張莉,楊莎
(貴陽市婦幼保健院,貴州 貴陽 550000)
在多普勒超聲被引入現(xiàn)代產(chǎn)科實踐之后,非侵入性評估胎兒、胎盤和子宮內(nèi)膜血管的血液供應成為可能。臍血流超聲為我們提供了一種簡便、可重復、無創(chuàng)性、有效的監(jiān)測胎兒-胎盤循環(huán)的血流動力學變化手段,在高危妊娠的監(jiān)測和圍產(chǎn)兒預后的預測方面起到了非常重要作用。子癇前期患者由于子宮胎盤絨毛血管分支減少,導致血管痙攣、水腫、梗死,另外伴有內(nèi)皮細胞損害及胎盤血管動脈粥樣硬化,導致胎盤血流阻力增加,舒張期血流減少[1]。這會導致妊娠后半期血管阻抗的進行性喪失和舒張末期血流的增加。胎盤血流灌注不足與胎兒胎盤血管阻力增加導致UA4 的舒張期血流進行性下降有關。最嚴重的病例以UA 出現(xiàn)舒張末期血流(AEDF)缺失和反向舒張末期血流(RF) 為特征[2]。眾所周知,病理UA 多普勒表現(xiàn)與不良圍產(chǎn)兒結局之間的相關性是眾所周知的。UA 多普勒結果異常的胎兒發(fā)生羊水過少、早產(chǎn)、出生體重下降和新生兒重癥監(jiān)護病房(NICU)住院的風險顯著增加。在高危妊娠中應用UA 多普勒測速與減少圍產(chǎn)期死亡、引產(chǎn)和住院有關[3-5]。
大約10%的孕婦合并高血壓疾病。1982 年,Weinstein首次將HELLP 綜合征定義為溶血(H)、肝功能升高(EL)和血小板計數(shù)(LP)降低的綜合征狀[6]。HELLP 綜合征的發(fā)生與孕產(chǎn)婦和圍產(chǎn)兒死亡率和發(fā)病率的增加之間存在關系。其病理改變可使胎兒胎盤循環(huán)阻力增加,導致胎盤供血供氧不足,胎盤功能減退,導致胎兒生長受限、死胎、死產(chǎn)、早產(chǎn)[7,8]。本研究旨在比較有或無UA 多普勒異常的HELLP 綜合征患者的新生兒結局,以確定UA 多普勒異常對新生兒預后的潛在預測作用。
收集2018 年1 月至2020 年12 月,在本院產(chǎn)前檢查并分娩的45 名孕婦在懷孕28-41 周被診斷為HELLP 綜合征的患者為研究對象。
HELLP 綜合征診斷標準為在子癇前期孕婦中存在以下實驗室調(diào)查:血清乳酸脫氫酶(LDH)水平>600IU/L,AST>70IU/L,血清總膽紅素≥20.5μmol/L,血小板計數(shù)<100×109/L。所有胎兒都進行了詳細的超聲掃描。糖尿病、慢性高血壓、肝病、腎臟疾病、血栓性疾病、多胎妊娠、胎兒染色體或結構異常的患者被排除在外。
所有參與研究的女性都接受了UA 多普勒測量。測量采用3.5 MHz 脈沖矢量換能器,使用彩色多普勒超聲,高通濾波器設置為100 Hz。在獲得至少三到五個連續(xù)脈動動脈波形的清晰穩(wěn)定狀態(tài)后,才接受記錄進行分析。為了便于分析,研究人群被分成兩組:UA 多普勒正常組和多普勒異常組。臍血流數(shù)值不在正常范圍的患者被納入研究組(參考值見表3)。
表3 臍血流參考值(±s)
表3 臍血流參考值(±s)
孕周 PI RI S/D 26-29 1.06±0.19 0.66±0.07 2.94±0.61 30-33 1.00±0.21 0.64±0.09 2.66±0.51 34-37 0.89±0.16 0.59±0.07 2.39±0.38 38-41 0.75±0.13 0.53±0.07 2.14±0.30
主要觀察指標是胎兒死亡,顯著的新生兒發(fā)病率、患病率、死亡率和出生體重測量。
結果用均值±標準差表示,統(tǒng)計分析采用卡方檢驗、獨立t檢驗、和Logistic 回歸分析,統(tǒng)計分析使用SPSS 25 版,P<0.05 被認為差異具有統(tǒng)計學意義。
在研究期間,45 名孕婦符合納入標準。研究組22 例,對照組23 例。研究組和對照組的產(chǎn)科特征如表一所示。兩組間的母親年齡、產(chǎn)次以及HELLP 綜合征的嚴重程度(基于血壓和血小板計數(shù))相似。研究組分娩時新生兒出生體重明顯低于對照組(P<0.05)。
表1 兩組一般資料比較(±s)
表1 兩組一般資料比較(±s)
組別例數(shù) 年齡(歲) 孕次(次) 產(chǎn)次(次) 收縮壓(mmHg) 舒張壓(mmHg) 血小板(×109) 出生體重(g)研究組22 例 33.0(28-46) 2.8 1.27 158±14.8 104±6.52 63.4±25.4 1710±900.02對照組23 例 30.6(21-39) 1.8 1.65 155±12.5 101±5.48 69.2±28.7 2296±893.5 P 值 0.161 0.458 0.637 0.715 0.481 0.319 0.003
UA 多普勒異常組的顯著新生兒發(fā)病率、胎兒及新生兒死亡率和NICU 就診率均顯著高于對照組(P<0.05)。
表2 兩組不良結局比較[n(%)]
UA 多普勒正常參考值
報告的HELLP 綜合征孕產(chǎn)婦死亡率為0~24%,圍產(chǎn)兒死亡率為8%~40%[9-10]。HELLP 綜合征治療方案的主要目的降低死亡率和發(fā)病率。在我們的研究中,對照組和研究組的胎兒及新生兒異常分別為30%和82%,與相關文獻相當[11-12]。然而,眾所周知,HELLP 綜合征是重度子癇前期的變異型表現(xiàn)[13]。子癇前期的確切病因尚不清楚,但胎盤著床紊亂伴滋養(yǎng)層異常侵襲子宮血管在子癇前期的發(fā)生中起主要的病理生理作用[1,2,9]。以子宮胎盤異常為妊娠期高血壓疾病的主要病理事件,可預見UA 多普勒測速的改變。各種研究表明,在合并子宮胎盤功能不全的孕婦中,UA 多普勒可以區(qū)分不良新生兒出院的高危人群[16-17]。Baschat 等人和Soregoli 等人在他們的前瞻性研究中還證明,與多普勒血流異常的孕婦相比,UA 多普勒血流正常的孕婦羊水過少的風險降低(31.3%比60.2%,P=0.037),新生兒出生體重小于十分之一的風險降低(37.5%比73.8%,P=0.004),新生兒重癥監(jiān)護病房的入院率(0%比26.5%,P=0.02)(14、15)。在目前的調(diào)查中,我們觀察到HELLP 綜合征孕婦的UA 多普勒異常與不良新生兒結局的發(fā)生率增加有關。此外,研究組的平均出生體重明顯較低。本次研究證明,在這組選定的高?;颊咧?,無論胎齡如何,UA 多普勒結果異常都預示著更糟糕的胎兒及新生兒結局。對這些病例進行UA 的多普勒檢測,可以為產(chǎn)科和兒科醫(yī)生提供重要信息,改善HELLP 綜合征母親所生新生兒的預后。
UA 多普勒是影響HELLP 綜合征新生兒預后的獨立因素,與胎兒和新生兒發(fā)病率和死亡率的顯著增加有關。雖然目前尚無預防妊娠高血壓疾病和HELLP 綜合征的方法,但UA 多普勒超聲可作為輔助臨床醫(yī)生預測新生兒結局的有價值的參考指標。