• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    酸化蒸發(fā)法對(duì)亞微米細(xì)顆粒物團(tuán)聚和脫除性能的影響

    2021-11-19 11:43:46李錦萍熊英瑩宋婷婷趙超群
    潔凈煤技術(shù) 2021年5期
    關(guān)鍵詞:除塵器個(gè)數(shù)降溫

    李錦萍,熊英瑩,宋婷婷,趙超群,胡 飛

    (山西大學(xué) 電力與建筑學(xué)院,山西 太原 030013)

    0 引 言

    以亞微米細(xì)顆粒物為主的燃煤電廠粉塵中PM2.5占總粉塵的70%以上,各種除塵器對(duì)粒徑10 μm以上的粗粒徑粉塵都有很高的捕集效率,但對(duì)于2 μm細(xì)粉塵,高效旋風(fēng)除塵器的除塵效率僅有50%,當(dāng)粉塵粒徑由2 μm減小到1 μm,除塵效率由50%下降至27%,從除塵器逃逸的比表面積巨大的亞微米細(xì)顆粒物達(dá)到50%以上[1-2],嚴(yán)重危害人類健康,引起氣候變化及酸雨等災(zāi)害性事件[3]。亞微米細(xì)顆粒物的團(tuán)聚機(jī)理、除塵效率提升相關(guān)研究中,應(yīng)用較廣泛的是煙氣調(diào)質(zhì)技術(shù),其考察對(duì)象為總粉塵,對(duì)于亞微米細(xì)顆粒物的團(tuán)聚研究有限。齊立強(qiáng)等[4]研究表明SO3對(duì)細(xì)顆粒物具有良好的脫除性能及團(tuán)聚促進(jìn)作用,但污染風(fēng)險(xiǎn)增加,大范圍推廣受到限制[5-6]。除塵器入口煙氣溫度降至酸露點(diǎn)以下的低低溫電除塵技術(shù)[7]既可提高余熱利用,又可促進(jìn)顆粒物之間的團(tuán)聚,在理論研究及工程實(shí)踐應(yīng)用方面都取得了較好成果[8-9],可大幅度減少SO3和PM2.5排放,節(jié)能效果顯著,但需解決低溫防腐難題;LUO等[10]、GUO等[11]模擬研究了各種粒徑顆粒物在不同溫度下的荷電性能及對(duì)電除塵脫除的影響,但對(duì)亞微米細(xì)顆粒物的脫除及增強(qiáng)促進(jìn)技術(shù)仍有待進(jìn)一步研究。

    筆者通過酸化蒸發(fā)實(shí)現(xiàn)煙氣的溫濕酸灰耦合,考察煙氣中亞微米細(xì)顆粒物在深度降溫、增加煙氣濕度、提高煙氣酸度、增大煙氣中亞微米細(xì)顆粒物濃度的不同耦合工況下,亞微米細(xì)顆粒物團(tuán)聚增大特性及對(duì)脫除性能的促進(jìn)效果。當(dāng)溫濕酸灰耦合煙氣冷凝時(shí),表面存在孔隙和凹腔的多孔介質(zhì)的顆粒物吸濕性改善,吸附煙氣中可凝性及酸性氣體,在氣流和顆粒物內(nèi)部物性共同作用下,黏附性顆粒物濃度增加,導(dǎo)致顆粒物之間發(fā)生速度差異相互碰撞。

    在較高濃度的氣固兩相流運(yùn)動(dòng)中,固體顆粒物為了達(dá)到氣固相互作用最小,減小能量損失,以維持穩(wěn)定狀態(tài)下的一種新動(dòng)態(tài)平衡運(yùn)動(dòng)而發(fā)生團(tuán)聚;隨著酸性氣體在顆粒物表面的凝結(jié),在顆粒物表面形成酸性液滴并釋放出潛熱,加快了顆粒物布朗運(yùn)動(dòng),進(jìn)一步加大了顆粒物之間碰撞機(jī)率,顆粒物的黏性力增加,體積分布平均粒徑增大,形成了更易被靜電除塵器捕捉的團(tuán)聚顆粒[12],不僅提高了脫除效率,脫除后的顆粒物個(gè)數(shù)分布平均粒徑也顯著減小。

    1 試 驗(yàn)

    1.1 試驗(yàn)設(shè)備

    煙氣溫濕酸灰耦合試驗(yàn)臺(tái)如圖1所示。

    由圖1可知,模擬煙氣經(jīng)配置段—濕酸灰耦合段—換熱冷卻段—酸露點(diǎn)測(cè)試段—煙氣再循環(huán)段—風(fēng)機(jī)—模擬煙氣配置段形成循環(huán)。模擬煙氣配置完成后,煙氣溫度可通過電加熱棒,由測(cè)控系統(tǒng)即時(shí)控制調(diào)節(jié);熱煙氣在風(fēng)道內(nèi)通過錯(cuò)列管式鑄鐵換熱器與冷卻水逆流接觸,冷卻水通過變頻水泵調(diào)節(jié);煙氣降溫后進(jìn)入可調(diào)電壓臥式電除塵器或煙氣再循環(huán)段,除塵器內(nèi)部設(shè)有2組平行布置氣流分布板,放電極材質(zhì)為針刺形高強(qiáng)鎳鎘合金,再循環(huán)段以實(shí)現(xiàn)煙氣在氣流速度一定時(shí)的循環(huán)運(yùn)行;風(fēng)機(jī)將脫除后的煙氣通過三通閥,返回?zé)煔馀渲枚位蚪?jīng)煙囪排出室外。

    圖1 煙氣溫濕酸灰耦合試驗(yàn)臺(tái)Fig.1 Experimental platform of flue gas temperaturecoupling wet acid ash

    采用testo350Pro煙氣分析儀測(cè)試模擬煙氣成分及體積分?jǐn)?shù),具體見表1。絕對(duì)濕度由MODEL545型煙氣水分儀濕度儀實(shí)時(shí)測(cè)量和監(jiān)視,并通過調(diào)質(zhì)段的霧化噴嘴裝置實(shí)現(xiàn)控制;煙氣飛灰顆粒物濃度通過調(diào)節(jié)ZG600/YZ35-13蠕動(dòng)泵轉(zhuǎn)速實(shí)現(xiàn);除塵器入口及出口裝有激光PM2.5傳感器;亞微米細(xì)顆粒物粒徑由測(cè)量范圍0.02~2 800 μm的S3500粒度分析測(cè)取。

    表1 模擬煙氣組成

    1.2 主要參數(shù)及性能

    以較高脫除效率和兼顧方便灰塵收集[13-14]為原則,主要工藝參數(shù)為:

    1)電除塵器工作電壓40 kV,且?guī)в邢蘖鞴δ埽粺煔庠诔龎m器內(nèi)停留速時(shí)間約5 s,氣流速度約0.3 m/s,除塵器出入口管道直徑200 mm,流量約0.03 m3/s;換熱器處風(fēng)道流速約4 m/s。

    2)煙氣溫度小于150 ℃,濕度及酸度的調(diào)節(jié)保證粉塵比電阻在104~1011Ω·cm,適合電除塵器收集范圍;為防止起暈電壓明顯上升、電場(chǎng)輸出欠壓及變壓器超負(fù)荷運(yùn)行,煙氣溫度高于80 ℃。

    3)風(fēng)道維持-0.69 kPa,便于煙氣霧化調(diào)濕、酸化及顆粒物濃度的調(diào)節(jié)。

    4)各典型工況酸露點(diǎn)參照原始煙氣工況的工程酸露點(diǎn),并與相同工況下理論計(jì)算(采用俄羅斯、前蘇聯(lián)及日本電力公司酸露點(diǎn)表達(dá)式計(jì)算)[15-19]相比較,考慮誤差范圍,確定為83 ℃。

    5)采用QUANTAX200能譜儀進(jìn)行成分分析,顆粒物為硅鋁質(zhì)礦物顆粒,屬于中等潤濕性顆粒物[20],顆粒物成分分析見表2。

    表2 顆粒物成分分析

    2 團(tuán)聚和脫除性能影響

    2.1 煙氣溫度對(duì)團(tuán)聚和脫除性能的影響

    蠕動(dòng)泵轉(zhuǎn)速200 r/min,顆粒物質(zhì)量濃度在72.362 μg/m3時(shí),除塵器入口煙氣溫度從120 ℃分別降至85 ℃(高于酸露點(diǎn)工況)、83 ℃(酸露點(diǎn)工況)、80 ℃(極限工況)。煙氣溫度對(duì)團(tuán)聚和脫除性能影響見表3。

    表3 煙氣溫度對(duì)團(tuán)聚和脫除性能影響

    除塵器入口煙氣溫度降低,煙氣中可凝結(jié)氣體發(fā)生冷凝,范德華力作用下被顆粒物吸附,除塵器入口顆粒物質(zhì)量濃度由72.362 μg/m3逐漸增大至92.362 μg/m3,顆粒物受煙氣曳力作用發(fā)生了碰撞而團(tuán)聚,反映顆粒物大小的個(gè)數(shù)分布平均粒徑由降溫前1.769 μm先增大為2.090 μm,而后在不斷降溫碰撞中,亞微米細(xì)顆粒物間的團(tuán)聚效果逐漸顯現(xiàn),最大團(tuán)聚成4.643 μm顆粒物。

    隨著除塵器入口煙氣溫度降低,煙氣熱運(yùn)動(dòng)能力減弱,黏滯性減小,而顆粒物在煙氣冷凝釋放熱量產(chǎn)生熱泳力,流場(chǎng)發(fā)生輕微波動(dòng)過程中,受慣性碰撞加劇,除塵器入口體積分布平均粒徑由降溫前的20.370 μm團(tuán)聚至更易被捕捉的31.391 μm。

    電場(chǎng)荷電作用下,除塵器出口顆粒物質(zhì)量濃度在降溫過程中,由21.546 μg/m3降至最小15.431 μg/m3,除塵效率也由70.224%提高至83.293%;脫除后,體積分布平均粒徑減小至13.972 μm;個(gè)數(shù)分布平均粒徑減小至1.044 μm,較原始降溫前的粒徑減小了0.725 μm,脫除效果顯現(xiàn)。

    2.2 煙氣溫濕耦合對(duì)團(tuán)聚和脫除性能影響

    對(duì)原工況絕對(duì)濕度4.20%的煙氣由120 ℃降至80 ℃(脫除效率最高典型工況)過程中進(jìn)行煙氣增濕,煙氣絕對(duì)濕度分別為5.70%、8.90%、14.20%。煙氣絕對(duì)濕度對(duì)團(tuán)聚和脫除性能的影響見表4。

    表4 煙氣絕對(duì)濕度對(duì)團(tuán)聚和脫除性能的影響

    煙氣絕對(duì)濕度由4.20%逐漸增至8.90%的過程中,逐漸增大的濕霧煙氣蒸發(fā),煙氣相對(duì)濕度增大;增濕耦合降溫改善了濕霧液滴與顆粒物的團(tuán)聚環(huán)境,使顆粒物表面濕潤性有所增強(qiáng),增大了顆粒物間的凝并效應(yīng),但由于水的表面張力較高,而顆粒物黏附性中等偏低,不易吸附煙氣中的水分,除塵器入口顆粒物質(zhì)量濃度由92.362 μg/m3增至108.859 μg/m3;隨濕度的增加趨于飽和狀態(tài),當(dāng)煙氣絕對(duì)濕度增加14.2%時(shí),除塵器入口顆粒物質(zhì)量濃度減小為107.733 μg/m3。

    除塵器入口顆粒物濃度增大有限,使顆粒物之間的有效碰撞受到限制,在絕對(duì)濕度8.90%時(shí),除塵器入口個(gè)數(shù)分布平均粒徑最大增大至4.823 μm;當(dāng)絕對(duì)濕度增至14.2%時(shí),因相對(duì)濕度增大帶來的顆粒物含濕量加大,造成濕霧滴粒徑分布范圍較廣,得不到充分蒸發(fā),液滴蒸發(fā)受到限制,且極易發(fā)生擴(kuò)散,反而減小為4.736 μm。

    煙氣絕對(duì)濕度增加過程中伴隨溫度降低,煙氣流的湍流和濕霧液滴在捕捉細(xì)小顆粒物的運(yùn)動(dòng)過程中雖然可以同時(shí)促進(jìn)顆粒物之間的團(tuán)聚,但除塵器入口體積分布平均粒徑由31.391 μm最大只增至32.452 μm,未能形成更大的團(tuán)聚體。

    噴霧增濕耦合降溫后的顆粒物被除塵器捕捉后,除塵器出口顆粒物質(zhì)量濃度最小下降為14.382 μg/m3,脫除效率也由增濕前的83.293%增加到絕對(duì)濕度8.9% 的最大值86.788%,而后下降;絕對(duì)濕度14.2% 時(shí),減小為86.334%;脫除后的體積分布平均粒徑最小為11.243 μm,個(gè)數(shù)分布平均粒徑最小約為1.028 μm,較未增濕前減小了0.016 μm,脫除效果不明顯。

    2.3 溫濕酸耦合對(duì)團(tuán)聚和脫除性能影響

    在保持增濕脫除效率最高,絕對(duì)濕度8.90%典型工況下,分別配置體積分?jǐn)?shù)0.11%、0.30%、0.47%的硫酸溶液,煙氣酸度分別為0.979×10-6、2.670×10-6、4.183×10-6。通過霧化裝置進(jìn)行酸化蒸發(fā),煙氣由120 ℃降低到80 ℃,實(shí)現(xiàn)溫濕酸耦合。煙氣酸度對(duì)團(tuán)聚和脫除性能的影響見表5。

    表5 煙氣酸度對(duì)團(tuán)聚和脫除性能的影響

    增濕后進(jìn)行酸化降溫,煙氣酸度逐漸增大,除塵器入口顆粒物質(zhì)量濃度顯著增加,由未酸化調(diào)節(jié)前的108.859 μg/m3增至最大169.589 μg/m3,即增濕酸化后的煙氣在冷凝過程中,酸霧在靜電力、孔隙場(chǎng)力等作用下,進(jìn)入飛灰表面的孔隙和凹腔中,在顆粒物表面形成酸性液膜,酸性氣體不斷溶入,有效降低了液膜的表面張力,進(jìn)一步改善了顆粒物的吸濕性,相互黏結(jié)性增大。

    顆粒物質(zhì)量濃度顯著增大過程中,顆粒物中的金屬與液膜之間形成化學(xué)吸附,顆粒物溫濕酸耦合前后成分比較如圖2所示??芍w粒物溫濕酸耦合后,顆粒物中Ca、Fe成分含量減小,而液膜中導(dǎo)電離子增加,提高了顆粒物的荷電能力,使顆粒物之間、顆粒物與團(tuán)聚液滴之間碰撞機(jī)率增大,除塵器入口個(gè)數(shù)分布平均粒徑增至5.545 μm。

    圖2 顆粒物溫濕酸耦合前后成分比較Fig.2 Comparison of particulate matter compositionbefore and after temperature coupling of humidity acid

    酸霧濃度增大,酸霧液滴較濕霧液滴更易在亞微米細(xì)顆粒物間形成液橋力,團(tuán)聚前以球體堆積形式存在的分散顆粒物通過“架橋”方式發(fā)生團(tuán)聚;隨著酸霧液滴的蒸發(fā),液橋力不斷轉(zhuǎn)化為固橋力的過程中,顆粒物發(fā)生了絮凝,吸附酸霧量增加,進(jìn)一步提高了團(tuán)聚力,團(tuán)聚形成大的顆粒物團(tuán),顆粒物溫濕酸耦合前后SEM如圖3所示。除塵器入口體積分布平均粒徑也由32.452 μm逐漸增至44.573 μm,較未酸化前更易被除塵器捕捉。

    圖3 顆粒物溫濕酸耦合前后SEMFig.3 SEM before and after temperature coupling of humidity acid

    酸霧液滴及顆粒物團(tuán)聚性能的增強(qiáng)提高了除塵器脫除性能。除塵器出口顆粒物質(zhì)量濃度由14.382 μg/m3減小為10.511 μg/m3;除塵效率由86.788%提高到93.802%,體積分布平均粒徑最小為10.142 μm;個(gè)數(shù)分布平均粒徑最小為1.001 μm,較未增濕前減小了0.027 μm,脫除性能顯著改變。

    2.4 溫濕酸灰耦合對(duì)團(tuán)聚和脫除性能影響

    煙氣濕度8.90%、耦合酸度4.183×10-6不變,調(diào)節(jié)蠕動(dòng)泵轉(zhuǎn)速分別為300、400、500 r/min,煙氣中顆粒物濃度分別達(dá)到了113.02、155.60、197.27 μg/m3,煙氣由120 ℃降溫到80 ℃。顆粒物濃度變化對(duì)團(tuán)聚和脫除性能的影響見表6。

    表6 顆粒物濃度對(duì)團(tuán)聚和脫除性能的影響

    溫濕酸灰耦合下,除塵器入口顆粒物質(zhì)量濃度分別增大到169.58、200.562、334.673 μg/m3,顆粒物顆粒數(shù)隨之增加,風(fēng)道內(nèi)徑向分布函數(shù)值增大,顆粒物相互接觸增多,導(dǎo)致顆粒物之間及顆粒物與溫濕酸灰耦合作用下團(tuán)聚的顆粒團(tuán)的碰撞概率增加,同時(shí)疊加煙氣的湍流作用,產(chǎn)生激烈的湍動(dòng)和混合。除塵器入口個(gè)數(shù)分布平均粒徑由5.545 μm較快增大至7.572 μm,黏附形成明顯的團(tuán)聚物,除塵器入口體積分布平均粒徑也由44.573 μm增大至49.602 μm。

    除塵器入口顆粒物質(zhì)量濃度由334.673 μg/m3增至385.270 μg/m3時(shí),在慣性作用下,顆粒物表面吸附的酸液平均量減少,除塵器入口個(gè)數(shù)分布平均粒徑和體積分布平均粒徑分別達(dá)到了7.624和51.355 μm,分別增加了0.052和1.753 μm,溫濕酸灰耦合團(tuán)聚效果減弱。

    顆粒物質(zhì)量濃度逐漸增加的過程中,團(tuán)聚物被除塵器高效捕捉,脫除后顆粒物的質(zhì)量濃度降低到1.438 μg/m3,脫除效率達(dá)到99.627%,體積分布平均粒徑和個(gè)數(shù)分布平均粒徑最小分別為9.324和0.869 μm,個(gè)數(shù)分布平均粒徑相比較未耦合灰前減小了0.132 μm,除塵器出口顆粒物的特征參數(shù)均先增大后減緩,說明過高濃度下,顆粒物脫除效果減弱。

    3 正交試驗(yàn)

    煙氣溫濕酸灰耦合試驗(yàn)的影響因素及水平見表7,試驗(yàn)結(jié)果統(tǒng)計(jì)見表8。

    表7 試驗(yàn)因素水平

    表8 試驗(yàn)結(jié)果統(tǒng)計(jì)

    3.1 方差分析

    試驗(yàn)數(shù)據(jù)總的偏差平方和ST,分解為由n個(gè)影響因素及水平變化引起的偏差平方和總和Si及由試驗(yàn)誤差引起的偏差平方和Se;將各因素ST分別除以各自自由度,得到各因素的平均偏差平方和以及誤差的平均偏差平方和:

    (1)

    (2)

    (3)

    式中:Nij為i因素xij的j水平總次數(shù);l為i因素xij的水平數(shù)量;m為試驗(yàn)總次數(shù);yk為第k次試驗(yàn)結(jié)果。

    總自由度fT為

    (4)

    式中,fi為i因素xi的自由度,fi=j-1;fe為誤差的自由度。

    亞微米細(xì)顆粒物經(jīng)煙氣降溫、溫濕耦合、溫濕酸耦合、溫酸濕灰耦合后發(fā)生團(tuán)聚,體積分布平均粒徑的方差分析見表9。煙氣溫濕酸灰耦合對(duì)亞微米細(xì)顆粒物團(tuán)聚的影響特別顯著,顯著水平為0.01;煙氣溫濕酸耦合對(duì)亞微米顆粒物的團(tuán)聚有較大顯著影響,顯著水平為0.01;煙氣溫濕耦合對(duì)亞微米顆粒物的團(tuán)聚有顯著影響,顯著水平為0.025;煙氣溫度降低對(duì)亞微米顆粒物的團(tuán)聚也有顯著影響,顯著水平為0.05。

    表9 脫除前體積分布平均粒徑方差分析

    亞微米顆粒物經(jīng)煙氣降溫、溫濕耦合、溫濕酸耦合、溫酸濕灰耦合發(fā)生團(tuán)聚后,被電除塵器脫除,個(gè)數(shù)分布平均粒徑的方差分析見表10,脫除效率的方差分析見表11。煙氣降溫、溫濕耦合、溫濕酸耦合、溫酸濕灰耦合對(duì)亞微米顆粒物經(jīng)團(tuán)聚脫除后的個(gè)數(shù)分布平均粒徑和脫除效率的影響都顯著,顯著水平為0.01。

    表10 脫除后個(gè)數(shù)分布粒徑方差分析

    表11 脫除效率方差分析

    3.2 極差分析

    極差Rf為f因素xi的極差,即f因素下亞微米顆粒發(fā)生團(tuán)聚各水平指標(biāo)最大值和最小值之差。經(jīng)煙氣降溫、溫濕耦合、溫濕酸耦合、溫濕酸濕灰耦合,亞微米細(xì)顆粒物發(fā)生團(tuán)聚后,顆粒物體積分布平均粒徑的極差分別為11.021、1.061、12.121、6.782 μm,即RC>RA>RD>RB,由此可知各影響因素對(duì)亞微米細(xì)顆粒物發(fā)生團(tuán)聚影響的主次順序?yàn)镃>A>D>B,在深度降溫下的溫濕酸耦合的團(tuán)聚效果最好,溫濕酸灰耦合的團(tuán)聚效果次之,溫濕耦合團(tuán)聚效果最弱。

    亞微米細(xì)顆粒物發(fā)生團(tuán)聚脫除后,脫除效率的極差分別為13.069%、3.495%、7.014%、5.825%,即RA>RC>RD>RB,由此可知各影響因素對(duì)脫除效率影響的主次順序?yàn)锳>C>D>B,即煙氣降溫是主要因素,而煙氣的濕度影響最小,溫濕酸耦合影響大于濕酸灰耦合。

    亞微米細(xì)顆粒物發(fā)生團(tuán)聚脫除后,個(gè)數(shù)分布平均粒徑的極差分別為0.312、0.016、0.027、0.132 μm,即RA>RD>RC>RB,由此可知各個(gè)影響因素對(duì)脫除后個(gè)數(shù)分布平均粒徑影響的主次順序?yàn)锳>D>C>B,即煙氣降溫是主要因素,而煙氣濕度影響最小。溫濕酸灰耦合影響大于溫濕酸耦合。

    4 結(jié) 論

    1)溫濕酸耦合蒸發(fā)、煙氣冷凝降溫、亞微米細(xì)顆粒物在煙氣曳力,團(tuán)聚環(huán)境改善,吸附性加強(qiáng)的共同作用下,碰撞加劇,酸性霧化液滴與顆粒物、顆粒物與顆粒物之間的團(tuán)聚性能加強(qiáng)。與溫濕酸耦合蒸發(fā)相比,較高濃度顆粒物下的溫濕酸灰耦合蒸發(fā),在氣固兩相流運(yùn)動(dòng)中,亞微米細(xì)顆粒物之間共同黏附、凝結(jié)與團(tuán)聚下,隨黏附性顆粒物濃度的增加,單位體積內(nèi)顆粒物的碰撞頻率加劇,管道內(nèi)徑向分布增多,體積分布平均粒徑增大,形成了更易于被靜電除塵器捕捉的團(tuán)聚顆粒。但隨著體積分布平均粒徑增大減弱,使團(tuán)聚程度的效果較溫濕酸耦合減弱。所以溫濕酸灰耦合蒸發(fā)中,應(yīng)控制好亞微米細(xì)顆粒物的濃度。

    2)伴隨著煙氣降溫、增濕、酸化及亞微米細(xì)顆粒物濃度的耦合,亞微米細(xì)顆粒物團(tuán)聚成適應(yīng)除塵器捕集的粒徑段團(tuán)聚體。亞微米顆粒物的團(tuán)聚效果較好的溫濕酸耦合蒸發(fā),其脫除效率也高。而亞微米細(xì)顆粒濃度較高的溫濕酸灰耦合蒸發(fā),在適當(dāng)?shù)臐舛确秶鷥?nèi),隨著其風(fēng)道內(nèi)徑向分布濃度的增大,亞微米細(xì)顆粒物相互接觸碰撞增多,被靜電除塵器捕捉的團(tuán)聚顆粒增多,其脫除后個(gè)數(shù)分布平均粒徑減小,脫除效果更好。

    3)煙氣酸化蒸發(fā)可提高電除塵對(duì)亞微米細(xì)顆粒物的脫除效果。尤其在煙氣降溫的主導(dǎo)下,耦合增濕、酸化及改變亞微米細(xì)顆粒物濃度,強(qiáng)化了亞微米細(xì)顆粒物團(tuán)聚性能的提高和脫除效果。

    4)可考慮應(yīng)用于以降低亞微米細(xì)顆粒物排放為主的燃煤電廠,是濕法煙氣脫硫中脫硫廢水處理的途徑之一,即將脫硫廢水蒸發(fā)處理結(jié)合余熱回收及靜電除塵,在除塵器出力范圍內(nèi),將脫硫廢水蒸發(fā)與煙氣降溫及亞微米細(xì)顆粒物進(jìn)行耦合,改善煙氣中亞微米細(xì)顆粒物脫除效果。改善脫除效果的同時(shí),可采取一些防酸保護(hù)措施,有利于提高靜電除塵器的除塵效率。

    猜你喜歡
    除塵器個(gè)數(shù)降溫
    怎樣數(shù)出小正方體的個(gè)數(shù)
    動(dòng)物降溫有妙招
    等腰三角形個(gè)數(shù)探索
    怎樣數(shù)出小木塊的個(gè)數(shù)
    脈沖袋式除塵器在高爐煉鐵中的應(yīng)用與維護(hù)
    山東冶金(2019年1期)2019-03-30 01:35:20
    怎樣數(shù)出小正方體的個(gè)數(shù)
    提高除塵器運(yùn)行效率的技改措施
    七招給心腦“消署降溫”
    老友(2017年7期)2017-08-22 02:36:39
    頁巖氣開發(fā)降溫
    能源(2016年1期)2016-12-01 05:10:02
    下進(jìn)風(fēng)袋式除塵器內(nèi)部流場(chǎng)的數(shù)值模擬
    精品熟女少妇av免费看| 美女内射精品一级片tv| 大片电影免费在线观看免费| 成人毛片a级毛片在线播放| 伦理电影大哥的女人| 18+在线观看网站| 日本欧美视频一区| 久久人人爽人人片av| 国精品久久久久久国模美| 国产男女内射视频| 久久这里只有精品19| 91国产中文字幕| 男女免费视频国产| 波野结衣二区三区在线| 久久这里有精品视频免费| 欧美人与性动交α欧美软件 | av电影中文网址| 丰满迷人的少妇在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 欧美bdsm另类| 18在线观看网站| 人成视频在线观看免费观看| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产成人精品福利久久| 秋霞伦理黄片| 自线自在国产av| 日韩一区二区三区影片| 国精品久久久久久国模美| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲综合色网址| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美日韩精品成人综合77777| 婷婷色麻豆天堂久久| 日韩一本色道免费dvd| 夫妻性生交免费视频一级片| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 99热6这里只有精品| 精品国产国语对白av| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 久久这里只有精品19| 国产熟女午夜一区二区三区| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美最新免费一区二区三区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产成人精品福利久久| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | av免费在线看不卡| 亚洲美女视频黄频| 日韩av不卡免费在线播放| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 高清视频免费观看一区二区| 日韩欧美一区视频在线观看| 精品亚洲成国产av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲色图综合在线观看| 国产成人av激情在线播放| 国产精品一区二区在线不卡| √禁漫天堂资源中文www| 日韩中文字幕视频在线看片| 日本午夜av视频| 国产精品成人在线| 亚洲精品aⅴ在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 成年美女黄网站色视频大全免费| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 九草在线视频观看| 久久久久精品人妻al黑| 97超碰精品成人国产| 国产淫语在线视频| 久久久a久久爽久久v久久| 如何舔出高潮| 丝袜在线中文字幕| 另类精品久久| 亚洲精品国产av蜜桃| 久热久热在线精品观看| 国产亚洲一区二区精品| a级毛片黄视频| 午夜久久久在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 高清不卡的av网站| 国产综合精华液| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产精品熟女久久久久浪| 日韩成人av中文字幕在线观看| 精品第一国产精品| 久久97久久精品| 免费观看无遮挡的男女| xxxhd国产人妻xxx| 中文字幕av电影在线播放| 在线观看免费高清a一片| 国产免费视频播放在线视频| 国产av国产精品国产| 最近中文字幕高清免费大全6| 在线观看三级黄色| 精品国产一区二区久久| 草草在线视频免费看| 中文欧美无线码| 美女主播在线视频| 免费观看a级毛片全部| 欧美bdsm另类| 日本午夜av视频| 99热国产这里只有精品6| 99热网站在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 各种免费的搞黄视频| 欧美精品国产亚洲| 在线观看三级黄色| 一级a做视频免费观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 两个人看的免费小视频| 亚洲情色 制服丝袜| 天堂8中文在线网| 综合色丁香网| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲国产最新在线播放| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 美国免费a级毛片| 99久国产av精品国产电影| 水蜜桃什么品种好| 国产精品一区www在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 晚上一个人看的免费电影| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 最黄视频免费看| 亚洲综合色惰| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 久久久国产一区二区| 国产精品三级大全| 91在线精品国自产拍蜜月| 丰满少妇做爰视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久99热6这里只有精品| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产高清三级在线| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲欧美成人精品一区二区| 少妇高潮的动态图| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲精品自拍成人| 成人国语在线视频| 一级毛片电影观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产成人aa在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久热久热在线精品观看| 丝袜喷水一区| 免费黄频网站在线观看国产| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲av电影在线进入| 亚洲av日韩在线播放| 久久99精品国语久久久| 男人操女人黄网站| www.色视频.com| 男女边吃奶边做爰视频| 观看美女的网站| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| www日本在线高清视频| 如何舔出高潮| 国产高清三级在线| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲经典国产精华液单| 成年美女黄网站色视频大全免费| 午夜日本视频在线| 最黄视频免费看| 777米奇影视久久| 青春草亚洲视频在线观看| 天堂8中文在线网| 黄色毛片三级朝国网站| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 波野结衣二区三区在线| 国产免费一级a男人的天堂| 国产精品偷伦视频观看了| 最新中文字幕久久久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日韩一本色道免费dvd| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 成人亚洲精品一区在线观看| 香蕉国产在线看| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美精品av麻豆av| 中文字幕av电影在线播放| 国产成人aa在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲性久久影院| 久久国产精品大桥未久av| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 亚洲国产精品999| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 人妻 亚洲 视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 人妻 亚洲 视频| 岛国毛片在线播放| 国产免费福利视频在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 最黄视频免费看| 日韩av免费高清视频| 黄片播放在线免费| 9191精品国产免费久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 午夜精品国产一区二区电影| 国产免费又黄又爽又色| 人妻一区二区av| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲国产精品专区欧美| 久久影院123| 欧美人与性动交α欧美软件 | 满18在线观看网站| 日韩中字成人| 欧美国产精品一级二级三级| 久久99热这里只频精品6学生| 9热在线视频观看99| 自线自在国产av| 亚洲国产精品999| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲美女视频黄频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 免费看av在线观看网站| 夜夜爽夜夜爽视频| 成年人免费黄色播放视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久99蜜桃精品久久| 七月丁香在线播放| 青春草亚洲视频在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲高清免费不卡视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 日本欧美国产在线视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 成年动漫av网址| 国产av码专区亚洲av| 亚洲欧洲国产日韩| 成人影院久久| 2021少妇久久久久久久久久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 看非洲黑人一级黄片| 97在线视频观看| 99久久精品国产国产毛片| 高清毛片免费看| 亚洲性久久影院| av网站免费在线观看视频| 亚洲国产av新网站| 日日爽夜夜爽网站| 香蕉精品网在线| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 高清黄色对白视频在线免费看| 成人国产麻豆网| av国产精品久久久久影院| 国产亚洲一区二区精品| 国产淫语在线视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 精品国产一区二区久久| 精品少妇久久久久久888优播| 三级国产精品片| 精品人妻在线不人妻| 寂寞人妻少妇视频99o| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 青青草视频在线视频观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲丝袜综合中文字幕| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 日韩大片免费观看网站| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产乱来视频区| h视频一区二区三区| 伊人亚洲综合成人网| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产免费视频播放在线视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久鲁丝午夜福利片| 男人操女人黄网站| 久久青草综合色| 国产精品一二三区在线看| kizo精华| 日韩人妻精品一区2区三区| √禁漫天堂资源中文www| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 好男人视频免费观看在线| 纯流量卡能插随身wifi吗| a级片在线免费高清观看视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 高清av免费在线| 亚洲av免费高清在线观看| 91成人精品电影| 波野结衣二区三区在线| 女人精品久久久久毛片| 精品少妇内射三级| 韩国精品一区二区三区 | 制服人妻中文乱码| 麻豆乱淫一区二区| 国产精品人妻久久久久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产亚洲最大av| 国产黄色视频一区二区在线观看| 丝袜喷水一区| 九九在线视频观看精品| 国产成人91sexporn| 在线观看免费高清a一片| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 男人操女人黄网站| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久久精品区二区三区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲精品视频女| 精品午夜福利在线看| 在线 av 中文字幕| 久久久久久久亚洲中文字幕| 熟女电影av网| 大片电影免费在线观看免费| 国产精品熟女久久久久浪| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 99热国产这里只有精品6| 黄色毛片三级朝国网站| 国产69精品久久久久777片| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲av国产av综合av卡| 97在线视频观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 男女啪啪激烈高潮av片| 五月玫瑰六月丁香| 2021少妇久久久久久久久久久| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久午夜福利片| 国产一区有黄有色的免费视频| av.在线天堂| 午夜久久久在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 人妻 亚洲 视频| 22中文网久久字幕| 免费av中文字幕在线| 国产69精品久久久久777片| 成年人免费黄色播放视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 美女内射精品一级片tv| videos熟女内射| 国产免费福利视频在线观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 老司机亚洲免费影院| 亚洲三级黄色毛片| 寂寞人妻少妇视频99o| 精品一区在线观看国产| 韩国av在线不卡| 99热这里只有是精品在线观看| 免费观看无遮挡的男女| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 日韩一区二区三区影片| 久久亚洲国产成人精品v| 成人国产麻豆网| 女性被躁到高潮视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产精品国产三级专区第一集| 最近中文字幕高清免费大全6| 伊人久久国产一区二区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 在线观看国产h片| 香蕉精品网在线| 老司机影院毛片| 2018国产大陆天天弄谢| 丝袜在线中文字幕| 国产男女超爽视频在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 久久久精品区二区三区| 五月开心婷婷网| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产乱来视频区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 精品午夜福利在线看| 在线观看www视频免费| 一个人免费看片子| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久久久久久久久久免费av| 777米奇影视久久| 国产精品一二三区在线看| 波野结衣二区三区在线| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 九草在线视频观看| 精品久久蜜臀av无| 天堂俺去俺来也www色官网| 色94色欧美一区二区| 少妇的逼好多水| 婷婷成人精品国产| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 91久久精品国产一区二区三区| 欧美成人精品欧美一级黄| 成人亚洲精品一区在线观看| 人妻系列 视频| 日韩制服骚丝袜av| 91精品三级在线观看| 免费看不卡的av| 欧美xxⅹ黑人| 成人国语在线视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久97久久精品| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产精品嫩草影院av在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 久久久久精品人妻al黑| 这个男人来自地球电影免费观看 | 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 免费看av在线观看网站| 国产在视频线精品| 久久午夜福利片| 亚洲精品色激情综合| 国产精品一国产av| 成人毛片a级毛片在线播放| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 香蕉国产在线看| 2022亚洲国产成人精品| 波野结衣二区三区在线| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲经典国产精华液单| 五月开心婷婷网| 午夜福利乱码中文字幕| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 99精国产麻豆久久婷婷| 国产精品久久久久久久电影| 老司机影院毛片| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲经典国产精华液单| 黄色配什么色好看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产精品久久久久成人av| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲性久久影院| 天堂中文最新版在线下载| 观看av在线不卡| 国产亚洲最大av| 一二三四中文在线观看免费高清| 九九爱精品视频在线观看| 黄色配什么色好看| 亚洲伊人久久精品综合| av卡一久久| 欧美精品高潮呻吟av久久| 人成视频在线观看免费观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 水蜜桃什么品种好| 极品少妇高潮喷水抽搐| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲av.av天堂| av女优亚洲男人天堂| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久99热这里只频精品6学生| 免费黄网站久久成人精品| 国产午夜精品一二区理论片| 视频在线观看一区二区三区| 各种免费的搞黄视频| 久久国内精品自在自线图片| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 毛片一级片免费看久久久久| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 免费在线观看黄色视频的| 亚洲精品国产色婷婷电影| 免费黄色在线免费观看| 精品视频人人做人人爽| 最新的欧美精品一区二区| 精品久久久久久电影网| 嫩草影院入口| 午夜福利视频在线观看免费| 中国美白少妇内射xxxbb| 伊人亚洲综合成人网| 在线观看国产h片| 乱人伦中国视频| 国产福利在线免费观看视频| 视频中文字幕在线观看| 亚洲图色成人| 91精品三级在线观看| 亚洲内射少妇av| av女优亚洲男人天堂| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 少妇被粗大的猛进出69影院 | 草草在线视频免费看| 女性被躁到高潮视频| 久久久久精品人妻al黑| 久久人人爽人人爽人人片va| 纯流量卡能插随身wifi吗| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产一区二区在线观看日韩| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久av网站| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产在线一区二区三区精| 大香蕉久久网| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲av.av天堂| 中国国产av一级| 2021少妇久久久久久久久久久| 性色av一级| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久久国产一区二区| videos熟女内射| av片东京热男人的天堂| 高清毛片免费看| 我的女老师完整版在线观看| 少妇精品久久久久久久| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产成人精品一,二区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产日韩欧美在线精品| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 夜夜爽夜夜爽视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 18禁观看日本| 午夜av观看不卡| 亚洲国产成人一精品久久久| 成人黄色视频免费在线看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产精品成人在线| 一二三四在线观看免费中文在 | 国产一区二区激情短视频 | 精品一区二区三区视频在线| 制服丝袜香蕉在线| 精品国产国语对白av| 亚洲av电影在线进入| 亚洲,欧美,日韩| 一边亲一边摸免费视频| 如何舔出高潮| av在线观看视频网站免费| 色婷婷久久久亚洲欧美| 99精国产麻豆久久婷婷| 日日摸夜夜添夜夜爱| 97超碰精品成人国产| 亚洲精品色激情综合| 伊人久久国产一区二区| 波多野结衣一区麻豆| 欧美国产精品va在线观看不卡| 最近中文字幕2019免费版| 国国产精品蜜臀av免费| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久这里有精品视频免费| 午夜激情久久久久久久| 亚洲国产精品国产精品| 日本午夜av视频| 蜜桃国产av成人99| 国产精品一国产av| 欧美 日韩 精品 国产| 日韩伦理黄色片| 乱人伦中国视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 十八禁高潮呻吟视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 老熟女久久久| 久久久久精品久久久久真实原创| 欧美成人精品欧美一级黄| 波多野结衣一区麻豆| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 成人二区视频| 黄片无遮挡物在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日韩中字成人| 九九爱精品视频在线观看| 国产麻豆69| videos熟女内射| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 在线观看三级黄色| 国产高清三级在线| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲国产看品久久| 夫妻午夜视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久热在线av| 91精品三级在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 九九在线视频观看精品| 最近手机中文字幕大全| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | xxx大片免费视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 午夜久久久在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 久久久久久久精品精品| 国产在线免费精品| 性色avwww在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久久久久久久久久久大奶| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美bdsm另类| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产精品国产三级国产av玫瑰|