• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    磁共振成像在透明細(xì)胞型肝癌診斷中的價(jià)值

    2021-11-22 07:56:51劉斌楊雪陳楓孫君李宏軍
    磁共振成像 2021年5期
    關(guān)鍵詞:普通型肝細(xì)胞肝癌

    劉斌,楊雪,陳楓,孫君,李宏軍

    肝細(xì)胞癌是肝臟最常見(jiàn)的原發(fā)惡性腫瘤,發(fā)病率及死亡率均較高[1-3]。參照世界衛(wèi)生組織2019 年版,肝細(xì)胞癌主要包括普通型、硬化型、透明細(xì)胞型、脂肪性肝炎樣型、粗梁實(shí)體型、嫌色細(xì)胞型、富于中性粒細(xì)胞型和富于淋巴細(xì)胞型[4]。透明細(xì)胞型肝癌是肝細(xì)胞癌中一種少見(jiàn)的病理亞型,研究表明透明細(xì)胞型肝癌的總體生存率和無(wú)病變進(jìn)展生存率好于普通型肝細(xì)胞癌[5-6]。透明細(xì)胞型肝癌具有較高的體細(xì)胞突變率,可能對(duì)免疫治療更敏感[7]。本研究全面分析透明細(xì)胞型肝癌的臨床特征和磁共振成像特征,并首次將MRI檢查瘤內(nèi)脂肪信號(hào)和瘤內(nèi)動(dòng)脈征納入透明細(xì)胞型肝癌和普通型肝細(xì)胞癌的比較研究,探討其術(shù)前精準(zhǔn)診斷透明細(xì)胞型肝癌的價(jià)值。

    1 材料與方法

    1.1 入組和排除標(biāo)準(zhǔn)

    入組標(biāo)準(zhǔn):(1)外科切除或肝移植術(shù)后病理證實(shí)為透明細(xì)胞型肝癌或普通型肝細(xì)胞癌;(2)病灶為單發(fā);(3)患者術(shù)前2 周內(nèi)接受過(guò)MR 平掃和多期增強(qiáng)掃描。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)腫瘤切除或肝移植前接受過(guò)肝動(dòng)脈栓塞或射頻消融等治療;(2)臨床、影像或病理資料不全。

    1.2 患者的基本信息

    收集首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院2014 年8 月至2020 年5 月經(jīng)病理證實(shí)的33 例透明細(xì)胞型肝癌和87例普通型肝細(xì)胞癌。33例透明細(xì)胞型肝癌患者的年齡為41~76 歲,平均(59.03±9.13)歲,男25 例、女8 例。87 例普通型肝細(xì)胞癌患者的年齡為27~74 歲,平均(55.99±9.78)歲,男73 例、女14 例。分別有13 例透明細(xì)胞型肝癌和29 例普通型肝細(xì)胞癌患者出現(xiàn)了臨床癥狀,主要包括乏力、食欲不振、腹脹、右上腹痛、肝區(qū)不適等。本研究經(jīng)過(guò)本單位醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)[批準(zhǔn)文號(hào):京佑科倫字(2019)086號(hào)],免除受試者知情同意。

    1.3 檢查方法

    MRI 檢查包括平掃和多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描(動(dòng)脈早期,動(dòng)脈晚期,門脈期和平衡期)。MRI 掃描采用的機(jī)型為西門子3.0 T Magnetom Trio Tim 磁共振掃描儀,體部線圈為8通道相控陣線圈。患者接受檢查時(shí)采用仰臥位,掃描范圍為膈肌頂部至肝臟下緣。四期增強(qiáng)檢查時(shí)將屏氣序列插入三維容積掃描,重復(fù)時(shí)間和回波時(shí)間分別為3.5 ms和1.28 ms,掃描層厚為3.0 mm,掃描層間距為0.6 mm。MRI增強(qiáng)檢查采用的對(duì)比劑為釓貝葡胺(上海博萊科信誼藥業(yè)有限責(zé)任公司),用量為0.1 mol/kg,流速為2.0 mL/s,用藥方式為經(jīng)肘前靜脈注入。在對(duì)比劑注入后20 s、30 s、65 s 和240 s 分別進(jìn)行動(dòng)脈早期、動(dòng)脈晚期、門脈期和平衡期掃描。

    1.4 影像學(xué)分析

    由2 名放射科高年資醫(yī)生對(duì)所有患者的MRI 圖像分別進(jìn)行分析,如果2 名診斷醫(yī)生意見(jiàn)不一致,通過(guò)協(xié)商給出結(jié)果。需要觀察的序列包括:T1WI、T2WI、DWI、ADC、MR 化學(xué)位移成像,增強(qiáng)掃描動(dòng)脈早期、動(dòng)脈晚期、門靜脈期及平衡期。需要記錄的內(nèi)容主要包括病灶的最大徑、位置,形態(tài)、彌散受限,瘤內(nèi)脂肪信號(hào)、瘤內(nèi)動(dòng)脈征、腫瘤強(qiáng)化方式以及肝硬化情況,其中彌散受限指DWI (b 值=800)呈高信號(hào),ADC 呈低信號(hào);瘤內(nèi)脂肪信號(hào)是指反向位較同向位信號(hào)減低;瘤內(nèi)動(dòng)脈征是指MR 增強(qiáng)掃描動(dòng)脈早期或動(dòng)脈晚期在腫瘤內(nèi)可見(jiàn)動(dòng)脈顯影。

    1.5 病理檢查

    病理科醫(yī)生對(duì)術(shù)后的腫瘤組織規(guī)范取材并進(jìn)行HE染色,必要時(shí)進(jìn)行免疫組化,根據(jù)2019消化系統(tǒng)肝細(xì)胞癌WHO分類進(jìn)行診斷,本研究透明細(xì)胞型肝癌以透明細(xì)胞比例超過(guò)50%作為診斷標(biāo)準(zhǔn)。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    利用SPSS 21.0 對(duì)患者年齡進(jìn)行兩個(gè)獨(dú)立樣本 的t檢 驗(yàn),以±s表 示;對(duì) 患 者 的 甲 胎 蛋 白(alpha-fetoprotein,AFP)值和腫瘤最大徑進(jìn)行兩個(gè)獨(dú)立樣本的秩和檢驗(yàn),以中位數(shù)(四分位數(shù)間距)表示;對(duì)患者的性別、臨床癥狀、腫瘤位置、腫瘤形態(tài)、彌散受限、瘤內(nèi)脂肪信號(hào)、瘤內(nèi)動(dòng)脈征、假包膜樣強(qiáng)化、腫瘤是否經(jīng)典強(qiáng)化和肝硬化情況進(jìn)行獨(dú)立樣本的四格表卡方檢驗(yàn),對(duì)患者的肝炎類型進(jìn)行R×C 表卡方檢驗(yàn),以P<0.05作為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的參考標(biāo)準(zhǔn)。

    2 結(jié)果

    2.1 患者臨床特征分析

    兩組患者的年齡、性別、臨床癥狀和AFP 結(jié)果差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,詳細(xì)結(jié)果見(jiàn)表1。兩組患者的肝炎類型差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,詳細(xì)結(jié)果見(jiàn)表2,不同肝炎類型之間進(jìn)行卡方檢驗(yàn)的多重比較,結(jié)果顯示無(wú)肝炎組與乙型肝炎組比較χ2值為0.121,P值為0.728,結(jié)果差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;乙型肝炎組與丙型肝炎組比較χ2值為10.333,P值為0.001,結(jié)果差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;丙型肝炎組與無(wú)肝炎組比較χ2值為4.320,P值為0.038,結(jié)果差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表1 透明細(xì)胞型肝癌和普通型肝細(xì)胞癌臨床特征統(tǒng)計(jì)結(jié)果Tab.1 Statistical results of clinical features of clear cell hepatocellular carcinoma and common hepatocellular carcinoma

    表2 透明細(xì)胞型肝癌和普通型肝細(xì)胞癌不同肝炎類型R×C列表卡方檢驗(yàn)結(jié)果(例)Tab.2 R×C list chi-square test results of different hepatitis types of clear cell hepatocellular carcinoma and common hepatocellular carcinoma(n)

    2.2 病灶影像特征分析

    兩組患者腫瘤的瘤內(nèi)脂肪信號(hào)(圖1)、瘤內(nèi)動(dòng)脈征(圖2)的結(jié)果差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;腫瘤最大徑、腫瘤位置、腫瘤形態(tài)、彌散受限、假包膜樣強(qiáng)化(圖3)、腫瘤是否經(jīng)典強(qiáng)化(圖4)和肝硬化情況結(jié)果差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,以上結(jié)果詳見(jiàn)表3。

    表3 透明細(xì)胞型肝癌和普通型肝細(xì)胞癌影像特征統(tǒng)計(jì)結(jié)果Tab.3 Statistical results of imaging features of clear cell hepatocellular carcinoma and common hepatocellular carcinoma

    圖1 肝右葉透明細(xì)胞型肝癌的MR 化學(xué)位移成像。A:同向位圖像,肝右葉可見(jiàn)一類圓形高信號(hào)結(jié)節(jié)(箭);B:反向位圖像,結(jié)節(jié)信號(hào)較同向位減低(箭)圖2 肝右葉透明細(xì)胞型肝癌的MR 增強(qiáng)掃描動(dòng)脈早期圖像,肝右葉腫瘤內(nèi)可見(jiàn)動(dòng)脈顯影(箭) 圖3 肝右葉透明細(xì)胞型肝癌的MR 增強(qiáng)掃描平衡期圖像,腫瘤邊緣呈環(huán)形強(qiáng)化(箭) 圖4 肝左葉普通型肝細(xì)胞癌MR 多期增強(qiáng)掃描圖像。A:動(dòng)脈早期腫瘤可見(jiàn)明顯強(qiáng)化(箭);B:動(dòng)脈晚期腫瘤較動(dòng)脈早期強(qiáng)化程度更明顯(箭);C:門靜脈期腫瘤強(qiáng)化程度減低(箭);D:平衡期:腫瘤強(qiáng)化程度較門靜脈期進(jìn)一步減低,與周圍的肝實(shí)質(zhì)分界不清(箭)Fig. 1 MR chemical shift imaging of clear cell hepatocellular carcinoma in the right lobe of the liver.A: In phase image, a round nodule in the right lobe of the liver present high signal (indicated by the arrow). B: opposed phase image, the nodule present low signal compared with in phase image (indicated by the arrow).Fig. 2 MR-enhanced early arterial image of clear cell hepatocellular carcinoma in the right lobe of the liver. Arteries can be seen in the tumor in the right lobe(indicated by the arrow).Fig.3 MR-enhanced balance phase image of clear cell hepatocellular in the right lobe of the liver,circular enhancement can be seen at the edge of the tumor(indicated by the arrow).Fig.4 MR multi-phase enhanced images of common hepatocellular carcinoma in the left lobe of the liver.A:The tumor present obvious enhancement on early arterial phase image. B: The tumor present higher enhancement on advanced arterial phase image compared early arterial phase image (indicated by the arrow). C: The tumor present has reduced enhancement on portal vein phase image (indicated by the arrow). D: The tumor present lower enhancement on equilibrium phase image compared with portal vein phase image,and the boundary between the tumor and the surrounding liver parenchyma is not clear(indicated by the arrow).

    3 討論

    透明細(xì)胞型肝癌發(fā)病率約0.4%~37%[8-9],透明細(xì)胞型肝癌的1 年、3 年及5 年的總體生存率(90.2%、70.6、55.9%)明顯高于普通型肝細(xì)胞癌(82.8%、62.7%、47.7%),手術(shù)切除是透明細(xì)胞型肝癌最好的治療方式[10];普通型肝細(xì)胞癌惡性程度較透明細(xì)胞型肝癌高,被發(fā)現(xiàn)時(shí)多為中晚期,治療多以肝動(dòng)脈化療栓塞或局部消融為主[11]。透明細(xì)胞型肝癌的臨床癥狀、年齡、性別及AFP結(jié)果與普通型肝細(xì)胞癌相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[12],本研究統(tǒng)計(jì)分析兩組患者的結(jié)果與既往研究基本一致。透明細(xì)胞型肝癌較普通型肝癌更容易合并丙型肝炎[13],本研究統(tǒng)計(jì)分析的結(jié)果與既往研究基本一致。

    在CT 或MR 圖像上,透明細(xì)胞型肝癌的大小、強(qiáng)化方式、腫瘤破裂情況、門靜脈侵犯和淋巴轉(zhuǎn)移等與普通型肝細(xì)胞癌相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但假包膜樣強(qiáng)化在透明細(xì)胞型肝癌更常見(jiàn)[14],在本研究中透明細(xì)胞型肝癌的假包膜樣強(qiáng)化出現(xiàn)率雖然高于普通型肝細(xì)胞癌,但二者比較的結(jié)果差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這與既往研究結(jié)果不一致。陳楓等[15]研究表明透明細(xì)胞型肝癌脂肪變性CT圖像顯示率較普通型肝細(xì)胞癌更高,本研究中兩組病例磁共振檢查的腫瘤內(nèi)脂肪信號(hào)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,透明細(xì)胞型肝癌出現(xiàn)率高于普通型肝細(xì)胞癌,這與既往研究結(jié)果一致,這可能與腫瘤細(xì)胞內(nèi)含較多的糖原和脂質(zhì)有關(guān)。本研究首次將瘤內(nèi)動(dòng)脈征[16]作為磁共振成像特征納入透明細(xì)胞型肝癌和普通型肝細(xì)胞癌的比較研究,研究結(jié)果顯示兩組病例瘤內(nèi)動(dòng)脈征差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,透明細(xì)胞型肝癌的瘤內(nèi)動(dòng)脈征出現(xiàn)率更低,瘤內(nèi)動(dòng)脈征與肝細(xì)胞癌的微血管浸潤(rùn)呈正相關(guān)[17],微血管浸潤(rùn)往往提示患者的預(yù)后不良,本研究透明細(xì)胞型病理組織肝癌微血管浸潤(rùn)出現(xiàn)率(7/33)明顯低于普通型肝細(xì)胞癌(49/87),因此微血管浸潤(rùn)率低可能是透明細(xì)胞型肝癌預(yù)后好于普通型肝細(xì)胞癌的原因之一。

    關(guān)于透明細(xì)胞型肝癌的病理診斷標(biāo)準(zhǔn)國(guó)際上尚未達(dá)成一致意見(jiàn)[18-19]。一些研究者將透明細(xì)胞比例超過(guò)30%作為診斷透明細(xì)胞型肝癌的標(biāo)準(zhǔn)[20],另一些研究者認(rèn)為即使透明細(xì)胞含量少于30%也可以做出透明細(xì)胞型肝癌的診斷[21],中國(guó)病理科醫(yī)生將透明細(xì)胞含量超過(guò)50%作為診斷透明細(xì)胞型肝癌的標(biāo)準(zhǔn)[22]。本研究中的33例透明細(xì)胞型肝癌的病理診斷參照中國(guó)病理科醫(yī)生診斷標(biāo)準(zhǔn)。

    透明細(xì)胞型肝癌術(shù)前精準(zhǔn)診斷對(duì)患者的治療和預(yù)后具有重要意義,本研究的結(jié)果表明透明細(xì)胞型肝癌較普通型肝細(xì)胞癌丙型肝炎感染率更高,MRI 檢查圖像上腫瘤內(nèi)脂肪信號(hào)出現(xiàn)率更高,瘤內(nèi)動(dòng)脈征出現(xiàn)率更低,對(duì)透明細(xì)胞型肝癌的術(shù)前精準(zhǔn)診斷具有一定的指導(dǎo)價(jià)值。本研究存在一定的局限性,MRI掃描均為常規(guī)序列,受透明細(xì)胞型肝癌樣本量小的影響未進(jìn)行放射組學(xué)分析,影像特征與病理對(duì)照分析不夠全面,因此不僅需要引入磁敏感成像、灌注成像等掃描方法豐富掃描參數(shù),而且還需要進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量并利用放射組學(xué)的方法進(jìn)行全面深入地研究。

    作者利益沖突聲明:全體作者均聲明無(wú)利益沖突。

    猜你喜歡
    普通型肝細(xì)胞肝癌
    外泌體miRNA在肝細(xì)胞癌中的研究進(jìn)展
    調(diào)峰保供型和普通型LNG接收站罐容計(jì)算
    煤氣與熱力(2021年5期)2021-07-22 09:02:14
    周大勇從濕論治普通型新型冠狀病毒肺炎經(jīng)驗(yàn)
    普通型新型冠狀病毒肺炎的CT影像特點(diǎn)及其與臨床表現(xiàn)的關(guān)系
    LCMT1在肝癌中的表達(dá)和預(yù)后的意義
    肝細(xì)胞程序性壞死的研究進(jìn)展
    肝細(xì)胞癌診斷中CT灌注成像的應(yīng)用探析
    microRNA在肝癌發(fā)生發(fā)展及診治中的作用
    Rab27A和Rab27B在4種不同人肝癌細(xì)胞株中的表達(dá)
    microRNA在肝癌診斷、治療和預(yù)后中的作用研究進(jìn)展
    成人永久免费在线观看视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 久久这里只有精品中国| ponron亚洲| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 在线播放无遮挡| 男女那种视频在线观看| 久久久久性生活片| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 男插女下体视频免费在线播放| 天美传媒精品一区二区| 亚洲无线在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产不卡一卡二| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品亚洲一级av第二区| 中文资源天堂在线| 免费观看精品视频网站| 欧美大码av| 成人18禁在线播放| 精品久久久久久成人av| 亚洲精品456在线播放app | 免费看十八禁软件| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 精华霜和精华液先用哪个| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国内精品一区二区在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 一级黄片播放器| 亚洲五月婷婷丁香| 欧美成人性av电影在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 欧美乱色亚洲激情| 免费看日本二区| 欧美色视频一区免费| 69av精品久久久久久| 国产精品久久久人人做人人爽| 97碰自拍视频| 久久精品91蜜桃| 国产老妇女一区| 国产老妇女一区| 免费av不卡在线播放| 欧美日韩国产亚洲二区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产高清三级在线| 日韩欧美在线二视频| 色尼玛亚洲综合影院| 一级黄片播放器| 国产成人aa在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产精品 国内视频| 久久久久久大精品| 波多野结衣高清作品| 久久精品国产清高在天天线| 国产高清激情床上av| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产野战对白在线观看| av福利片在线观看| 国产精品野战在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 中文字幕熟女人妻在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 午夜福利欧美成人| 日韩欧美国产一区二区入口| 丁香欧美五月| 欧美日本亚洲视频在线播放| 日韩成人在线观看一区二区三区| 精品电影一区二区在线| 国产99白浆流出| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产免费一级a男人的天堂| 动漫黄色视频在线观看| 全区人妻精品视频| 国产99白浆流出| 精品一区二区三区人妻视频| 波多野结衣高清无吗| 久久久久久人人人人人| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 丁香六月欧美| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 少妇的逼水好多| 伊人久久精品亚洲午夜| 日韩国内少妇激情av| 啦啦啦韩国在线观看视频| 香蕉久久夜色| 免费av不卡在线播放| 欧美最新免费一区二区三区 | 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美3d第一页| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲不卡免费看| 波多野结衣巨乳人妻| 一级毛片女人18水好多| 可以在线观看毛片的网站| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美激情久久久久久爽电影| 黄色日韩在线| 我的老师免费观看完整版| 日本与韩国留学比较| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久久久久久久大av| www.999成人在线观看| 国产三级黄色录像| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 99riav亚洲国产免费| 欧美乱妇无乱码| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久久国产成人精品二区| 久久伊人香网站| 国产色婷婷99| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲欧美日韩东京热| 成年版毛片免费区| 999久久久精品免费观看国产| 午夜福利在线在线| 少妇丰满av| 国产欧美日韩精品亚洲av| 中文字幕熟女人妻在线| 欧美成人性av电影在线观看| 免费搜索国产男女视频| 午夜精品在线福利| 两人在一起打扑克的视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 精品久久久久久久久久久久久| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 精品不卡国产一区二区三区| 1000部很黄的大片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲精品一区av在线观看| 草草在线视频免费看| 88av欧美| 我要搜黄色片| 国产精品久久视频播放| 国产成人av教育| 精品无人区乱码1区二区| 在线看三级毛片| 亚洲不卡免费看| 丁香六月欧美| 757午夜福利合集在线观看| 小说图片视频综合网站| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久久久久九九精品二区国产| 嫩草影视91久久| 亚洲精品成人久久久久久| www.色视频.com| 国产精品,欧美在线| 丰满乱子伦码专区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 99久久无色码亚洲精品果冻| 最后的刺客免费高清国语| 给我免费播放毛片高清在线观看| 久9热在线精品视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 精品久久久久久久久久免费视频| 一区二区三区国产精品乱码| 手机成人av网站| 国产午夜福利久久久久久| 91字幕亚洲| 热99在线观看视频| 99在线人妻在线中文字幕| 舔av片在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲人成伊人成综合网2020| 色av中文字幕| 天堂网av新在线| 亚洲欧美日韩东京热| 国产爱豆传媒在线观看| 久久精品国产清高在天天线| a级毛片a级免费在线| 亚洲精华国产精华精| 麻豆成人午夜福利视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 91九色精品人成在线观看| h日本视频在线播放| 日韩精品青青久久久久久| 色在线成人网| 一进一出好大好爽视频| 舔av片在线| 男人的好看免费观看在线视频| 色视频www国产| 观看免费一级毛片| 亚洲国产欧美网| 香蕉久久夜色| 九九在线视频观看精品| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产一区二区在线观看日韩 | a级毛片a级免费在线| 久久亚洲真实| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲av不卡在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 精品久久久久久久末码| 超碰av人人做人人爽久久 | 在线免费观看不下载黄p国产 | 国产高清激情床上av| 18禁国产床啪视频网站| 有码 亚洲区| 成人午夜高清在线视频| av女优亚洲男人天堂| 老司机福利观看| 在线国产一区二区在线| 小说图片视频综合网站| 亚洲美女黄片视频| 波多野结衣高清作品| 男女之事视频高清在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 女同久久另类99精品国产91| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲美女视频黄频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲精品久久国产高清桃花| 少妇人妻精品综合一区二区 | 免费av不卡在线播放| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲片人在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 欧美激情在线99| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产在视频线在精品| 国产av麻豆久久久久久久| 国产精品国产高清国产av| 国产午夜福利久久久久久| 3wmmmm亚洲av在线观看| 波多野结衣高清作品| or卡值多少钱| a在线观看视频网站| 国产中年淑女户外野战色| 午夜久久久久精精品| 麻豆一二三区av精品| h日本视频在线播放| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 人人妻人人澡欧美一区二区| 丰满人妻一区二区三区视频av | 少妇人妻精品综合一区二区 | 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国内精品美女久久久久久| 日韩成人在线观看一区二区三区| 精品乱码久久久久久99久播| av视频在线观看入口| 女人被狂操c到高潮| 国产精品 欧美亚洲| 午夜日韩欧美国产| 国产精品1区2区在线观看.| 久久精品91蜜桃| 精品国产三级普通话版| 我要搜黄色片| 久久性视频一级片| 国产av一区在线观看免费| 日韩国内少妇激情av| av在线蜜桃| 国产精品,欧美在线| 91久久精品国产一区二区成人 | 成人鲁丝片一二三区免费| 窝窝影院91人妻| 九九在线视频观看精品| 最新中文字幕久久久久| 俄罗斯特黄特色一大片| 久9热在线精品视频| 国产成人啪精品午夜网站| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久久久久人人人人人| 美女黄网站色视频| 久久亚洲真实| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 一级黄色大片毛片| 午夜福利欧美成人| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 一本综合久久免费| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 色综合亚洲欧美另类图片| 51午夜福利影视在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 国产 一区 欧美 日韩| 99久久99久久久精品蜜桃| 精品电影一区二区在线| 波多野结衣高清作品| 免费搜索国产男女视频| 很黄的视频免费| 怎么达到女性高潮| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 操出白浆在线播放| 免费人成在线观看视频色| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产真人三级小视频在线观看| 舔av片在线| tocl精华| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产熟女xx| 热99re8久久精品国产| www国产在线视频色| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 久久香蕉精品热| 免费av毛片视频| 亚洲精品色激情综合| 69av精品久久久久久| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲天堂国产精品一区在线| 欧美+日韩+精品| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 热99在线观看视频| 免费搜索国产男女视频| 日本黄色片子视频| 级片在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 长腿黑丝高跟| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲第一电影网av| 一本综合久久免费| 久久久久久人人人人人| 国产精品免费一区二区三区在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲一区高清亚洲精品| 一个人看视频在线观看www免费 | 高清毛片免费观看视频网站| 国产高清三级在线| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久久久久九九精品二区国产| 欧美黑人欧美精品刺激| 最近在线观看免费完整版| 看免费av毛片| 12—13女人毛片做爰片一| 麻豆国产97在线/欧美| 精品欧美国产一区二区三| 在线国产一区二区在线| 日韩精品青青久久久久久| or卡值多少钱| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲成av人片在线播放无| 欧美又色又爽又黄视频| АⅤ资源中文在线天堂| 成年人黄色毛片网站| 两个人看的免费小视频| 日本黄色视频三级网站网址| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲精华国产精华精| 九色国产91popny在线| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲国产欧美人成| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲成人久久爱视频| 免费在线观看成人毛片| 午夜精品在线福利| 69人妻影院| 一个人免费在线观看的高清视频| 88av欧美| 一个人免费在线观看的高清视频| 禁无遮挡网站| 国内精品久久久久精免费| 亚洲成人久久性| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产成人av教育| 9191精品国产免费久久| 色av中文字幕| 国产精品亚洲一级av第二区| 岛国视频午夜一区免费看| 精品一区二区三区视频在线 | 最新中文字幕久久久久| 十八禁人妻一区二区| 成人精品一区二区免费| av天堂在线播放| 岛国在线免费视频观看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 免费观看精品视频网站| 免费看a级黄色片| 久久久久久久精品吃奶| 一本精品99久久精品77| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美一区二区国产精品久久精品| av片东京热男人的天堂| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 夜夜躁狠狠躁天天躁| 中文字幕av成人在线电影| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 91久久精品国产一区二区成人 | 无限看片的www在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲黑人精品在线| 久久久精品大字幕| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 两个人视频免费观看高清| 亚洲久久久久久中文字幕| 精品国产超薄肉色丝袜足j| www.999成人在线观看| 女警被强在线播放| 日本熟妇午夜| 久久中文看片网| 成人性生交大片免费视频hd| 搞女人的毛片| 国产私拍福利视频在线观看| 三级毛片av免费| 欧美最新免费一区二区三区 | 欧美一区二区精品小视频在线| а√天堂www在线а√下载| 黑人欧美特级aaaaaa片| av天堂在线播放| a在线观看视频网站| 国产伦一二天堂av在线观看| 在线免费观看的www视频| 国产中年淑女户外野战色| 老司机在亚洲福利影院| 国产精品爽爽va在线观看网站| 99久久成人亚洲精品观看| 色在线成人网| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 日韩有码中文字幕| 亚洲色图av天堂| 国产三级黄色录像| 成人亚洲精品av一区二区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久午夜亚洲精品久久| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产真人三级小视频在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲18禁久久av| 亚洲av不卡在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 欧美激情在线99| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲国产精品999在线| 国产极品精品免费视频能看的| 精品久久久久久,| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日本熟妇午夜| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产精品综合久久久久久久免费| 最近最新中文字幕大全免费视频| 99热这里只有是精品50| 成人国产一区最新在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 久久精品国产清高在天天线| xxxwww97欧美| 成人特级黄色片久久久久久久| 最近视频中文字幕2019在线8| svipshipincom国产片| 亚洲真实伦在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 看免费av毛片| 午夜福利欧美成人| 免费看a级黄色片| 亚洲精品影视一区二区三区av| 一区二区三区国产精品乱码| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美色视频一区免费| 婷婷精品国产亚洲av| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产精品久久电影中文字幕| ponron亚洲| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产色婷婷99| 国产主播在线观看一区二区| 久久久久性生活片| 成年女人看的毛片在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 精品人妻1区二区| 桃红色精品国产亚洲av| 国产精品亚洲美女久久久| 国产伦精品一区二区三区视频9 | xxx96com| 热99在线观看视频| 国产v大片淫在线免费观看| ponron亚洲| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲精品456在线播放app | 一本一本综合久久| 免费av不卡在线播放| 观看美女的网站| 脱女人内裤的视频| 精品久久久久久,| 操出白浆在线播放| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲黑人精品在线| 日韩国内少妇激情av| 欧美黑人欧美精品刺激| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产伦一二天堂av在线观看| 床上黄色一级片| 两个人看的免费小视频| 婷婷六月久久综合丁香| 国产精品亚洲av一区麻豆| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 少妇的逼水好多| 免费高清视频大片| 日韩欧美国产在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| www国产在线视频色| ponron亚洲| 麻豆国产av国片精品| 日本黄色视频三级网站网址| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产亚洲精品av在线| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美中文综合在线视频| 日本黄大片高清| 精品久久久久久久末码| 又黄又粗又硬又大视频| 综合色av麻豆| 少妇的逼水好多| 免费高清视频大片| 午夜久久久久精精品| eeuss影院久久| 欧美成人免费av一区二区三区| 成人国产一区最新在线观看| 在线观看日韩欧美| 成年女人看的毛片在线观看| 久久久久九九精品影院| h日本视频在线播放| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 9191精品国产免费久久| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲人成网站在线播| eeuss影院久久| 亚洲av电影不卡..在线观看| 色在线成人网| 无人区码免费观看不卡| 日本黄大片高清| 日韩高清综合在线| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 久久久久久久精品吃奶| 国内精品一区二区在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 一级毛片女人18水好多| 亚洲av成人av| 亚洲久久久久久中文字幕| 少妇人妻一区二区三区视频| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 成人国产综合亚洲| 99国产综合亚洲精品| 91在线观看av| 国产精品三级大全| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲七黄色美女视频| 国产亚洲精品一区二区www| 免费大片18禁| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 午夜亚洲福利在线播放| 国产熟女xx| 制服丝袜大香蕉在线| 国产av麻豆久久久久久久| 精品久久久久久久毛片微露脸| 搡老熟女国产l中国老女人| 午夜亚洲福利在线播放| 免费av观看视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲在线自拍视频| 免费高清视频大片| 窝窝影院91人妻| 十八禁网站免费在线| 怎么达到女性高潮| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产精品电影一区二区三区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产三级黄色录像| 怎么达到女性高潮| 亚洲国产欧美人成| 18+在线观看网站| 久久香蕉国产精品| 日日夜夜操网爽| 亚洲精品粉嫩美女一区| 一级毛片高清免费大全| 深爱激情五月婷婷| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精品国产高清国产av| 国产精品久久视频播放| 一区二区三区激情视频| 禁无遮挡网站| 1000部很黄的大片| 一级黄片播放器| 美女大奶头视频| 内地一区二区视频在线| 一进一出好大好爽视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 天堂√8在线中文| 少妇的逼水好多| 日本免费a在线| 国产精品98久久久久久宅男小说| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲精品在线美女|