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      2種商品連翹的質(zhì)量比較

      2021-12-11 20:37:03魏志華郭婷婷王新民
      安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2021年22期
      關(guān)鍵詞:活性成分連翹

      魏志華 郭婷婷 王新民

      摘 要:分別采用HPLC法和UV-Vis法測(cè)定了不同產(chǎn)地連翹中有效成分(連翹苷、連翹酯苷A和總黃酮)含量及其浸出物含量。結(jié)果表明,各產(chǎn)地老翹和青翹中的浸出物、連翹苷含量和連翹酯苷A含量均符合藥典中的限量要求。青翹浸出物遠(yuǎn)高于老翹浸出物,老翹和青翹進(jìn)行無(wú)梗處理后,山西陵川無(wú)梗老翹中的浸出物含量提高較明顯,其余無(wú)梗老翹無(wú)明顯變化。山西陵川無(wú)梗老翹中,連翹苷和連翹酯苷A含量分別高達(dá)0.88%、0.69%,所有老翹和青翹樣品所含連翹苷和連翹酯苷A在去梗前后無(wú)明顯變化。老翹和青翹的總黃酮含量在去梗后均出現(xiàn)降低趨勢(shì),而老翹總黃酮含量明顯低于青翹總黃酮含量。說(shuō)明連翹有梗與無(wú)梗對(duì)連翹苷和連翹酯苷A含量的影響較小,連翹藥材在加工炮制時(shí)不需要進(jìn)行去梗操作。

      關(guān)鍵詞:連翹;活性成分;HPLC;UV-Vis

      中圖分類號(hào) F311文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A文章編號(hào) 1007-7731(2021)22-0051-02

      連翹為木犀科植物連翹[Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl]的干燥果實(shí),始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》,具有清熱解毒、消腫散結(jié)之功效。傳統(tǒng)上常常把連翹分為青翹和老翹2種商品規(guī)格,但目前市場(chǎng)上出現(xiàn)了有梗連翹和無(wú)梗連翹2種商品規(guī)格,兩者價(jià)格差異較大?!吨腥A人民共和國(guó)藥典》中并未對(duì)有梗連翹和無(wú)梗連翹進(jìn)行區(qū)分,兩者質(zhì)量是否有存在差異也尚未見相關(guān)報(bào)道[1-3]。為此,本實(shí)驗(yàn)通過(guò)研究有梗連翹和無(wú)梗連翹的質(zhì)量差異,為連翹生產(chǎn)及應(yīng)用提供參考。

      1 儀器與試材

      試驗(yàn)所用主要儀器有萊伯泰科LC-600型高效液相色譜、北京普析TU-1810紫外分光度計(jì)、高速粉碎機(jī)、超聲波清洗器、烘箱及電子天平等。

      試驗(yàn)材料于2019年8月和10月分別采自山西陵川、河南濟(jì)源和河南欒川。8月采摘的尚未成熟的綠色連翹在鍋中蒸30min,取出曬干,加工成青翹,10月采摘的成熟果實(shí)曬干加工成老翹,每個(gè)產(chǎn)地的老翹和青翹一部分做去梗處理,一部分不去梗,備用。

      連翹苷對(duì)照品(上海源葉生物科技有限公司),連翹酯苷A對(duì)照品(上海源葉生物科技有限公司),蘆丁對(duì)照品(上海源葉生物科技有限公司),甲醇(色譜純),乙腈(色譜純),65%乙醇(分析純),冰乙酸(分析純),磷酸(分析純),超純水。

      2 試驗(yàn)方法

      2.1 樣品處理 把每個(gè)產(chǎn)地的有梗老翹、無(wú)梗老翹、有梗青翹、無(wú)梗青翹分別粉碎,過(guò)2號(hào)篩,備用。

      2.2 浸出物含量測(cè)定 取樣品約4.0g,精密稱定,置250mL的錐形瓶中,精密加65%乙醇100mL,密塞,冷浸,前6h內(nèi)時(shí)時(shí)振搖,再靜置18h,用干燥濾器迅速濾過(guò),精密量取續(xù)濾液20mL,置已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干后,于105℃干燥3h,置干燥器中冷卻30min,迅速精密稱定重量。3次重復(fù)。

      2.3 連翹苷和連翹酯苷A含量的測(cè)定 樣品溶液的制備:精密稱取各樣品粉末約2.0g,分別置于具塞錐形瓶中,加入95%甲醇30mL浸泡2h,超聲提取25min,放冷后用漏斗過(guò)濾,濾液再用0.45?m微孔濾膜過(guò)濾于標(biāo)記過(guò)的離心管中,待用[4]。

      對(duì)照品溶液的制備:用十萬(wàn)分之一電子天平精密稱取連翹苷和連翹酯苷A對(duì)照品2.25mg和2.16mg,分別置于10mL的容量瓶中,先用少量的無(wú)水甲醇溶解,再用超聲溶解法處理10min,放冷后用無(wú)水的甲醇定容,制成0.225mg/mL的連翹苷對(duì)照品溶液和0.216mg/mL的連翹酯苷A對(duì)照品溶液;經(jīng)0.45?m微孔濾膜過(guò)濾,待用[4]。

      色譜條件:色譜柱LabTech-C18(150mm×4.6mm,5μm);測(cè)連翹苷時(shí)流動(dòng)相為乙腈-水(25∶75),檢測(cè)波長(zhǎng)為277nm,測(cè)連翹酯苷A時(shí)流動(dòng)相為乙腈-0.4%冰乙酸(15∶85),檢測(cè)波長(zhǎng)為330nm;流速為lmL/min;柱溫為室溫[5,6]。

      按上述色譜條件,各進(jìn)樣20?L,按照色譜峰峰面積計(jì)算含量。

      2.4 總黃酮含量(以蘆丁計(jì))的測(cè)定 蘆丁對(duì)照品溶液的制備:精密稱取蘆丁的標(biāo)準(zhǔn)品2.8mg,置于50mL容量瓶中,用80%甲醇溶解并定容,搖勻,所得濃度均為0.056mg·mL-1,備用。

      標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備:分別精密量取蘆丁對(duì)照品溶液0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0mL置于10mL容量瓶中,定容至刻度線。在327nm波長(zhǎng)處測(cè)其吸光度值[7]。以蘆丁濃度(mg·mL-1)為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制蘆丁的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

      蘆丁含量的測(cè)定:稱取各樣品粉末2g,分別置于標(biāo)記過(guò)的具塞錐形瓶中,精密加入60%乙醇30mL,密塞,在60℃超聲輔助提取50min,放冷,過(guò)濾,吸取提取液1mL,置于50mL容量瓶中,定容。在327nm波長(zhǎng)處測(cè)其吸光度,根據(jù)回歸方程計(jì)算蘆丁濃度[7]。

      3 結(jié)果與分析

      中國(guó)藥典規(guī)定了連翹醇溶性浸出物含量,青翹不得小于30.0%,老翹不得少于16.0%。由表1可知,3產(chǎn)地的老翹和青翹中浸出物含量均符合藥典中的限量要求。3產(chǎn)地老翹和青翹中連翹苷含量在0.46%~0.88%,連翹酯苷A含量在0.40%~0.69%,分別大于0.15%和0.25%中國(guó)藥典的限量要求;而其總黃酮含量在19.03%~25.87%。

      通過(guò)對(duì)3產(chǎn)地連翹浸出物含量比較,發(fā)現(xiàn)青翹浸出物遠(yuǎn)高于老翹浸出物,而山西陵川無(wú)梗青翹浸出物最大,達(dá)43.12%,而河南欒川有梗老翹浸出物含量最低為25.48%;3個(gè)產(chǎn)地老翹進(jìn)行無(wú)梗處理后,無(wú)梗老翹的浸出物含量有一定程度提高,3個(gè)產(chǎn)地中只有山西陵川無(wú)梗連翹中浸出物含量提高較明顯,河南濟(jì)源的無(wú)梗老翹和河南欒川的無(wú)梗老翹增幅不明顯。3個(gè)產(chǎn)地的青翹進(jìn)行去梗處理后其浸出物含量和老翹表現(xiàn)基本一致,均略有增加。

      3產(chǎn)地老翹中山西陵川無(wú)梗老翹中連翹苷和連翹酯苷A含量分別達(dá)0.88%、0.69%,在所有連翹樣品中含量最高;而山西陵川無(wú)梗老翹中連翹苷和連翹酯苷A含量均為0.62%,在所有老翹中最高;河南欒川有梗老翹中連翹苷和連翹酯苷A含量分別為0.46%、0.40%,含量最低。所有老翹樣品所含連翹苷和連翹酯苷A在去梗前后無(wú)明顯變化,去梗后的老翹中連翹苷含量略有增加,青翹去梗后連翹苷和連翹酯苷A含量也無(wú)明顯變化。比較3個(gè)產(chǎn)地的老翹及青翹中2種成分含量,在老翹和青翹中均以山西陵川的含量較高;連翹苷和連翹酯苷A是連翹質(zhì)量的主要評(píng)價(jià)指標(biāo),試驗(yàn)結(jié)果與歷來(lái)認(rèn)為山西陵川連翹質(zhì)優(yōu)的觀點(diǎn)相符合。

      本試驗(yàn)中,3產(chǎn)地老翹中總黃酮含量低于青翹,河南欒川無(wú)梗老翹中總黃酮含量最低,為19.03%,而山西陵川有梗青翹總黃酮含量最高,為25.87%。3產(chǎn)地老翹和青翹總黃酮含量在去梗后均出現(xiàn)降低趨勢(shì)。

      4 討論

      無(wú)梗連翹是近年在中藥材市場(chǎng)出現(xiàn)的一種商品規(guī)格,去梗后的連翹從外觀上看更加潔凈,價(jià)格常高于有梗連翹,但通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)去梗后的連翹浸出物含量、連翹苷及連翹酯苷A等評(píng)價(jià)指標(biāo)變化并不明顯,對(duì)連翹藥材的質(zhì)量影響不大。另外,去梗需要耗費(fèi)大量的人工,增加人工成本,再者連翹在采收過(guò)程中由于機(jī)械外力作用,常??梢栽斐刹糠止C撀洌瑹o(wú)須專門做無(wú)梗處理。另外,不同產(chǎn)地的連翹質(zhì)量存在一定差異,連翹的成熟度不一樣,其主要質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)差異較大,建議在臨床應(yīng)用時(shí)區(qū)別對(duì)待。

      當(dāng)前,中國(guó)藥典中尚未規(guī)定連翹藥材中總黃酮含量測(cè)定項(xiàng)目。本實(shí)驗(yàn)對(duì)其進(jìn)行了測(cè)定,老翹中總黃酮含量普遍低于青翹,可能與部分老翹成熟后果實(shí)開裂造成種子脫落有一定關(guān)系,也可能與黃酮類成分在連翹果實(shí)中的積累規(guī)律有關(guān),尚需進(jìn)一步研究。

      參考文獻(xiàn)

      [1]中國(guó)藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典(一部)[S].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社.

      [2]陳瑾,譚麗媛,張淑蓉,等.不同產(chǎn)地連翹主要成分分析及抗菌作用研究[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥,2018,29(2):427-430.

      [3]閻新佳,溫靜,項(xiàng)崢,等.連翹的化學(xué)成分研究[J].中草藥,2017,48(4):644-647.

      [4]郭偉良,由鵬飛,房晶,等.響應(yīng)面法優(yōu)化連翹苷超聲提取工藝[J].中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志,2009,40(12):919-923.

      [5]李玉蘭,高美華.HPLC測(cè)定不同產(chǎn)地連翹中連翹苷和連翹酯苷的含量[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)工程,2010,18(2):46-52.

      [6]齊迎春.連翹中蘆丁和連翹酯苷A的含量測(cè)定方法分析[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2014,8(11):245-246.

      [7]王潤(rùn)梅,張永芳,劉麗敏,等.響應(yīng)面法優(yōu)化連翹總黃酮提取工藝研究[J].山西大同大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2017,33(02):50-54.

      (責(zé)編:張宏民)

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