• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    沾3區(qū)塊內(nèi)源微生物好氧和厭氧激活特征

    2021-10-21 04:17:00李金志林軍章譚曉明吳曉玲
    關(guān)鍵詞:產(chǎn)甲烷菌激活劑內(nèi)源

    李金志,馮 云,林軍章,譚曉明,王 靜,吳曉玲

    (1.中國(guó)石油化工集團(tuán)有限公司 勝利油田分公司 油氣開(kāi)發(fā)管理中心,山東 東營(yíng) 257000; 2.中國(guó)石油化工集團(tuán)有限公司 勝利油田分公司 石油工程技術(shù)研究院,山東 東營(yíng) 257000)

    微生物提高原油采收率(MEOR)是繼熱力驅(qū)、化學(xué)驅(qū)、聚合物驅(qū)等傳統(tǒng)方法之后的一項(xiàng)極具潛力的新技術(shù)。MEOR技術(shù)具有適用范圍廣、工藝簡(jiǎn)單、投資少和無(wú)污染等優(yōu)點(diǎn),已經(jīng)在許多國(guó)家的石油開(kāi)采應(yīng)用中獲得了明顯的增產(chǎn)效果,是目前最有發(fā)展前景的采油技術(shù)之一[1-4]。

    經(jīng)過(guò)一段時(shí)間注水開(kāi)發(fā)的油藏,在數(shù)量和結(jié)構(gòu)上形成相對(duì)穩(wěn)定的內(nèi)源微生物生態(tài)系統(tǒng)。內(nèi)源微生物采油工藝是指由注水井注入激活劑,利用內(nèi)源微生物在油藏中的代謝活動(dòng)及代謝產(chǎn)物(生物表面活性劑、酸、有機(jī)溶劑和生物氣),與巖石/油/水界面產(chǎn)生相互作用,降低界面張力,降低原油黏度,從而提高原油采收率[5-10]。內(nèi)源微生物激活過(guò)程大致包括好氧和厭氧兩個(gè)階段[11-12]。油藏深部絕大部分是厭氧環(huán)境,盡管在微生物采油工藝實(shí)施過(guò)程中配注空氣進(jìn)入油藏,但空氣中的O2在油藏前端很快就被注水井附近的還原性物質(zhì)和好氧微生物消耗掉,油藏中絕大部分進(jìn)行的是厭氧微生物代謝,而且厭氧微生物代謝集中在油藏中后部剩余油富集的區(qū)域,所以如何激活和調(diào)控厭氧微生物代謝在微生物采油過(guò)程中的驅(qū)油作用是技術(shù)關(guān)鍵[13-14]。目前的研究大多集中在好氧激活調(diào)控方面,對(duì)于微生物厭氧激活的限制因素與調(diào)控手段的研究較少[15-18]。李彩風(fēng)等[19]以地芽孢桿菌(Geobacillus)為研究對(duì)象,通過(guò)適宜的激活劑體系能選擇性激活該類細(xì)菌,乳化指數(shù)能達(dá)到98%。王志榮等[20]研究得到菌株Serratiasp. SCH-1在好氧條件下的乳化劑產(chǎn)率為0.75 g/L。文獻(xiàn)[19-20]未考察厭氧條件下乳化能力。Chayabutra等[21]研究了銅綠假單胞菌(Pseudomonasaeruginosa)ATCC 10145可以通過(guò)硝酸鹽呼吸在缺氧條件下合成鼠李糖脂表面活性劑。目前已報(bào)道的能夠厭氧產(chǎn)乳化劑的菌種和代謝調(diào)控研究比較缺乏,因此調(diào)控油藏微生物實(shí)現(xiàn)高效的厭氧代謝對(duì)微生物驅(qū)油效率的提高具有重要意義[22]。本文以勝利油田沾3區(qū)塊油井產(chǎn)出液的內(nèi)源微生物作為激活對(duì)象,通過(guò)對(duì)比好氧和厭氧條件下的激活規(guī)律和代謝特征,明確提高厭氧代謝速率的限制因素,為中高溫油藏內(nèi)源微生物激活體系設(shè)計(jì)和厭氧代謝調(diào)控提供理論依據(jù)。

    1 區(qū)塊概況

    勝利油田沾3區(qū)塊位于山東省東營(yíng)市河口區(qū)境內(nèi),為復(fù)雜斷塊稠油油藏。含油面積1.5 km2,地質(zhì)儲(chǔ)量2.82×106t,油藏埋深1.24~1.36 km。油層溫度為60 ℃,地面原油平均黏度(50 ℃)為1.885 Pa·s,地層水總礦化度為8~10 g/L。目前已進(jìn)入高含水開(kāi)發(fā)階段,采出程度25%,綜合含水達(dá)92%,水驅(qū)效果差,穩(wěn)產(chǎn)難度大[23]。區(qū)塊產(chǎn)出液的菌群分析結(jié)果表明,油藏內(nèi)源微生物種類豐富,存在假單胞菌、芽孢桿菌和產(chǎn)甲烷菌等驅(qū)油功能菌,具備開(kāi)展內(nèi)源微生物激活研究的物質(zhì)基礎(chǔ)[19,24]。為了進(jìn)一步提高沾3區(qū)塊內(nèi)源微生物驅(qū)油效果,以油井產(chǎn)出液中內(nèi)源微生物菌群為激活對(duì)象,進(jìn)行好氧和厭氧條件下激活規(guī)律和代謝特征研究。

    2 材料與方法

    2.1 激活樣品

    激活樣品來(lái)自勝利油田沾3區(qū)塊油井的產(chǎn)出液,樣品采集后立即放入密封容器中送至實(shí)驗(yàn)室激活培養(yǎng)。

    2.2 實(shí)驗(yàn)方法

    2.2.1 激活劑體系

    激活劑所用試劑包括:糖蜜、玉米漿干粉(工業(yè)級(jí)),K2HPO4、NaNO3(分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)。分別設(shè)計(jì)4種不同激活劑體系,1號(hào):糖蜜3 g/L、玉米漿干粉3 g/L。2號(hào):糖蜜3 g/L、玉米漿干粉3 g/L、K2HPO42.7 g/L、NaNO36 g/L。3號(hào):糖蜜3 g/L、玉米漿干粉3 g/L、NaNO36 g/L。4號(hào):糖蜜3 g/L、玉米漿干粉3 g/L,K2HPO42.7 g/L。沾3區(qū)塊油井產(chǎn)出液用濾紙進(jìn)行過(guò)濾,過(guò)濾后的水樣用于配制激活劑體系。

    2.2.2 好氧激活

    取2個(gè)250 mL三角瓶分別加入1號(hào)和2號(hào)激活劑體系80 mL,121 ℃滅菌20 min,分別接入20 mL沾3區(qū)塊油井產(chǎn)出液,60 ℃、180 r/min振蕩培養(yǎng)。

    2.2.3 厭氧激活

    在亨蓋特厭氧操作平臺(tái)配制1號(hào)、2號(hào)、3號(hào)、4號(hào)激活劑體系并分裝,250 mL厭氧瓶中加入激活劑120 mL,121 ℃滅菌20 min,分別接入30 mL沾3區(qū)塊油井產(chǎn)出液,60 ℃靜置培養(yǎng)。

    2.3 激活后菌密度檢測(cè)

    在無(wú)菌條件下,分別取好氧和厭氧培養(yǎng)3、5、7、14 d的樣品,利用血球計(jì)數(shù)板在顯微鏡下進(jìn)行菌密度指標(biāo)的檢測(cè)[19]。

    2.4 乳化指數(shù)測(cè)定

    在無(wú)菌條件下,分別取好氧和厭氧培養(yǎng)1、3、5、7、14 d的樣品進(jìn)行乳化指數(shù)測(cè)定,評(píng)價(jià)不同激活條件下微生物產(chǎn)乳化劑能力。在試管中加入5 mL激活樣品和5 mL柴油,漩渦振蕩器充分振蕩2 min,靜置24 h后,乳化層高度占有機(jī)相總高度的百分比即乳化指數(shù)[19]。

    2.5 揮發(fā)性脂肪酸檢測(cè)

    將好氧和厭氧激活條件下培養(yǎng)不同時(shí)間的樣品分別取樣,離心后上清液進(jìn)行揮發(fā)性脂肪酸檢測(cè)。揮發(fā)性脂肪酸分析的進(jìn)樣量為50 μL,進(jìn)樣溫度為300 ℃,火焰離子化檢測(cè)器(FID)溫度為300 ℃,升溫程序?yàn)?100 ℃(3 min)—10 ℃/min—240 ℃(20 min),載氣為恒流1 mL/min 的N2[24]。

    2.6 氣壓和氣體組分測(cè)定

    氣壓測(cè)定:利用精確小量程氣壓表(上海榮華儀表廠)檢測(cè)厭氧瓶?jī)?nèi)頂空壓力,評(píng)價(jià)兩種營(yíng)養(yǎng)體系激活微生物代謝產(chǎn)氣能力。氣體組分測(cè)定:采用GC2010型氣相色譜(日本島津公司)測(cè)定氣體組分及各組分含量。安裝有氣相色譜熱導(dǎo)檢測(cè)器(TCD)、Porapak Q型不銹鋼填充柱的島津氣相色譜,進(jìn)樣口、柱箱和檢測(cè)器的溫度分別是50、50和70 ℃,載氣為高純H2(99.999%),流速為50 mL/min[25]。

    2.7 DNA提取

    取激活后樣品高速離心(12 000 r/min、4 ℃高速離心15 min)收集菌體。利用AxyPrep基因組DNA提取試劑盒進(jìn)行DNA提取,提取的DNA用于后期菌群結(jié)構(gòu)分析。

    2.8 驅(qū)油功能菌定量檢測(cè)

    功能菌定量檢測(cè)采用熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)標(biāo)準(zhǔn)曲線檢測(cè)方法,定量反應(yīng)試劑為Bio-Rad公司的SYBR Green supermix試劑盒,反應(yīng)體系包括上下游引物各1 pmol/L,預(yù)混液10 μL,待測(cè)樣品或標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)粒1 μL,用滅菌的去離子水調(diào)整體系到20 μL。反應(yīng)程序:95 ℃ 3 min,95 ℃ 10 s,60 ℃ 30 s。收集熒光信號(hào),擴(kuò)增40個(gè)循環(huán),標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)粒與待測(cè)樣品同時(shí)反應(yīng)。熒光定量PCR反應(yīng)及數(shù)據(jù)分析在Bio-Rad公司的IQ5型儀器上完成[26]。

    2.9 高通量測(cè)序解析微生物群落結(jié)構(gòu)

    選擇好氧和厭氧條件下激活后樣品進(jìn)行高通量測(cè)序,解析不同激活條件下菌群結(jié)構(gòu)的變化規(guī)律。測(cè)試樣品送至華大基因科技有限公司進(jìn)行16S rDNA V4 區(qū)高通量測(cè)序,通用引物和反應(yīng)程序參考文獻(xiàn)[27]。

    3 結(jié)果分析

    3.1 好氧和厭氧激活后菌密度與驅(qū)油功能菌定量分析

    對(duì)沾3區(qū)塊油井產(chǎn)出液的內(nèi)源微生物分別進(jìn)行好氧激活和厭氧激活,激活后菌密度(c)變化見(jiàn)圖1。由圖1可得:培養(yǎng)5 d以上,好氧和厭氧條件下菌密度均超過(guò)108個(gè)/mL,表明油藏內(nèi)源微生物能被有效激活,這是產(chǎn)生驅(qū)油效果的前提和基礎(chǔ)。相同營(yíng)養(yǎng)體系和相同培養(yǎng)時(shí)間下,好氧激活的菌密度高于厭氧激活的,說(shuō)明微生物好氧條件下生長(zhǎng)繁殖速率快。厭氧條件下在糖蜜、玉米漿等有機(jī)營(yíng)養(yǎng)體系中添加磷酸鹽和硝酸鹽(2號(hào)體系),能有效促進(jìn)微生物在厭氧條件下的生長(zhǎng)代謝,14 d菌密度達(dá)到最大值4.4×108個(gè)/mL,達(dá)到好氧激活7 d時(shí)的菌密度水平。

    圖1 油井內(nèi)源微生物厭氧和好氧激活菌密度Fig.1 Bacteria density by aerobic and anaerobic activation of endogenous microorganisms in oil reservoir

    根據(jù)微生物提高原油采收率的機(jī)制,重點(diǎn)對(duì)產(chǎn)甲烷、產(chǎn)乳化劑等驅(qū)油功能菌進(jìn)行定量檢測(cè)。產(chǎn)甲烷菌將有機(jī)物轉(zhuǎn)化為甲烷是一個(gè)多酶促反應(yīng),其中甲基輔酶 M 還原酶(MCR)是產(chǎn)甲烷過(guò)程中的關(guān)鍵酶和限速酶。MCR基因的α亞基(mcrA)基因序列在進(jìn)化上具有高度保守性,因此,mcrA基因可以作為產(chǎn)甲烷菌定量檢測(cè)的目標(biāo)基因。由于乳化劑產(chǎn)生的功能基因不明確,無(wú)法選擇一個(gè)功能基因?qū)λ械漠a(chǎn)乳化劑菌進(jìn)行定量檢測(cè),因此本文選擇地芽孢桿菌屬內(nèi)一段特異性的保守序列對(duì)產(chǎn)乳化劑菌進(jìn)行檢測(cè)[28]。

    好氧和厭氧激活后產(chǎn)甲烷菌和產(chǎn)乳化劑菌的菌密度隨時(shí)間變化情況見(jiàn)圖2。由圖2可以看出:只有厭氧條件下激活才能檢測(cè)到產(chǎn)甲烷菌,因?yàn)樵摼且环N嚴(yán)格厭氧菌,和其他細(xì)菌形成一種特殊的互營(yíng)關(guān)系,持續(xù)降解生物質(zhì)并接受末端電子產(chǎn)生甲烷。油井產(chǎn)出液中營(yíng)養(yǎng)匱乏,1號(hào)有機(jī)營(yíng)養(yǎng)激活體系中產(chǎn)甲烷菌數(shù)量明顯最高,14 d菌密度超過(guò)106個(gè)/mL,這表明該體系有利于產(chǎn)甲烷菌的增殖;2號(hào)體系中磷酸鹽、硝酸鹽的加入,氧化還原電位提高抑制了產(chǎn)甲烷菌的生長(zhǎng)活性,隨著電子受體的消耗,14 d菌密度達(dá)到104個(gè)/mL。產(chǎn)乳化劑菌在好氧條件下的激活效率明顯高于厭氧條件,表現(xiàn)在菌密度峰值高(接近107個(gè)/mL),到達(dá)峰值的時(shí)間早(7 d),這符合大部分產(chǎn)乳化劑菌為好氧菌的代謝特征。營(yíng)養(yǎng)組分的調(diào)控也能實(shí)現(xiàn)油藏內(nèi)源微生物中產(chǎn)乳化劑菌在厭氧條件下的有效激活,但與好氧激活相比,菌密度達(dá)到峰值的時(shí)間延遲到14 d,最大菌密度略有降低(接近106個(gè)/mL)。上述研究說(shuō)明微生物采油技術(shù)在礦場(chǎng)試驗(yàn)過(guò)程中,不同激活方式下,激活劑在油藏停留時(shí)間要有所不同,厭氧激活時(shí)要讓激活劑在油藏中停留更長(zhǎng)的時(shí)間,保證厭氧乳化等采油功能菌達(dá)到菌密度峰值,由此指導(dǎo)現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)進(jìn)行注采強(qiáng)度調(diào)整[29-32]。

    圖2 油藏內(nèi)源微生物好氧和厭氧激活后驅(qū)油功能菌密度變化Fig.2 Changes of density of functional bacteria by aerobic and anaerobic activation of endogenous microorganisms in oil reservoir

    3.2 好氧和厭氧激活后乳化能力分析

    油井產(chǎn)出液中內(nèi)源微生物好氧、厭氧激活后的乳化指數(shù)結(jié)果如圖3所示。由圖3可以看出:與厭氧條件相比,微生物更易于在好氧條件下代謝產(chǎn)乳化劑,激活1 d就具有乳化能力,5 d乳化指數(shù)達(dá)到100%??傮w上,相同營(yíng)養(yǎng)體系下厭氧激活的乳化指數(shù)均低于好氧激活的,這與產(chǎn)乳化劑菌的菌密度變化規(guī)律一致,菌密度與乳化效果呈一定的正相關(guān)性[27]。厭氧激活3 d后表現(xiàn)出乳化性能,通過(guò)營(yíng)養(yǎng)組分中磷酸鹽和硝酸鹽的調(diào)控,顯著提高了內(nèi)源微生物厭氧代謝產(chǎn)乳化劑的能力,2號(hào)體系培養(yǎng)14 d后乳化指數(shù)提高到100%(圖4),促進(jìn)了厭氧條件下對(duì)原油的乳化。上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果與李忠洋等[24]發(fā)現(xiàn)的地衣芽孢桿菌厭氧生長(zhǎng)代謝產(chǎn)乳化劑規(guī)律一致,添加適當(dāng)比例電子受體對(duì)微生物厭氧代謝產(chǎn)乳化劑具有促進(jìn)作用,但高濃度電子受體條件下會(huì)降低微生物合成乳化劑途徑的代謝效率。

    圖3 內(nèi)源微生物厭氧和好氧激活乳化指數(shù)Fig.3 Emulsification index of indigenous microbes by aerobic and anaerobic activation

    圖4 好氧和厭氧激活14 d原油乳化情況Fig.4 Emulsification of oil under aerobic and anaerobic condition

    通過(guò)激活劑組分調(diào)控實(shí)現(xiàn)了油藏微生物在厭氧環(huán)境中生長(zhǎng)、代謝產(chǎn)乳化劑,從而起到原位驅(qū)油的作用,有效彌補(bǔ)了必須注入空氣才能保持好氧微生物在油藏原位生長(zhǎng)代謝活性的不足,對(duì)內(nèi)源微生物驅(qū)油效率的提高有重要的理論意義和應(yīng)用價(jià)值。因此在微生物采油過(guò)程中進(jìn)行電子受體調(diào)控,希望提高菌群乳化功能時(shí)可以通過(guò)注入空氣或者硝酸鹽等提高氧化還原電位,但配注空氣存在一定的安全性,且地面需要建造注氣裝置,而注入硝酸鹽等電子受體更安全、便捷。

    3.3 好氧和厭氧激活后產(chǎn)酸產(chǎn)氣能力分析

    乙酸、丙酸和丁酸等揮發(fā)性脂肪酸是微生物厭氧代謝的重要中間產(chǎn)物,能溶解儲(chǔ)油巖層孔隙中沉積的碳酸鹽、硅酸鹽等,提高油藏孔隙度和滲透率,改善原油流動(dòng)環(huán)境;另外,產(chǎn)生的揮發(fā)性脂肪酸還可以作為其他菌群生長(zhǎng)的底物,將揮發(fā)性脂肪酸轉(zhuǎn)化為CH4、CO2等,因此在內(nèi)源激活中是一個(gè)重要的監(jiān)測(cè)指標(biāo)[14,33]。油井內(nèi)源微生物代謝產(chǎn)揮發(fā)性脂肪酸情況見(jiàn)圖5。由圖5可以看出:內(nèi)源微生物厭氧激活后產(chǎn)生的揮發(fā)性脂肪酸的總量(1號(hào),2.769 g/L)明顯高于的好氧激活(1號(hào),0.345 g/L),厭氧激活條件下磷酸鹽、硝酸鹽加入后提高了氧化還原電位,使代謝過(guò)程向產(chǎn)CO2氣體方向進(jìn)行[25],總酸含量從2.769 g/L降至1.046 g/L。

    圖5 好氧和厭氧激活對(duì)源微生物代謝產(chǎn)揮發(fā)性脂肪酸的影響Fig.5 Effects of aerobic and anaerobic activation on volatile fatty acids produced by indigenous microbes

    微生物代謝產(chǎn)生大量的生物氣,這些氣體溶解于原油從而降低原油黏度,提高原油流動(dòng)能力,同時(shí)提高儲(chǔ)層壓力,在微生物驅(qū)油過(guò)程中能夠提高原油的采收率,這是微生物驅(qū)油的另一個(gè)重要機(jī)制。在激活14 d時(shí)測(cè)氣壓并收集氣體進(jìn)行氣體組分分析,結(jié)果見(jiàn)表1。從表1可以看出:與產(chǎn)甲烷菌變化規(guī)律相同,1號(hào)激活劑體系厭氧激活后,產(chǎn)氣量較大。1號(hào)體系激活14 d后,氣壓達(dá)到0.156 MPa,氣體組分以CH4、CO2為主,含量分別為31.1%、28.5%;2號(hào)體系中加入磷酸鹽和硝酸鹽后,氣壓降低至0.060 MPa,氣體組分以CO2為主(52.0%),CH4含量從1號(hào)體系的31.1%降低至5.6%。該結(jié)果同樣說(shuō)明低氧化還原電位有利于菌群產(chǎn)CH4,而磷酸鹽和硝酸鹽加入后提高氧化還原電位,使揮發(fā)性脂肪酸等中間代謝物朝產(chǎn)CO2方向轉(zhuǎn)變。筆者進(jìn)一步研究磷酸鹽和硝酸鹽對(duì)產(chǎn)甲烷菌的影響,結(jié)果見(jiàn)圖6。由圖6可以看出:相同培養(yǎng)時(shí)間下,添加磷酸鹽的4號(hào)體系中產(chǎn)甲烷菌密度明顯高于添加硝酸鹽的3號(hào)體系。但隨著微生物對(duì)激活體系中硝酸鹽的不斷消耗,氧化還原電位會(huì)降低,硝酸鹽對(duì)產(chǎn)甲烷過(guò)程的抑制逐漸解除,產(chǎn)甲烷菌密度逐漸升高,最終與磷酸鹽激活體系中產(chǎn)甲烷菌密度相當(dāng)。通過(guò)添加電子受體調(diào)控厭氧激活油藏菌群實(shí)現(xiàn)乳化和產(chǎn)氣時(shí),添加硝酸鹽電子受體有利于原油乳化[24],但不利于產(chǎn)CH4。因此,在微生物采油過(guò)程中,為了大量產(chǎn)CH4,應(yīng)降低體系的氧化還原電位,避免加入大量硝酸鹽。

    圖6 磷酸鹽和硝酸鹽對(duì)產(chǎn)甲烷菌密度影響Fig.6 Effects of phosphate and nitrate on the density of methanogens

    表1 厭氧代謝產(chǎn)氣氣壓和氣體組分分析

    Table 1 Gas composition of indigenous microbes by anaerobic activation

    激活劑體系氣壓/MPa體積分?jǐn)?shù)/%CH4CO2O2N2 1號(hào)0.15631.128.50.1340.27 2號(hào)0.0605.652.00.2742.13

    3.4 好氧和厭氧激活后微生物群落結(jié)構(gòu)差異性

    油藏內(nèi)源微生物群落結(jié)構(gòu)在不同激活劑體系和激活方式下存在顯著差異,結(jié)果如圖7所示。由圖7可以得到:好氧激活的優(yōu)勢(shì)菌以芽孢桿菌(Bacillus)、假單胞菌(Pseudomonas)、不動(dòng)桿菌(Acinetobacter)為主,代謝產(chǎn)物多為生物表面活性劑類,菌群多樣性明顯高于厭氧激活[34]。厭氧激活優(yōu)勢(shì)菌則包括厭氧小桿菌(Anaerobaculum)、嗜熱厭氧桿菌(Thermoanaerobacter)、高溫套管菌(Thermosipho)、棲熱糞桿菌(Coprothermobacter)、熱袍菌(Thermotoga)。其中,Thermoanaerobacter和Thermotoga是高溫油藏主要存在的細(xì)菌種屬。Thermotoga在高溫環(huán)境中厭氧轉(zhuǎn)化烴的過(guò)程中起非常重要的作用[35];Thermoanaerobacter發(fā)酵有機(jī)營(yíng)養(yǎng)組分產(chǎn)乙醇、乙酸、H2和CO2[13];Coprothermobacter厭氧生長(zhǎng),有蛋白水解作用,發(fā)酵蛋白產(chǎn)乙酸、H2和CO2;Anaerobaculum是一類嗜熱厭氧生長(zhǎng)的發(fā)酵菌,能夠利用有機(jī)營(yíng)養(yǎng)組分代謝產(chǎn)生乙酸。這些功能菌首先將大分子有機(jī)營(yíng)養(yǎng)組分降解為小分子有機(jī)物,經(jīng)過(guò)產(chǎn)甲烷菌作用進(jìn)一步轉(zhuǎn)化成CH4,由這些功能菌群協(xié)同作用,完成厭氧代謝過(guò)程。隨著2號(hào)激活體系中磷酸鹽和硝酸鹽的添加,氧化還原電位升高,Anaerobaculum豐度逐漸降低,從42.2%降至5.2%,Thermoanaerobacter豐度逐漸升高,從9.7%升至45.1%。菌群結(jié)構(gòu)的差異性造成上述不同激活方式下?lián)]發(fā)性脂肪酸、產(chǎn)氣、乳化等功能的顯著差異,因此在微生物采油過(guò)程中要密切關(guān)注油井產(chǎn)出液中菌群結(jié)構(gòu)的變化,因?yàn)槠渥兓瘜?huì)引起采油功能的變化,應(yīng)根據(jù)菌群的變化及時(shí)進(jìn)行激活調(diào)控策略的調(diào)整,以達(dá)到最佳的驅(qū)油效果[36-38]。

    4 結(jié)論

    1)好氧和厭氧條件下均能實(shí)現(xiàn)油藏內(nèi)源微生物的有效激活。好氧條件下更易于激活微生物代謝產(chǎn)乳化劑,并且乳化指數(shù)高于厭氧激活,相應(yīng)的產(chǎn)乳化劑菌密度高于厭氧激活。厭氧條件下通過(guò)激活劑組分中電子受體的調(diào)控,也能夠?qū)崿F(xiàn)油藏內(nèi)源微生物厭氧代謝產(chǎn)乳化劑,促進(jìn)了油藏環(huán)境下的原油原位乳化,好氧激活和厭氧激活所產(chǎn)乳化劑是否相同需要今后深入研究。

    2)從厭氧激活后揮發(fā)性脂肪酸積累和產(chǎn)氣情況來(lái)看,內(nèi)源微生物營(yíng)養(yǎng)體系中氧化還原電位提高不利于產(chǎn)酸、產(chǎn)CH4,總酸含量從2.769 g/L降至1.046 g/L,氣壓從0.156 MPa降至0.060 MPa,CH4含量從31.1%降至5.6%。

    3)菌群結(jié)構(gòu)組成、優(yōu)勢(shì)菌種類與營(yíng)養(yǎng)組分、好氧厭氧激活方式存在密切聯(lián)系。O2的存在對(duì)地層中不同種群微生物的生長(zhǎng)代謝有明顯影響,好氧激活以代謝產(chǎn)生物乳化劑類菌群為主,厭氧激活以發(fā)酵產(chǎn)酸、產(chǎn)氣功能菌為主,兩種代謝過(guò)程存在差異但又相互關(guān)聯(lián)。

    猜你喜歡
    產(chǎn)甲烷菌激活劑內(nèi)源
    葡萄糖激酶激活劑治療2型糖尿病研究進(jìn)展
    玉米淀粉水解液的制備及對(duì)油藏中產(chǎn)甲烷菌的激活
    基于GenBank中16S rRNA分析的產(chǎn)甲烷菌的地域分布特征
    農(nóng)藝措施對(duì)稻田土壤產(chǎn)甲烷菌的影響研究進(jìn)展
    內(nèi)源多胺含量在砂梨果實(shí)發(fā)育過(guò)程中的變化研究
    替羅非班與纖溶酶原激活劑治療PCI合并慢血流急性STEMI的臨床療效
    尤瑞克林與組織型纖維蛋白酶原激活劑治療急性腦梗死的療效評(píng)價(jià)
    內(nèi)源信號(hào)肽DSE4介導(dǎo)頭孢菌素C?;冈诋叧嘟湍钢械姆置诒磉_(dá)
    一次注射15N-亮氨酸示蹤法檢測(cè)雞內(nèi)源氨基酸損失量適宜參數(shù)的研究
    不同層積處理滇重樓種子內(nèi)源激素變化的研究
    后天国语完整版免费观看| 日本黄色视频三级网站网址 | 热99久久久久精品小说推荐| 欧美在线一区亚洲| 中文字幕色久视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 交换朋友夫妻互换小说| 多毛熟女@视频| 99九九在线精品视频| 12—13女人毛片做爰片一| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 欧美变态另类bdsm刘玥| 电影成人av| 老司机福利观看| 又黄又粗又硬又大视频| 91成人精品电影| 国产免费现黄频在线看| 色婷婷av一区二区三区视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日本五十路高清| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 成年人黄色毛片网站| 在线播放国产精品三级| 天堂俺去俺来也www色官网| 精品人妻在线不人妻| 高清黄色对白视频在线免费看| 99热网站在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 涩涩av久久男人的天堂| 国产男女超爽视频在线观看| aaaaa片日本免费| 国产免费视频播放在线视频| 男女午夜视频在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲专区字幕在线| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产在线一区二区三区精| 国产欧美亚洲国产| bbb黄色大片| 亚洲色图综合在线观看| www.自偷自拍.com| 国产免费现黄频在线看| 老司机午夜福利在线观看视频 | 午夜福利视频精品| 亚洲 国产 在线| 国产精品.久久久| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产精品久久久久成人av| 亚洲伊人色综图| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 91国产中文字幕| 久久人妻av系列| 国产精品亚洲一级av第二区| 一二三四社区在线视频社区8| 成年人黄色毛片网站| 黄色a级毛片大全视频| 久久久精品区二区三区| 一二三四社区在线视频社区8| 久久午夜亚洲精品久久| 国精品久久久久久国模美| 国产精品久久久久久精品古装| 日韩欧美三级三区| tocl精华| 国产免费视频播放在线视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产成人精品无人区| 777米奇影视久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 精品国产一区二区三区四区第35| 母亲3免费完整高清在线观看| 捣出白浆h1v1| 成年人黄色毛片网站| 久久99热这里只频精品6学生| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲男人天堂网一区| tocl精华| 美国免费a级毛片| 国产成人系列免费观看| av网站免费在线观看视频| 老司机午夜福利在线观看视频 | 老司机影院毛片| 性少妇av在线| 97人妻天天添夜夜摸| 考比视频在线观看| 美女主播在线视频| 国产在视频线精品| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产精品偷伦视频观看了| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲全国av大片| 午夜福利在线免费观看网站| 国产麻豆69| 国产男女内射视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 啦啦啦免费观看视频1| 一个人免费在线观看的高清视频| 十分钟在线观看高清视频www| 热99国产精品久久久久久7| 国产日韩欧美在线精品| 18在线观看网站| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 精品午夜福利视频在线观看一区 | 日韩欧美免费精品| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 日韩一区二区三区影片| 91成年电影在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 又黄又粗又硬又大视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 日本一区二区免费在线视频| 岛国在线观看网站| 老汉色av国产亚洲站长工具| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 热99国产精品久久久久久7| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 最黄视频免费看| 9191精品国产免费久久| 男女午夜视频在线观看| 99riav亚洲国产免费| 人人澡人人妻人| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲av欧美aⅴ国产| 正在播放国产对白刺激| 自线自在国产av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| www.熟女人妻精品国产| 亚洲 国产 在线| 免费观看av网站的网址| 欧美大码av| 免费在线观看影片大全网站| 久久人妻熟女aⅴ| 欧美中文综合在线视频| 国产日韩欧美视频二区| 91成年电影在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 9热在线视频观看99| 亚洲伊人色综图| 久久中文字幕人妻熟女| 最新美女视频免费是黄的| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产成人欧美| 久久99一区二区三区| 国产高清videossex| 999久久久精品免费观看国产| 国产在线视频一区二区| 国产成人欧美在线观看 | 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲伊人久久精品综合| 午夜两性在线视频| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美国产精品一级二级三级| 嫩草影视91久久| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美精品av麻豆av| 极品少妇高潮喷水抽搐| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲成人手机| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 久久久久国产一级毛片高清牌| 水蜜桃什么品种好| 精品久久久久久久毛片微露脸| 精品欧美一区二区三区在线| 老司机靠b影院| 国产av精品麻豆| 国产成人啪精品午夜网站| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 高清av免费在线| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲人成伊人成综合网2020| 手机成人av网站| 天堂动漫精品| 日韩大片免费观看网站| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产男女超爽视频在线观看| 正在播放国产对白刺激| 国产日韩欧美在线精品| 无人区码免费观看不卡 | 欧美成狂野欧美在线观看| 美女福利国产在线| 一区福利在线观看| 桃花免费在线播放| 老汉色∧v一级毛片| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产深夜福利视频在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 在线 av 中文字幕| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲欧洲日产国产| videos熟女内射| 亚洲精品自拍成人| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 宅男免费午夜| 91麻豆av在线| 欧美 日韩 精品 国产| 在线看a的网站| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 日本欧美视频一区| 亚洲人成电影免费在线| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久久久久人人人人人| 国产黄色免费在线视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 在线播放国产精品三级| 啦啦啦免费观看视频1| 99精品久久久久人妻精品| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 一二三四社区在线视频社区8| 日韩中文字幕视频在线看片| 91字幕亚洲| 亚洲国产欧美一区二区综合| 高清欧美精品videossex| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产精品久久电影中文字幕 | 欧美黑人精品巨大| 亚洲免费av在线视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 狠狠狠狠99中文字幕| 日日夜夜操网爽| 久久久精品免费免费高清| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产成人精品无人区| 午夜福利视频精品| 捣出白浆h1v1| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 五月天丁香电影| 国产亚洲欧美在线一区二区| 我的亚洲天堂| 亚洲视频免费观看视频| 人妻久久中文字幕网| 老司机靠b影院| 母亲3免费完整高清在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品国产av在线观看| 成人国产av品久久久| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产精品国产高清国产av | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲三区欧美一区| 久久免费观看电影| 国产老妇伦熟女老妇高清| 女人久久www免费人成看片| 国产人伦9x9x在线观看| 国产不卡一卡二| 人人妻人人澡人人看| 亚洲五月色婷婷综合| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 欧美激情高清一区二区三区| 精品少妇内射三级| 大香蕉久久网| 国产精品一区二区免费欧美| 久久天堂一区二区三区四区| 国产精品 欧美亚洲| 乱人伦中国视频| 国产色视频综合| 老司机在亚洲福利影院| 极品教师在线免费播放| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 一进一出好大好爽视频| 多毛熟女@视频| 国产成人系列免费观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲精品自拍成人| 欧美激情久久久久久爽电影 | 水蜜桃什么品种好| cao死你这个sao货| 一本久久精品| 成在线人永久免费视频| 精品少妇内射三级| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产免费视频播放在线视频| 岛国毛片在线播放| 精品少妇久久久久久888优播| 在线永久观看黄色视频| 亚洲欧洲日产国产| 国产主播在线观看一区二区| 国产激情久久老熟女| 欧美av亚洲av综合av国产av| 精品国产一区二区久久| 好男人电影高清在线观看| 一区二区三区精品91| a级毛片黄视频| 欧美激情高清一区二区三区| 一区二区三区乱码不卡18| 啦啦啦 在线观看视频| 久久热在线av| 亚洲av美国av| 欧美久久黑人一区二区| 高清视频免费观看一区二区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 男女床上黄色一级片免费看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 免费在线观看完整版高清| 欧美国产精品一级二级三级| 一区二区日韩欧美中文字幕| 大码成人一级视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 精品久久久久久电影网| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 妹子高潮喷水视频| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲欧美激情在线| 一级,二级,三级黄色视频| 香蕉久久夜色| 中文字幕人妻丝袜制服| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | av线在线观看网站| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 999久久久国产精品视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 美女视频免费永久观看网站| 两性夫妻黄色片| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲av国产av综合av卡| 欧美成人午夜精品| 国产色视频综合| 中文亚洲av片在线观看爽 | 久久国产精品人妻蜜桃| 男女边摸边吃奶| 老司机深夜福利视频在线观看| 老司机影院毛片| 色播在线永久视频| 黑丝袜美女国产一区| 99国产精品99久久久久| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 日韩一区二区三区影片| 国产精品成人在线| 免费在线观看影片大全网站| 免费在线观看黄色视频的| 成人特级黄色片久久久久久久 | 激情在线观看视频在线高清 | 午夜久久久在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 国产精品久久电影中文字幕 | 99在线人妻在线中文字幕 | 亚洲专区中文字幕在线| 一区二区av电影网| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲人成伊人成综合网2020| 精品亚洲成国产av| 精品欧美一区二区三区在线| 一区福利在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲欧洲日产国产| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久久久久久久免费视频了| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 在线天堂中文资源库| 久久青草综合色| 日本精品一区二区三区蜜桃| 看免费av毛片| 国产精品.久久久| 热re99久久国产66热| 91成年电影在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 国产精品国产高清国产av | 国产高清videossex| 他把我摸到了高潮在线观看 | videosex国产| 色播在线永久视频| 男女之事视频高清在线观看| 激情在线观看视频在线高清 | 久久ye,这里只有精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产精品电影一区二区三区 | 亚洲成a人片在线一区二区| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美成人免费av一区二区三区 | 啦啦啦 在线观看视频| 久久 成人 亚洲| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 99九九在线精品视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 97人妻天天添夜夜摸| 丝袜人妻中文字幕| 悠悠久久av| 麻豆国产av国片精品| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产区一区二久久| 美女午夜性视频免费| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲,欧美精品.| 黄色a级毛片大全视频| 啦啦啦 在线观看视频| 男男h啪啪无遮挡| 免费高清在线观看日韩| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品国产亚洲在线| 久9热在线精品视频| 中文字幕制服av| 亚洲国产av新网站| 新久久久久国产一级毛片| 日韩中文字幕视频在线看片| 另类亚洲欧美激情| 亚洲色图综合在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲色图av天堂| 高清毛片免费观看视频网站 | 成人精品一区二区免费| 黄频高清免费视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 这个男人来自地球电影免费观看| 美女视频免费永久观看网站| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产精品亚洲av一区麻豆| 美女午夜性视频免费| av一本久久久久| 久久av网站| 久久99热这里只频精品6学生| 久久精品人人爽人人爽视色| 在线十欧美十亚洲十日本专区| a级毛片在线看网站| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久久国产成人免费| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 老司机午夜福利在线观看视频 | 亚洲精品乱久久久久久| 精品一品国产午夜福利视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 日韩视频一区二区在线观看| 老司机亚洲免费影院| 男女边摸边吃奶| 蜜桃国产av成人99| 桃花免费在线播放| 另类亚洲欧美激情| 久久国产亚洲av麻豆专区| 香蕉丝袜av| 97人妻天天添夜夜摸| 久久九九热精品免费| 男人舔女人的私密视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 少妇粗大呻吟视频| 最新在线观看一区二区三区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 成在线人永久免费视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 老熟女久久久| 国产精品免费大片| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲午夜理论影院| 最近最新免费中文字幕在线| 国产高清视频在线播放一区| 成年女人毛片免费观看观看9 | 美女高潮到喷水免费观看| 91九色精品人成在线观看| 天天操日日干夜夜撸| 日本黄色视频三级网站网址 | av电影中文网址| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 女人精品久久久久毛片| 亚洲视频免费观看视频| 成人精品一区二区免费| 亚洲黑人精品在线| 飞空精品影院首页| 亚洲成国产人片在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 日日爽夜夜爽网站| 国产成人精品久久二区二区91| 欧美成人午夜精品| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 精品人妻在线不人妻| 日日夜夜操网爽| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美成人午夜精品| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产伦人伦偷精品视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产欧美日韩一区二区三| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲黑人精品在线| 日韩免费av在线播放| 亚洲综合色网址| 欧美黑人欧美精品刺激| 香蕉久久夜色| 嫁个100分男人电影在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| www.精华液| 国产精品九九99| 国产老妇伦熟女老妇高清| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| videos熟女内射| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲性夜色夜夜综合| 又紧又爽又黄一区二区| 一区二区av电影网| 国产精品久久久人人做人人爽| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲精华国产精华精| 飞空精品影院首页| 高清av免费在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 老司机在亚洲福利影院| 人人妻人人澡人人看| 精品人妻在线不人妻| 91精品国产国语对白视频| 大型av网站在线播放| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美成人免费av一区二区三区 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产高清激情床上av| 久久99热这里只频精品6学生| 狠狠狠狠99中文字幕| 悠悠久久av| 2018国产大陆天天弄谢| 国产在线免费精品| 国产精品1区2区在线观看. | 美女扒开内裤让男人捅视频| 大香蕉久久网| 国产精品免费视频内射| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 丰满少妇做爰视频| 欧美精品一区二区免费开放| 少妇精品久久久久久久| 国产成人av激情在线播放| 日本a在线网址| 成人av一区二区三区在线看| 成人三级做爰电影| 美女高潮到喷水免费观看| 九色亚洲精品在线播放| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲视频免费观看视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 波多野结衣一区麻豆| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 国产成人欧美| 国产男女内射视频| 午夜福利在线免费观看网站| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产成人欧美在线观看 | 视频区图区小说| 欧美黑人精品巨大| netflix在线观看网站| 亚洲五月婷婷丁香| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 日日爽夜夜爽网站| 免费看十八禁软件| 丝袜喷水一区| 最近最新中文字幕大全电影3 | 欧美乱妇无乱码| 亚洲欧美色中文字幕在线| 日日爽夜夜爽网站| 国产黄色免费在线视频| 少妇精品久久久久久久| 窝窝影院91人妻| 亚洲精品自拍成人| 免费黄频网站在线观看国产| 国产99久久九九免费精品| av超薄肉色丝袜交足视频| 免费看a级黄色片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 满18在线观看网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美精品av麻豆av| 亚洲av第一区精品v没综合| 999久久久国产精品视频| 搡老乐熟女国产| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 一级毛片电影观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| svipshipincom国产片| 香蕉丝袜av| 三上悠亚av全集在线观看| 久久ye,这里只有精品| 日本a在线网址| www.自偷自拍.com| 青青草视频在线视频观看| 夜夜爽天天搞| 色在线成人网| 黄色毛片三级朝国网站| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 大型av网站在线播放| 老熟女久久久| 色视频在线一区二区三区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 91成人精品电影| 中文字幕av电影在线播放|