李曉蒙 天津市東麗醫(yī)院 (天津 300300)
內(nèi)容提要: 目的:探討全自動(dòng)酶標(biāo)儀對(duì)冠心病不同病情程度患者血清胱抑素C(CysC)、脂蛋白a[LP(a)]及高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)的檢查結(jié)果及其相關(guān)性。方法:選擇2020年1月~2020年10月本院收治的100例冠心病患者為觀察組,另選取30例健康體檢志愿者為對(duì)照組,采用Bio-RAD 550型全自動(dòng)酶標(biāo)儀對(duì)患者CysC、LP(a)、hs-CRP進(jìn)行檢測(cè),并比較不同病情程度冠心病患者血清CysC、LP(a)、hs-CRP濃度及其與冠心病病情程度的相關(guān)性。結(jié)果:觀察組血清CysC、LP(a)、hs-CRP高于對(duì)照組(P<0.05);病情重度患者血清CysC、LP(a)、hs-CRP高于中度及輕度患者(P<0.05);病情中度患者血清CysC、LP(a)、hs-CRP高于輕度患者(P<0.05);經(jīng)Pearson分析顯示,血清CysC、LP(a)、hs-CRP與冠心病病情程度均呈正相關(guān)性(P均<0.05)。結(jié)論:應(yīng)用Bio-RAD 550型全自動(dòng)酶標(biāo)儀的檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn),冠心病不同病情程度患者血清CysC、LP(a)、hs-CRP表達(dá)存在明顯差異,CysC、LP(a)、hs-CRP濃度與病情程度均呈正相關(guān)性。
近年來(lái),該病發(fā)病率越來(lái)越高,已成為嚴(yán)重威脅我國(guó)中老年人群健康的重要疾病。血清生化指標(biāo)檢測(cè)在臨床多種疾病的病情評(píng)估及預(yù)后判斷中發(fā)揮重要作用。胱抑素C(CysC)參與機(jī)體多種生理與病理過(guò)程,與血管粥樣硬化存在密切的關(guān)系[1]。脂蛋白a[Lp(a)]與高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)均是心血管疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,與斑塊及血栓形成密切相關(guān)[2]。全自動(dòng)酶標(biāo)儀在以上各項(xiàng)指標(biāo)的臨床檢測(cè)中發(fā)揮著重要的作用。本研究分析Bio-RAD 550型全自動(dòng)酶標(biāo)儀對(duì)在冠心病不同病情程度患者血清中CysC、LP(a)、hs-CRP的檢測(cè)結(jié)果及其相關(guān)性,現(xiàn)報(bào)道如下。
選擇2020年1月~2020年10月本院收治的100例冠心病患者為觀察組。患者符合冠心病[3]相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除合并惡性腫瘤,近期嚴(yán)重感染,血液系統(tǒng)疾病,自身免疫性疾病,嚴(yán)重肝腎功能障礙。100例患者中,男54例,女46例;年齡55~81歲,平均(63.94±7.16)歲;BMI 23~26kg/m2,平均(24.47±2.20)kg/m2;病情程度:輕度(冠脈狹窄程度<50%)38例,中度(冠脈狹窄程度51%~75%)36例,重度(冠脈狹窄程度>76%)26例。另選取健康體檢志愿者30例為對(duì)照組,其中,男14例,女16例;年齡54~78歲,平均(63.32±6.56)歲;BMI(25.12±2.05)kg/m2;兩組臨床資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2.1 檢測(cè)儀器。儀器為Bio-RAD 550型全自動(dòng)酶標(biāo)儀(美國(guó)Bio-RAD公司)及其配套試劑。
1.2.2 檢測(cè)方法。取患者(或體檢者)空腹外周靜脈血5mL,離心后收集血清,即刻送至實(shí)驗(yàn)室。采用Bio-RAD 550型全自動(dòng)酶標(biāo)儀對(duì)CysC、LP(a)、hs-CRP進(jìn)行檢測(cè),接上電源后預(yù)熱10min,設(shè)置濾光波長(zhǎng)為450nm,依次將預(yù)先準(zhǔn)備好樣品放入儀器中進(jìn)行檢測(cè)。
1.2.3 觀察指標(biāo)。①觀察并比較Bio-RAD 550型全自動(dòng)酶標(biāo)儀對(duì)不同病情程度患者血清CysC、LP(a)、hs-CRP濃度的檢測(cè)結(jié)果;②分析CysC、LP(a)、hs-CRP與冠心病病情程度的相關(guān)性。
數(shù)據(jù)處理采用SPSS 21.0軟件,本研究中CysC、LP(a)、hs-CRP濃度均以±s表示,采用方差分析或采用LSD-t檢驗(yàn),采用Pearson分析CysC、LP(a)、hs-CRP與冠心病病情程度及NYHA心功能分級(jí)的相關(guān)性,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組血清CysC、LP(a)、hs-CRP濃度顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1. 對(duì)照組與觀察組血清CysC、LP(a)、hs-CRP濃度比較(±s,mg/L)
表1. 對(duì)照組與觀察組血清CysC、LP(a)、hs-CRP濃度比較(±s,mg/L)
組別 n CysC LP(a) hs-CRP對(duì)照組 30 0.92±0.28 169.85±25.34 0.53±0.21觀察組 100 1.48±0.51 257.26±56.95 6.25±2.13 t 5.749 8.205 14.650 P<0.001 <0.001 <0.001
病情重度患者血清CysC、LP(a)、hs-CRP濃度高于中度及輕度患者(P<0.05);病情中度患者血清CysC、LP(a)、hs-CRP濃度高于輕度患者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2. 不同病情程度患者血清CysC、LP(a)、hs-CRP濃度比較(±s,mg/L)
表2. 不同病情程度患者血清CysC、LP(a)、hs-CRP濃度比較(±s,mg/L)
注:與輕度患者比較,aP<0.05,與中度患者比較,bP<0.05
組別 n CysC LP(a) hs-CRP輕度 38 1.14±0.21 227.68±33.37 3.78±0.85中度 36 1.34±0.33a 259.66±35.76a 5.24±2.06a重度 26 1.67±0.38ab 280.35±41.45ab 7.11±2.34ab F 23.260 17.620 26.640 P<0.001 <0.001 <0.001
經(jīng)Pearson分析結(jié)果顯示,冠心病患者血清CysC、LP(a)、hs-CRP濃度與病情程度均呈正相關(guān)性(r=0.629、0.701、0.668,P均<0.05)。
冠心病的發(fā)病及發(fā)展與多種因素有關(guān),CysC是細(xì)胞外基質(zhì)降解酶半胱氨酸蛋白酶抑制劑,可通過(guò)調(diào)節(jié)半多種蛋白酶的活性來(lái)達(dá)到維持細(xì)胞外環(huán)境中基質(zhì)的生成和降解平衡,此外,CysC還參與多種炎癥反應(yīng)過(guò)程,CysC可促使hs-CRP、腫瘤壞死因子等炎性介質(zhì)分泌升高,加重血管內(nèi)皮損傷,影響血管粥樣斑塊穩(wěn)定性,促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展[4]。LP(a)是一種嵌有親水性載脂蛋白的大分子脂蛋白,LP(a)可損傷血管壁,造成血管平滑肌細(xì)胞的增殖與遷移,刺激VEGF、TRAF等因子生成,進(jìn)而加速動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)程,促進(jìn)血栓形成[5]。酶標(biāo)儀即酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀,其原理是通過(guò)不同濃度物質(zhì)對(duì)光的吸收信號(hào)強(qiáng)弱來(lái)計(jì)算物質(zhì)濃度的一種儀器檢測(cè)方法,在科學(xué)研究及臨床實(shí)驗(yàn)中發(fā)揮重要的作用。本研究應(yīng)用Bio-RAD 550型全自動(dòng)酶標(biāo)儀的檢測(cè)結(jié)果顯示,冠心病患者血清CysC、LP(a)、hs-CRP濃度顯著高于正常健康人群,同時(shí),不同病情程度患者血清中CysC、LP(a)、hs-CRP濃度比較差異也具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。經(jīng)Pearson分析發(fā)現(xiàn),血清CysC、LP(a)、hs-CRP濃度與冠心病病情程度均呈正相關(guān)性。結(jié)果提示,臨床上可以通過(guò)檢測(cè)冠心病患者血清CysC、LP(a)、hs-CRP等,從而為患者病情評(píng)估及預(yù)后提供一定幫助。
綜上所述,應(yīng)用Bio-RAD 550型全自動(dòng)酶標(biāo)儀的檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn),冠心病不同病情程度患者血清CysC、LP(a)、hs-CRP表達(dá)存在明顯差異,通過(guò)對(duì)上述三項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè),可為冠心病的診斷及評(píng)估病情提供指導(dǎo)。