得分作出適當(dāng)修改。具體評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)表1。

      表1 酒釀饅頭感官評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)表

      1.3.9 數(shù)據(jù)處理

      使用SPSS 22.0軟件中的單因素方差分析(ANOVA),Duncan檢驗(yàn)進(jìn)行差異顯著性分析,顯著性水平為P<0.05。使用Origin 2017作圖。所有實(shí)驗(yàn)至少進(jìn)行3次。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 酒釀汁不同的預(yù)處理對(duì)其理化指標(biāo)的影響

      由圖1a可知,經(jīng)過(guò)25 ℃、15 h的發(fā)酵,酒釀+麩皮(GB)、酒釀+米粥+麩皮(GRB)兩組的pH和TTA值與酒釀(G)、酒釀+米粥(GR)相比有顯著提升。pH值的增加可能是由于麩皮中的灰分物質(zhì)豐富,這些灰分中磷元素含量最多,麩皮中的灰分含量對(duì)酸具有緩沖能力,使得基質(zhì)pH不會(huì)過(guò)低[12]。TTA值增加較多可能是由于小麥麩皮中植酸和酚酸物質(zhì)較多,以束縛性酚酸含量較高,微生物發(fā)酵釋放麩皮中束縛性酚酸為游離型酚酸,同時(shí)降解植酸[13,14]。由圖1b可知,與對(duì)照組(G)相比,酒釀+麩皮(GB)、酒釀+米粥(GR)、酒釀+米粥+麩皮(GRB)組還原糖下降。還原糖下降可能原因是:微生物代謝活力強(qiáng),消耗速率大于生成速率的結(jié)果;米粥加入改變了還原糖的濃度。由圖1b可知,相比與G組,GB組乙醇含量增加,可能是微生物代謝活力強(qiáng),導(dǎo)致產(chǎn)生的乙醇含量增加。GR、GRB組乙醇含量減少,可能是米粥加入改變了乙醇濃度。

      注:圖中標(biāo)有不同字母表示組間數(shù)據(jù)差異顯著(P<0.05),下同。圖1 酒釀汁不同預(yù)處理組理化指標(biāo)的測(cè)定

      2.2 酒釀汁不同的預(yù)處理組中酵母菌、乳酸菌數(shù)量

      如圖2所示,GR、GB和GRB三組酒釀汁中酵母與乳酸菌數(shù)量較G組都顯著增加。其中與G組相比,加入麩皮的GB、GRB兩組酵母菌與乳酸菌數(shù)量顯著增加,可能是麩皮的加入提高了酒釀汁的pH,少了低pH對(duì)酵母菌、乳酸菌的生長(zhǎng)抑制[15]。同時(shí)麩皮中的灰分物質(zhì)對(duì)乳酸菌的生長(zhǎng)有積極影響,而麩皮中的植酸能促進(jìn)酵母細(xì)胞的出芽,增加酵母菌數(shù)量[16]。GR、GRB兩組分別和G組比較,可以看出米粥加入也顯著增加了酒釀汁中乳酸菌和酵母菌的數(shù)量,可能是米粥加入為微生物生長(zhǎng)提供碳源,且稀釋了還原糖、乙醇含量,降低了高糖、高乙醇含量對(duì)酒釀汁中發(fā)酵菌系的脅迫作用[17]。

      圖2 酒釀汁不同預(yù)處理組中酵母菌、乳酸菌數(shù)量測(cè)定

      2.3 酒釀汁不同的預(yù)處理組面團(tuán)發(fā)酵特性比較

      由圖3a中可以看出,G組面團(tuán)的發(fā)酵速度慢、CO2產(chǎn)生量少,這是由于純酒釀的酸度較低并且乙醇含量較高,已經(jīng)不利于菌種的生長(zhǎng)繁殖,且較高的酸度會(huì)使得谷蛋白間靜電斥力增加,谷蛋白網(wǎng)絡(luò)崩潰[19]。所以純酒釀汁在不添加外源發(fā)酵劑的前提下,不適合于制作饅頭。GR組發(fā)酵能力較強(qiáng),氣體溢出時(shí)間在120 min左右,時(shí)間較晚,但由圖3b可以看出140 min后面團(tuán)發(fā)酵高度下降,說(shuō)明GR組的發(fā)酵不穩(wěn)定。GB和GR組Hm值相差不多。由圖3b、圖3c看出,GB組雖然較GR組產(chǎn)氣量少,但GB組CO2溢出量少。說(shuō)明面團(tuán)的體積不僅與發(fā)酵劑發(fā)酵能力的大小有關(guān),也與面團(tuán)的持氣能力密切相關(guān)。

      GB面團(tuán)持氣能力較強(qiáng),可能是由于GB組酒釀汁pH值較高,面團(tuán)的酸度較低,強(qiáng)化了面筋網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),增強(qiáng)了面團(tuán)的穩(wěn)定性和持氣性[20]。GB中加入了麩皮,麩皮中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)豐富,含有多種蛋白質(zhì)、酚類物質(zhì)、可溶性膳食纖維以及低聚糖等。可溶性膳食纖維有利于面團(tuán)品質(zhì)的提升[21]。其中可溶性阿拉伯木聚糖引起谷蛋白網(wǎng)絡(luò)的增強(qiáng)和麥膠蛋白的不均勻分布,使谷蛋白分子表面更加均勻[22]。在微生物的發(fā)酵作用下,麩皮中可溶性阿拉伯木聚糖、可溶性膳食纖維含量顯著增加,經(jīng)過(guò)發(fā)酵改性之后的麩皮也使得面筋蛋白二硫鍵增加[23]。

      圖3 酒釀汁不同的預(yù)處理對(duì)面團(tuán)發(fā)酵特性的影響

      2.4 酒釀汁不同的預(yù)處理對(duì)酒釀饅頭品質(zhì)的影響

      2.4.1 酒釀汁不同的預(yù)處理對(duì)饅頭比容的影響

      比容的大小是發(fā)酵菌劑活力與面筋強(qiáng)度共同作用的結(jié)果[11]。由圖4可以看到預(yù)處理組樣品比容均超過(guò)3.0 mL/g,其中GRB組比容值高達(dá)4.0 mL/g,是四組樣品中的最大值。與對(duì)照組(G)組相比,處理組比容大可能是因?yàn)榻湍妇鷶?shù)量多,產(chǎn)氣能力強(qiáng)。乙醇溶液會(huì)顯著減少面團(tuán)的延展性,使得面團(tuán)強(qiáng)度增加,導(dǎo)致成品比容下降,硬度增加[24],GR、GRB兩組乙醇含量降低,改善了乙醇溶液對(duì)饅頭比容的影響,顯著增加了比容。GR組發(fā)酵活力強(qiáng),但比容與GB組相似,可能由于其pH較低,對(duì)谷蛋白網(wǎng)絡(luò)有弱化作用,導(dǎo)致其儲(chǔ)氣能力下降[25]。饅頭發(fā)酵最適pH在6.0~6.5之間[26],GRB組pH接近6.0,且酵母菌與乳酸菌數(shù)量多,產(chǎn)氣能力強(qiáng),綜合結(jié)果導(dǎo)致饅頭比容最大。

      圖4 酒釀汁不同的預(yù)處理對(duì)饅頭比容的影響

      2.4.2 酒釀汁不同的預(yù)處理對(duì)饅頭白度和氣孔分布的影響

      氣孔特性與面團(tuán)發(fā)酵特性以及面筋結(jié)構(gòu)等相關(guān)[27]。由表2可知,酒釀汁不同預(yù)處理方式對(duì)饅頭的氣孔分布均有提升作用。氣孔表面分率是氣孔總表面積與圖像面積的比值;氣孔稠密度則是氣孔個(gè)數(shù)與圖像面積的比值。GR和GRB兩組氣孔平均面積較大,氣孔表面分率以及氣孔稠密度較低,說(shuō)明兩組饅頭樣品氣孔少且較大,反映了饅頭體積較大,與比容結(jié)果一致。各組饅頭孔隙率譜圖如圖5所示。饅頭白度與饅頭的內(nèi)部結(jié)構(gòu)有關(guān)聯(lián),面團(tuán)發(fā)酵力強(qiáng),內(nèi)部空洞較大時(shí),饅頭白度降低[28],GR組白度低于G組是由于GR組發(fā)酵較好,比容大,內(nèi)部孔洞比G組大。GB和GRB兩組饅頭白度值較低,是由于麩皮成分中含有豐富的可溶性膳食纖維、天然色素等[29]。

      表2 酒釀汁不同的預(yù)處理對(duì)饅頭白度、孔隙率的影響

      a 饅頭切片截面圖 b 饅頭切片孔隙率分析圖圖5 酒釀汁不同預(yù)處理組饅頭孔隙率分析圖譜

      2.5 酒釀汁不同的預(yù)處理對(duì)饅頭質(zhì)構(gòu)的影響

      不同預(yù)處理方式對(duì)酒釀饅頭質(zhì)構(gòu)影響如表3所示。對(duì)照組(G)饅頭硬度和咀嚼性較大,彈性與回復(fù)性較小,這可能是由于酒釀汁的酸度高,導(dǎo)致酒釀汁中微生物生長(zhǎng)受限,微生物發(fā)酵過(guò)程產(chǎn)氣不足,進(jìn)而饅頭氣孔較密。與對(duì)照組相比,經(jīng)過(guò)麩皮、米粥預(yù)處理的三組彈性顯著上升,饅頭的硬度、膠著性與咀嚼性都顯著下降。這可能是由于經(jīng)過(guò)預(yù)處理組酵母菌與乳酸菌數(shù)量多,發(fā)酵活力強(qiáng),產(chǎn)生的氣體多,饅頭內(nèi)部氣孔較大。GB組較GR組,其硬度、咀嚼性大,回復(fù)性小,但是彈性無(wú)顯著性變化。GB組可能因?yàn)辂熎さ陌l(fā)酵產(chǎn)生了大量可溶性膳食纖維等物質(zhì),促進(jìn)了饅頭的持氣能力,進(jìn)而使得饅頭彈性較好。

      表3 酒釀汁不同的預(yù)處理對(duì)饅頭質(zhì)構(gòu)特性的影響

      2.6 酒釀汁不同的預(yù)處理對(duì)饅頭感官的影響

      根據(jù)酒釀饅頭的特性對(duì)其進(jìn)行感官評(píng)定,結(jié)果如圖6。與對(duì)照組相比,不同預(yù)處理組都改善了饅頭的整體感官評(píng)分。除GB組外,GR和GRB兩組的回彈性、咀嚼性和結(jié)構(gòu)得分明顯較高,說(shuō)明其口感松軟不粘牙,咀嚼不費(fèi)力,與表3和圖4結(jié)果相一致。在滋味、氣味評(píng)分上,GR和GRB兩組也較好。GB和GRB兩組由于麩皮的加入,導(dǎo)致色澤和瓤白度的評(píng)分不佳。

      圖6 酒釀汁不同的預(yù)處理對(duì)饅頭感官品質(zhì)的影響

      3 結(jié)論

      添加麩皮、米粥對(duì)酒釀汁進(jìn)行預(yù)處理,能顯著改善酒釀汁理化特性以及酒釀饅頭的品質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn),麩皮加入顯著提高酒釀汁pH,米粥為酒釀中微生物生長(zhǎng)提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),經(jīng)過(guò)預(yù)處理后酵母菌、乳酸菌數(shù)量顯著增加。酒釀面團(tuán)的產(chǎn)氣、持氣能力也有顯著提升。其中加入麩皮處理,由于發(fā)酵麩皮中可溶性小分子物質(zhì)等提高了面團(tuán)的持氣性,進(jìn)而在一定程度上提高了饅頭的品質(zhì)。經(jīng)過(guò)預(yù)處理后,饅頭的比容都有顯著提升,麩皮、米粥混合處理組比容高達(dá)4.0 mL/g。饅頭的硬度、咀嚼性顯著降低,彈性顯著提高。

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