袁朝圣,李強(qiáng),王春奇
(1.長(zhǎng)沙理工大學(xué) 交通運(yùn)輸工程學(xué)院,湖南 長(zhǎng)沙 410114;2.江西省交通工程質(zhì)量監(jiān)督站試驗(yàn)檢測(cè)中心,江西 南昌 330096;3.道路結(jié)構(gòu)與材料交通行業(yè)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖南 長(zhǎng)沙 410114)
瀝青混合料在日照、雨水、環(huán)境溫度與氧氣等共同作用下產(chǎn)生老化是導(dǎo)致瀝青路面損壞的重要原因。早期瀝青路面的老化大多通過(guò)瀝青與瀝青混合料的宏觀性能來(lái)表征,而瀝青的化學(xué)成分非常復(fù)雜,瀝青老化的本質(zhì)是瀝青微觀層面的物質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,只有通過(guò)微觀分析才能準(zhǔn)確把握瀝青老化的本質(zhì),也只有這樣才能獲得更準(zhǔn)確、快捷的瀝青老化評(píng)價(jià)方法。目前常采用傅里葉紅外光譜(FTIR)觀測(cè)瀝青微觀結(jié)構(gòu)的變化,并采用特征吸收峰的峰面積對(duì)瀝青紅外光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。金鳴林等利用FTIR對(duì)比分析韓國(guó)70#瀝青在熱氧老化前后的官能團(tuán)變化,發(fā)現(xiàn)羰基吸收峰面積隨著老化時(shí)間和老化溫度的增加而增大,亞砜基吸收峰面積的變化不明顯。Mohammad L.N.、Gao Ying等通過(guò)FTIR分析了改性瀝青路面舊料中瀝青的化學(xué)成分。宋家樂(lè)等發(fā)現(xiàn)瀝青的羰基指數(shù)CI和亞砜基指數(shù)SI隨老化時(shí)間的延長(zhǎng)而增大。大多數(shù)研究停留于瀝青老化過(guò)程中紅外光譜特征峰的變化,缺乏對(duì)特征峰面積變化值與老化溫度、老化時(shí)間關(guān)系的定量分析;老化條件多集中在熱氧老化模擬,對(duì)光氧老化與熱光氧耦合老化的研究較少。該文針對(duì)70#A級(jí)石油基質(zhì)瀝青進(jìn)行不同老化溫度(70、100、135和163 ℃)下熱氧老化試驗(yàn)和70 ℃下熱光氧耦合老化試驗(yàn),采用FTIR的衰減全反射法(ATR)對(duì)瀝青老化前后官能團(tuán)指數(shù)的變化進(jìn)行量化分析,提出基質(zhì)瀝青老化微觀結(jié)構(gòu)特性表征指標(biāo)和分析方法。
試驗(yàn)選用70#A級(jí)道路石油瀝青,其主要技術(shù)指標(biāo)見表1。
表1 70# A級(jí)石油基質(zhì)瀝青的性能指標(biāo)
1.2.1 試驗(yàn)參數(shù)確定
(1)熱氧老化。夏季高溫時(shí)瀝青路面表面溫度達(dá)50~70 ℃??紤]瀝青路面極端氣候情況,同時(shí)便于室內(nèi)試驗(yàn)設(shè)備控制和老化試驗(yàn)時(shí)間控制,將70 ℃作為瀝青老化的基本控制溫度。用于瀝青長(zhǎng)期老化評(píng)價(jià)的壓力老化容器(PAV)加速老化試驗(yàn)采用的老化控制溫度為100 ℃,模擬短期老化的薄膜烘箱老化試驗(yàn)(TFOT)和旋轉(zhuǎn)薄膜烘箱老化試驗(yàn)(RTFOT)采用的老化控制溫度為163 ℃。為保證整個(gè)老化試驗(yàn)溫度變化具有良好的梯度,增加135 ℃控制溫度,135 ℃也是基質(zhì)瀝青的儲(chǔ)存溫度,具有一定工程意義。綜上,室內(nèi)瀝青熱氧老化擬定的控制溫度為70、100、135和163 ℃,涵蓋基質(zhì)瀝青從低溫到高溫的范圍,具有良好的溫度梯度和代表性。
(2)熱光氧耦合老化。采用自主研制的紫外老化系統(tǒng),以大功率高壓汞燈作為紫外光源,輻射光譜為280~420 nm,紫外輻射強(qiáng)度為0~120 W/m2,老化溫度為60~170 ℃,實(shí)現(xiàn)不同老化方式編程時(shí)序分段控制和時(shí)序循環(huán)控制??紤]試驗(yàn)樣品量和老化時(shí)間,將熱光氧耦合老化條件設(shè)定為紫外輻射強(qiáng)度100 W/m2、老化溫度70 ℃。
1.2.2 老化模擬試驗(yàn)方案
在室內(nèi)進(jìn)行瀝青老化模擬試驗(yàn)時(shí),為模擬瀝青路面施工過(guò)程的老化,所有瀝青老化試樣均先用RTFOT方法(163 ℃,85 min)進(jìn)行短期老化,將163 ℃下瀝青熱氧老化時(shí)間劃分為6、12、18和24 h 4個(gè)梯度。考慮到中國(guó)南方大部分地區(qū)一年的紫外輻射強(qiáng)度在135 MJ/m2左右,按每天老化23 h、紫外輻射強(qiáng)度100 W/m2計(jì)算,相當(dāng)于室內(nèi)模擬老化時(shí)間為15.7 d左右。因此,熱光氧耦合老化按16 d,分4、8、12、16 d 4個(gè)梯度(見表2)。
表2 室內(nèi)基質(zhì)瀝青老化模擬試驗(yàn)方案
ATR法制樣簡(jiǎn)單且不破壞樣品,也不會(huì)因樣品被擠壓或研磨而引起微觀形貌改變。FTIR分析采用紅外光譜的金剛石附件對(duì)老化瀝青進(jìn)行ATR掃描,光譜范圍4 000~650 cm-1,掃描次數(shù)32 次。
紅外光譜采用OMNIC軟件進(jìn)行分析,依據(jù)Beer-Lambert定律,將試驗(yàn)所得瀝青紅外光譜圖轉(zhuǎn)換為以吸光度為縱坐標(biāo)、波數(shù)為橫坐標(biāo)的二維圖,通過(guò)積分法計(jì)算各特征峰的面積。為定量表征基質(zhì)瀝青老化過(guò)程中化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化,參考Lamontagne J.等提出的分析方法,通過(guò)紅外光譜特定波數(shù)段與全部特定波數(shù)的面積比計(jì)算得到官能團(tuán)指數(shù),并根據(jù)官能團(tuán)指數(shù)的變化比較老化前后瀝青化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化。選用羰基指數(shù)CI和亞砜基指數(shù)SI定量表征基質(zhì)瀝青老化過(guò)程中官能團(tuán)的演變,公式如下:
(1)
(2)
∑A=A2 920+A2 851+A1 700+A1 598+
A1 456+A1 376+A1 030+A864+A809+
A743+A722
(3)
為分析基質(zhì)瀝青在不同老化溫度下官能團(tuán)的變化,對(duì)老化瀝青的官能團(tuán)歸屬進(jìn)行判斷?;|(zhì)瀝青在不同熱氧老化條件下的紅外光譜見圖1~4。從圖1~4可看出:1)3 420 cm-1處的吸收峰呈單峰且寬狀分布,判定為O—H鍵的伸縮振動(dòng)峰;2)3 000與3 050 cm-1之間的吸收峰是芳香族的伸縮振動(dòng);3)2 920 cm-1為甲基—CH3—的伸縮振動(dòng)吸收峰,2 851 cm-1為亞甲基—CH2—伸縮振動(dòng)吸收峰,其中亞甲基—CH2—的吸收最強(qiáng);4)1 700 cm-1處的吸收峰歸屬于羰基C=O官能團(tuán)的振動(dòng);5)1 598 cm-1處的吸收峰是由非對(duì)稱取代苯環(huán)呼吸振動(dòng)引起的;6)1 456及1 376 cm-1處的2個(gè)強(qiáng)吸收峰是由C—CH3的不對(duì)稱鍵與—CH2—的對(duì)稱鍵的伸縮振動(dòng)引起的;7)1 030 cm-1處的強(qiáng)吸收峰歸屬于亞砜基S=O官能團(tuán)的振動(dòng);8)809、864 cm-1是表示芳香族外面的吸收頻率,說(shuō)明該瀝青中含有芳香族類;9)722 cm-1處的吸收峰是烷基彎曲振動(dòng)的結(jié)果,根據(jù)其吸收峰位置可確定烷基—(CH2)n—中n大于4;10)743 cm-1處也有明顯的吸收峰,表示有n=2的烷烴存在。綜上,推測(cè)70#A級(jí)石油基質(zhì)瀝青主要由環(huán)烷烴、烷烴、芳香烴及雜原子衍生物構(gòu)成。
圖1 70 ℃熱氧老化溫度下基質(zhì)瀝青的紅外光譜
圖2 100 ℃熱氧老化溫度下基質(zhì)瀝青的紅外光譜
圖3 135 ℃熱氧老化溫度下基質(zhì)瀝青的紅外光譜
圖4 163 ℃熱氧老化溫度下基質(zhì)瀝青的紅外光譜
從圖1~4還可以看出:1)基質(zhì)瀝青經(jīng)過(guò)不同溫度和時(shí)間的熱氧老化后,其特征吸收峰位置與短期老化的基本一致。2)1 700 cm-1處的羰基吸收峰隨老化溫度和老化時(shí)間的增加從無(wú)到有愈發(fā)明顯。3)1 030 cm-1處的亞砜基吸收峰增幅較有限,但仍在緩慢增加;而在163 ℃熱氧老化條件下,老化24 h的亞砜基吸收峰小于老化18 h的,表現(xiàn)為先增大后減小,表明瀝青中硫元素的濃度已達(dá)不到繼續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng)的條件。
70 ℃熱氧老化和熱光氧耦合老化下基質(zhì)瀝青的紅外光譜見圖5。從圖5可看出:2種老化條件下瀝青紅外光譜特征峰的位置大致相同,但熱光氧耦合老化表現(xiàn)出更強(qiáng)的羰基吸收峰(1 700 cm-1處),說(shuō)明基質(zhì)瀝青在熱光氧耦合條件下的氧化程度比相同溫度熱氧條件下更強(qiáng)烈,即老化程度更大。
圖5 熱氧和熱光氧耦合條件下紅外光譜圖對(duì)比
根據(jù)不同老化條件下紅外光譜的分析結(jié)果,采用式(1)~(3)計(jì)算CI和SI,結(jié)果見表3。從表3可看出:各老化條件下基質(zhì)瀝青的老化程度隨著老化時(shí)間的延長(zhǎng)而加深,CI和SI也持續(xù)增大,表明這2個(gè)指標(biāo)能反映基質(zhì)瀝青的老化程度。
表3 不同老化條件下基質(zhì)瀝青的CI和SI變化
2.2.1 不同老化條件下羰基指數(shù)CI分析
各熱氧老化溫度下基質(zhì)瀝青的CI隨老化時(shí)間的變化見圖6。從圖6可看出:1)不同老化溫度下CI指標(biāo)隨著老化時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸增加。這是由于羰基是瀝青中的碳鏈斷裂(即C=C鍵斷裂)引發(fā)氧化反應(yīng)而生成的,只要有足夠高的溫度作為反應(yīng)條件,瀝青中的C=C就會(huì)一直發(fā)生氧化反應(yīng)直至反應(yīng)完全,而瀝青中存在大量C=C鍵,瀝青的氧化老化又是一個(gè)十分漫長(zhǎng)的過(guò)程,因而羰基濃度隨著瀝青老化的進(jìn)行持續(xù)增長(zhǎng)。2)不同老化溫度下CI指標(biāo)的增長(zhǎng)速率隨著老化時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸降低。分析其原因,一是C=C鍵的濃度隨著老化時(shí)間的增加而降低,導(dǎo)致反應(yīng)速率逐漸降低;二是瀝青老化是氧氣由表面向內(nèi)逐漸擴(kuò)散的過(guò)程,表層瀝青生成的氧化產(chǎn)物隨著老化時(shí)間的增加而增多,使進(jìn)入內(nèi)部瀝青并與之反應(yīng)的氧濃度越來(lái)越低,導(dǎo)致反應(yīng)速率降低。3)隨著老化溫度的升高,CI增大到某一數(shù)值所需時(shí)間越短,如70 ℃的低溫?zé)嵫趵匣吕匣?2 d的CI指標(biāo)不及100 ℃下老化5 d的CI指標(biāo),在100 ℃熱氧老化下老化10 d的CI不及135 ℃下老化2 d的CI指標(biāo)。表明老化溫度對(duì)瀝青的老化影響非常顯著,在低溫?zé)嵫趵匣翪I增長(zhǎng)緩慢;隨著溫度的升高,瀝青的老化速率成倍增長(zhǎng)。
圖6 不同熱氧老化溫度下CI隨老化時(shí)間的變化
70 ℃熱光氧耦合條件下基質(zhì)瀝青的CI隨老化時(shí)間的變化見圖7。從圖7可看出:1)CI隨著老化時(shí)間的延長(zhǎng)而增加,但其增長(zhǎng)速率逐漸降低,與熱氧老化規(guī)律類似。2)70 ℃熱光氧耦合條件下基質(zhì)瀝青的CI隨老化時(shí)間的變化曲線呈現(xiàn)指數(shù)函數(shù)特征,擬合方程的相關(guān)性系數(shù)R2高達(dá)0.997,說(shuō)明CI能很好地表征熱光氧耦合條件下瀝青的老化程度。
圖7 熱光氧耦合條件下CI隨老化時(shí)間的變化
對(duì)比70 ℃熱氧老化和熱光氧耦合老化,基質(zhì)瀝青的羰基指數(shù)CI隨老化時(shí)間的變化見圖8。從圖8可看出:熱光氧耦合老化初期瀝青的老化速率較大,但隨老化時(shí)間的增加,瀝青的老化速率逐漸變緩,并趨向于同條件的熱氧老化速率。這是因?yàn)闊峁庋躐詈侠匣淖饔脵C(jī)理不同于熱氧老化,它是一個(gè)由外向內(nèi)逐漸滲透的老化過(guò)程,處于瀝青膜外側(cè)近光源的表層瀝青受到熱光氧耦合老化作用,而處在一定深度的瀝青難以受到紫外線的影響。因此,耦合老化的作用效果隨瀝青膜深度的增加逐漸衰減,表層瀝青達(dá)到一定老化程度后,阻礙了紫外光對(duì)更深層次瀝青的影響,此時(shí)其主要進(jìn)行熱氧老化乃至絕氧熱老化,即老化中后期轉(zhuǎn)為以熱氧老化為主。
圖8 熱氧和熱光氧耦合條件下的CI對(duì)比
2.2.2 不同老化條件下亞砜基指數(shù)SI分析
各熱氧老化溫度下基質(zhì)瀝青的SI隨老化時(shí)間的變化見圖9。從圖9可看出:1)SI在老化初期增速較大,而達(dá)到某一拐點(diǎn)后逐漸趨于穩(wěn)定,但仍有小幅增長(zhǎng)。這是因?yàn)闉r青中的硫比碳具有更強(qiáng)的反應(yīng)活性,亞砜基總是先于羰基反應(yīng)。2)在163 ℃熱氧老化過(guò)程中,以短期老化為起點(diǎn),SI未見明顯增長(zhǎng),反而低于短期老化瀝青的SI,表明瀝青的氧化反應(yīng)進(jìn)行到一定程度時(shí),高溫對(duì)亞砜基的增長(zhǎng)會(huì)起較大的抑制作用,由于瀝青中的S=O鍵在高溫下易于分解,且遠(yuǎn)大于硫氧化生成S=O鍵的數(shù)量,亞砜基的濃度不增反減。3)在135 ℃熱氧條件下,老化初期SI的變化與163 ℃一致,但隨著老化時(shí)間的延續(xù)大幅增長(zhǎng),老化過(guò)程中生成的S=O鍵總量遠(yuǎn)大于其分解的數(shù)量,即基質(zhì)瀝青中的硫在135 ℃熱氧條件下更易被氧化。4)在70和100 ℃熱氧條件下,SI在達(dá)到拐點(diǎn)后增速驟降,而后數(shù)值緩慢增加,說(shuō)明瀝青中的硫在低溫?zé)嵫趵匣碌难趸潭容^低,S=O鍵的分解程度也較小。
圖9 不同熱氧老化溫度下SI隨老化時(shí)間的變化
70 ℃熱光氧耦合條件下基質(zhì)瀝青的SI隨老化時(shí)間的變化見圖10。從圖10可看出:SI的變化規(guī)律與70 ℃熱氧老化大致相同,但到達(dá)拐點(diǎn)后呈下降趨勢(shì),而后緩慢增加。說(shuō)明熱光氧耦合作用在一定程度上對(duì)基質(zhì)瀝青中亞砜基的增長(zhǎng)起抑制作用,即促進(jìn)S=O鍵的分解。
圖10 熱光氧耦合條件下SI隨老化時(shí)間的變化
(1)采用FTIR技術(shù)能對(duì)不同老化條件下基質(zhì)瀝青的老化特征進(jìn)行分析,基于FTIR紅外光譜圖計(jì)算獲得的羰基指數(shù)CI和亞砜基指數(shù)SI均能很好地表征基質(zhì)瀝青老化過(guò)程中微觀結(jié)構(gòu)的變化,能從微觀層面揭示其老化機(jī)理。
(2)在熱氧和熱光氧耦合老化條件下,基質(zhì)瀝青的CI隨著老化溫度的升高和老化時(shí)間的延長(zhǎng)不斷增大,但增長(zhǎng)速率均逐漸減小。對(duì)于熱光氧耦合老化,初期紫外線對(duì)老化的影響較大,由于表層瀝青老化生成物阻礙了紫外線對(duì)更深層次瀝青的照射,后期則以熱氧老化為主。
(3)基質(zhì)瀝青在整個(gè)老化過(guò)程中都伴有S=O鍵的生成與分解。隨著老化溫度的升高,瀝青中S=O鍵的分解程度逐漸增大,硫的氧化程度先增大后減小,而紫外線會(huì)促進(jìn)S=O鍵的分解。