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      藍(lán)莓酒中原花青素提取工藝研究

      2021-11-10 05:54:18蔣思峽王士超胡鵬剛
      中國釀造 2021年10期
      關(guān)鍵詞:中原花青素藍(lán)莓

      蔣思峽,王士超,胡鵬剛

      (1.茅臺學(xué)院 食品科學(xué)與工程系,貴州 仁懷 564500;2.貴州茅臺酒股份有限公司,貴州 仁懷 564507;3.貴州大學(xué) 釀酒與食品工程學(xué)院,貴州 貴陽 550025)

      藍(lán)莓果實中含有大量果膠、微量元素、原花青素等,營養(yǎng)價值較高,可鮮食,也非常適應(yīng)用于制作成保健果酒[1-5]。藍(lán)莓酒按其釀制方法大致可分為發(fā)酵型和配制型。發(fā)酵型藍(lán)莓酒是指完全由藍(lán)莓原果經(jīng)破碎、壓榨取汁,經(jīng)酵母菌酒精發(fā)酵而成。配制型藍(lán)莓酒以發(fā)酵酒或蒸餾酒為酒基,將藍(lán)莓果實或果皮等浸泡其中,或者按一定比例將果汁、香精、色素、甜味輔料等調(diào)配而成,特點是色澤鮮艷,果香好,制做方法簡單,成本低[6-7]。

      原花青素(proanthocyanidins,PAs)是一種以黃烷-3-醇作為結(jié)構(gòu)單元,通過C-C鍵聚合而成的多酚類化合物,廣泛存在于自然界多種植物中,尤其藍(lán)莓、葡萄、松樹皮等植物含量較多[8]。據(jù)資料顯示原花青素中的抗氧化性核心成分為低聚原花青素(oligomeric proanthocyanidins,OPC),擁有極強的抗氧化能力,研究發(fā)現(xiàn)其在體內(nèi)抗氧化、清除自由基能力相當(dāng)于維生素C的20倍、維生素E的50倍[9]。還具有調(diào)節(jié)人體新陳代謝、抗腫瘤、抑菌抗炎、預(yù)防血液擴張、動脈硬化、抑制α-淀粉酶活性,降低攝入體內(nèi)的葡萄糖吸收率,減輕體質(zhì)量等功效[10-13]。以其穩(wěn)定、無毒、天然等優(yōu)點被廣泛用于食品、醫(yī)藥、保健、日化等方面[14-15]。近年來,原花青素對人體健康潛在生物活性受到廣泛關(guān)注,目前對提取原花青素的研究以葡萄籽、葡萄皮渣、黑枸杞、花生紅衣為原料較多,提取方法有多種,如酶法、溶劑法、超聲輔助法、微波輔助法、超聲波微波聯(lián)用法、超臨界流體萃取法等[16-20]。劉振華等[21]以乙醇為提取劑優(yōu)化黑枸杞中花青素提取工藝時最大提取率為0.424%;張曉靜等[22]利用微波輔助乙醇溶劑提取釀酒葡萄籽中的花青素時最大提取率為5.09%;陳麗媛等[23]在用超聲波提取紫玉米芯中花青素時,最大提取率為4.623 mg/g,研究發(fā)現(xiàn)提取體積分?jǐn)?shù)70%丙酮水溶液為最好溶劑。但在食品工業(yè)中則要求所用溶劑必須無毒且終產(chǎn)物純度高[24]。乙醇提取法設(shè)備要求低,工藝簡單,無毒,故適合于食品工業(yè)。

      該研究采用乙醇提取法提取配制型藍(lán)莓酒(以下簡稱藍(lán)莓酒)中原花青素,通過單因素及響應(yīng)面試驗優(yōu)化提取工藝,旨在通過優(yōu)化藍(lán)莓酒中原花青素提取工藝條件,為下一步提高藍(lán)莓酒穩(wěn)定性研究奠定基礎(chǔ),為推動藍(lán)莓酒的研究及產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供參考價值。

      1 材料與方法

      1.1 材料與試劑

      藍(lán)莓酒(12%vol):市售;鹽酸、甲醇、正丁醇、體積分?jǐn)?shù)為99.5%乙醇(均為分析純):上海國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;石油醚(分析純):天津科密歐化學(xué)試劑有限公司;原花青素(色譜級):上海源葉生物科技有限公司。

      1.2 儀器與設(shè)備

      ME204TE分析天平:Mettler toledo國際貿(mào)易有限公司;KW-1000DC電子恒溫水浴鍋:江蘇中大生物科技集團(tuán)有限公司;RE5220旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器:上海壘固儀器有限公司;TDL-5-A GENESYS 10S紫外分光光度計:美國Thermo公司;CH-250超聲波清洗機:北京創(chuàng)新德超聲電子研究所;TDL-5-A離心機:上海安亭科學(xué)儀器廠;LC-10N-50A真空冷凍干燥機:力辰科技公司;JJ-CJ-IFD超凈工作臺:蘇州市金凈凈化設(shè)備科技有限公司。

      1.3 方法

      1.3.1 原花青素提取工藝優(yōu)化單因素試驗[25]

      取一定量藍(lán)莓酒,將石油醚按照藍(lán)莓酒4倍體積加入,室溫浸泡1 d,過濾、抽真空、濃縮,干燥后備用。按照不同的乙醇體積分?jǐn)?shù)(40%、50%、60%、70%、80%)、提取溫度(30 ℃、40 ℃、50 ℃、60 ℃、70 ℃)、料液比(1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9(g∶mL))、時間(20 min、30 min、40 min、50 min、60 min),對干燥得到的產(chǎn)物進(jìn)行提取,然后再在真空條件下濃縮、洗脫、干燥即得原花青素提取物。初始提取條件:提取溫度50 ℃,時間60 min,料液比1∶8(g∶mL),樣品質(zhì)量1 g。

      1.3.2 原花青素含量測定

      稱取待測樣品1 mg加入甲醇溶液在棕色容量瓶中定容至10 mL后搖勻,移取稀釋液1 mL,以空白調(diào)零,參照文獻(xiàn)[26]測量吸光度值并計算樣品中原花青素含量。原花青素得率計算公式如下:

      其中:w為原花青素得率,mg/g;c為提取液中原花青素質(zhì)量濃度,mg/mL;v為提取液體積,mL;m為藍(lán)莓酒樣品質(zhì)量,g。

      1.3.3 原花青素提取工藝優(yōu)化響應(yīng)面試驗

      在單因素試驗基礎(chǔ)上,以藍(lán)莓酒中原花青素得率為評價指標(biāo),以乙醇體積分?jǐn)?shù)(A)、料液比(B)、提取溫度(C)、提取時間(D)為4個評價因素,采用Box-Behnken中心組合原理,以4因素3水平設(shè)計優(yōu)化試驗,試驗因素與水平見表1。

      表1 藍(lán)莓酒中原花青素提取工藝優(yōu)化響應(yīng)面試驗因素與水平Table 1 Factors and levels of response surface methodology for extraction porcess optimization of proanthocyanidins from blueberry wine

      1.3.4 數(shù)據(jù)分析

      通過Design-Expert 8.0.6軟件對試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行多元回歸擬合分析、方差分析,最終確定藍(lán)莓酒中提取原花青素的最佳工藝條件。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 單因素試驗

      2.1.1 乙醇體積分?jǐn)?shù)對原花青素得率的影響

      由圖1可知,在乙醇體積分?jǐn)?shù)為40%~70%時,原花青素得率與乙醇體積分?jǐn)?shù)呈正比,在乙醇體積分?jǐn)?shù)為70%時,原花青素得率達(dá)到最大值,繼續(xù)增加乙醇體積分?jǐn)?shù),原花青素得率下降。藍(lán)莓酒中的色素、親脂成分、醇溶雜質(zhì)等溶出量會增加,原花青素與這些物質(zhì)會共同競爭乙醇-水分子,從而降低得率[27]。故原花青素提取最佳乙醇體積分?jǐn)?shù)為70%。

      圖1 不同乙醇體積分?jǐn)?shù)對原花青素得率的影響Fig.1 Effect of different ethanol volume fraction on oligomeric proanthocyanidins yield

      2.1.2 料液比對原花青素得率的影響

      由圖2可知,料液比在1∶5~1∶7(g∶mL)時,原花青素得率與料液比呈正比,繼續(xù)增加料液比,得率未出現(xiàn)明顯變化??赡苁且驗樗{(lán)莓酒中原花青素含量相對有限,當(dāng)料液比達(dá)到一定值后,溶液中的原花青素已完全溶解,故得率不再上升。故原花青素提取最佳料液比為1∶7(g∶mL)。

      圖2 不同料液比對原花青素得率的影響Fig.2 Effect of different different material-liquid ratio on oligomeric proanthocyanidins yield

      2.1.3 提取時間對原花青素得率的影響

      由圖3可知,在提取時間為20~50 min時,原花青素得率與提取時間呈正比,在50 min左右達(dá)到最大值。但繼續(xù)延長提取時間,得率下降,這可能是由于提取時間的延長,原花青素中富含的酚羥基基團(tuán)易與其他物質(zhì)發(fā)生氧化反應(yīng),從而降低了得率[28]。故原花青素最佳提取時間為50 min。

      圖3 不同提取時間對原花青素得率的影響Fig.3 Effect of different extraction time on oligomeric proanthocyanidins yield

      2.1.4 提取溫度對原花青素得率的影響

      由圖4可知,在提取溫度為30~50 ℃時,藍(lán)莓酒中原花青素得率隨著提取溫度升高而上升,50 ℃時,得率達(dá)到最大值,繼續(xù)升高溫度,得率反而下降,一方面可能是由于高溫很容易破壞原花青素結(jié)構(gòu);另一方面可能是由于藍(lán)莓酒中的其他化學(xué)物質(zhì)在高溫條件下,增大了溶出率。故原花青素最佳提取溫度為50 ℃。

      圖4 不同提取溫度對原花青素得率的影響Fig.4 Effect of different extraction temperautre on oligomeric proanthocyanidins yield

      2.2 響應(yīng)面試驗分析

      以乙醇體積分?jǐn)?shù)(A)、料液比(B)、提取溫度(C)、提取時間(D)為4個評價因素設(shè)計響應(yīng)面試驗,藍(lán)莓酒中原花青素提取的響應(yīng)面試驗設(shè)計與結(jié)果分析見表2,二次多項式模型方差分析見表3。

      表2 藍(lán)莓酒中原花青素提取工藝優(yōu)化響應(yīng)面試驗設(shè)計及結(jié)果Table 2 Design and results of response surface methodology for extraction process optimization of proanthocyanidins from blueberry wine

      表3 二次多項式模型方差分析Table 3 Variance analysis of quadratic polynomial model

      續(xù)表

      從表2可知,通過Design-Expert 8.0.6軟件對響應(yīng)面試驗結(jié)果分析,建立了多元回歸擬合模型,得到原花青素得率回歸方程:

      由表3可知,在本次試驗所涉及的范圍內(nèi),二次多項回歸模型P<0.000 1,模型有極顯著差異,說明自變量和響應(yīng)值存在的相關(guān)關(guān)系極顯著。失擬項P=0.747 3>0.05,說明模型差異顯著,其他因素對該模型影響較小,誤差小,故得出該模型可以很好地反應(yīng)出藍(lán)莓酒中原花青素得率與各因素之間的關(guān)系。從F值可得,四個因素對原花青素得率產(chǎn)生影響的主次排序依次為:提取時間>提取溫度>乙醇體積分?jǐn)?shù)>料液比。從方差分析可得知提取時間、提取溫度、乙醇體積分?jǐn)?shù)對原花青素得率影響極顯著(P<0.01),料液比對其影響不顯著(P>0.05),提取時間與溫度之間的交互作用極顯著(P<0.01),乙醇體積分?jǐn)?shù)與提取時間之間的交互作用顯著(P<0.05),乙醇體積分?jǐn)?shù)與料液比、乙醇體積分?jǐn)?shù)與提取溫度、料液比與提取時間以及料液比與提取溫度之間的交互作用均不顯著(P>0.05)。

      2.3 響應(yīng)面最優(yōu)結(jié)果與試驗驗證

      2.3.1 響應(yīng)面試驗

      采用Design-Expert 8.0.6軟件繪制響應(yīng)面及等高線圖,探索各因素之間的交互作用對原花青素得率的影響,結(jié)果見圖5。

      圖5 乙醇體積分?jǐn)?shù)、液料比、提取溫度、提取時間交互作用對藍(lán)莓酒中原花青素得率影響的響應(yīng)面及等高線圖Fig.5 Response surface plots and contour lines of effects of interaction between each factor on ethanol concentration,liquid to material ratio,extraction temperature and time on proanthocyanidins yield in blueberry wine

      由圖5可知,乙醇體積分?jǐn)?shù)與提取時間之間交互作用顯著(P<0.05),提取時間與溫度之間交互作用極顯著(P<0.01);乙醇體積分?jǐn)?shù)與料液比、乙醇體積分?jǐn)?shù)與提取溫度、料液比與提取時間、料液比與提取溫度之間交互作用均不顯著(P>0.05)。利用響應(yīng)面分析預(yù)測了藍(lán)莓酒中原花青素的最優(yōu)提取工藝條件:提取時間為56.71 min,料液比為1∶7.18(g∶mL),乙醇體積分?jǐn)?shù)為66.96%,提取溫度為55.08 ℃,原花青素得率理論值為4.97 mg/g。

      2.3.2 驗證試驗

      為了驗證模型預(yù)測最優(yōu)工藝條件的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性,且便于實際操作,將提取條件修訂為提取時間57 min,料液比為1∶7(g∶mL),乙醇體積分?jǐn)?shù)67.0%,提取溫度55 ℃的條件下進(jìn)行3次重復(fù)平行性試驗,試驗結(jié)果分別為4.83 mg/g、4.74 mg/g、5.01 mg/g,平均原花青素得率實際值為4.86 mg/g。驗證結(jié)果與模型理論值相接近,從而表明該模型可以較好的預(yù)測藍(lán)莓酒中原花青素得率的提取工藝條件。

      3 結(jié)論

      該研究優(yōu)化藍(lán)莓酒中原花青素的提取工藝,以藍(lán)莓酒中原花青素為目標(biāo)成分,采用乙醇提取法,從單因素試驗得出提取時間、提取溫度、料液比、乙醇體積分?jǐn)?shù)四個因素對藍(lán)莓酒中原花青素得率存在一定影響,以四因素三水平設(shè)計優(yōu)化試驗,通過響應(yīng)面分析優(yōu)化及驗證試驗確定最優(yōu)提取工藝條件為:提取時間57 min,料液比1∶7(g∶mL),乙醇體積分?jǐn)?shù)67.0%,提取溫度55 ℃,在此最佳條件下,原花青素平均得率為4.86 mg/g。

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