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      施氮量對不同油酸含量大花生產(chǎn)量及品質(zhì)的影響

      2021-10-23 05:10:30肖思遠(yuǎn)陳思宇朱文娟蘭時樂
      河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年9期
      關(guān)鍵詞:花育油酸氮量

      楊 正,肖思遠(yuǎn),陳思宇,劉 晶,朱文娟,徐 茜,李 林,郭 峰,蘭時樂

      (1. 湖南農(nóng)業(yè)大學(xué) 生物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,湖南 長沙 410128;2. 湖南農(nóng)業(yè)大學(xué) 農(nóng)學(xué)院,湖南 長沙 410128;3. 山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院 生物技術(shù)研究中心/山東省作物遺傳改良與生態(tài)生理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東 濟(jì)南 250100)

      花生(Arachis hypogaeaL.)屬1 年生豆科草本植物,是我國重要的油料作物和經(jīng)濟(jì)作物,其營養(yǎng)豐富,富含多種氨基酸、脂肪、蛋白質(zhì)。為提高花生品質(zhì)與產(chǎn)量,前人在花生品種、栽培模式、施肥管理等方面進(jìn)行了積極探索[1?5]。氮素作為花生生長所需的大量元素之一,與花生的產(chǎn)量和品質(zhì)緊密相關(guān),其作為合成葉綠素的重要元素影響葉片的光合作用進(jìn)而控制光合產(chǎn)物含量,同時也影響相關(guān)碳氮代謝酶的活性[6]。適宜的施氮量可以使作物增產(chǎn)提質(zhì),過低的施氮量會造成植株矮小、黃葉等發(fā)育不良情況而減產(chǎn),而過高的施氮量則會抑制相關(guān)酶活性,進(jìn)而不利于提高產(chǎn)量,并且還會造成土壤板結(jié)、水體富營養(yǎng)化、硝酸鹽淋溶污染地下水、農(nóng)產(chǎn)品亞硝酸鹽含量過高等生態(tài)環(huán)境與作物安全問題[7?9]。關(guān)于施氮量對花生生長的影響,國內(nèi)許多研究者進(jìn)行了有益探索[10?13],結(jié)果表明,不同花生品種對不同氮肥施用量的響應(yīng)明顯不同。而關(guān)于北方花生品種在南方種植時對氮肥用量的響應(yīng)以及氮肥用量對其生長發(fā)育、產(chǎn)量及品質(zhì)的影響研究較少,鑒于此,以普通油酸大花生品種花育22和高油酸大花生品種冀花16 為試驗(yàn)材料,比較不同油酸含量的2 個北方大花生品種在南方水稻土種植環(huán)境下,施氮量對其主要農(nóng)藝性狀、莢果產(chǎn)量、品質(zhì)及葉片相關(guān)氮代謝關(guān)鍵酶活性變化的影響,以期為北方優(yōu)良大花生品種在南方實(shí)現(xiàn)品質(zhì)化栽培提供理論依據(jù)。

      1 材料和方法

      1.1 試驗(yàn)地概況和供試材料

      試驗(yàn)地位于湖南省長沙市芙蓉區(qū)湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)耘園基地(27°11'N,113°4'E),海拔50 m,屬亞熱帶季風(fēng)氣候,年平均氣溫17.2 ℃,年積溫為5 457 ℃,年均降水量1 361.6 mm。試驗(yàn)土壤為第四紀(jì)紅壤發(fā)育的水稻土,土壤基本理化性質(zhì)為pH 值6.0,有機(jī)質(zhì)含量19.45 g/kg,全氮含量1.35 g/kg,全磷含量1.12 g/kg,全鉀含量29.16 g/kg,堿解氮含量130.2 mg/kg,速效磷含量65.32 mg/kg,速效鉀含量257.65 mg/kg。

      供試花生品種:普通油酸大花生品種花育22(HY22,油酸含量51.73%,亞油酸含量30.25%),由山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院花生研究所提供;高油酸大花生品種冀花16(JH16,油酸含量79.25%,亞油酸含量3.85%),由河北省農(nóng)林科學(xué)院糧油作物研究所提供。

      供試肥料:尿素(N≥46.4%)、鈣鎂磷肥(含P2O5≥12.0%)、硫酸鉀(K2O≥52.0%、Cl≤1.5%、S≥17.5%)。

      1.2 試驗(yàn)設(shè)計

      對2個不同油酸含量大花生品種分別設(shè)置對照N0(不施氮)、中氮N1(120 kg/hm2)、高氮N2(240 kg/hm2)3個施氮水平,其中品種為主區(qū),氮肥用量為副區(qū),小區(qū)面積20 m2,重復(fù)3 次,隨機(jī)區(qū)組排列。每小區(qū)施P2O572 kg/hm2、K2O 171.6 kg/hm2。統(tǒng)一壟距80 cm,壟高12 cm,壟上花生行距25 cm,穴距11 cm,每穴1 粒種子,理論密度227 280 穴/hm2。起壟后于壟上均勻撒入肥料并翻拌入土壤0~20 cm 土層中。于2019 年4 月28 日播種,9 月2 日收獲。其他管理同花生大田生產(chǎn)。

      1.3 測定項(xiàng)目與方法

      1.3.1 農(nóng)藝性狀及葉綠素含量 于苗期、花針期、結(jié)莢期、成熟期取樣,每小區(qū)取5株,測量主莖高、第一側(cè)枝長、分枝數(shù)和葉綠素含量,其中葉綠素含量在田間選擇主莖倒三葉采用SPAD-502PLUS測定。

      1.3.2 產(chǎn)量及氮肥利用 于成熟末期每小區(qū)取20株健康植株進(jìn)行考種,曬干后考查飽果數(shù)、飽果質(zhì)量、飽仁質(zhì)量、百仁質(zhì)量等,其余植株全部收獲曬干后計算產(chǎn)量及氮肥農(nóng)學(xué)利用率、氮肥偏生產(chǎn)力。

      氮肥農(nóng)學(xué)利用率=(施氮區(qū)莢果產(chǎn)量-無氮區(qū)莢果產(chǎn)量)/施氮量,

      氮肥偏生產(chǎn)力=施氮區(qū)莢果產(chǎn)量/施氮量。

      1.3.3 氮代謝關(guān)鍵酶活性 于苗期、花針期、結(jié)莢期、成熟期取主莖的倒三葉,迅速裝入樣品袋并投入液氮罐中,帶回實(shí)驗(yàn)室于-80 ℃暫存。谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酸脫氫酶(GDH)活性采用CREN等[14]的方法測定,谷氨酸合成酶(GOGAT)活性采用鄭朝峰等[15]的方法測定,可溶性蛋白含量采用考馬斯亮藍(lán)G-250染色法[16]測定。

      1.3.4 籽粒品質(zhì) 選取具有代表性的完好無損的花生裝入樣品杯中,并保持待測種子樣品表面的相對平整,放入波通DA7250 型近紅外分析儀[波通瑞華科學(xué)儀器(北京)有限公司(瑞典)],測定籽仁的粗蛋白、多種氨基酸及脂肪酸含量,每樣品重復(fù)3次。

      1.4 數(shù)據(jù)處理與分析

      使用Excel 2016 對數(shù)據(jù)進(jìn)行整理,使用IBM SPSS Statistics 25 進(jìn)行相關(guān)性分析,使用GraphPad Prism 8 進(jìn)行圖表繪制。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 施氮量對花生農(nóng)藝性狀及葉綠素含量的影響

      表1 表明,苗期、花針期、結(jié)莢期花育22 和冀花16的主莖高均隨施氮量增加而增加,成熟期花育22和冀花16 的主莖高均以N1 處理最大;花育22 和冀花16 第一側(cè)枝長隨氮肥施用量增加均有不同程度的提高,N2處理與N0處理均存在顯著差異;不同時期花育22 的分枝數(shù)在不同處理間無明顯的變化規(guī)律,而冀花16 N1 和N2 處理的分枝數(shù)較N0 處理均有不同程度提高,苗期和成熟期N2 處理的分枝數(shù)顯著高于N0 處理;花育22 和冀花16 在苗期的葉綠素含量與施氮量呈正相關(guān)且達(dá)顯著水平,其中花育22 N1、N2 處理葉綠素含量較N0 處理分別提高30.84%、42.90%,冀花16 N1、N2 處理葉綠素含量較N0 處理分別提高11.60%、20.06%,其他生育時期各處理間葉綠素含量無顯著差異。

      表1 不同施氮處理下花生的農(nóng)藝性狀及葉綠素含量Tab.1 Agronomic characters and chlorophyll contents of peanuts under different nitrogen treatments

      2.2 施氮量對花生產(chǎn)量及氮肥農(nóng)學(xué)利用率、偏生產(chǎn)力的影響

      從表2 可知,花育22 在N1 處理下的飽果數(shù)、飽果質(zhì)量、飽仁質(zhì)量及百仁質(zhì)量分別較N0 處理提高5.82%、11.74%、8.09%、18.67%,而N1、N2 處理的莢果產(chǎn)量較N0處理分別提高23.26%、15.17%,N1處理氮肥偏生產(chǎn)力、氮肥農(nóng)學(xué)利用率顯著高于N2 處理;冀花16 N2處理的飽果數(shù)、飽果質(zhì)量、飽仁質(zhì)量、百仁質(zhì)量、莢果產(chǎn)量和氮肥農(nóng)學(xué)利用率均最大,N1、N2處理的莢果產(chǎn)量分別較N0 處理提高了13.58%、50.89%,N2處理氮肥農(nóng)學(xué)利用率明顯高于N1處理。

      表2 不同施氮處理下花生的產(chǎn)量及氮肥利用情況Tab.2 Yield of peanuts and utilization of nitrogen fertilizer under different nitrogen treatments

      2.3 施氮量對花生籽仁品質(zhì)的影響

      表3 表明,花育22 N1 處理籽仁總氨基酸、粗蛋白含量分別較N0 和N2 處理提高6.46%、8.36%和7.25%、8.16%;冀花16 N0 處理籽仁總氨基酸、粗蛋白含量較N1和N2處理分別提高了2.44%、3.13%和1.63%、2.55%。

      表3 不同施氮處理對花生籽仁粗蛋白及氨基酸含量的影響Tab.3 Effects of different nitrogen treatments on crude protein and amino acid content of peanut kernel %

      表4 表明,花育22 N1 處理籽仁含油量、油酸含量及O/L較N0和N2處理低,N1和N2處理籽仁亞油酸、棕櫚酸含量均顯著高于N0 處理;冀花16 N1 和N2 處理籽仁油酸、亞油酸含量較N0 處理分別提高6.46%、49.67%和6.00%、43.46%,N0 處理籽仁O/L顯著高于N1和N2處理。

      表4 不同施氮處理對花生籽仁含油量及脂肪酸含量的影響Tab.4 Effects of different nitrogen treatments on oil content and fatty acids in peanut kernel %

      2.4 施氮量對花生葉片氮代謝關(guān)鍵酶活性和可溶性蛋白含量的影響

      2.4.1 GS 如圖1 所示,花育22 和冀花16 葉片中GS活性隨生育時期推進(jìn)均呈先升后降的趨勢,各處理葉片GS 活性均在花針期達(dá)到最大,花育22 N1 處理較N0 和N2 處理分別提高了16.79%、11.28%,冀花16 N1 處理較N0 和N2 處理分別提高了14.31%、10.92%,且不同生育時期兩品種葉片GS 活性均表現(xiàn)為N1處理高于N0和N2處理。

      2.4.2 GDH 如圖2 所示,花育22 和冀花16 葉片GDH 活性隨生育時期推進(jìn)均呈先降后升再降的變化趨勢。兩品種各處理葉片GDH 活性均在結(jié)莢期最大,花育22 N1 處理較N0 和N2 處理分別提高了17.48%、32.03%,冀花16 處理N1 較N0 和N2 分別提高了4.09%、19.15%?;ㄓ?2 N1 處理葉片GDH 活性全生育期內(nèi)均高于N0、N2 處理,冀花16 處理N2在苗期、花針期、結(jié)莢期葉片GDH 活性均顯著低于其他處理,而在成熟期與N0、N1處理無顯著差異。

      2.4.3 GOGAT 如圖3 所示,花育22 葉片GOGAT活性隨生育時期的推進(jìn)呈先降后升再降的變化趨勢,苗期葉片GOGAT 活性表現(xiàn)為N0>N2>N1,花針期、結(jié)莢期、成熟期均表現(xiàn)為N1>N0>N2;冀花16 N0 處理葉片GOGAT 活性隨著生育時期推進(jìn)一直下降,N1、N2 處理則表現(xiàn)為先降后升再降的趨勢。

      2.4.4 可溶性蛋白含量 如圖4 所示,花育22 和冀花16 的葉片可溶性蛋白含量隨著生育時期推進(jìn)均呈現(xiàn)先降后升的趨勢,且各個時期N2 處理可溶性蛋白含量均低于N0、N1處理,成熟期花育22和冀花16 N0、N1、N2處理葉片可溶性蛋白含量最高。

      3 結(jié)論與討論

      氮素是保證植株發(fā)育、葉綠素合成以及獲得高產(chǎn)高品質(zhì)的重要影響因素[17]。本研究表明,不同施氮量處理對花育22 和冀花16 各生育時期的農(nóng)藝性狀影響較大,在中氮(N1)與高氮(N2)處理下,主莖高、第一側(cè)枝長、分枝數(shù)較不施氮(N0)處理都有不同程度提高,適宜的生物量是保證高產(chǎn)的前提,可以讓花生植株有更多的果針扎入土壤。隨著生育時期的推進(jìn),中氮與高氮處理之間的差異縮小,但各指標(biāo)均高于不施氮處理,與前人研究結(jié)果[18?19]一致。苗期兩品種N1和N2處理葉片葉綠素含量均顯著高于處理N0,葉綠素含量較高有利于積累更多的光合產(chǎn)物以保證植株發(fā)育,為提高產(chǎn)量奠定基礎(chǔ)。

      花育22 在中氮(N1)條件下花生飽果數(shù)、飽果質(zhì)量、飽仁質(zhì)量、百仁質(zhì)量、氮肥農(nóng)學(xué)利用率、氮肥偏生產(chǎn)力均高于其他施氮處理,因而具有更高的莢果產(chǎn)量,花生籽仁多種氨基酸及粗蛋白含量高于其他施氮處理;冀花16 在高氮(N2)條件下花生飽果數(shù)、飽果質(zhì)量、飽仁質(zhì)量、百仁質(zhì)量、氮肥農(nóng)學(xué)利用率均高于其他施氮處理,因此莢果產(chǎn)量大幅提高?;ㄓ?2是山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院花生研究所采用60Co γ射線誘變處理與雜交相結(jié)合育成的傳統(tǒng)出口型大花生品種[20],油酸含量為51.73%,亞油酸含量為30.25%[21],在本試驗(yàn)地種植條件下籽仁的油酸含量與在山東省種植相比有較大提高,亞油酸含量則出現(xiàn)較大下降,不同施氮處理間無顯著差異。冀花16是河北省農(nóng)林科學(xué)院糧油作物研究所通過有性雜交選育的高油酸大花生品種,油酸含量為79.25%[22],在本試驗(yàn)地種植環(huán)境下籽仁的油酸含量與在河北省種植相比有較大幅度的提高,且N1、N2處理油酸含量顯著高于N0。這可能是施肥、緯度及種植環(huán)境對2個花生品種綜合影響的結(jié)果。潘麗娟等[23]研究6個高油酸大花生品種在全國11個不同緯度種植區(qū)的適應(yīng)性,結(jié)果表明,高油酸大花生的產(chǎn)量、含油量以及蛋白質(zhì)、油酸、亞油酸含量等指標(biāo)受緯度環(huán)境因素影響明顯。

      GS 和GOGAT 是具有多種功能的氮代謝酶,對進(jìn)入植物體內(nèi)的NH4+-N 循環(huán)同化具有重要的調(diào)節(jié)作用,而對GS/GOGAT 循環(huán)起輔助作用的GDH 則在植物遭受環(huán)境脅迫的抗逆過程及自然衰老過程氨的再同化中起重要作用[24?26]?;ㄉ缙贕S 活性較低 而GDH 和GOGAT 活 性 較 高,說 明GDH 與GOGAT協(xié)同發(fā)揮作用為花生吸收氮素提供保障;花針期GS 活性最高,而GDH 與GOGAT 活性降低,說明在生物量大量積累的生育中期GS 更多地參與氮代謝過程,合成谷氨酰胺;花針期以后GS 活性持續(xù)降低,而GDH 活性在結(jié)莢期最高,N1 和N2 處理GOGAT活性在結(jié)莢期又升高,說明在花生自然成熟的過程中,GDH 在氮代謝過程發(fā)揮重要作用且與GOGAT具有一定的協(xié)同關(guān)系,主要合成谷氨酸參與后續(xù)生理反應(yīng);成熟期階段各酶活性均表現(xiàn)為下降,這是植株進(jìn)入生育末期的表現(xiàn),此時葉片可溶性蛋白含量大幅度提高是因?yàn)榍v果的灌漿已經(jīng)完成,代謝產(chǎn)物不需過度向下轉(zhuǎn)移,而在生育中期葉片可溶性蛋白含量均處于較低水平,說明葉片中的氮代謝產(chǎn)物及光合產(chǎn)物均迅速地向其余營養(yǎng)器官和生殖器官中轉(zhuǎn)移。不同品種間葉片氮代謝相關(guān)酶對施氮水平的響應(yīng)差異較小,N1 處理花育22 葉片GS 和GDH 活性在全生育期內(nèi)均最高,生育后期GS、GDH、GOGAT 活性均表現(xiàn)為N1>N2,表明中量施氮條件下花育22葉片氮代謝水平更高,因而具有更高的產(chǎn)量和更好的品質(zhì),這與前人的研究一致[27?28]。冀花16 葉片GS 和GDH 活性變化與花育22大體相似,但是在生育末期N2與N1處理差異較小,表明高氮條件下葉片仍具有較高的氮同化能力,可為提高產(chǎn)量做出貢獻(xiàn)。

      本試驗(yàn)結(jié)果表明,在南方水稻土種植條件下,普通油酸大花生品種花育22的農(nóng)藝性狀、葉綠素含量、莢果產(chǎn)量、籽仁品質(zhì)及葉片氮代謝酶等在中氮(120 kg/hm2)條件下具有更好的表現(xiàn),生產(chǎn)實(shí)踐中應(yīng)當(dāng)施用中量氮肥;而高油酸大花生品種冀花16在高氮(240 kg/hm2)條件下產(chǎn)量有大幅提高,生產(chǎn)上氮肥施用量可適當(dāng)提高。

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