• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腹橫肌平面阻滯在兒科手術(shù)中的應(yīng)用研究進(jìn)展

    2021-11-27 12:51:58曾潔雨易明亮通訊作者
    醫(yī)藥前沿 2021年34期
    關(guān)鍵詞:布比麻藥羅哌

    曾潔雨,易明亮,2(通訊作者)

    (1 川北醫(yī)學(xué)院麻醉學(xué)系 四川 南充 637000)

    (2 成都市第五人民醫(yī)院麻醉科 四川 成都 611130)

    疼痛是小兒同成人一樣具有的不愉快感受,是目前兒科手術(shù)術(shù)后最常見(jiàn)的問(wèn)題。術(shù)后鎮(zhèn)痛不完善可能會(huì)導(dǎo)致阿片類藥物過(guò)度使用、功能延遲恢復(fù)、影響親子關(guān)系,甚至可能發(fā)展為慢性疼痛或影響神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育[1]。兒科患者特殊的疼痛特點(diǎn)及對(duì)鎮(zhèn)痛技術(shù)的高要求促進(jìn)了腹橫肌平面阻滯(transversus abdominis plane block,TAPB)在兒科手術(shù)的應(yīng)用。文章綜述TAPB 在兒科應(yīng)用的相關(guān)研究,了解其最新進(jìn)展。

    1.小兒腹部手術(shù)鎮(zhèn)痛特點(diǎn)

    兒科患者是比較特殊的群體,其術(shù)后鎮(zhèn)痛技術(shù)的安全性和有效性要求較高。首先,過(guò)去常認(rèn)為小兒對(duì)疼痛的感知不敏感,實(shí)際上胎兒在23 周已經(jīng)可以感受到疼痛,且對(duì)疼痛有記憶。小兒對(duì)疼痛的反應(yīng)不同于成人,對(duì)疼痛的敏感性較成人更高、反應(yīng)更強(qiáng)烈、回避性更強(qiáng)、時(shí)間更持久、范圍更彌散。其次,小兒的主訴性差,疼痛評(píng)估較成人困難而具有偏差,可能造成醫(yī)護(hù)對(duì)兒科患者術(shù)后鎮(zhèn)痛的忽視[2]。若圍術(shù)期鎮(zhèn)痛不充分,會(huì)導(dǎo)致痛覺(jué)過(guò)敏,影響其康復(fù)與預(yù)后。最后,小兒腹部皮下脂肪少,肌肉分層明顯,尤其是在超聲顯影下更有利于TAPB 在小兒術(shù)后鎮(zhèn)痛的應(yīng)用。

    2.TAPB 有效性

    2.1 術(shù)后鎮(zhèn)痛

    TAPB 是將局麻藥注射在腹橫肌平面內(nèi)阻滯走形其中的T6~L1 神經(jīng),阻斷疼痛刺激傳導(dǎo),從而為腹部皮膚、肌肉和壁腹膜提供鎮(zhèn)痛。TAPB 在小兒腹部手術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛中占據(jù)一席之地,甚至在一些切口局限的淺表腹部手術(shù)中可以單獨(dú)擔(dān)任麻醉的角色,不僅減輕疼痛強(qiáng)度,減少鎮(zhèn)痛藥使用,而且延長(zhǎng)鎮(zhèn)痛持續(xù)時(shí)間。目前,TAPB在兒科腹腔鏡闌尾切除術(shù)、腹腔鏡腹股溝疝手術(shù)、腹腔鏡幽門環(huán)肌切開(kāi)術(shù)、睪丸固定術(shù)、開(kāi)放式上腹部手術(shù)等的應(yīng)用已見(jiàn)報(bào)道。Hernandez 等[3]回顧性審查了15例平均年齡15 歲接受腹部手術(shù)并使用超聲引導(dǎo)TAPB 進(jìn)行術(shù)后鎮(zhèn)痛患者的醫(yī)療記錄,報(bào)告了其感覺(jué)變化的程度。其中有40%(6/15)患者頭側(cè)皮節(jié)阻滯水平達(dá)到T7,67%(10/15)患者達(dá)到T8,93%(14/15)患者達(dá)到T9,所有患者均達(dá)到T12/L1 水平。60%患者的PACU 疼痛評(píng)分為輕度(<4)且沒(méi)有報(bào)告并發(fā)癥。這些結(jié)果證明了TAPB 在腹壁皮膚鎮(zhèn)痛的高技術(shù)成功率,有助于其在兒科患者腹部手術(shù)的應(yīng)用。

    2.2 合理替代手段

    TAPB 可能是合并椎管內(nèi)禁忌證患兒術(shù)后鎮(zhèn)痛的佳選之一。骶管阻滯雖是小兒常用的鎮(zhèn)痛技術(shù),但是具有一定的局限性,合并凝血異常、脊髓栓系綜合征、腦膜脊髓膨出等患者禁用。?evikkalp 等[4]報(bào)道了5例由于椎管閉合不全而無(wú)法進(jìn)行骶管阻滯的手術(shù)患兒使用TAPB進(jìn)行術(shù)后鎮(zhèn)痛,其中4例為腹腔鏡手術(shù),術(shù)后最大視覺(jué)模擬疼痛評(píng)分為4 分且不需要額外鎮(zhèn)痛藥,并未觀察到TAPB 相關(guān)的副作用。TAPB 為此類患兒提供了安全有效的鎮(zhèn)痛選擇。Desai 等[5]納入23 項(xiàng)試驗(yàn),共涉及了1 399例患兒,整合高質(zhì)量證據(jù)證明TAPB 在術(shù)后0~2 h疼痛評(píng)分及中等質(zhì)量證據(jù)證明搶救性鎮(zhèn)痛的需要與骶管阻滯鎮(zhèn)痛效果相似,且相比骶管阻滯,TAPB 降低了術(shù)后運(yùn)動(dòng)阻滯的發(fā)生率和排尿時(shí)間,TAPB 可作為小兒骶管阻滯的一種合理的替代方案。

    2.3 手術(shù)應(yīng)激

    此外,TAPB 還具有減弱手術(shù)誘導(dǎo)的神經(jīng)內(nèi)分泌應(yīng)激反應(yīng)的作用。Abu Elyazed 等[6]在60例接受選擇性單側(cè)腹股溝開(kāi)放性疝修補(bǔ)術(shù)的3~10 歲兒童隨機(jī)接受全身麻醉或/和TAPB,接受TAPB 的患兒術(shù)中和術(shù)后30 min 的血清皮質(zhì)醇、血糖水平顯著降低,鎮(zhèn)痛質(zhì)量更佳,術(shù)后需要補(bǔ)救性鎮(zhèn)痛的消耗量顯著減少。但值得注意的是,TAPB主要針對(duì)于軀體疼痛,對(duì)于內(nèi)臟痛的阻滯效果稍弱,關(guān)于TAPB 對(duì)小兒內(nèi)臟痛削弱作用的研究需要更多的研究證實(shí)。

    3.影響TAPB 效果的因素

    3.1 穿刺入路

    超聲引導(dǎo)TAPB 由肋緣下入路、腋中線入路和后入路,肋緣下入路最常用于上腹手術(shù),而腋中線入路及后入路適用于下腹部手術(shù)。由于后入路特殊的解剖特點(diǎn)使局麻藥易逆向擴(kuò)散至椎旁間隙,能一定程度地阻滯胸腰段交感神經(jīng)。劉金柱等[7]在嬰幼兒中采用0.25%羅哌卡因40 mL 行腋中線入路和后入路TAPB 后發(fā)現(xiàn),2 種入路起效時(shí)間相同,阻滯范圍的下端均達(dá)到L1,但后入路的阻滯范圍更廣,上端達(dá)T7-T9 平面,鎮(zhèn)痛持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)達(dá)術(shù)后16 h,因此推薦嬰幼兒下腹部手術(shù)使用鎮(zhèn)痛效果更好的后入路法。然而王翔鋒等[8]在1~6 歲兒童中比較3 種入路的鎮(zhèn)痛差異,結(jié)果發(fā)現(xiàn)各組CHEOPS 評(píng)分低于6分的時(shí)點(diǎn)分別是肋緣下入路組在術(shù)后4 h,腋中線入路組在術(shù)后8 h,后入路組在術(shù)后12 h;肋緣下入路組鎮(zhèn)痛范圍最廣,上界達(dá)T6,下界達(dá)T12,鎮(zhèn)痛平面寬(7.2±0.8);后入路組有20%(6/20)患兒出現(xiàn)下肢肌力下降;因此認(rèn)為腋中線入路TAPB 最適合小兒下腹部手術(shù)后鎮(zhèn)痛的需要。其實(shí),不同入路的鎮(zhèn)痛效果主要與藥物擴(kuò)散范圍有關(guān),應(yīng)根據(jù)不同的手術(shù)需求選擇不同的穿刺入路,盡量將切口附近的神經(jīng)分支阻滯完全。

    3.2 局麻藥及劑量

    羅哌卡因、左旋布比卡因、利多卡因均可用于兒科TAPB,各種局麻藥均無(wú)統(tǒng)一的最佳給藥劑量。局麻藥的濃度和容量共同決定了阻滯的效果:在有效、安全的劑量范圍內(nèi),相同濃度局麻藥,較高容量時(shí)其阻滯范圍更廣,相同容量局麻藥,較高濃度時(shí)其阻滯強(qiáng)度更大[9]。

    文獻(xiàn)報(bào)道小兒TAPB 中使用左旋布比卡因的濃度從0.1%~0.5%不等,容量從0.2~1 mL/kg 不等,蔣毅等[10]采用Dixon 序貫法計(jì)算左旋布比卡因用于TAPB 的半數(shù)有效劑量為0.24 mg/kg,其95%可信區(qū)間為0.22~0.27 mg/kg。Vincent 等[11]使用0.4 mg/kg 左旋布比卡因在1~5 歲嬰兒實(shí)施TAPB,結(jié)果有13/40例患者發(fā)生阻滯失敗,因此為了提高在兒科人群中的阻滯效率,左旋布比卡因的劑量應(yīng)>0.4 mg/kg,但也應(yīng)考慮兒科患者體重以預(yù)測(cè)任何發(fā)生全身性毒性反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)。由于腹橫肌平面這個(gè)潛在的腔隙中的神經(jīng)走行分散,因此有人認(rèn)為TAPB 應(yīng)遵循低濃度、大容量的用藥原則。Sola 等[12]研究相同劑量0.4 mg/kg 的左旋布比卡因以0.2 mL/kg 0.2%(高容量低濃度組)或0.1 mL/kg 0.4%(低容量高濃度組)的給藥方式對(duì)患兒TAPB 的術(shù)后鎮(zhèn)痛的影響,結(jié)果表明兩組接受補(bǔ)救性鎮(zhèn)痛的人數(shù)、出院時(shí)平均FLACC 疼痛評(píng)分均沒(méi)有差異。在相同劑量下不同濃度或容量對(duì)鎮(zhèn)痛效果的影響不明顯。

    利多卡因在小兒TAPB 應(yīng)用的報(bào)道較少,利多卡因特點(diǎn)是起效快,但持續(xù)阻滯時(shí)間短,因此非常適合應(yīng)用于時(shí)長(zhǎng)1 h 內(nèi)的小兒腹部手術(shù)。劉金柱等[7]認(rèn)為1%利多卡因0.3 mL/kg 用于手術(shù)切口多位于T12~L1 支配的下側(cè)腹部的腹股溝疝和鞘膜積液手術(shù)就足夠,當(dāng)平面涉及T10 平面時(shí),則需加大容量至0.5 mL/kg 以獲得較好鎮(zhèn)痛效果。

    羅哌卡因的濃度及容量范圍也較寬,指南推薦羅哌卡因用于小兒的常用濃度為0.15%~0.25%,單次注射最大劑量2.5 mg/kg。Pinto Filho 等[13]在接受闌尾切除術(shù)的6~16 歲兒童對(duì)闌尾炎嚴(yán)重程度分層評(píng)估TAPB的有效性,對(duì)照組使用0.9%氯化鈉溶液,試驗(yàn)組使用0.4 mL/kg羅哌卡因行TAPB,包括0.25%或0.5% 2種濃度,結(jié)果發(fā)現(xiàn)對(duì)照組需補(bǔ)救鎮(zhèn)痛的有64.5%,0.25%羅哌卡因組有13.3%,0.5%羅哌卡因組有11.5%,2 種濃度術(shù)后疼痛評(píng)分沒(méi)有差異,因此0.4 mL/kg 羅哌卡因TAPB 顯著減少了無(wú)合并癥的非復(fù)雜性闌尾炎患者補(bǔ)救性鎮(zhèn)痛的需要,但0.5%羅哌卡因與0.25%羅哌卡因相比沒(méi)有臨床優(yōu)勢(shì)。

    3.3 阻滯時(shí)機(jī)

    臨床中兒科手術(shù)通常在全身麻醉后手術(shù)開(kāi)始前行TAPB,也可在手術(shù)結(jié)束后進(jìn)行。王瑞玉等[14]在80例腹腔鏡疝囊高位結(jié)扎術(shù)患兒中發(fā)現(xiàn)術(shù)前TAPB 比術(shù)畢阻滯顯著減少術(shù)中瑞芬太尼使用量,且降低術(shù)后鎮(zhèn)痛評(píng)分。術(shù)前阻滯能在手術(shù)疼痛刺激傳導(dǎo)及應(yīng)激反應(yīng)發(fā)生之前便發(fā)揮鎮(zhèn)痛效益,而術(shù)畢阻滯到局麻藥起效需一定時(shí)間。因此,為了減少麻醉性鎮(zhèn)痛藥的使用,提高患兒術(shù)后蘇醒質(zhì)量,提高家長(zhǎng)滿意度,推薦術(shù)前TAPB。此外,術(shù)前阻滯和術(shù)后阻滯組均無(wú)一例患兒出現(xiàn)寒戰(zhàn)、皮下血腫及尿潴留,表明兩種阻滯時(shí)機(jī)不影響TAPB 在兒科應(yīng)用的高度臨床安全性。

    3.4 佐劑

    TAPB 的術(shù)后鎮(zhèn)痛時(shí)間有限,有證據(jù)表明加入右美托咪定可以縮短阻滯起效時(shí)間,延長(zhǎng)阻滯時(shí)間,減少術(shù)后鎮(zhèn)痛藥的使用,甚至減少最小局麻藥濃度,從而減少局麻藥和阿片類藥物可能帶來(lái)的呼吸抑制、局麻藥中毒的風(fēng)險(xiǎn),因此是兒科腹部手術(shù)TAPB 術(shù)后鎮(zhèn)痛的優(yōu)良佐劑。姚忠?guī)r等[15]將不同劑量右美托咪定復(fù)合羅哌卡因用于腹腔鏡闌尾切除術(shù)TAPB,結(jié)果表明0.5 μg/kg 右美托咪定優(yōu)化TAPB 鎮(zhèn)痛效果不明顯;1.5~2 μg/kg 右美托咪定雖能增強(qiáng)術(shù)后鎮(zhèn)痛效能,但明顯增加了鎮(zhèn)靜深度,延長(zhǎng)了恢復(fù)室駐留時(shí)間;1 μg/kg 右美托咪定是適合又安全的濃度,減少了術(shù)后布洛芬的使用率,未延長(zhǎng)恢復(fù)室駐留時(shí)間,均無(wú)阿片類藥物及TAPB 相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生。最近,Mostafa 等[16]對(duì)比了可樂(lè)定與右美托咪定復(fù)合左旋布比卡因用于小兒腹腔鏡睪丸固定術(shù)TAPB 的有效性與安全性,結(jié)果表明右美托咪定組鎮(zhèn)痛時(shí)間更長(zhǎng),持續(xù)(565.00±71.50)min,且鎮(zhèn)靜作用最小,兩組均提高了家長(zhǎng)滿意度,減少術(shù)后鎮(zhèn)痛藥的使用,均沒(méi)有記錄到嚴(yán)重的并發(fā)癥發(fā)生,兩者均是安全有效的TAPB 佐劑,而因可樂(lè)定成本更低且容易獲取的優(yōu)勢(shì),其在TAPB 中尤其是在發(fā)展中國(guó)家可作為首選替代右美托咪用于兒科腹腔鏡檢查。關(guān)于地塞米松、芬太尼等其他佐劑在兒科TAPB中的有效性與安全性值得進(jìn)一步探索。

    3.5 引導(dǎo)技術(shù)

    由于超聲技術(shù)的實(shí)時(shí)顯影特點(diǎn),目前在臨床工作中已替代體表標(biāo)志下TAPB,成為最常用的阻滯引導(dǎo)方式。近年來(lái),有學(xué)者考慮到腹腔鏡直視的優(yōu)勢(shì),便將其與TAPB 結(jié)合。關(guān)于兒科患者應(yīng)用2 種引導(dǎo)技術(shù)的差異已見(jiàn)研究報(bào)道。Diyaolu 等[17]將接受腹腔鏡手術(shù)的患兒隨機(jī)分為超聲引導(dǎo)TAPB(US 組)或腹腔鏡引導(dǎo)TAPB(LAP 組),結(jié)果發(fā)現(xiàn)LAP 組有59%被證實(shí)阻滯平面準(zhǔn)確位于腹橫肌平面,與US 組74%沒(méi)有顯著差別,兩組在PACU 疼痛評(píng)分及阿片類藥物的消耗量沒(méi)有顯著差別,但LAP 組實(shí)施時(shí)間更短,因此認(rèn)為2 種引導(dǎo)方式TAPB 在及阻滯平面準(zhǔn)確性具有相同的效果,不同的引導(dǎo)方式不影響鎮(zhèn)痛效果,但腹腔鏡引導(dǎo)TAPB 耗時(shí)短,可能減少患兒停留手術(shù)室時(shí)間和全身麻醉時(shí)間,值得應(yīng)用。

    4.TAPB 安全性

    TAPB 并發(fā)癥與成人類似,包括局麻藥全身毒性反應(yīng)、股神經(jīng)麻痹、內(nèi)臟損傷、血腫等并發(fā)癥。當(dāng)前,TAPB 已成為常見(jiàn)的小兒腹部手術(shù)中用于疼痛管理的區(qū)域麻醉技術(shù),但是小兒TAPB 藥代動(dòng)力學(xué)和全身毒性風(fēng)險(xiǎn)的研究仍然不足。由于小兒言語(yǔ)能力差,更需要警惕各種并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。Sola 等[12]進(jìn)一步在1~5 歲接受日間腹股溝手術(shù)的兒童中研究了0.4 mg/kg 左旋布比卡因TAPB 的藥代動(dòng)力學(xué),結(jié)果顯示左旋布比卡因平均總峰濃度和游離峰濃度分別為(379±248)、(3.95±3.16)ng/mL,發(fā)生在注射后(22.5±11.0)min,且監(jiān)測(cè)到的最大局部麻醉血漿總濃度1.36 μg/mL 與理論中毒閾值相差甚遠(yuǎn)。因此,只要采取適當(dāng)?shù)木致樗巹┝糠桨?,其安全?wèn)題不是小兒TAPB 鎮(zhèn)痛技術(shù)廣泛應(yīng)用的障礙。

    綜上所述,TAPB 是兒科患者較為理想的鎮(zhèn)痛方式,特別是在合并椎管內(nèi)麻醉禁忌的患兒中。有效、安全的TAPB 技術(shù)符合術(shù)后快速康復(fù)及舒適化醫(yī)療的要求,值得臨床應(yīng)用。但關(guān)于小兒TAPB 在臨床應(yīng)用中的最佳劑量以及內(nèi)臟痛的削弱作用還需進(jìn)一步的探索。

    猜你喜歡
    布比麻藥羅哌
    芬太尼與曲馬多復(fù)合羅哌卡因骶管注入在小兒術(shù)后鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用對(duì)比
    低濃度局麻藥應(yīng)用于分娩鎮(zhèn)痛的臨床研究
    分析舒芬太尼、鹽酸羅哌卡因在無(wú)痛分娩中應(yīng)用效果
    脫單
    意林(2019年14期)2019-07-25 17:49:24
    麻藥
    喜劇世界(2017年14期)2017-12-01 04:47:17
    探究左旋布比卡因的臨床藥理學(xué)和毒性特征
    羅哌卡因在臨床麻醉及疼痛治療中的應(yīng)用分析
    25G腰穿針超小劑量布比卡因腰麻用于肛腸科手術(shù)的臨床研究
    右旋美托咪啶增強(qiáng)局麻藥對(duì)坐骨神經(jīng)的阻滯作用
    羅哌卡因與左旋布比卡因復(fù)合舒芬太尼用于分娩鎮(zhèn)痛效果比較
    国产精品久久视频播放| 丁香六月欧美| 成人午夜高清在线视频| 亚洲精华国产精华精| 女警被强在线播放| 亚洲第一电影网av| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 91av网一区二区| 亚洲中文av在线| 久久久久国内视频| 精品久久久久久成人av| 国内精品一区二区在线观看| 丁香欧美五月| 一个人免费在线观看电影 | 1000部很黄的大片| 亚洲精品色激情综合| 老鸭窝网址在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 国产av麻豆久久久久久久| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美在线黄色| 欧美在线一区亚洲| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲av成人一区二区三| 国产av在哪里看| 国产成人福利小说| 成人性生交大片免费视频hd| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 丝袜人妻中文字幕| 一本综合久久免费| 日本一本二区三区精品| 久久久久国内视频| 男人舔女人的私密视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产熟女xx| 国产人伦9x9x在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 一本综合久久免费| 精华霜和精华液先用哪个| 天天添夜夜摸| 最新在线观看一区二区三区| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 91av网一区二区| 亚洲av电影在线进入| 欧美日韩一级在线毛片| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 大型黄色视频在线免费观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 日本一二三区视频观看| 国产高清三级在线| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产精品影院久久| 久久中文字幕一级| 女人被狂操c到高潮| 亚洲av成人一区二区三| 欧美av亚洲av综合av国产av| 狠狠狠狠99中文字幕| 日本黄色片子视频| 亚洲国产精品合色在线| 在线永久观看黄色视频| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产午夜福利久久久久久| 久久天堂一区二区三区四区| 毛片女人毛片| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产一区二区三区视频了| 免费电影在线观看免费观看| 久9热在线精品视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产精品九九99| 一级作爱视频免费观看| 色综合婷婷激情| 亚洲专区中文字幕在线| 成在线人永久免费视频| 欧美中文日本在线观看视频| 精品福利观看| 久久久久久久久久黄片| 在线观看免费午夜福利视频| 国产伦在线观看视频一区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 18禁美女被吸乳视频| 首页视频小说图片口味搜索| 欧美日韩精品网址| 亚洲av美国av| 三级毛片av免费| 国产1区2区3区精品| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 天堂动漫精品| bbb黄色大片| 日日夜夜操网爽| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 日日夜夜操网爽| 亚洲精品久久国产高清桃花| 观看美女的网站| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产精品免费一区二区三区在线| 一区二区三区激情视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 免费av不卡在线播放| x7x7x7水蜜桃| 一本一本综合久久| 夜夜爽天天搞| 一夜夜www| 91麻豆av在线| 小说图片视频综合网站| 哪里可以看免费的av片| aaaaa片日本免费| 国产熟女xx| 成人三级黄色视频| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 91av网一区二区| 69av精品久久久久久| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲中文av在线| 欧美色欧美亚洲另类二区| 91九色精品人成在线观看| 午夜影院日韩av| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 51午夜福利影视在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 麻豆成人av在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 十八禁人妻一区二区| 久久久精品大字幕| 国产野战对白在线观看| 亚洲五月天丁香| 午夜久久久久精精品| 久久精品91蜜桃| 亚洲精品美女久久av网站| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲最大成人中文| 五月玫瑰六月丁香| e午夜精品久久久久久久| 亚洲最大成人中文| 亚洲18禁久久av| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品久久久人人做人人爽| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 久久99热这里只有精品18| 桃红色精品国产亚洲av| 搡老熟女国产l中国老女人| 搡老岳熟女国产| 夜夜爽天天搞| 真人做人爱边吃奶动态| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 啦啦啦韩国在线观看视频| 午夜免费成人在线视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 欧美高清成人免费视频www| 国产一区二区在线观看日韩 | 亚洲欧美激情综合另类| 国产亚洲av高清不卡| 久久久水蜜桃国产精品网| 两人在一起打扑克的视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久99热这里只有精品18| 在线观看日韩欧美| 老熟妇乱子伦视频在线观看| a级毛片a级免费在线| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产一区二区激情短视频| 精品久久蜜臀av无| 999久久久国产精品视频| 91在线精品国自产拍蜜月 | 日本黄大片高清| 国产精品精品国产色婷婷| 国产激情久久老熟女| 三级国产精品欧美在线观看 | 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 一个人免费在线观看电影 | 99国产综合亚洲精品| 国产久久久一区二区三区| 12—13女人毛片做爰片一| 精品免费久久久久久久清纯| 怎么达到女性高潮| 99久久精品热视频| 在线免费观看不下载黄p国产 | 久久久国产成人免费| 亚洲专区字幕在线| 亚洲精品美女久久av网站| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲电影在线观看av| av在线天堂中文字幕| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久久久久人人人人人| 久久精品91无色码中文字幕| 欧美乱色亚洲激情| 九色成人免费人妻av| 国产97色在线日韩免费| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 中国美女看黄片| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产高清视频在线观看网站| 99热这里只有精品一区 | 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 成人精品一区二区免费| 88av欧美| www.熟女人妻精品国产| 亚洲国产精品sss在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲片人在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 人妻夜夜爽99麻豆av| 性色av乱码一区二区三区2| 久久热在线av| 最新中文字幕久久久久 | 国产极品精品免费视频能看的| 我要搜黄色片| 国产av麻豆久久久久久久| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产欧美日韩一区二区精品| 婷婷亚洲欧美| a级毛片a级免费在线| 日韩欧美国产在线观看| av天堂在线播放| 美女cb高潮喷水在线观看 | a在线观看视频网站| 亚洲一区二区三区不卡视频| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产三级中文精品| 麻豆成人午夜福利视频| 午夜两性在线视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲欧美日韩高清专用| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲av五月六月丁香网| 久久久成人免费电影| 天天躁日日操中文字幕| 日本在线视频免费播放| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产美女午夜福利| netflix在线观看网站| 日韩欧美精品v在线| 最近最新中文字幕大全免费视频| www.精华液| 熟女电影av网| 亚洲18禁久久av| 国产成人av教育| 香蕉久久夜色| avwww免费| 一边摸一边抽搐一进一小说| 又黄又爽又免费观看的视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 中文字幕最新亚洲高清| 最新中文字幕久久久久 | 两个人的视频大全免费| 男插女下体视频免费在线播放| 天天一区二区日本电影三级| 成在线人永久免费视频| 色综合婷婷激情| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲国产精品999在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国语自产精品视频在线第100页| 成在线人永久免费视频| 色综合婷婷激情| 欧美黑人欧美精品刺激| 观看免费一级毛片| 1024香蕉在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日本与韩国留学比较| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 精品不卡国产一区二区三区| 免费搜索国产男女视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 怎么达到女性高潮| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 五月伊人婷婷丁香| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 午夜福利高清视频| 高清毛片免费观看视频网站| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国内精品一区二区在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 免费在线观看日本一区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| xxx96com| 宅男免费午夜| 国产人伦9x9x在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 精品久久蜜臀av无| av国产免费在线观看| xxxwww97欧美| 日韩免费av在线播放| 两性夫妻黄色片| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久亚洲真实| 白带黄色成豆腐渣| 天天躁日日操中文字幕| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲专区字幕在线| 午夜亚洲福利在线播放| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 男女之事视频高清在线观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 免费观看人在逋| 亚洲av片天天在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久天堂一区二区三区四区| 一本精品99久久精品77| 亚洲,欧美精品.| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 色av中文字幕| 国产不卡一卡二| 国产成人欧美在线观看| 美女免费视频网站| 精品日产1卡2卡| 亚洲乱码一区二区免费版| 可以在线观看的亚洲视频| 不卡一级毛片| 最近在线观看免费完整版| 国产午夜福利久久久久久| 十八禁人妻一区二区| av天堂中文字幕网| 午夜福利在线观看吧| www日本在线高清视频| 一个人免费在线观看电影 | 俺也久久电影网| 亚洲专区国产一区二区| 色精品久久人妻99蜜桃| 99视频精品全部免费 在线 | 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产成人aa在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 好男人在线观看高清免费视频| 动漫黄色视频在线观看| 一本一本综合久久| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲人成电影免费在线| 此物有八面人人有两片| 免费在线观看亚洲国产| 免费看a级黄色片| xxxwww97欧美| 搡老岳熟女国产| 国产v大片淫在线免费观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 91麻豆av在线| 婷婷六月久久综合丁香| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 一a级毛片在线观看| e午夜精品久久久久久久| 亚洲精品一区av在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产视频内射| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲精品456在线播放app | 午夜精品一区二区三区免费看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 成人欧美大片| 亚洲无线在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 制服丝袜大香蕉在线| 国产精品99久久久久久久久| а√天堂www在线а√下载| 一个人看视频在线观看www免费 | 黄色丝袜av网址大全| 亚洲激情在线av| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲,欧美精品.| 久久久久久久久免费视频了| 国产三级黄色录像| 国产亚洲精品av在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 国内精品一区二区在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 99视频精品全部免费 在线 | 美女大奶头视频| 国产成人欧美在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 99久久成人亚洲精品观看| 久久精品国产清高在天天线| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 成人精品一区二区免费| 免费观看人在逋| 757午夜福利合集在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| av福利片在线观看| 免费大片18禁| 看免费av毛片| 亚洲一区高清亚洲精品| 波多野结衣巨乳人妻| 美女午夜性视频免费| 久久久久九九精品影院| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲乱码一区二区免费版| 免费人成视频x8x8入口观看| 一本精品99久久精品77| 此物有八面人人有两片| 日本 欧美在线| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 小说图片视频综合网站| 18禁国产床啪视频网站| 嫩草影视91久久| 久久久久久国产a免费观看| 91老司机精品| 国产激情久久老熟女| 国产三级中文精品| 99在线视频只有这里精品首页| 一个人看的www免费观看视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 丁香六月欧美| 88av欧美| 日本一本二区三区精品| 久久久成人免费电影| 成熟少妇高潮喷水视频| 此物有八面人人有两片| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲最大成人中文| 免费大片18禁| 中文字幕av在线有码专区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 波多野结衣高清作品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产伦在线观看视频一区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产精品久久视频播放| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 九九热线精品视视频播放| 免费观看精品视频网站| 国产91精品成人一区二区三区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 午夜影院日韩av| 精品一区二区三区四区五区乱码| 一级作爱视频免费观看| 黄片大片在线免费观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲天堂国产精品一区在线| 男人舔女人下体高潮全视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产午夜福利久久久久久| 十八禁人妻一区二区| 在线观看66精品国产| 免费搜索国产男女视频| 日本熟妇午夜| 国产精品av久久久久免费| 一级毛片高清免费大全| 亚洲av免费在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 色综合欧美亚洲国产小说| 少妇人妻一区二区三区视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 97碰自拍视频| 成人性生交大片免费视频hd| 色哟哟哟哟哟哟| 成年人黄色毛片网站| 国产精品亚洲一级av第二区| 嫩草影院入口| 免费在线观看影片大全网站| 少妇的丰满在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 天天添夜夜摸| 小说图片视频综合网站| 热99re8久久精品国产| 国产一区二区在线观看日韩 | 99久久综合精品五月天人人| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产成人影院久久av| 91字幕亚洲| 99久国产av精品| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲一区二区三区不卡视频| 俺也久久电影网| 午夜福利在线在线| 伦理电影免费视频| 亚洲无线在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲欧美日韩高清专用| 91av网一区二区| 国产高清三级在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产视频一区二区在线看| 久久久国产成人免费| 搡老岳熟女国产| 国产成人av激情在线播放| 免费看美女性在线毛片视频| 一区二区三区激情视频| aaaaa片日本免费| 国产免费av片在线观看野外av| 国产1区2区3区精品| 欧美成人性av电影在线观看| 国内精品美女久久久久久| 少妇的丰满在线观看| 亚洲av免费在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 成人无遮挡网站| 国产精品综合久久久久久久免费| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产免费男女视频| 久久久色成人| 亚洲国产看品久久| 国产激情偷乱视频一区二区| 舔av片在线| 99国产精品一区二区三区| 一夜夜www| 国产成人av激情在线播放| av天堂中文字幕网| 成人无遮挡网站| 久久精品91蜜桃| 女警被强在线播放| 亚洲国产精品sss在线观看| 午夜成年电影在线免费观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 一区二区三区国产精品乱码| 我要搜黄色片| 精品福利观看| 两性夫妻黄色片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久久久国产一级毛片高清牌| 黄色女人牲交| 91老司机精品| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 欧美日韩瑟瑟在线播放| a级毛片在线看网站| 老汉色∧v一级毛片| 99久久精品国产亚洲精品| 99re在线观看精品视频| 一本精品99久久精品77| 十八禁网站免费在线| 成人欧美大片| av在线天堂中文字幕| 欧美激情久久久久久爽电影| 麻豆av在线久日| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产精品久久久av美女十八| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲av成人av| 国产熟女xx| 欧美激情在线99| 99视频精品全部免费 在线 | 少妇熟女aⅴ在线视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 12—13女人毛片做爰片一| aaaaa片日本免费| avwww免费| 免费在线观看日本一区| 免费大片18禁| 一个人看的www免费观看视频| 国产爱豆传媒在线观看| 久久久久性生活片| 日韩成人在线观看一区二区三区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲人成网站高清观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 美女被艹到高潮喷水动态| 综合色av麻豆| 黄色日韩在线| av女优亚洲男人天堂 | 亚洲熟女毛片儿| 久久久久九九精品影院| 12—13女人毛片做爰片一| 国内精品久久久久久久电影| 国产av在哪里看| 老司机福利观看| 一进一出好大好爽视频| 免费观看精品视频网站| 亚洲九九香蕉| 国产精品99久久99久久久不卡| 成年人黄色毛片网站| av天堂在线播放| 亚洲avbb在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av | 成人三级做爰电影| 国产精品免费一区二区三区在线| 成人精品一区二区免费| 亚洲av熟女| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲乱码一区二区免费版| www国产在线视频色| 国产91精品成人一区二区三区| 一级毛片高清免费大全| 日日干狠狠操夜夜爽| 动漫黄色视频在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产高清三级在线| 亚洲性夜色夜夜综合|