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    離子色譜法測(cè)定降水中的鉀、鈣、鈉、鎂離子

    2021-12-01 09:30:42施奕佳袁寧寧
    關(guān)鍵詞:色譜法降水離子

    施奕佳,袁寧寧

    (上海市黃浦區(qū)環(huán)境監(jiān)測(cè)站,上海 200001)

    如今,降水含量元素一直是飽受關(guān)注的測(cè)定目標(biāo)。本文通過(guò)離子色譜法對(duì)鉀、鈣、鈉、鎂四種組合成分做出測(cè)定,從而進(jìn)一步明晰關(guān)于水質(zhì)硬度存在的決定性因素。經(jīng)過(guò)相關(guān)數(shù)據(jù)調(diào)查可以發(fā)現(xiàn):水質(zhì)能夠依據(jù)離子含量構(gòu)成作出硬度區(qū)分。如若水質(zhì)硬度較高,便會(huì)對(duì)人體機(jī)能產(chǎn)生極高的傷害,甚至產(chǎn)生病變等情況。

    1 離子色譜法的相關(guān)概述

    1.1 離子色譜法的工作原理

    離子色譜法的應(yīng)用定向,主要針對(duì)離子物質(zhì)進(jìn)行檢析。離子色譜法相對(duì)于其他檢測(cè)方法來(lái)說(shuō),檢測(cè)數(shù)據(jù)真實(shí)且偏差度較小。使用離子色譜法對(duì)離子元素做出測(cè)定時(shí),能夠具備較寬泛的分析范圍,排除高效離子流動(dòng)的基礎(chǔ)上對(duì)混合離子進(jìn)行二次檢測(cè)分離[1]。隨著現(xiàn)階段此技術(shù)的大范圍應(yīng)用和突破,分離色譜技術(shù)已經(jīng)趨于智能化。不僅檢驗(yàn)操作手段十分便捷,并且對(duì)于水質(zhì)中流動(dòng)的配位離子也能夠通過(guò)采樣作出無(wú)機(jī)區(qū)分。這樣一來(lái),即使在前期設(shè)定的溶液因?yàn)榭陀^條件制約難以順利融入或者脫離,后期也可以通過(guò)此方法的介入達(dá)成基團(tuán)維護(hù),持續(xù)跟進(jìn)平衡狀態(tài)的控量。

    1.2 離子色譜法的特點(diǎn)

    就離子色譜技術(shù)所擁有的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)來(lái)看是十分顯著的,主要體現(xiàn)在以下幾點(diǎn):其一,即為所需檢測(cè)時(shí)間較短且精確度較高。通常來(lái)說(shuō),利用離子色譜技術(shù)對(duì)降水中的鉀、鈣、鈉、鎂離子進(jìn)行測(cè)定時(shí),所需耗時(shí)區(qū)間只需要五至二十分鐘。在傳統(tǒng)的檢測(cè)過(guò)程中,往往需要消耗大量的人力和物力同時(shí)應(yīng)用操作,其中人員操作水平的優(yōu)質(zhì)與否也起到?jīng)Q定性的作用。隨著離子色譜法的有效應(yīng)用,進(jìn)一步突破解決了傳統(tǒng)操作模式帶來(lái)的弊端。不僅有效規(guī)避了人員在操作過(guò)程中由于個(gè)人及不可控因素帶來(lái)的不當(dāng)行為,還能夠進(jìn)一步保證操作數(shù)值的精準(zhǔn)性,避免物力的二次消耗[2]。其二,即為檢測(cè)離子的靈敏度較高。在針對(duì)鈣鎂離子進(jìn)行測(cè)定時(shí),現(xiàn)有的離子色譜法完全可以滿足依據(jù)離子成分進(jìn)行過(guò)篩分離。但是需要注意,由于降水中的測(cè)定離子具有流通性,導(dǎo)致整個(gè)檢測(cè)過(guò)程并不完全受控。為了準(zhǔn)確控制檢測(cè)結(jié)果的真實(shí)性,就需要將檢測(cè)樣品做好質(zhì)量預(yù)估并恒定計(jì)算值,保證具備一定的數(shù)值流動(dòng)區(qū)間,而不是過(guò)于嚴(yán)密地將其控制在一個(gè)定量值上,進(jìn)行反復(fù)測(cè)量。其三,即為分離柱的穩(wěn)定性高。目前針對(duì)降水中的鉀、鈣、鈉、鎂離子有很多測(cè)定方法,不只局限在離子色譜法上,實(shí)驗(yàn)室常用的以光度法和原子吸收法兩種為主??陀^地說(shuō),雖然就測(cè)定過(guò)程和結(jié)果來(lái)看利弊不一,但是離子色譜法在分離過(guò)篩的過(guò)程中填料可以將硅膠摒棄,轉(zhuǎn)向替代為堿度較強(qiáng)或者酸度較強(qiáng)的溶液。

    2 離子色譜法測(cè)定降水中的鉀、鈣、鈉、鎂離子

    2.1 方法原理

    對(duì)于所要檢測(cè)的降水量進(jìn)行等同比值毫升數(shù)的取樣,通過(guò)陰變量離子色譜柱的分離使用,對(duì)水質(zhì)中所含有的鉀、鈣、鈉、鎂離子作出測(cè)定。操作注意事項(xiàng)眾多,設(shè)備的選取務(wù)必保證前后操作的一致性,依據(jù)峰面定性和持續(xù)時(shí)間做出綜合評(píng)定和測(cè)量,經(jīng)過(guò)大數(shù)據(jù)比對(duì)離子分離率較強(qiáng)的設(shè)備隸屬于美國(guó)戴安[3]。其中需要制備的原液為硫酸鹽、氯氟化物,調(diào)和液為硫酸根以及氫氧化鉀溶液。原液的調(diào)和純度直接決定著測(cè)定數(shù)據(jù)精密度,只有徹底滿足上述客觀條件,才能進(jìn)一步提煉篩查鉀、鈣、鈉、鎂離子的純度。

    2.2 試驗(yàn)過(guò)程

    具體試驗(yàn)過(guò)程主要分為四個(gè)步驟。首先,制備定量的所需原液,在350 ml的容量瓶中先行倒入650 mg/L的氯氟化物,通過(guò)液體稀釋飽和度確立硫酸鹽溶液容量的投放。需要注意的是為保證制備試劑的純度,通常會(huì)調(diào)低所需試劑含量的純水注入?yún)?shù)比。后期相關(guān)數(shù)據(jù)的勘測(cè)和試驗(yàn)結(jié)果的多次比對(duì),徹底遏制了此點(diǎn)做法。正確的做法應(yīng)當(dāng)是發(fā)覺(jué)所測(cè)定離子的分子構(gòu)成達(dá)到10 mg/L時(shí),就立即注入等同的純水進(jìn)行稀釋混勻,對(duì)于各項(xiàng)離子的濃度稀釋要求在試驗(yàn)遵循準(zhǔn)則上有明確的標(biāo)準(zhǔn),可以按照規(guī)范作出具體參考。其次,在一次試劑測(cè)定完畢,檢測(cè)數(shù)據(jù)記錄后需要立即對(duì)測(cè)定儀器進(jìn)行參數(shù)優(yōu)化調(diào)試,保證二次及多次數(shù)據(jù)比對(duì)時(shí)盡可能減少客觀因素影響導(dǎo)致的誤差。再次,在離子色譜儀中注入降水測(cè)定樣品,時(shí)刻調(diào)整進(jìn)樣器的含量比值,投放標(biāo)準(zhǔn)可以確立為多樣多次。衡定標(biāo)準(zhǔn)需要保持一致性,以標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)含量的濃度劃分從低到高放入。鉀、鈣、鈉、鎂離子的測(cè)定含量取值以峰面積的曲線走向?yàn)閰⒖紭?biāo)準(zhǔn),在實(shí)際的應(yīng)用過(guò)程中,樣品數(shù)據(jù)的確立對(duì)象不必設(shè)限,相同參數(shù)設(shè)備應(yīng)用和相同溶劑的制備下的數(shù)據(jù)一樣具備真實(shí)性。最后,進(jìn)行離子交換測(cè)定,依據(jù)鉀、鈣、鈉、鎂離子在降水中的呈現(xiàn)濃度,從而進(jìn)行溶液電導(dǎo)分離。由于在溶液交互過(guò)程中對(duì)于所保留的時(shí)間存在差異,衡量范圍需要取中間值做出反復(fù)比對(duì)。

    2.3 注意事項(xiàng)

    制定注意事項(xiàng)時(shí),主要依據(jù)頻發(fā)問(wèn)題作出總結(jié),體現(xiàn)在以下三點(diǎn):其一,在基準(zhǔn)溶液試劑配制時(shí)需要利用高純度水源的注入,及時(shí)遏制氣泡產(chǎn)生并維持試驗(yàn)線型穩(wěn)定性,保證所需數(shù)據(jù)的精準(zhǔn)度。其二,原液的制備中往往會(huì)忽略過(guò)濾系統(tǒng)的使用,此環(huán)節(jié)出現(xiàn)問(wèn)題直接導(dǎo)致的因素就是管道流通性受到影響。在不具有完備過(guò)濾系統(tǒng)的情況下,為解決此點(diǎn)可以增設(shè)0.50 μm的濾膜進(jìn)行過(guò)濾,防止雜質(zhì)進(jìn)樣。其三,對(duì)于每項(xiàng)降水樣品測(cè)定后需要及時(shí)對(duì)使用設(shè)備進(jìn)行清洗,不局限在運(yùn)行儀器上,控制器也要進(jìn)行等同活化,以此加劇運(yùn)行速率的提升。

    2.4 具體應(yīng)用

    客觀的對(duì)色譜法進(jìn)行概念界定能夠發(fā)現(xiàn),它所具備的應(yīng)用途徑十分寬泛。離子色譜法作為其中的一項(xiàng)應(yīng)用分支,在降水中對(duì)于鉀、鈣、鈉、鎂離子的測(cè)定有著交換力上的顯著優(yōu)勢(shì)。僅從樹(shù)脂材料的使用這一點(diǎn)來(lái)看,就值得全面推廣和使用。同時(shí),在測(cè)定降水樣品的過(guò)程中并沒(méi)有操作頻次上的限制,而是可以一次連續(xù)的進(jìn)樣。經(jīng)過(guò)這次試驗(yàn)后的數(shù)據(jù)研究能夠發(fā)現(xiàn),水質(zhì)離子含量比值不同對(duì)人們生活的影響。就目前試驗(yàn)方法來(lái)看,離子色譜法在其領(lǐng)域上的應(yīng)用是最為高效且快捷的,避免人力過(guò)多消耗的情況下節(jié)約使用成本。

    總的來(lái)說(shuō),離子色譜技術(shù)在未來(lái)的應(yīng)用前景是十分可觀的。由于人們思維觀念的不斷提升,水源作為生活中必需項(xiàng)的存在,被各行各業(yè)廣泛流通利用,優(yōu)勢(shì)雖多但也因此產(chǎn)生多項(xiàng)污染。雖然日常生活使用水源質(zhì)量的要求還不算太過(guò)于嚴(yán)苛,但是飲用水中鉀、鈣、鈉、鎂離子的含量把控就尤為重要。如若水源中雜質(zhì)化合物過(guò)多,會(huì)直接影響到人類的身體健康。針對(duì)于此,我國(guó)供水行業(yè)也根據(jù)目前所存在的問(wèn)題制定了新的執(zhí)行方針和解決方案,經(jīng)過(guò)反復(fù)多次的離子色譜試驗(yàn)數(shù)據(jù)比對(duì),測(cè)定結(jié)果更傾向于離子質(zhì)量和濃度的正向線性關(guān)系反饋。也就是說(shuō),測(cè)定人員需要在所需降水中恒定鉀、鈣、鈉、鎂離子的濃度。但是在此過(guò)程中需要明確的是,無(wú)論測(cè)量個(gè)體和頻次定位在哪項(xiàng)取值內(nèi),測(cè)量值的偏差都不可超過(guò)2%。穩(wěn)定此條件的基礎(chǔ)上,對(duì)于回收試驗(yàn)的計(jì)算回收率可以做出進(jìn)一步的參數(shù)提升。綜上所述,降水樣品測(cè)量離子狀態(tài)趨于穩(wěn)定的情況下,可以根據(jù)其制備特質(zhì)投向市場(chǎng)應(yīng)用中。以生產(chǎn)礦泉水的產(chǎn)業(yè)為例,可以利用離子色譜法對(duì)水源中鉀、鈣、鈉、鎂離子作出測(cè)定,合理控制水質(zhì)的硬度。同時(shí),能夠有效解決工業(yè)循環(huán)體系內(nèi)水源復(fù)雜的問(wèn)題。雖然此項(xiàng)技術(shù)的操作要求相對(duì)于其他檢測(cè)技術(shù)較為便捷,但是對(duì)于試劑制備的技術(shù)人員依舊需要符合執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),避免因?yàn)樵噭┱{(diào)配不當(dāng)產(chǎn)生純水濃度占比較少或是沉淀物生成較多等負(fù)面情況,影響數(shù)據(jù)的失真,導(dǎo)致無(wú)法在生產(chǎn)環(huán)節(jié)大規(guī)模的投放應(yīng)用,造成不必要的效益損失。相信日后隨著社會(huì)的不斷發(fā)展以及科技的進(jìn)步,生活用水以及飲用水源都會(huì)等同作出提升。

    3 結(jié)語(yǔ)

    目前,離子色譜法所具有的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)使它進(jìn)一步開(kāi)拓了此領(lǐng)域的占比空間。通過(guò)該方法對(duì)降水中鉀、鈣、鈉、鎂離子含量的測(cè)定,使測(cè)定數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確,且對(duì)改善水質(zhì)硬度也起到了至關(guān)重要的作用??陀^地說(shuō),離子色譜法的出現(xiàn)打破了傳統(tǒng)方法測(cè)定下存在的眾多弊端,比如污染源較多、試用劑的浪費(fèi)和所檢設(shè)備的消耗等等。相信隨著日后科學(xué)技術(shù)不斷地更新提升,離子色譜法的應(yīng)用會(huì)有更為廣闊的發(fā)展空間。

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