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    溫腎強(qiáng)骨丸對(duì)脾腎陽(yáng)虛型骨質(zhì)疏松癥大鼠骨密度、骨生物力學(xué)的影響

    2021-10-26 12:06:50王雨榕李中鋒彭冉東李軍杰喬小萬(wàn)
    中成藥 2021年10期
    關(guān)鍵詞:腎陽(yáng)虛小梁造模

    王雨榕, 鄧 強(qiáng), 李中鋒, 彭冉東, 李軍杰, 喬小萬(wàn)

    (1.甘肅省中醫(yī)藥研究院,甘肅 蘭州 730050;2.甘肅省中醫(yī)院,甘肅 蘭州 730050;3.甘肅中醫(yī)藥大學(xué),甘肅 蘭州 730030)

    骨質(zhì)疏松癥是老年性人群常見(jiàn)的疾病之一,嚴(yán)重影響老年人群的生活質(zhì)量,近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn),中藥及復(fù)方制劑在治療骨質(zhì)疏松癥上有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),具有良好的防治作用。目前,關(guān)于骨質(zhì)疏松癥的基礎(chǔ)研究已深入到分子生物學(xué)層面,但對(duì)于中醫(yī)藥相關(guān)作用機(jī)制仍缺乏報(bào)道。由于人類脾腎陽(yáng)虛型骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生比較復(fù)雜,因此造模方法也多種多樣[1-2],本研究探討溫腎強(qiáng)骨丸防治脾腎陽(yáng)虛型骨質(zhì)疏松癥大鼠的作用機(jī)制,以期為相關(guān)臨床應(yīng)用提供依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 動(dòng)物 SPF級(jí)SD大鼠60只,雌性,體質(zhì)量(200±20)g,購(gòu)自甘肅中醫(yī)藥大學(xué)SPF級(jí)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào)SCXK(甘)2015-0005,倫理審查號(hào)2019-035,喂養(yǎng)于甘肅中醫(yī)藥大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心(SPF級(jí)),給予普通大鼠顆粒飼料和高壓滅菌的自來(lái)水,環(huán)境溫度控制在4~18 ℃。光照、暗室時(shí)間均為7:00~19:00,相對(duì)濕度控制在45%~65%。

    1.2 試劑與藥物 氫化可的松注射液(紫光古漢集團(tuán)衡陽(yáng)制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H43021210);溫腎強(qiáng)骨丸(甘肅省中醫(yī)院,批號(hào)20180926);阿侖膦酸鈉(杭州默沙東制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20130085)。番瀉葉(甘肅省中醫(yī)院中藥藥房),制備為水煎液。水合氯醛(天津市大茂化學(xué)試劑廠,批號(hào)20181006);4%多聚甲醛溶液(武漢賽維爾生物科技有限公司,批號(hào)XS190201);甘藍(lán)、精煉豬油自備;蒸餾水、生理鹽水、苦味酸均由甘肅中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)中心提供。

    1.3 儀器 雙能X線骨密度檢測(cè)儀(美國(guó)GE公司);AG-X系列臺(tái)式電子萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)(日本島津公司);硬組織切片機(jī)(德國(guó)Leica公司)。

    1.4 方法

    1.4.1 造模 大鼠適應(yīng)飼養(yǎng)后,隨機(jī)分為正常組、假手術(shù)組、模型組、西藥組及溫腎強(qiáng)骨丸高、中、低劑量組,除正常組外,其余各組大鼠參照文獻(xiàn)[3-4]報(bào)道的去勢(shì)(切除雌性大鼠雙側(cè)卵巢)+注射氫化可的松+番瀉葉灌胃+飲食失節(jié)+勞倦過(guò)度法進(jìn)行造模。大鼠禁食12 h后腹腔注射10%水合氯醛(3 mL/kg),剔除兩側(cè)腹部皮毛,75%酒精消毒,在雙側(cè)肋下1~1.5 cm處縱向切開(kāi)入腹,結(jié)扎雙側(cè)卵巢動(dòng)脈,切除雙側(cè)卵巢及周圍脂肪,逐層縫合[5];假手術(shù)組只暴露雙側(cè)卵巢,不做切除,去勢(shì)術(shù)后第2天每天上午9時(shí)用番瀉葉水煎液灌胃,每只2 mL,正常組、假手術(shù)組大鼠給予等量生理鹽水灌胃,下午3時(shí)將大鼠置于38 ℃恒溫水浴中游泳至疲勞(疲勞標(biāo)準(zhǔn)為全身下沉至沒(méi)頸,不能堅(jiān)持游泳),每只單日喂飼甘藍(lán)10 g,雙日喂飼精煉豬脂2 mL,正常組、假手術(shù)組大鼠予普通飼料,其間各組大鼠均自由飲水[6],術(shù)后1周開(kāi)始肌肉注射氫化可的松注射液(2 mL/10 mg)5 mg/kg,假手術(shù)組大鼠肌注等量生理鹽水,每周4次。通過(guò)一般活動(dòng),包括活動(dòng)度、毛發(fā)、爪甲顏色、大便質(zhì)地、飲食、飲水量等來(lái)評(píng)價(jià)脾腎陽(yáng)虛證造模是否成功,骨密度、骨生物力學(xué)及椎體HE染色來(lái)評(píng)價(jià)骨質(zhì)疏松癥造模是否成功。

    1.4.2 給藥 溫腎強(qiáng)骨丸高、中、低劑量組大鼠給藥劑量分別為1.72、0.86、0.43 g/kg,每天1次;正常組、模型對(duì)照組大鼠以等劑量生理鹽水灌胃;西藥組按人鼠等效劑量灌胃給予阿侖膦酸鈉,每周1次,每次6 mg/kg,持續(xù)8周。

    1.5 指標(biāo)檢測(cè)

    1.5.1 一般狀態(tài) 包括大鼠形態(tài)、毛發(fā)色澤、爪甲顏色、活動(dòng)度、飲食情況、糞便形態(tài)及次數(shù)。造模結(jié)束后,10%水合氯醛(3 mL/kg)腹腔注射麻醉大鼠,取左側(cè)股骨,剔除肌肉、筋膜等組織,生理鹽水紗布?jí)K包裹,于-20 ℃冰箱中保存;取第5腰椎,剔除肌肉組織,于4%多聚甲醛溶液中保存。

    1.5.2 骨密度 將大鼠麻醉后置于雙能X線骨密度儀下,檢測(cè)股骨、脊柱骨密度[7]。應(yīng)用萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行股骨三點(diǎn)彎曲試驗(yàn),將凍存的大鼠左股骨自然解凍后置于AG-IS生物力學(xué)萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)上,設(shè)定跨距15 mm,加載速度10 mm/min,計(jì)算機(jī)記錄載荷變形曲線及最大載荷、彈性模量、斷裂點(diǎn)載荷[8-9]。將第5腰椎用10%EDTA溶液中脫鈣石蠟包埋,切片脫蠟后用蘇木精和伊紅(HE)染色,然后在光學(xué)顯微鏡下觀察拍照[10-12]。

    2 結(jié)果

    2.1 一般狀態(tài) 在造模第6~8周,模型組大鼠出現(xiàn)了便溏、掉毛、喜扎堆、尾巴涼等脾腎陽(yáng)虛癥狀,說(shuō)明造模成功;溫腎強(qiáng)骨丸干預(yù)后第4~6周,與模型組比較,溫腎強(qiáng)骨丸組大鼠上述癥狀改善。

    2.2 骨密度 與正常組比較,模型組大鼠股骨與脊柱骨密度均降低(P<0.05),說(shuō)明造模成功;假手術(shù)組大鼠骨密度略有下降,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);與模型組比較,溫腎強(qiáng)骨丸組、西藥組大鼠股骨、脊柱骨密度均升高(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 各組大鼠股骨、脊柱骨密度比較

    2.3 股骨三點(diǎn)彎曲骨生物力學(xué) 與正常組比較,模型組大鼠彈性模量、最大載荷、斷裂點(diǎn)載荷均下降(P<0.05),說(shuō)明造模成功;與模型組比較,溫腎強(qiáng)骨丸高劑量組、西藥組大鼠彈性模量、最大載荷值、斷裂點(diǎn)載荷升高(P<0.05),而中、低劑量組彈性模量也升高(P<0.05),但最大載荷值、斷裂點(diǎn)載荷無(wú)明顯變化(P>0.05),見(jiàn)表2。

    表2 各組大鼠股骨生物力學(xué)指標(biāo)比較

    2.4 椎體HE染色 正常組大鼠椎體骨組織呈粉紅色,椎體內(nèi)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)為骨小梁;與正常組比較,模型組大鼠骨小梁密度減少、變窄,骨小梁間距增加;與模型組比較,溫腎強(qiáng)骨丸高劑量組大鼠骨小梁密度增加,骨小梁間距增寬,見(jiàn)圖1。

    圖1 各組大鼠椎體HE染色(×200)

    3 討論

    溫腎強(qiáng)骨丸為甘肅省中醫(yī)院脊柱骨二科經(jīng)驗(yàn)方藥,由淫羊藿、骨碎補(bǔ)、枸杞子和丹參等7味中藥組成,具有溫腎強(qiáng)骨、活血通絡(luò)之功效,經(jīng)多年臨床運(yùn)用,治療脾腎陽(yáng)虛型骨質(zhì)疏松癥取得良好效果,因此,本實(shí)驗(yàn)基于臨床療效觀察,來(lái)研究它對(duì)脾腎陽(yáng)虛型骨質(zhì)疏松癥大鼠的防治作用,為臨床廣泛運(yùn)用溫腎強(qiáng)骨丸提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

    采取去勢(shì)(切除大鼠卵巢)+注射氫化可的松+番瀉葉灌胃+飲食失節(jié)+勞倦過(guò)度方法聯(lián)合造脾腎陽(yáng)虛型骨質(zhì)疏松癥大鼠模型,將病癥相結(jié)合,更好模擬人類的發(fā)病機(jī)制。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,溫腎強(qiáng)骨丸干預(yù)后能改善脾腎陽(yáng)虛型大鼠的一般狀況,說(shuō)明溫腎強(qiáng)骨丸能緩解脾腎陽(yáng)虛型癥狀。模型組大鼠下肢及椎體骨量的流失,骨密度及骨生物力學(xué)均出現(xiàn)下降,并用溫腎強(qiáng)骨丸干預(yù)后,高劑量組骨密度及骨生物力學(xué)也增高,大鼠骨質(zhì)改善。大鼠一般狀態(tài)及活動(dòng)的觀察,可與人類脾腎陽(yáng)虛癥狀相對(duì)應(yīng)。大鼠出現(xiàn)的癥狀與人類脾腎陽(yáng)虛的臨床表現(xiàn)一致,則證明造模成功。通過(guò)骨質(zhì)疏松癥發(fā)病機(jī)制的研究,發(fā)現(xiàn)骨密度、骨生物力學(xué)及骨病理學(xué)觀察等均可反應(yīng)骨組織的生長(zhǎng)狀況[13-15]。將上述實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)作為判斷大鼠骨質(zhì)疏松癥造模成功和干預(yù)結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)。HE染色可以直觀的反映出骨小梁的形態(tài)及間隔的變化,是骨組織形態(tài)學(xué)研究最重要的方法,能更好的反映大鼠骨質(zhì)疏松程度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示溫腎強(qiáng)骨丸高劑量增加了椎體骨組織中骨小梁的厚度、增加了骨小梁之間的間距,使骨組織中骨小梁數(shù)量增加,改善骨組織質(zhì)量。

    目前對(duì)于中醫(yī)證候的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)仍未統(tǒng)一,未來(lái)需要進(jìn)一步進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證[16-18]。本實(shí)驗(yàn)采取復(fù)合多種造模方法,但干擾因素較多,需進(jìn)一步簡(jiǎn)化造模方法,以期制備更適合的動(dòng)物模型。本研究通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)了溫腎強(qiáng)骨丸能明確改善脾腎陽(yáng)虛型骨質(zhì)疏松大鼠的脾腎陽(yáng)虛癥狀、骨密度以及骨生物力學(xué),這表明它對(duì)脾腎陽(yáng)虛型骨質(zhì)疏松有一定的防治作用,但是其藥動(dòng)學(xué)仍需進(jìn)一步研究,并且其作用機(jī)制不明確,未來(lái)可基于骨質(zhì)疏松癥發(fā)生的信號(hào)通路進(jìn)一步深入研究它對(duì)骨代謝影響的作用機(jī)制,為將來(lái)溫腎強(qiáng)骨丸的廣泛臨床應(yīng)用提供研究基礎(chǔ),推動(dòng)中藥靶向治療和個(gè)體化治療的發(fā)展。

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