蕭正升,王建華,田順新
(廣東省佛山市禪城區(qū)中心醫(yī)院,廣東 佛山 528000)
肝臟纖維化是各種慢性肝病的發(fā)展過程和進(jìn)展結(jié)果。由于纖維結(jié)締組織不斷沉積于肝臟導(dǎo)致了纖維化的發(fā)生和發(fā)展[1]。肝纖維化的形成過程中,有各種損肝因子的參與,這些因子可以引起細(xì)胞炎癥、損傷和壞死,激活的Kupffer 細(xì)胞與肝細(xì)胞、肝竇內(nèi)皮細(xì)胞等細(xì)胞均可分泌多種細(xì)胞因子等,使HSC(肝星狀細(xì)胞)激活轉(zhuǎn)變?yōu)镸FB(肌成纖維細(xì)胞),MFB的功能及表型均不同于HSC,它可合成大量的細(xì)胞外基質(zhì)(ECM),如膠原和糖蛋白等[2]。細(xì)胞因子、細(xì)胞和基質(zhì)均參與此過程,三者之間不斷交互作用,影響并參與肝纖維化的發(fā)生及發(fā)展。在所有慢性肝患者中,有30%可進(jìn)展為肝硬化(LC)和肝細(xì)胞癌(HCC)等致嚴(yán)重預(yù)后不良[3]。在各種類型肝炎中,乙肝的危害最大,它嚴(yán)重影響國民的身體健康,給者及其家庭帶來沉重的心理和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),也造成了醫(yī)療資源的過度使用,給國民經(jīng)濟(jì)和社會發(fā)展帶來了巨大壓力。
納入標(biāo)準(zhǔn)[4]:符合中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會及感染學(xué)分會頒布“慢性乙型肝炎防治指南”(2019年)診斷;病程≥6月。排除標(biāo)準(zhǔn):接受其他抗病毒治療;合并其他類型肝炎;肝硬化、肝癌等;合并內(nèi)分泌系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等嚴(yán)重性系統(tǒng)疾病者。將在我院(2020年01月至2020年06月)收治52例慢性乙型肝炎患者,根據(jù)治療用藥不同分為兩組各26例,其中26例患者采用替諾韋福治療作為替諾福韋組,男16例,女10例;病程0.5-6.5年,平均(4.3±0.2)年;年齡35-76歲,平均(53.5±2.3)歲。另26例患者采用恩替卡韋分散片治療作為恩替卡韋組,男17例,女9例;病程0.5-7.0年,平均(3.9±0.3)年;年齡37-76歲,平均(55.7±2.7)歲。兩組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
所有患者均給予相應(yīng)的綜合治療,包括護(hù)肝、支持,防治各種并發(fā)癥等。替諾福韋組患者使用替諾福韋[商品名:韋瑞德葛蘭素史克(中國)投資有限公司]口服治療,300mg/次, 1次/d。恩替卡韋組組患者使用恩替卡韋分散片(商品名:貝雙定安微貝克生物制藥有限公司)口服治療,500mg/次,1次/d。 所有患者均治療48周。
觀察兩組患者治療前、后Fibroscan檢測肝硬度值變化情況、肝纖四項(HA、LN、Ⅳ-C、PⅢNP)以及乙肝病毒定量情況,分析肝硬度值對患者治療效果的評估作用[5]。按照Metavir分期方法,將病理結(jié)果分為F0、F1、F2、F3、F4共5期,分別以7.3kPa、9.7kPa、12.4kPa為診斷F2期、F3期、F4期纖維化的臨界值,其敏感度分別是0.67、0.73、0.87,特異性是0.89、0.91、0.91。F2期、F3期、F4期。治療效果判斷以Fibroscan來判斷,指標(biāo)明顯下降,為顯效;較治療前下降為有效;除外為無效??傆行?顯效+有效。
采用SPSS 18.0軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料用(±s)表示,比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療后乙肝病毒定量較治療前下降,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。而血清肝纖四項、Fibroscan肝硬度值較治療前下降,替諾福韋組高于恩替卡韋組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組治療前、后血清肝纖四項、Fibroscan肝硬度值、乙肝病毒定量評分(±s)
表1 兩組治療前、后血清肝纖四項、Fibroscan肝硬度值、乙肝病毒定量評分(±s)
組別 例數(shù) HA(ng/mL) LN(ng/mL)治療前 治療后 t P 治療前 治療后 t P替諾福韋組 26 120.02±12.51 89.02±5.04 10.356 0.000 128.93±15.36 81.77±7.62 15.861 0.000恩替卡韋組 26 118.61±13.67 67.63±10.52 16.343 0.000 129.91±13.47 60.42±5.74 21.304 0.00 t 0.388 9.350 0.245 11.411 P 0.700 0.000 0.808 0.000組別 例數(shù) PⅢNP(ng/mL) Ⅳ-C(ng/mL)治療前 治療后 t P 治療前 治療后 t P替諾福韋組 26 35.17±5.14 22.71±3.48 12.240 0.000 282.18±53.75 131.08±13.38 13.908 0.000恩替卡韋組 26 37.71±5.19 15.42±2.17 18.050 0.000 287.88±55.91 103.43±15.51 16.292 0.000 t 1.766 9.064 0.375 6.883 P 0.084 0.000 0.709 0.000組別 例數(shù) Fibroscan肝硬度值(kPa) 乙肝病毒定量(E6 IU/mL)治療前 治療后 t P 治療前 治療后 t P替諾福韋組 26 11.69±1.28 7.51±0.37 14.172 0.000 1.42±0.13 1.20±74.03 2.265 0.047恩替卡韋組 26 11.63±1.19 5.11±0.22 21.527 0.000 1.37±0.14 1.16±53.72 2.494 0.046 t 0.205 19.643 0.254 0.742 P 0.807 0.000 0.837 0.538
兩組治療效果比較替諾福韋組總有效率高于恩替卡韋組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。
表2 兩組患者治療效果比較[n(%)]
肝臟彈性測定(Fibroscan)是一種新型、無創(chuàng)的檢測肝臟纖維化的工具,通過使用肝硬度值推斷組織的纖維化程度,從而判斷患者病情的輕重及預(yù)后等情況。Fibroscan利用測定肝臟的僵硬程度來判斷肝臟纖維化、肝硬化的分期,其工作原理為[6]:通過使用50Hz的低頻脈沖振動波,分析多個位置2~5cm范圍的肝臟,并將結(jié)果轉(zhuǎn)換成以千帕(kPa)為單位的數(shù)值[7]。肝組織纖維化程度越高,超聲波在組織內(nèi)運動的速度越迅速,得出的硬度值(千帕值)越大。Fibroscan的測量范圍是2.4~75.4kPa(均數(shù)7.4kPa)。國外已在丙型肝炎患者肝纖維化診斷、治療評價及隨診中廣泛應(yīng)用。BLDEA V等[8]在一次調(diào)查研究中入組了183例慢丙肝患者,這些患者均行Fibroscan檢測,并在同期行病理學(xué)檢查進(jìn)行對比。測定結(jié)果的范圍是2.3~75.4kPa(中位數(shù)7.4kPa)。研究發(fā)現(xiàn),按照Metavir分期方法,將病理結(jié)果分為F0、F1、F2、F3、F4共5期,分別以7.1kPa、9.5kPa、12.5kPa為診斷F2期、F3期、F4期纖維化的臨界值,其敏感度分別是0.67、0.73、0.87,特異性是0.89、0.91、0.91。F2期、F3期、F4期在ROC工作曲線下的面積分別為是0.88(95%可信區(qū)間0.82~0.92)、0.95(95%可信區(qū)間0.90~0.97)和0.95(95%可信區(qū)間0.91~0.97)。相比其他肝纖維化的診斷方法,F(xiàn)ibroscan具有操作簡單、無創(chuàng)、可動態(tài)檢測等優(yōu)點,用肝硬度值這一具體數(shù)值來反映肝纖維化程度也更加直觀。我國香港學(xué)者在對1315例慢性乙肝患者行Fibroscan檢測,同期行病理檢查,研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)ibroscan所評判的肝纖維化的程度與肝活檢結(jié)果一致性良好。因此本文對我院慢性乙型肝炎患者進(jìn)行研究,分析Fibroscan檢測對經(jīng)核苷(酸)類似物治療的預(yù)測結(jié)果。本研究中,治療后乙肝病毒定量較治療前下降,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。而血清肝纖四項、Fibroscan肝硬度值較治療前下降,替諾福韋組高于恩替卡韋組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。替諾福韋組總有效率高于恩替卡韋組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
綜上所述,在經(jīng)核苷(酸)類似物治療后慢性乙型肝炎的臨床療效評估中,運用基于超聲瞬時彈性成像技術(shù)評估的方法,為臨床用藥指導(dǎo)與療效評定,提供參考。