毛娟
摘? 要:目的? 支氣管哮喘慢性持續(xù)期患者通過喘可治注射液與糖皮質(zhì)激素霧化吸入進(jìn)行聯(lián)合治療,研究患者的肺功能以及免疫功能改善情況。方法? 抽取2018年6月~2019年6月重慶市大渡口區(qū)中醫(yī)院收治的60例支氣管哮喘慢性持續(xù)期患者,通過隨機(jī)抽簽法進(jìn)行分組,分成觀察組(n=30)和對(duì)照組(n=30)。將采用布地奈德霧化吸入治療的患者納入對(duì)照組,將采用布地奈德霧化吸入和喘可治注射液聯(lián)合治療的患者納入觀察組,比較兩組患者的影響效果。結(jié)果? 觀察組患者的用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼氣量(FEV1)、一秒率(FEV1/FVC),高于對(duì)照組患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者的IgG、IgA,高于對(duì)照組患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論? 支氣管哮喘慢性持續(xù)期的患者通過喘可治注射液和糖皮質(zhì)激素進(jìn)行聯(lián)合治療,效果明顯。
關(guān)鍵詞:喘可治注射液、布地奈德、支氣管哮喘、肺功能、免疫功能
中圖分類號(hào):R562.2+5? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A? ? 文章編號(hào):1009-8011(2021)-15-0159-02
支氣管哮喘是臨床常見疾病,目前對(duì)該病的具體發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明。該病急性發(fā)作時(shí)在臨床上常表現(xiàn)為胸悶、氣短、頻繁咳嗽等癥狀,對(duì)患者的身體健康以及生活質(zhì)量產(chǎn)生極大的影響,如果得不到及時(shí)有效的治療,甚至?xí)?dǎo)致患者死亡?,F(xiàn)今通過臨床中西醫(yī)治療可以較為有效地控制哮喘患者急性發(fā)作,利用喘可治注射液和吸入用糖皮質(zhì)激素可有效地提升患者的治療效果[1]。本次研究抽取2018年6月~2019年6月醫(yī)院收治的60例支氣管哮喘慢性持續(xù)期患者作為研究目標(biāo),通過隨機(jī)抽簽法對(duì)60例患者進(jìn)行隨機(jī)均分,展開對(duì)照研究,內(nèi)容如下所示。
1? 資料與方法
1.1? 一般資料
抽取2018年6月~2019年6月重慶市大渡口區(qū)中醫(yī)院收治的60例支氣管哮喘慢性持續(xù)期患者作為研究目標(biāo),通過隨機(jī)抽簽法對(duì)60例患者進(jìn)行隨機(jī)均分,分成觀察組(n=30)和對(duì)照組(n=30)。
觀察組患者中男性15例,女性15例;年齡為20~70歲,平均年齡為(40.25±3.61)歲;病程為1~13年,平均病程為(6.41±2.32)年。對(duì)照組患者中男性15例,女性15例;年齡為21~70歲,平均年齡為(40.36±3.58)歲;病程為1~12年,平均病程為(6.30±2.43)年?;颊叩哪挲g、性別等一般資料的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。所有患者均自愿簽署知情同意書,研究得到醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
1.2? 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)
納入標(biāo)準(zhǔn):呼吸急促、面色晦暗患者;年齡范圍為20~70歲;治療前7 d內(nèi)無任何用藥記錄患者。
排除標(biāo)準(zhǔn):心、肝、腎等重要臟器功能不全患者;慢性阻塞性肺疾病患者;精神病患者;依從性差患者。
1.3? 方法
對(duì)照組采用布地奈德霧化吸入進(jìn)行治療,觀察組采用布地奈德霧化吸入和喘可治注射液進(jìn)行聯(lián)合治療。
將2 mg的布地奈德混懸液(生產(chǎn)企業(yè):正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20140475,1 mg/支)和0.9%氯化鈉溶液(生產(chǎn)企業(yè):山東齊都藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20103391)2 ml進(jìn)行混合,通過霧化吸入,2次/d,持續(xù)治療30 d。
將4 mL喘可治注射液(生產(chǎn)企業(yè):廣州健心藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z20010172,2 mL支)和0.9%氯化鈉溶液2 mL進(jìn)行混合,通過霧化吸入,2次/d,持續(xù)治療30 d。
1.4? 觀察指標(biāo)
比較兩組患者的肺功能和免疫功能改善情況。
肺功能:使用肺功能儀對(duì)患者的用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼氣量 (FEV1)、一秒率(FEV1/FVC)進(jìn)行測(cè)量。
免疫指標(biāo):使用免疫比濁法對(duì)患者的血清免疫指標(biāo)(IgG、IgA)進(jìn)行檢測(cè)。
1.5? 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
分析數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件為SPSS 19.0,計(jì)量資料采用(x±s)表示,組間比較行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間比較行χ2檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05時(shí)表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2? 結(jié)果
2.1? 兩組患者的肺功能指標(biāo)比較
觀察組患者的FVC、FEV1、FEV1/FVC高于對(duì)照組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2? 兩組患者的免疫功能指標(biāo)比較
治療前,兩組患者的IgG和IgA比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組患者的IgG、IgA高于對(duì)照組患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
3? 討論
支氣管哮喘是臨床中比較常見的一種呼吸道疾病,該病急性發(fā)作期表現(xiàn)為胸悶、氣短、頻繁咳嗽等癥狀,通過積極的治療,患者的病情可得到控制,同時(shí)生活質(zhì)量也能得到改善[2]。支氣管哮喘是由肥大細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞等細(xì)胞引發(fā)的一種氣道慢性炎癥性疾病,臨床中引發(fā)該病的病因較為復(fù)雜,環(huán)境因素、遺傳因素、吸煙、呼吸道感染、藥物、精神因素等均與此病有關(guān)[3]。支氣管哮喘的病程較長(zhǎng),治愈難度相對(duì)較大,但成功控制支氣管哮喘后,患者的肺功能會(huì)得到極大改善[4]。臨床中,常使用吸氧、抗感染、抗炎、平喘、降低氣道高反應(yīng)性等方法治療支氣管哮喘,但是具有較高的復(fù)發(fā)率。通過喘可治注射液和布地奈德霧化吸入治療,能夠起到明顯的抗炎作用,并能調(diào)節(jié)患者體液免疫功能,應(yīng)用于哮喘患者治療中,治療效果顯著[5]。本次研究結(jié)果表明,觀察組患者的FVC為(52.42±3.51)%,F(xiàn)EV1為(33.51±8.64)%,F(xiàn)EV1/FVC為(55.62±5.64), IgG為(13.20±2.71)g/L,IgA為(2.91±0.61)g/L,均優(yōu)于對(duì)照組患者。
綜上所述,通過喘可治注射液聯(lián)合糖皮質(zhì)激素進(jìn)行霧化吸入治療支氣管哮喘慢性持續(xù)期患者,治療效果明顯,值得在臨床應(yīng)用。
參考文獻(xiàn)
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[2]陳琳,解鄭良.喘可治注射液聯(lián)合沙美特羅替卡松治療支氣管哮喘慢性持續(xù)期的療效觀察[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2017,19(3):652-653.
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[5]韋定叢.喘可治注射液聯(lián)合布地奈德混懸液霧化吸入治療支氣管哮喘慢性持續(xù)期臨床效果評(píng)價(jià)[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志,2019,6(9):80-81.