窖藏和冷藏條件下鴨梨揮發(fā)性物質及其相關基因表達分析

岳盈肖，何近剛，趙江麗，閆子茹，程玉豆，武肖琦，王永霞，關軍鋒

窖藏和冷藏條件下鴨梨揮發(fā)性物質及其相關基因表達分析

1河北工程大學生命科學與食品工程學院，河北邯鄲056038；2河北省農林科學院生物技術與食品科學研究所/河北省植物轉基因中心，石家莊050051

【】比較窖藏和冷藏過程中，鴨梨果實品質、呼吸速率、乙烯釋放速率、電子鼻特征、揮發(fā)性物質及其相關基因表達的差異，進一步解析兩種貯藏方式對鴨梨香氣物質形成的影響及其機制。鴨梨采收后以窖藏和冷藏兩種方式貯藏，測定貯藏期間果實硬度、可溶性固形物含量（SSC）、可滴定酸（TA）含量、呼吸速率和乙烯釋放速率，使用電子鼻檢測揮發(fā)性物質變化，利用氣質聯(lián)用色譜（GC-MS）測定揮發(fā)性物質成分及含量，利用熒光定量PCR（Real-time PCR）技術分析乙烯生成（、）及其信號轉導（、、、、、）、揮發(fā)性物質合成（、、、、、、）相關基因的表達量變化情況。冷藏期間，鴨梨果實硬度變化較小，SSC上升，TA含量下降。窖藏時，果實硬度下降比較明顯，但對SSC的影響較小，而TA含量增加。與冷藏相比，窖藏下果實呼吸速率較高，乙烯釋放高峰提前1個月出現(xiàn)，且其峰值較高。電子鼻可有效區(qū)分兩種貯藏方式下的揮發(fā)性物質，其中W1W、W5S、W2W、W1S這4種傳感器對揮發(fā)性物質區(qū)分起主要作用；窖藏期間果實揮發(fā)性物質較多。鴨梨果皮和果肉的揮發(fā)性物質包含醛類、酯類、醇類、萜類、烷烴類等，且果皮中含量較高；窖藏果皮和果肉、冷藏果皮和果肉中分別檢出36種和33種、28種和24種揮發(fā)性物質，窖藏鴨梨較冷藏時生成更多的乙酯類化合物，其中己酸乙酯、辛酸乙酯、丁酸乙酯、（E,Z）2,4-癸二烯酸乙酯等為果皮主要香味物質，己酸乙酯、丁酸乙酯為果肉主要香味物質。相關基因的表達分析表明，與冷藏相比，窖藏明顯上調鴨梨果皮和果肉ACC氧化酶（）脂氧合酶（）和醇?；D移酶（）相關基因的表達，下調乙烯不敏感轉錄因子（）的表達。在貯藏3個月內，與冷藏鴨梨相比，窖藏條件明顯促進乙烯生成（）和香氣合成（、）等基因的表達，此時果實具有較多的香氣物質種類和較高含量，表現(xiàn)出香味濃郁的特點。

鴨梨；品質；揮發(fā)性物質；電子鼻；乙烯；基因表達

0 引言

【研究意義】揮發(fā)性芳香物質是水果風味物質的重要組成部分，濃郁的果香氣味深受消費者喜歡。鴨梨是我國主栽梨品種之一，但目前對鴨梨揮發(fā)性物質生成的調控機理研究較少。深入研究鴨梨果實的揮發(fā)性物質，尤其是探討香味物質的生成規(guī)律，對闡明鴨梨風味品質的形成具有重要意義?！厩叭搜芯窟M展】果實的香氣是由多種揮發(fā)性化合物組成的復雜混合物，其中包括酯類、醛類、萜類、醇類、羰基化合物及硫化物等。根據果實揮發(fā)性物質合成前體不同，其合成分為脂肪酸途徑、氨基酸途徑、萜類合成途徑，其中脂肪酸代謝中的脂氧合酶（LOX）途徑、-氧化途徑是芳香化合物合成的主要方式，由此生成的己酯及乙酯類化合物促成了果實的果香味[1-2]。LOX是脂肪酸代謝途徑中的關鍵酶，其他如乙醇脫氫酶（ADH）、氫過氧化物裂解酶（HPL）、醇?；D移酶（AAT）等在果實香氣物質形成過程中也發(fā)揮重要作用，這些酶的相關基因表達發(fā)生顯著變化[3-10]。就梨果實而言，低溫、乙烯、采收期和貯藏條件等均會影響揮發(fā)性物質的生成[8-15]，其中低溫會減少果實貯藏過程中香氣物質的形成[8-10]，在其他水果中也存在類似情況[16-17]。【本研究切入點】在我國，地下通風窖藏是一種傳統(tǒng)的水果貯藏方式，不僅具有節(jié)能環(huán)保的優(yōu)勢，而且貯藏后果實香味濃郁，但果實容易衰老，不宜長期貯藏。相對來說，冷藏仍是當前商業(yè)貯藏的主要形式，但冷藏果實的香氣物質明顯減少[8-10]。鴨梨貯藏期間揮發(fā)性物質變化很大[18]。但目前為止，尚未見鴨梨在窖藏、冷藏過程中揮發(fā)性物質成分變化的報道。【擬解決的關鍵問題】本研究通過分析窖藏和冷藏期間，鴨梨品質、揮發(fā)性物質成分和電子鼻信號響應情況，檢測香氣物質形成相關基因的表達，進一步闡明這兩種貯藏方式對鴨梨果實香氣物質形成的影響及其調控機制。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

供試套袋（外灰內黑單層紙袋）鴨梨于2019年9月27日采于趙縣基地果園，果實采后當天解袋，進行分揀，除去病蟲害和殘次果。選取大小一致的果實（平均單果重238 g），裝入紙箱內，每箱40個果實。次日存放于當?shù)乩鋷欤◣烊萘浚?75 t；（0±0.5）℃，空氣濕度（79.47±4.16）%）和地下通風窖（庫容量：150 t；溫度從入庫初期的20℃逐漸下降至12月的7℃，空氣濕度（78.70±8.35）%）。在貯藏初期（入庫當天）、1個月、2個月、3個月時，將貯藏的果實（每次每處理3箱）運回實驗室，經室溫（25℃±1℃）過夜后進行品質和生理指標檢測，并對果皮和果肉分別進行取樣，經液氮速凍后，于-80℃凍藏備用。

1.2 方法

1.2.1 硬度、可溶性固形物及可滴定酸含量測定 采用GY-4型果實硬度計（浙江托普儀器有限公司）測定果實赤道部位去皮硬度；榨取果汁，采用PAL-1型手持數(shù)字糖度計（日本愛拓公司生產）測定果實可溶性固形物含量（SSC）。采用酸堿滴定法測定可滴定酸（TA）含量，用蘋果酸含量表示。每次重復3次，每重復5個果實。

1.2.2 呼吸速率和乙烯釋放速率測定 將果實置于密閉容器中，密封30 min抽取氣體10 mL，用HWF-1紅外線分析器（江蘇金壇市科析儀器有限公司）測定CO2濃度，換算為呼吸速率。果實密封3 h后，抽取氣體1 mL，用GC9790Ⅱ氣相色譜儀（浙江福立分析儀器有限公司）測定乙烯濃度，換算為乙烯釋放速率。每次重復3次，每重復10個果實。

1.2.3 電子鼻檢測 將果實置于密閉容器中，密封2 h時，使用PEN3便攜型電子鼻（德國Airsense公司）進行測定[19]（表1）。測定條件：氣體流量400 mL·min-1，清洗時間60 s，調零時間5 s，準備時間5 s，測定時間100 s，選取97—99 s 3個點的響應值用于數(shù)據分析。每次重復3次，每重復10個果實。

1.2.4 揮發(fā)性物質含量測定 準確稱取果皮和果肉粉末凍樣，加入適量飽和氯化鈉，磁力攪拌，40℃水浴中預熱30 min后，經固相微萃取柱（PDMS/DVB，65 μm）吸附30 min，采用TQ-8040型氣相色譜-質譜聯(lián)用（GC-MS）（日本島津公司）測定揮發(fā)性物質成分[20]。GC條件：SH-Rxi-5Sil MS毛細管柱（30 m×0.25 mm，0.25 μm）；升溫程序：40℃下保持1 min；2℃·min-1升溫至100℃，保持2 min；5℃·min-1升溫至250℃，保持5 min。進樣口溫度250℃，載氣：高純氦，柱流量1 mL·min-1。MS條件：電離方式為電子電離源，電子能量70 eV，接口溫度250℃，離子源溫度200℃，溶劑延遲時間3 min，m/z 35—500下進行質量掃描，測定時加入200 ng 2-辛酮作為內標物，通過匹配質譜數(shù)據庫NIST17及保留指數(shù)對揮發(fā)性物質進行定性分析，計算各成分的含量，并進行差異顯著性分析。重復3次。

表1 PEN3型電子鼻傳感器陣列

1.2.5 RNA提取與定量分析 采用改良CTAB法[21]提取總RNA?？俁NA經DNase清除DNA后，用反轉錄試劑盒Primescript TM RT reagent Kit（寶生物工程（大連）有限公司）進行反轉錄，按照定量PCR反應試劑盒TB GreenTMPremix Ex Taq II（寶生物工程（大連）有限公司）說明書進行定量分析。定量PCR儀為美國Applied BiosystemsTMABI 7500型。參照Genbank登記序列，使用Primer Premier 5.0軟件設計引物。所有引物（表2）委托上海生物工程有限公司合成。以為內參基因[22]，通過2-??CT法計算待測基因相對表達量。

1.3 統(tǒng)計分析

采用Excel 2007軟件對數(shù)據進行統(tǒng)計處理，利用SPSS 20.0軟件Duncan多重比較法進行差異顯著性分析，＜0.05為差異顯著；電子鼻信號采用系統(tǒng)自帶的Winmuster軟件進行主成分分析（PCA）和線性判別分析（LDA）。

2 結果

2.1 果實品質變化

窖藏條件下，鴨梨貯藏1個月時硬度有所增加，此后緩慢降低，至3個月時最小。窖藏時果實的SSC先明顯增加，之后下降；冷藏果實后期具有較高的SSC，窖藏果實的SSC較低。冷藏時，TA含量逐漸下降，而窖藏保持較高的TA含量（表3）。

表2 定量PCR引物序列

2.2 呼吸速率和乙烯釋放速率變化

兩種貯藏方式下，鴨梨果實呼吸速率均表現(xiàn)為逐漸上升趨勢，且同期窖藏果實顯著高于冷藏果實；果實乙烯釋放速率均呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢，其中果實窖藏1個月時達到高峰，且峰值明顯高于同期冷藏果實，果實冷藏2個月時達到峰值；貯藏3個月時，二者的乙烯釋放速率差異不顯著（圖1）。

2.3 電子鼻檢測結果

PCA結果表明，電子鼻檢測數(shù)據可降維成主成分1（PC1）和主成分2（PC2）。其中PC1貢獻率97.75%，為影響各樣品的主要因素。根據圖形分布將坐標圖分為兩個區(qū)域，其中貯藏初期、冷藏鴨梨處于PC1值較小的區(qū)域。貯藏初期鴨梨氣味對應的PC1特征值最小，冷藏鴨梨試樣呈相互交叉分布，位于貯藏初期和窖藏1月之間，與貯藏初期位置更相近。窖藏鴨梨在PC1上變化范圍大，相對應PC1值由小到大排列分別是：窖藏1月、窖藏3月、窖藏2月（圖2）。表明冷藏期間鴨梨氣味較初始時變化較小，揮發(fā)性成分性質相近；窖藏鴨梨揮發(fā)性物質成分變化大，其含量較高，并以貯藏2月時最高。

表3 鴨梨窖藏、冷藏期硬度、可溶性固形物和可滴定酸含量變化

不同小寫字母表示差異顯著（＜0.05）。下同

Different lowercase letters indicate significant difference (＜0.05). The same as below

不同小寫字母表示差異顯著（P＜0.05）。下同

進一步采用線性判別分析（LDA）表明，不同貯藏時期鴨梨樣品均能集中獨立分布且不存在相互交叉現(xiàn)象，并且窖藏2個月時的距離最遠，說明此時分離程度最大（圖3），這表明電子鼻可有效區(qū)分窖藏、冷藏鴨梨的揮發(fā)性物質，反映出貯藏方式顯著影響果實的揮發(fā)性物質含量。

電子鼻傳感器響應雷達圖分析表明，由雷達圖中心向外擴展始于貯藏初期，之后冷藏1個月、2個月、3個月時，交叉疊加分布，然后窖藏1個月、3個月、2個月，逐步外延。就傳感器的變化而言，W1W（代表硫化物、萜烯類）、W5S（代表氮氧化合物）、W2W（代表有機硫化物、芳香成分）、W1S（代表甲烷）變化程度較大。因此，這4種傳感器對揮發(fā)性物質的區(qū)分起主要作用（圖4）。

2.4 揮發(fā)性物質組分變化

GC-MS分析表明，鴨梨中揮發(fā)性物質主要為醛類、酯類、醇類、烷烴類、萜類化合物等。將兩種貯藏方式同期果皮、果肉中揮發(fā)性物質進行比較表明，果肉中揮發(fā)性成分種類及同類別物質含量均少于同期果皮。貯藏期鴨梨酯類含量增加，香氣物質增多。果皮、果肉酯類物質含量依次為：窖藏下果皮（8.696—16.336 mg·kg-1）＞窖藏下果肉（1.188—6.149 mg·kg-1）＞冷藏下果皮（0.148—0.308 mg·kg-1）＞冷藏下果肉（0.015—0.039 mg·kg-1）（表4、表5）。

冷藏-1、冷藏-2、冷藏-3分別為冷藏1個月、2個月、3個月；窖藏-1、窖藏-2、窖藏-3分別為窖藏1個月、2個月、3個月。0為貯藏初期。下同

圖3 基于電子鼻窖藏及冷藏鴨梨揮發(fā)性成分LDA分析

就鴨梨果皮而言，貯藏期內，鴨梨果皮中揮發(fā)性物質總量呈現(xiàn)先升高后降低的規(guī)律，且窖藏果皮明顯高于同期冷藏果皮，其中差別比較明顯的香氣物質為酯類、醇類化合物，其含量高峰出現(xiàn)在貯藏2個月，分別高于冷藏果實53.11、56.22倍。具體成分表現(xiàn)為，窖藏鴨梨果皮中檢出36種成分，含量較高的物質為酯類、醛類、醇類、萜類，其中酯類為主要香氣物質。酯類主要是乙酯和甲酯類，其中己酸乙酯、辛酸乙酯、丁酸乙酯、乙酸己酯、乙酸辛酯為主要成分，并且2-己烯酸乙酯、庚酸乙酯和(E, Z)-2,4-癸二烯酸乙酯等為窖藏過程中特有的酯類物質；醛類主要為E-2-己烯醛，以及新生成的(E, Z)-2,4-癸二烯醛；醇類主要為Z-4-癸烯醇、正辛醇和正癸醇；萜類主要是-法尼烯和6-甲基-5-庚烯-2-酮（MHO）。冷藏鴨梨果皮中檢出28種揮發(fā)性物質成分，含量較高的物質為醛類、烷烴、萜類等，其中醛類主要為己醛、反-2-己烯醛；酯類物質（主要是丁酯類）相對較少，而此時出現(xiàn)較多的烷烴類物質，且主要是癸烷，而窖藏卻未檢出烷烴類物質（表4）。

表4 窖藏、冷藏鴨梨果皮中揮發(fā)性成分變化

續(xù)表4 Continued table 4

圖4 窖藏及冷藏鴨梨電子鼻傳感器響應雷達圖

就鴨梨果肉來說，窖藏時果肉中的揮發(fā)性物質總量明顯高于冷藏果肉，尤其是萜類、酯類、醇類物質的差別更為顯著，其總量高峰均出現(xiàn)在貯藏2個月時，分別是冷藏果肉的16.10、78.43、158.60倍。窖藏鴨梨果肉中檢出33種揮發(fā)性物質成分，主要為酯類和萜類，未檢出烷烴類物質，酯類主要為己酸乙酯、丁酸乙酯，萜類以-法尼烯為主。冷藏鴨梨果肉中檢出24種揮發(fā)性物質成分，主要為烷烴類和醛類。烷烴類以癸烷為主，醛類以己醛為主（表5）。

進一步相關分析表明，鴨梨果皮、果肉中醇類物質與酯類物質總量之間呈極顯著正相關（=0.9902、0.9599），說明酯類物質的生成與醇類物質向酯類的轉化有密切關系。

2.5 乙烯合成及其信號轉導相關基因的表達

貯藏時，鴨梨果皮和果肉、、表達量明顯上調，其中果肉的上調幅度顯著大于果皮，并以窖藏果肉表現(xiàn)更為明顯。在貯藏后期，窖藏果皮、、表達量低于冷藏果皮。此外，、表達量上調后下降，相對來說，冷藏果肉具有較高的表達量；表達量相對較小，窖藏果皮與果肉的表達量低于冷藏果實。在果皮中的表達量高于果肉，果皮和果肉的變化趨勢不同，并且窖藏的果肉表達量明顯低于冷藏果肉（圖5）。

圖5 窖藏和冷藏下鴨梨乙烯生成及其信號轉導、香氣物質合成相關基因表達熱圖

表5 窖藏、冷藏鴨梨果肉中揮發(fā)性成分變化

續(xù)表5 Continued table 5

2.6 香氣物質合成相關基因的表達

貯藏初期，果皮中表達量高于果肉。隨著貯藏時間延長，果皮中表達量呈下降趨勢。同時，窖藏果肉的表達迅速提高，明顯高于冷藏果肉。、表達量呈下降趨勢。與冷藏相比，窖藏果實的表達量下調更為迅速。表達量在貯藏期呈升高趨勢，并且以冷藏果肉的基因表達上調較為明顯。

貯藏過程中，表達量以窖藏果肉上調表現(xiàn)明顯。表達量與之不同，貯藏初期，窖藏果肉的表達量高于冷藏果肉；而貯藏后期，窖藏果皮的表達量高于冷藏的果皮。相對來說，鴨梨表達量變化較小。與冷藏相比，窖藏果皮的差別較小，但果肉的表達量低于果皮（圖5）。

2.7 基因表達量之間的相關性分析

根據果實揮發(fā)性香氣物質測定結果，、表達量與香氣變化模式呈相似變化規(guī)律。因此，其表達可能是影響香氣物質合成的主要原因。相關性分析表明（表6），與表達量呈顯著正相關的基因有和，與表達量呈顯著負相關的基因有、、和；與表達量呈顯著正相關的基因有、、和；與的表達量呈顯著負相關的基因有、和。因此，上述這些基因的表達在不同程度上影響香氣的合成。

3 討論

本研究表明，與冷藏相比，窖藏鴨梨果實的SSC變化較小，TA含量有所增加，但貯藏3個月時硬度明顯下降，反映出窖藏鴨梨后熟衰老進程快于冷藏。因此，窖藏時間不宜太長。

研究表明，低溫抑制梨果實香氣物質的生成與積累[4,8-10,13,17]。本研究證明，窖藏溫度始終高于冷藏。電子鼻分析結果表明，窖藏2個月時果實揮發(fā)性物質較多，其信號明顯區(qū)別于其他時間，與GC-MS測得的揮發(fā)性物質總量變化相一致。窖藏鴨梨果實的揮發(fā)性物質種類和含量較多，其含量高峰出現(xiàn)在貯藏2個月時，尤其是代表性香氣物質—酯類化合物的表現(xiàn)更為明顯（表4、表5），其中主要酯類物質有己酸乙酯、辛酸乙酯、丁酸乙酯、（E,Z）2,4-癸二烯酸乙酯，這些是鴨梨果實的特征性香氣成分，與前人的報道相近[18]。相對來說，冷藏鴨梨酯類香氣物質較少，這是窖藏果實果香味濃郁的物質基礎。

果實香氣物質的形成與乙烯生成及作用有密切關系[2-3,5-6,16]。如‘蘋香’梨酯類物質合成途徑中的、、及與乙烯合成途徑中的、、表達密切相關[3]。冷藏抑制‘南果’梨乙烯生物合成和信號轉導能力，降低LOX、HPL、AAT活性及其基因表達，減少香氣物質生成[10]。本研究發(fā)現(xiàn)，窖藏鴨梨乙烯釋放高峰早于冷藏果實，且峰值高于冷藏果實（圖1），此時期果實乙烯的大量生成，與表達量上調（圖5）有關；同時，窖藏還刺激乙烯受體表達上調，但下調、的表達。這說明，窖藏和冷藏影響果實乙烯生成與信號轉導過程。果實揮發(fā)性物質生成與、、等基因的表達有關[2]。本研究結果表明，乙酯是鴨梨窖藏過程中生成較多的酯類，并且鴨梨揮發(fā)性物質變化模式與、的基因表達規(guī)律類似（圖5）。基于鴨梨的酯類總量與醇類物質總量呈顯著正相關關系，由此推測，鴨梨果實的香氣生成與脂肪酸代謝途徑密切相關，經過脂肪酸酰基-CoA的作用，轉化為短鏈酰基-CoAs，繼而與醇在AAT催化作用下生成乙酯類等短鏈酯類[1,23]。因此，、可能是影響鴨梨果實香氣形成的關鍵基因。進一步通過相關分析表明，表達量與的表達量呈極顯著正相關，而、表達量與呈顯著負相關，說明香氣物質的產生與乙烯生成和信號轉導具有密切關系。同時，、、、、表達量之間呈顯著或極顯著關系，這說明乙烯和揮發(fā)性物質生成相關基因的表達之間具有相關性，并一起關系到果實揮發(fā)性物質的生成。這些結果進一步證明，溫度和乙烯在調控果實香氣生成中發(fā)揮重要作用，乙烯具有正調控功能[24-27]。

此外，窖藏鴨梨果皮比冷藏時含有較高的-法尼烯和6-甲基-5-庚烯-2-酮（MHO）含量（表4）。盡管這兩種物質參與了蘋果和梨果皮的虎皮病發(fā)生[28-30]，而本研究尚未發(fā)現(xiàn)虎皮病現(xiàn)象，但至少說明，窖藏條件刺激了-法尼烯和MHO的生成與積累。這種現(xiàn)象可能與窖藏時果皮衰老較快有關。

表6 窖藏和冷藏下鴨梨乙烯生成及其信號轉導、香氣物質合成相關基因表達量之間相關性分析

0.05=0.514,0.01= 0.641

4 結論

冷藏能更好地維持鴨梨果實硬度，保持較高的SSC，適合長期貯藏，以保持果實口感，但揮發(fā)性物質較少。相對冷藏而言，窖藏過程中，鴨梨容易軟化，但生成更多酯類、醇類等香氣物質，擁有較多的香氣成分，香味濃郁。相關基因表達分析表明，鴨梨果實香氣物質的生成與、、的表達呈正相關關系，而與呈負相關關系。

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Comparison Analysis on Volatile Compound and Related Gene Expression in Yali Pear During Cellar and Cold Storage Condition

YUE YingXiao1, 2, HE JinGang2, ZHAO JiangLi2, YAN ZiRu2, CHENG YuDou2, WU XiaoQi2, WANG YongXia1, GUAN JunFeng

1College of Life Science and Food Engineering, Hebei University of Engineering, Handan 056038, Hebei;2Institute of Biotechnology and Food Science, Hebei Academy of Agriculture and Forestry Sciences/Hebei Plant Genetic Engineering Center, Shijiazhuang 050051

【】The aim of this study was to compare the differences of fruit quality, respiration rate, ethylene production rate, electronic nose characteristics, volatile compounds and related gene expression in Yali pear between cold and cellar storage, and to further analyze the effects of two storage methods on the formation of aroma substances and its mechanism. 【】Postharvest Yali pear was stored in cold and cellar condition, and the fruit firmness, soluble solids content (SSC), titratable acid (TA) content, respiration rate and ethylene production rate were measured. The changes of volatile compounds during storage were measured by electronic nose, and the components and contents of volatile substances were determined by GC-MS. The expression of genes related to ethylene biosynthesis (and), signal transduction (,,,,and) and volatile compound synthesis (,,,,,and) was analyzed by real-time PCR. 【】During cold storage of Yali pear fruit, the firmness had no obvious variation, and the SSC increased, while the TA content decreased. During cellar storage, there was a remarkable decrement in firmness and increment in TA content, but there was no obvious variation in SSC. Compared with cold storage, the respiration rate was higher and the peak of ethylene production rate appeared one month earlier under cellar storage. The results showed that the electronic nose could effectively distinguish the volatile compounds of Yali pear in different storage methods. Four sensors, including W1W, W5S, W2W and W1S, played the critical role in the identification of volatile compounds, and there were more volatile substances in cellar storage. The volatile compounds, such as aldehydes, esters, alcohols, terpenes, alkanes, etc, were found in the peel and flesh of Yali pear, and which contents were higher in peel than that in flesh. 36, 33 and 28, 24 kinds of volatile compounds were detected in peel and flesh of fruit under celler, cold storage, respectively. There were more ester compounds in cellar storage than those in cold one, among which, ethyl caproate, ethyl octanoate, ethyl butyrate, (E, Z) 2,4-decadiene ester were the main aroma substances in the peel, ethyl caproate and ethyl butyrate were the main aroma substances in flesh. The analysis on expression of genes related to ethylene and aroma compound synthesis showed that the expression of ACC oxidase (), lipoxygenase () and alcohol acyltransferase () genes were significantly increased, and the expression of ethylene insensitive transcriptional regulator gene () was down regulated in cellar storage in contrast to cold storage. 【】Compared with cold storage, cellar storage condition promoted ethylene production and the expression of genes related to ethylene biosynthesis () and aroma compound synthesis (and), thus, made more kinds and contents of aroma substances, and exhibited more rich aroma in Yali pear.

Yali pear; quality; volatile compound; electronic nose; ethylene; gene expression

10.3864/j.issn.0578-1752.2021.21.013

2021-01-11；

2021-04-30

財政部和農業(yè)農村部：國家現(xiàn)代農業(yè)產業(yè)技術體系（CARS-28-23）、河北省農林科學院創(chuàng)新工程（2019-2-1）

岳盈肖，E-mail：yyingxiao@163.com。何近剛，E-mail：hejingang2000@163.com。岳盈肖和何近剛為同等貢獻作者。通信作者王永霞，E-mail：wyxhd2004@126.com。通信作者關軍鋒，E-mail：junfeng-guan@263.net

（責任編輯 趙伶俐）