• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    血濁的生化基礎(chǔ)以及與其他病理因素的關(guān)系*

    2021-12-04 11:09:51王新陸王棟先
    天津中醫(yī)藥 2021年1期
    關(guān)鍵詞:痰飲血虛津液

    王新陸,王棟先

    (山東中醫(yī)藥大學(xué),濟(jì)南 250355)

    血濁理論是基于當(dāng)代臨床實(shí)踐的中醫(yī)新理論,其重要特點(diǎn)是理論表述的現(xiàn)代化,闡明血濁的生化基礎(chǔ),不僅可以探尋現(xiàn)代科學(xué)與中醫(yī)學(xué)結(jié)合的切入點(diǎn),而且可以利用各種現(xiàn)代檢測(cè)手段,使血濁概念和診斷標(biāo)準(zhǔn)更準(zhǔn)確、更客觀。在此基礎(chǔ)上明辨血濁與血瘀、血虛、痰飲、毒等病理因素的關(guān)系,有助于傳統(tǒng)與現(xiàn)代相結(jié)合,宏觀與微觀相統(tǒng)一,進(jìn)一步促進(jìn)臨床療效的提高。

    1 血濁的生化基礎(chǔ)

    生物化學(xué)是指運(yùn)用化學(xué)的原理和方法,研究生物體的化學(xué)組成、代謝、營(yíng)養(yǎng)、酶功能、遺傳信息傳遞、生物膜、細(xì)胞結(jié)構(gòu)等,包括糖化學(xué)、脂質(zhì)化學(xué)、蛋白質(zhì)化學(xué)、酶化學(xué)、核酸化學(xué)、維生素化學(xué)等。血液受體內(nèi)外各種致病因素影響,失卻其清純狀態(tài),從而產(chǎn)生血濁,其中影響血液清純狀態(tài)的主要是血液中滯留的有害代謝產(chǎn)物,以及由它們引起的一系列的血流變異常、循行障礙、內(nèi)皮損傷等。有害代謝產(chǎn)物主要包括糖類、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)等,糖代謝障礙主要表現(xiàn)為高血糖,脂質(zhì)代謝障礙主要表現(xiàn)為高血脂,蛋白質(zhì)的基本組成單位是氨基酸,氨基酸可轉(zhuǎn)化成同型半胱氨酸(Hcy)及嘌呤,維生素代謝異常時(shí)可致Hcy水平升高,嘌呤代謝障礙表現(xiàn)為尿酸水平升高。

    1.1 血糖與血濁 血糖亦即血液中的糖,絕大多數(shù)情況下都是葡萄糖。葡萄糖能為體內(nèi)各組織細(xì)胞提供活動(dòng)所需的大部分能量,而且為了滿足體內(nèi)各器官和組織的需要,血糖必須維持在相對(duì)恒定的水平。

    血糖的來(lái)源:1)食物中的糖是血糖的主要來(lái)源;2)肝糖原分解是空腹時(shí)血糖的直接來(lái)源;3)非糖物質(zhì)如甘油、乳酸及生糖氨基酸通過(guò)糖異生作用生成葡萄糖,在長(zhǎng)期饑餓時(shí)作為血糖的來(lái)源。

    血糖的去路:1)在各組織中氧化分解提供能量,這是血糖的主要去路;2)在肝臟、肌肉等組織進(jìn)行糖原合成;3)轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌羌捌溲苌?,如核糖、氨基糖和糖醛酸等?)轉(zhuǎn)變?yōu)榉翘俏镔|(zhì),如脂肪、非必需氨基酸等;5)血糖濃度過(guò)高時(shí),由尿液排出。

    血糖濃度在神經(jīng)系統(tǒng)、激素及組織器官共同調(diào)節(jié)的作用下保持相對(duì)恒定。當(dāng)由遺傳因素、免疫功能紊亂、微生物感染及其毒素、自由基毒素、精神因素等各種致病因子作用于機(jī)體導(dǎo)致胰島功能減退、胰島素抵抗等而引發(fā)糖尿病,臨床上以高血糖為主要特點(diǎn),典型臨床表現(xiàn)為多尿、多飲、多食、消瘦、尿中有甜味。

    大量臨床及實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),高血糖時(shí)血液成分及血流狀態(tài)會(huì)發(fā)生變化。薛華等[1]研究發(fā)現(xiàn),糖尿病小鼠較對(duì)照小鼠血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)左室收縮壓、室內(nèi)壓最大上升速率、室內(nèi)壓最大下降速率下降,左室舒張末壓上升,且氧化應(yīng)激指標(biāo)心肌一氧化氮(NO)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)、過(guò)氧化氫酶(CAT)活性明顯降低,丙二醛(MDA)含量明顯增高。程曄等[2]用彩色多普勒測(cè)量糖尿病大鼠及對(duì)照大鼠主動(dòng)脈血流參數(shù),結(jié)果顯示,第4周開(kāi)始隨著病程延長(zhǎng),糖尿病組大鼠腹主動(dòng)脈峰值血流速度、平均血流速度較對(duì)照組明顯降低,而搏動(dòng)指數(shù)和阻力指數(shù)則明顯增高。程敏[3]測(cè)定了186例糖尿病患者的血黏度,結(jié)果發(fā)現(xiàn)糖尿病患者的血液黏度高于正常人群。

    糖尿病屬于中醫(yī)“消渴”的范疇。消渴者,陰虛燥熱,氣津耗傷,瘀血為患,《血證論》指出,“瘀血在里則口渴……名曰血渴”;消渴者,燥熱灼津,煉液為痰。高血糖可引起血液失清,久則致瘀、致痰,符合血濁致病機(jī)制,所以血糖升高可作為血濁的生化基礎(chǔ)。劉傳謙[4]研究發(fā)現(xiàn),冠心病正虛血濁證患者空腹血糖水平高于健康對(duì)照組。王棟先[5]研究發(fā)現(xiàn),空腹血糖的高低與血濁呈顯著相關(guān)性,空腹血糖偏高者其血濁嚴(yán)重程度顯著增加。王斌等[6]研究發(fā)現(xiàn),化濁解毒方聯(lián)合二甲雙胍,可通過(guò)增加胰高血糖素樣肽1(GLP-1)分泌,降低2型糖尿病患者血糖水平。

    1.2 血脂與血濁 血脂是血漿中三酰甘油(TG)、膽固醇(TC)、磷脂和游離脂肪酸的總稱。血脂來(lái)源途徑包括人體肝臟、脂肪等組織細(xì)胞中合成的內(nèi)源性途徑和由食物中攝入的外源性途徑。

    血脂的去路:1)分解為甘油、脂肪酸,氧化分解提供能量或轉(zhuǎn)變?yōu)樘穷悾?)構(gòu)成機(jī)體成分;3)儲(chǔ)存于皮下如大網(wǎng)膜、腸系膜等;4)被各種腺體利用生成各自特殊的分泌物。

    在血液中血脂與蛋白質(zhì)結(jié)合以脂蛋白的形式存在,脂蛋白類型有乳糜微粒(CM)、低密度脂蛋白(LDL)、極低密度脂蛋白(VLDL)、高密度脂蛋白(HDL)。CM主要作用是轉(zhuǎn)運(yùn)外源性TG,VLDL主要作用是轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)源性TG,LDL主要作用是攜帶膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)到全身組織,HDL主要作用是吸收外周組織中多余膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)至肝臟。

    當(dāng)因遺傳因素、長(zhǎng)期高脂飲食、肥胖、不良生活習(xí)慣等多種原因作用于機(jī)體導(dǎo)致高脂血癥,血中TG、TC、VLDL、LDL 升高。趙仁宏等[7]對(duì)高脂大鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究,發(fā)現(xiàn)全血黏度、血漿黏度等8項(xiàng)血流變指標(biāo)隨TC,TG,低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平的上升而上升,隨著高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)的上升而下降。脂質(zhì)逐漸沉積于血管內(nèi)壁,形成粥樣斑塊,導(dǎo)致動(dòng)脈硬化,影響血管彈性及血流速度,造成冠心病等疾病的發(fā)生;斑塊脫落,堵塞血管,導(dǎo)致腦梗死等疾病的發(fā)生。

    高血脂可導(dǎo)致心腦血管疾病,致病類型與血濁相似,加之大量臨床及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,血脂可作為血濁的生化基礎(chǔ),并證實(shí)清化血濁法治療高脂血癥的療效。劉傳謙[4]通過(guò)對(duì)90例冠心病血濁證患者的臨床調(diào)查發(fā)現(xiàn),冠心病血濁證組患者血清TC、TG、LDL-C水平均顯著高于對(duì)照組,血清HDL-C水平低于對(duì)照組。王棟先[5]通過(guò)對(duì)612例血濁證患者的臨床觀察發(fā)現(xiàn):血脂各指標(biāo)的高低與血濁的嚴(yán)重程度呈顯著相關(guān)性,其中TC、TG、LDL-C和載脂蛋白B(apoB)與血濁呈正相關(guān)性;HDL、載脂蛋白A(apoA)與血濁呈負(fù)相關(guān)性。宗壽健[8]、劉清明[9]通過(guò)應(yīng)用化濁行血湯治療短暫性腦缺血發(fā)作血濁證患者發(fā)現(xiàn),化濁行血湯可以顯著減低患者血清TC、TG、LDL-C水平。馬沖[10]通過(guò)應(yīng)用清化血濁湯治療高脂血癥大鼠發(fā)現(xiàn),清化血濁湯可以降低大鼠血清TC、TG、LDL-C水平,升高HDL-C水平。馬學(xué)盛等[11]研究發(fā)現(xiàn),化濁祛脂方的降脂作用與洛伐他汀相近,升高SOD活性、降低血漿氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)含量作用優(yōu)于洛伐他汀,揭示了化濁祛脂方防治高脂血癥及其脂質(zhì)過(guò)氧化有顯著效果。

    1.3 氨基酸與血濁 蛋白質(zhì)與糖類、脂類并稱人體三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。蛋白質(zhì)的基本組成單位是氨基酸,蛋白質(zhì)要先分解為氨基酸才能繼續(xù)氧化分解或轉(zhuǎn)化利用。

    氨基酸代謝途徑:1)合成自身蛋白,維持蛋白質(zhì)代謝平衡;2)通過(guò)特殊代謝合成體內(nèi)重要的含氮化合物,如神經(jīng)遞質(zhì)、嘌呤、嘧啶、磷脂、卟啉、輔酶等;3)可通過(guò)轉(zhuǎn)氨作用、脫氨作用,轉(zhuǎn)變成其他類型氨基酸,或轉(zhuǎn)變?yōu)樘恰⒅悾蜓趸啥趸己退?,釋放出能量?/p>

    蛋氨酸是構(gòu)成人體的必需氨基酸之一,當(dāng)人體攝入含蛋氨酸飲食后,蛋氨酸脫甲基形成Hcy,Hcy在體內(nèi)有3種代謝途徑:1)再甲基化:由維生素B12和葉酸為輔因子,再甲基化形成蛋氨酸,參與蛋氨酸循環(huán);2)縮合成胱硫醚:由胱硫醚-β-合成酶催化,維生素B6為輔因子,和絲氨酸縮合成胱硫醚,然后胱硫醚在γ-胱硫醚裂解酶的作用下,裂解為半胱氨酸和Q-酮丁酸,并進(jìn)一步被代謝為硫酸鹽分泌入尿液中排泄;3)釋放到細(xì)胞外。

    若因飲食不當(dāng)、短腸綜合癥等吸收障礙疾病、治療藥物干擾等原因?qū)е麦w內(nèi)維生素B12、維生素B6或葉酸缺乏,Hcy蓄積,形成高同型半胱氨酸血癥(HHcy)。HHcy是心腦血管疾病和老年性癡呆的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[12]。許多研究證實(shí)[13-15],Hcy與糖尿病大血管病變(冠狀動(dòng)脈病變、腦血管病變、外周血管病變)、糖尿病微血管病變存在密切相關(guān)關(guān)系。

    劉傳謙[4]研究發(fā)現(xiàn),冠心病血濁證各證型組患者血Hcy水平顯著高于健康對(duì)照組。王一婷[16]研究發(fā)現(xiàn),化濁和血顆粒能夠降低缺血性腦卒中患者的血Hcy水平。以上研究表明,Hcy增高可作為血濁的生化指標(biāo)之一。

    嘌呤在能量供應(yīng)、代謝調(diào)節(jié)及組成輔酶等方面起著十分重要的作用。主要以嘌呤核苷酸的形式存在,以磷酸核糖、氨基酸、一碳單位和CO2等簡(jiǎn)單物質(zhì)為原料,經(jīng)過(guò)一系列酶促反應(yīng)合成,或以體內(nèi)游離的嘌呤或嘌呤核苷為原料,經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單的反應(yīng)合成或嘌呤核苷酸之間相互轉(zhuǎn)換形成。嘌呤核苷酸在一系列酶的作用下最終形成尿酸。

    若代謝過(guò)程中某些酶的異常可導(dǎo)致嘌呤代謝障礙,血尿酸濃度升高,或尿酸經(jīng)腎臟排泄不足,蓄積體內(nèi),形成高尿酸血癥,尿酸鹽逐漸沉積于關(guān)節(jié)內(nèi),導(dǎo)致痛風(fēng)的發(fā)生,典型臨床表現(xiàn)為急性特征性關(guān)節(jié)炎和慢性痛風(fēng)石。尿酸還可以促進(jìn)血小板聚集,誘發(fā)血栓形成,尿酸鹽結(jié)晶可沉積于動(dòng)脈壁而損傷動(dòng)脈內(nèi)膜引起動(dòng)脈硬化。

    于磊[17]將60例高尿酸血癥患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,分別給予化濁行血湯和苯溴馬隆治療,結(jié)果顯示,治療組治療后血尿酸水平與對(duì)照組相比無(wú)明顯差異,表明化濁行血湯治療高尿酸血癥有效,揭示高尿酸血癥屬于血濁的范疇,尿酸可作為血濁的生化基礎(chǔ)。

    血糖、血脂、血Hcy、血尿酸因與血濁相似的致病機(jī)制、致病特點(diǎn)、致病類型,可作為血濁的生化基礎(chǔ),指導(dǎo)臨床診療,為中西醫(yī)結(jié)合及中醫(yī)現(xiàn)代化提供切入點(diǎn)。

    2 血濁與其他病理因素的關(guān)系

    2.1 血濁與血瘀、血虛 長(zhǎng)期以來(lái),中醫(yī)對(duì)血的病理認(rèn)識(shí),可以歸納為兩個(gè)方面:一是血虛,也就是量的不足,包括化源不足、失血、耗血等;二是血瘀,也就是血液運(yùn)行的異常,包含血行遲滯和停滯,以及離經(jīng)之血。

    然而這種對(duì)血的病理的傳統(tǒng)認(rèn)識(shí),仍然面臨許多問(wèn)題。比如再生障礙性貧血的患者,主要以面色無(wú)華或萎黃,口唇、爪甲色淡無(wú)華等貧血貌為表現(xiàn),并往往伴有氣短乏力、神疲心悸等虛弱癥狀,所以經(jīng)常被辨證為血虛,但其內(nèi)在機(jī)制并非如此。血虛乃其表象,實(shí)邪為患才是其本質(zhì)。北京名老中醫(yī)趙紹琴教授根據(jù)臨證經(jīng)驗(yàn),治療本病主張以疏泄肝經(jīng)郁熱為主,收到良好效果。趙教授認(rèn)為,血虛僅僅是再生障礙性貧血的表象,如果治療上以補(bǔ)法為主,不論是補(bǔ)血、補(bǔ)氣,還是補(bǔ)脾、補(bǔ)腎,往往都難以取得良好效果;肝經(jīng)郁熱灼傷營(yíng)血才是其本質(zhì),血傷則虛,故雖見(jiàn)血虛,亦不可溫補(bǔ),而應(yīng)以祛邪為主[18]??梢?jiàn),如何把握和治療這些似“虛”實(shí)“實(shí)”的疾病證候,規(guī)避傳統(tǒng)“血虛”辨證可能帶來(lái)的認(rèn)識(shí)誤區(qū),尚有待新的中醫(yī)理論指導(dǎo)。血濁理論為深入認(rèn)識(shí)血虛注入了新的活力。某些血虛病證存在血液成分異常的問(wèn)題,可以從血濁的角度進(jìn)行重新認(rèn)識(shí)。

    從另一方面來(lái)看,血瘀的內(nèi)涵也十分豐富,像血行遲滯、停滯和離經(jīng)之血都被囊括其中。但是,正是這種籠而統(tǒng)之的稱謂,導(dǎo)致長(zhǎng)期以來(lái)對(duì)遲滯、停滯、離經(jīng)之間不同的病機(jī)差別和演變?nèi)狈M(jìn)一步研究。中醫(yī)學(xué)十分注重從動(dòng)態(tài)的角度去認(rèn)識(shí)把握疾病,反映疾病即時(shí)之變的“證”的提出即是這一思想的重要體現(xiàn)。那么,針對(duì)血液停滯這一病理機(jī)制,有待于進(jìn)一步的深入分析。一方面,突然的停滯是有可能發(fā)生的,比如外傷、栓塞等;但另一方面,由于多數(shù)復(fù)雜疾病是一個(gè)逐漸演變的過(guò)程,呈漸進(jìn)式發(fā)展,其血液停滯大多是逐步演變而來(lái)的,結(jié)合現(xiàn)代病理研究,各種危險(xiǎn)因素像血管內(nèi)皮細(xì)胞的損傷,血小板功能的異?;罨ざ仍黾?,血脂、血糖的增高等,都可以使血液的正常流動(dòng)受到影響出現(xiàn)遲滯,以致最終停滯。因此從某種程度上來(lái)講,遲滯是停滯的前驅(qū)階段,而且往往是一個(gè)漫長(zhǎng)的過(guò)程。既然遲滯與停滯存在時(shí)間、程度的差異,那么其相應(yīng)的臨床外在表現(xiàn)自然就存在差異。但長(zhǎng)期以來(lái),遲滯、停滯的血瘀證表現(xiàn)一直是以整合的面目出現(xiàn),如舌質(zhì)紫暗,癥瘕、積聚等,其內(nèi)在差異和演變規(guī)律一直缺乏研究。而當(dāng)前,臨床上往往有很多疾病如高血壓病、糖尿病等,在早期或很長(zhǎng)一段病程中均無(wú)明顯血瘀癥狀可辨,往往僅表現(xiàn)為脈緩或弦,舌色暗紅或淡暗,血流變指標(biāo)也多為不同程度的異常,如能實(shí)現(xiàn)將血行遲滯從廣義的血瘀中分化,并進(jìn)行系統(tǒng)研究,即可填補(bǔ)中醫(yī)學(xué)對(duì)從正常血行到血瘀的過(guò)渡病理階段的認(rèn)識(shí),勢(shì)必可以增強(qiáng)中醫(yī)學(xué)對(duì)這些無(wú)癥狀疾病干預(yù)的目的性和準(zhǔn)確性,實(shí)現(xiàn)傳統(tǒng)血瘀治療的分化,更好地符合中醫(yī)“治病必伏其所主”的認(rèn)識(shí)。血濁理論的提出,正可以實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)。

    血瘀,是指血液運(yùn)行不暢或血液瘀滯不通的病理狀態(tài);血虛,是指血液虧虛,不能濡養(yǎng)臟腑、經(jīng)絡(luò)、組織[19]。傳統(tǒng)的中醫(yī)理論中,血瘀有程度上的差異,可以是血行不暢,也可以是血液停滯;血虛也有雙重內(nèi)涵,既有血液成分虧少,也有血液成分異常。血濁理論的提出,把血液成分改變與血液循行遲滯用“血濁”加以概括,把此類病理變化從傳統(tǒng)的血虛和血瘀病機(jī)中剝離出來(lái)。

    在血濁理論中,血濁包括血液成分異常和血液循行異常雙方面內(nèi)容,所以,血濁是導(dǎo)致血虛和血瘀的重要因素。一方面,血液成分異??梢詫?dǎo)致血液的營(yíng)養(yǎng)作用衰退,產(chǎn)生血虛的狀態(tài),血虛之后,濡養(yǎng)功能減退,反過(guò)來(lái)又導(dǎo)致血液的自潔功能減退,加重血濁,兩者常相兼為??;另一方面,血濁是血瘀的前期狀態(tài),血濁到血瘀是一個(gè)逐漸發(fā)展的演變過(guò)程。血行遲滯,血脈失其濡養(yǎng)功能,為血瘀形成前的一種狀態(tài)[20]。《醫(yī)經(jīng)原旨·臟象》言:“血濁不清而衛(wèi)氣澀滯也?!毖獫岢练e血中可致氣澀,氣澀則血流緩慢形成血滯,血中有形成分黏聚,即可形成血瘀。血瘀形成之后,瘀阻脈道,導(dǎo)致血中濁邪的運(yùn)行、排出不暢,或瘀血化濁,加重了濁邪的蓄積。兩者亦常相兼為病。

    2.2 血濁與痰飲 痰飲,是機(jī)體津液代謝障礙形成的病理產(chǎn)物;血濁,是血液循行紊亂或血液成分異常的一種病理狀態(tài)。痰飲和血濁之間存在著明顯的區(qū)別,但又有著密切的聯(lián)系。

    痰飲來(lái)源于津液,血濁來(lái)源于血液,津液由水液化生,血液由津液和營(yíng)氣構(gòu)成。水谷飲食通過(guò)胃的受納腐熟,脾的運(yùn)化升清,化生為津液和血液,津液布散全身,血液進(jìn)入脈中,均發(fā)揮營(yíng)養(yǎng)和滋潤(rùn)作用,血液中富含津液,血液與津液兩者膠著難分,相互包含,具有極其相似的產(chǎn)生、輸布、代謝過(guò)程。是故分別由津液和血液代謝異常所產(chǎn)生的痰飲和血濁也就有著千絲萬(wàn)縷的聯(lián)系。痰飲和血濁之間又有著明顯的區(qū)別。痰飲因津液代謝失常產(chǎn)生,故可隨津液遍布全身,而血濁是由血液代謝異?;蜓姓系K產(chǎn)生,故僅存脈管之內(nèi),血液之中。

    痰飲和血濁極易相互影響。津液的運(yùn)行有賴氣機(jī)的調(diào)暢,濁之在血,猶污物之在江河,從而導(dǎo)致氣機(jī)不暢,即“濁者其氣澀”。氣機(jī)不暢,則津液的運(yùn)行輸布失常,停聚而成為痰飲。血濁又是痰飲形成的直接危險(xiǎn)因素,血濁形成,蓄積脈道日久,可阻礙津液的正常輸布,聚生痰飲,《景岳全書·痰飲》云:“津液者血之余,行乎脈外,流通一身,如天之清露,若血濁氣濁,則凝聚而為痰?!碧碉嫾瘸?,又可損害血的功能,加重血濁的沉積。《張氏醫(yī)通》云:“其飲有四,……始先不覺(jué),日積月累,水之精華,轉(zhuǎn)為混濁?!毖獫崛站每梢宰铚蛞旱恼Q?,使津液停聚生痰;痰飲又可影響血液的自清,釀生血濁。兩者常相兼為病。

    虞摶在《醫(yī)學(xué)正傳》中說(shuō):“津液稠黏,為痰為飲,積久滲入脈中,血為之濁”。王綸在《明醫(yī)雜著》中則說(shuō):“津液者,血之系,行乎脈外,流通一身,如天之清露。若血濁氣滯則凝聚而為痰?!币陨线@些文獻(xiàn)充分說(shuō)明了痰飲和血濁的關(guān)系。

    2.3 血濁與毒 毒是一類致病因素,有外毒與內(nèi)毒之分,外毒源于自然界致病邪氣,內(nèi)毒源于體內(nèi)邪氣蘊(yùn)結(jié)變化而成。毒邪致病兇猛,以敗壞形質(zhì),損傷臟腑,功能受損為鮮明特點(diǎn)。外感六淫、癘氣,內(nèi)生五邪均可化生毒邪,如風(fēng)毒、濕毒、疫毒、熱毒、火毒等。從性質(zhì)上來(lái)講,血濁本身致病和緩,如能及時(shí)清化則不會(huì)引起嚴(yán)重后果;但若不能及時(shí)有效地排出體外,長(zhǎng)時(shí)間蓄積體內(nèi),沉積日久則會(huì)量變引起質(zhì)變,導(dǎo)致機(jī)體形質(zhì)的損傷,像阻塞脈道,損傷腎臟,蒙蔽心竅等。反過(guò)來(lái),臟腑損傷,陰陽(yáng)失衡,氣血逆亂,又會(huì)加劇血濁排出不暢,加重血濁蓄積。如此惡性循環(huán),兼之在血濁的基礎(chǔ)上進(jìn)一步化濕、生瘀,三者相互影響,不斷演化和加劇[21]。濁、痰、瘀均為陰邪,重著黏滯,易相互雜糅為病,其形成的復(fù)合物近似于傳統(tǒng)意義上的“濁毒”之邪,其以血為載體,可以隨血液運(yùn)行到全身各組織器官,發(fā)生異位沉積,導(dǎo)致各種現(xiàn)代疾病,如肺纖維化、腦血管病、心血管病、動(dòng)脈粥樣硬化、非酒精性脂肪肝、糖尿病視網(wǎng)膜病變、腎纖維化、多囊卵巢綜合征等。血濁逐漸從功能性病變轉(zhuǎn)化為器質(zhì)性病變。

    總之,血濁、痰飲、血瘀、毒,既有區(qū)別又有聯(lián)系,四者常相兼為病,相互增益,致使疾病復(fù)雜,纏綿難愈。

    3 小結(jié)

    血濁作為一種全新的中醫(yī)病理學(xué)概念,是血的運(yùn)行與功能異常的高度概括,許多現(xiàn)代疾病,諸如心腦血管病、糖尿病、肥胖癥、高脂血癥、痛風(fēng)等,均具有血濁證的特征,即糖濁、脂濁、尿酸濁、蛋白濁等。隨著濁邪在血液中蓄積程度的逐漸加重,血濁的病理表現(xiàn)也開(kāi)始呈現(xiàn)出來(lái),即血中多種成分(如糖、脂、蛋白質(zhì)、各種微量元素等)含量日漸上升,濁邪氤氳,漸而積聚有形;若此種病理變化不能及時(shí)得到有效的改善和控制,病情就會(huì)進(jìn)一步惡化,逐漸從功能失調(diào)轉(zhuǎn)變?yōu)槠髻|(zhì)損害,造成這些器質(zhì)損害的本源就是古今文獻(xiàn)中頻繁出現(xiàn)的另外3種病理產(chǎn)物,即痰、瘀、毒。濁邪蓄積致使血液運(yùn)行遲滯,津液輸布障礙,則產(chǎn)生瘀血、痰濕,濁邪不能及時(shí)有效地排除體外則化生內(nèi)毒,久則聚集成形的濁邪與痰濕、瘀血、內(nèi)毒相互膠著黏纏形成濁痰瘀毒的復(fù)合物,最終產(chǎn)生脂質(zhì)、蛋白質(zhì)等異位沉積的各種病理結(jié)果。故而,血濁理論是將古代諸多文獻(xiàn)中過(guò)于抽象化的概念結(jié)合現(xiàn)代臨床實(shí)踐加以具體化,清晰化,從而使其具有明確而又可操作的臨床意義。

    由此可見(jiàn),血濁概念的提出,成功地連接了中醫(yī)病理學(xué)與現(xiàn)代疾病學(xué),讓現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的生化檢查等手段為傳統(tǒng)中醫(yī)服務(wù),延伸了中醫(yī)傳統(tǒng)診法望、聞、問(wèn)、切的“觸角”,使古代文獻(xiàn)中抽象的“濁”有了具體而實(shí)在的意義,如高血糖、高血脂、高尿酸等均屬血濁范疇,從而為臨床治療提供了更好的標(biāo)尺,使現(xiàn)代科學(xué)與中醫(yī)學(xué)具有了一個(gè)切實(shí)的結(jié)合點(diǎn),是中醫(yī)現(xiàn)代化的重要體現(xiàn)。

    猜你喜歡
    痰飲血虛津液
    從劉渡舟“津液鏈”理解傷寒瘥后勞復(fù)的證治
    基于《傷寒論》從廣所論“津液”探討“津液載邪”的理論內(nèi)涵
    從痰飲、血痹論治眩暈醫(yī)案2則
    從“痰飲”辨治感染后咳嗽
    血虛體質(zhì)人群日常調(diào)理很重要
    淺談從氣血津液理論辨治干燥綜合征
    嚼服枸杞子緩解口干
    血虛≠貧血
    血虛≠貧血
    “病痰飲者,當(dāng)以溫藥和之”的病機(jī)與治法探討
    我的亚洲天堂| 欧美黑人欧美精品刺激| 电影成人av| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久ye,这里只有精品| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 老熟女久久久| 久久女婷五月综合色啪小说| 精品国产乱码久久久久久小说| 中文字幕最新亚洲高清| 男人爽女人下面视频在线观看| 97在线人人人人妻| 国产三级黄色录像| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 丰满迷人的少妇在线观看| 99国产精品一区二区三区| av线在线观看网站| 色网站视频免费| 欧美日韩一级在线毛片| 91精品国产国语对白视频| 另类精品久久| 亚洲av美国av| 只有这里有精品99| 精品第一国产精品| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 色网站视频免费| 国产一区二区在线观看av| 国精品久久久久久国模美| 性色av一级| 热99久久久久精品小说推荐| 电影成人av| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 高清欧美精品videossex| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 亚洲精品av麻豆狂野| 啦啦啦啦在线视频资源| 熟女av电影| 国产黄色免费在线视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲av综合色区一区| 宅男免费午夜| 99香蕉大伊视频| 久久综合国产亚洲精品| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 性高湖久久久久久久久免费观看| 七月丁香在线播放| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日韩视频在线欧美| 国产精品 国内视频| 高清av免费在线| www日本在线高清视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲黑人精品在线| 伦理电影免费视频| 蜜桃国产av成人99| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产真人三级小视频在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | a级片在线免费高清观看视频| 麻豆av在线久日| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲av综合色区一区| www.999成人在线观看| 久久九九热精品免费| 久久热在线av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产在线视频一区二区| 亚洲免费av在线视频| 午夜91福利影院| 久久精品国产a三级三级三级| 国产免费现黄频在线看| 操美女的视频在线观看| 精品国产国语对白av| 老熟女久久久| 亚洲黑人精品在线| 色视频在线一区二区三区| 黄色 视频免费看| 国产欧美亚洲国产| 少妇人妻 视频| 丝袜美足系列| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 午夜久久久在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲欧美色中文字幕在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产精品免费视频内射| 国产三级黄色录像| 午夜激情久久久久久久| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲久久久国产精品| 成人黄色视频免费在线看| 日本av手机在线免费观看| 丝袜在线中文字幕| 国产在线视频一区二区| 少妇人妻久久综合中文| 丝袜脚勾引网站| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 观看av在线不卡| 午夜日韩欧美国产| 国产精品久久久av美女十八| 久久99一区二区三区| 国产激情久久老熟女| 狂野欧美激情性bbbbbb| 看免费成人av毛片| 两人在一起打扑克的视频| 91九色精品人成在线观看| 丝袜喷水一区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久 成人 亚洲| av线在线观看网站| 麻豆av在线久日| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲精品中文字幕在线视频| 丝袜美腿诱惑在线| 国产片内射在线| 国产精品一二三区在线看| 久久鲁丝午夜福利片| 女警被强在线播放| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产不卡av网站在线观看| 超色免费av| 亚洲精品久久午夜乱码| 丝袜喷水一区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲精品一二三| 午夜av观看不卡| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产在线一区二区三区精| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 最新在线观看一区二区三区 | 美女脱内裤让男人舔精品视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 男女床上黄色一级片免费看| 日韩大片免费观看网站| 亚洲中文字幕日韩| 国产一区二区激情短视频 | 国产精品久久久久成人av| 亚洲国产看品久久| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 午夜日韩欧美国产| 蜜桃在线观看..| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲精品国产av成人精品| 男女无遮挡免费网站观看| 大香蕉久久成人网| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美97在线视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 中文字幕高清在线视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 极品人妻少妇av视频| 国产精品久久久久成人av| 国产又色又爽无遮挡免| 老司机午夜十八禁免费视频| a 毛片基地| 久久av网站| 精品久久久久久电影网| 9热在线视频观看99| 欧美人与善性xxx| 一区二区av电影网| 一级a爱视频在线免费观看| 高清视频免费观看一区二区| 七月丁香在线播放| 999精品在线视频| 夫妻性生交免费视频一级片| av一本久久久久| 国产一级毛片在线| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲少妇的诱惑av| 欧美精品一区二区免费开放| 一区二区三区乱码不卡18| 午夜福利一区二区在线看| 一区在线观看完整版| 丰满少妇做爰视频| 91精品三级在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 热re99久久精品国产66热6| 国产成人精品在线电影| √禁漫天堂资源中文www| 美女视频免费永久观看网站| 永久免费av网站大全| 国产一区二区 视频在线| 亚洲伊人色综图| 精品福利永久在线观看| 热re99久久国产66热| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产一区二区在线观看av| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲九九香蕉| 黄色a级毛片大全视频| av在线app专区| 一级,二级,三级黄色视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲成人免费av在线播放| 免费看十八禁软件| 9191精品国产免费久久| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美黄色淫秽网站| 男人舔女人的私密视频| 国产色视频综合| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 老汉色av国产亚洲站长工具| 黑人猛操日本美女一级片| 久久人人97超碰香蕉20202| 老鸭窝网址在线观看| 91精品国产国语对白视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 波多野结衣一区麻豆| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 精品一区二区三卡| 操美女的视频在线观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲第一av免费看| 成人黄色视频免费在线看| 在线 av 中文字幕| 夫妻性生交免费视频一级片| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 免费观看a级毛片全部| 成年人午夜在线观看视频| 五月开心婷婷网| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 日本91视频免费播放| 国产一区二区三区av在线| 婷婷色综合www| 国产欧美日韩精品亚洲av| 中文字幕色久视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 免费看十八禁软件| 曰老女人黄片| 夫妻性生交免费视频一级片| 丁香六月欧美| 午夜福利,免费看| xxx大片免费视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 大片免费播放器 马上看| a级片在线免费高清观看视频| 国产97色在线日韩免费| 成人国产一区最新在线观看 | 18禁观看日本| 成人黄色视频免费在线看| 9热在线视频观看99| 成在线人永久免费视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 亚洲专区国产一区二区| 男女午夜视频在线观看| a级毛片黄视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 在线看a的网站| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日本一区二区免费在线视频| 免费在线观看黄色视频的| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 激情五月婷婷亚洲| 搡老乐熟女国产| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产成人av激情在线播放| 超碰97精品在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 九色亚洲精品在线播放| 午夜免费观看性视频| 日韩大码丰满熟妇| 黄色怎么调成土黄色| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲av电影在线进入| 精品欧美一区二区三区在线| 少妇 在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 最黄视频免费看| 大片免费播放器 马上看| 国产真人三级小视频在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 精品第一国产精品| av线在线观看网站| 美女大奶头黄色视频| av国产久精品久网站免费入址| 宅男免费午夜| 国产麻豆69| 欧美人与性动交α欧美软件| 老熟女久久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产熟女午夜一区二区三区| 美女主播在线视频| 亚洲av成人精品一二三区| 搡老乐熟女国产| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美在线一区亚洲| 欧美久久黑人一区二区| 婷婷成人精品国产| 国产一区二区激情短视频 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 一区二区三区激情视频| 啦啦啦 在线观看视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲国产精品999| 国产国语露脸激情在线看| 国产精品熟女久久久久浪| 国产高清不卡午夜福利| 91精品伊人久久大香线蕉| 老汉色av国产亚洲站长工具| av国产精品久久久久影院| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产亚洲av高清不卡| 欧美精品一区二区大全| 最近手机中文字幕大全| 亚洲九九香蕉| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲七黄色美女视频| 美国免费a级毛片| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美大码av| 午夜福利乱码中文字幕| 欧美另类一区| 少妇被粗大的猛进出69影院| xxx大片免费视频| 超碰97精品在线观看| 黄色视频不卡| 亚洲伊人久久精品综合| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 激情视频va一区二区三区| 国产深夜福利视频在线观看| 宅男免费午夜| 国产高清不卡午夜福利| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲伊人久久精品综合| 久久ye,这里只有精品| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 性高湖久久久久久久久免费观看| e午夜精品久久久久久久| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 夫妻性生交免费视频一级片| www.熟女人妻精品国产| 中文字幕制服av| 男女之事视频高清在线观看 | 韩国高清视频一区二区三区| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 国产不卡av网站在线观看| 极品人妻少妇av视频| 国产视频一区二区在线看| 99国产综合亚洲精品| 搡老乐熟女国产| 少妇精品久久久久久久| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 另类精品久久| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产男女超爽视频在线观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| av有码第一页| 国产人伦9x9x在线观看| 一区二区av电影网| 高潮久久久久久久久久久不卡| 999久久久国产精品视频| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美中文综合在线视频| 少妇粗大呻吟视频| 欧美精品一区二区大全| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 91字幕亚洲| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲av片天天在线观看| 赤兔流量卡办理| 在线av久久热| 午夜精品国产一区二区电影| 天堂中文最新版在线下载| 在线观看免费高清a一片| 精品亚洲成国产av| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 老司机影院成人| 国产野战对白在线观看| 亚洲精品自拍成人| 精品少妇内射三级| 日韩电影二区| 视频区图区小说| 少妇 在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | a级毛片黄视频| 啦啦啦 在线观看视频| 男女边吃奶边做爰视频| 国产在线一区二区三区精| 亚洲一区二区三区欧美精品| 无限看片的www在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 国产精品免费大片| 中文字幕制服av| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 另类亚洲欧美激情| 一区二区av电影网| 亚洲三区欧美一区| 精品熟女少妇八av免费久了| av不卡在线播放| 免费在线观看完整版高清| 国产极品粉嫩免费观看在线| 美国免费a级毛片| 亚洲图色成人| 欧美xxⅹ黑人| av网站在线播放免费| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 人妻一区二区av| 久久这里只有精品19| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲人成网站在线观看播放| 99精品久久久久人妻精品| 精品久久久精品久久久| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 中国国产av一级| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 天天操日日干夜夜撸| 精品少妇久久久久久888优播| 日本五十路高清| 视频在线观看一区二区三区| 在线观看免费高清a一片| 国产免费又黄又爽又色| 一区二区三区精品91| 99九九在线精品视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 超色免费av| 丰满少妇做爰视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲欧洲国产日韩| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 欧美日韩黄片免| 人体艺术视频欧美日本| 两个人看的免费小视频| 91成人精品电影| 国产黄色免费在线视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 尾随美女入室| e午夜精品久久久久久久| 亚洲熟女毛片儿| 免费观看人在逋| 国产成人av激情在线播放| 国产在线观看jvid| 午夜av观看不卡| a级毛片黄视频| 女性生殖器流出的白浆| 精品一区在线观看国产| 国产日韩欧美亚洲二区| 超色免费av| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日本黄色日本黄色录像| 精品欧美一区二区三区在线| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产成人a∨麻豆精品| 免费看不卡的av| 免费不卡黄色视频| 免费看av在线观看网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 国产精品一二三区在线看| 欧美xxⅹ黑人| 午夜福利视频精品| 赤兔流量卡办理| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 97精品久久久久久久久久精品| 久久国产精品大桥未久av| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲 国产 在线| 十八禁人妻一区二区| 一本久久精品| 亚洲成人国产一区在线观看 | 晚上一个人看的免费电影| av网站免费在线观看视频| 中文字幕高清在线视频| 国产精品二区激情视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 十八禁高潮呻吟视频| 观看av在线不卡| 97精品久久久久久久久久精品| 久久中文字幕一级| 国精品久久久久久国模美| 久久毛片免费看一区二区三区| 在线av久久热| 午夜精品国产一区二区电影| 免费高清在线观看视频在线观看| 在现免费观看毛片| 国产精品九九99| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产成人系列免费观看| av福利片在线| 丰满饥渴人妻一区二区三| 大话2 男鬼变身卡| 国产av国产精品国产| 国产精品国产av在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲图色成人| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产亚洲av高清不卡| 国产成人精品无人区| 丰满少妇做爰视频| 国产一区二区激情短视频 | 男女边吃奶边做爰视频| av在线老鸭窝| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产成人欧美| 超色免费av| 下体分泌物呈黄色| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产1区2区3区精品| 亚洲国产精品999| 欧美国产精品一级二级三级| 日本五十路高清| 日本午夜av视频| 亚洲三区欧美一区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 美国免费a级毛片| 看免费成人av毛片| 9色porny在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 色视频在线一区二区三区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 狂野欧美激情性bbbbbb| 欧美精品一区二区大全| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产一区二区激情短视频 | 久久久久久久久免费视频了| 亚洲图色成人| 日本一区二区免费在线视频| 午夜视频精品福利| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 性色av一级| 一区二区三区精品91| 一边摸一边做爽爽视频免费| 色精品久久人妻99蜜桃| av不卡在线播放| 国产伦人伦偷精品视频| 美国免费a级毛片| 国产av精品麻豆| 大片免费播放器 马上看| 成人免费观看视频高清| 高清不卡的av网站| 国产精品九九99| 国产1区2区3区精品| 大香蕉久久网| 亚洲色图综合在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| 久久久久久久精品精品| 亚洲男人天堂网一区| 久久综合国产亚洲精品| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 成人影院久久| 亚洲视频免费观看视频| 黄片播放在线免费| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲欧美清纯卡通| 永久免费av网站大全| 一区二区三区激情视频| 视频区图区小说| 天天影视国产精品| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲第一青青草原| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲一区中文字幕在线| 大香蕉久久成人网| 久久精品国产a三级三级三级| 777米奇影视久久| a级片在线免费高清观看视频| 国产成人免费无遮挡视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 少妇 在线观看| 最黄视频免费看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产精品一区二区在线不卡| 美女高潮到喷水免费观看| 无限看片的www在线观看| 电影成人av| 黄色 视频免费看| 一级毛片 在线播放| 成人午夜精彩视频在线观看| 午夜免费鲁丝| 亚洲av电影在线进入| 男人爽女人下面视频在线观看| 18在线观看网站| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产精品亚洲av一区麻豆| h视频一区二区三区| 黄色a级毛片大全视频| 大陆偷拍与自拍| 国产精品一区二区精品视频观看| 制服诱惑二区|