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    硒和硒蛋白調(diào)節(jié)動(dòng)物抗氧化功能及硒在畜牧生產(chǎn)中應(yīng)用的研究進(jìn)展

    2021-10-21 02:02:44熊傳帥張海波張進(jìn)明關(guān)瑋琨廖曉鵬黎力之郭冬生
    中國(guó)畜牧雜志 2021年10期
    關(guān)鍵詞:氧化應(yīng)激機(jī)體抗氧化

    熊傳帥,張海波,張進(jìn)明,關(guān)瑋琨,廖曉鵬,黎力之*,郭冬生*

    (1.宜春學(xué)院生命科學(xué)與資源環(huán)境學(xué)院,江西省高等學(xué)校硒農(nóng)業(yè)工程技術(shù)研究中心,江西宜春 336000;2.江西省養(yǎng)蜂研究所,江西南昌 330000)

    硒通過谷胱甘肽過氧化物酶(Glutathione Peroxidase,GPX)、硫氧還蛋白(Thioredoxin,Trx)和硫氧還蛋白還原酶(Thioredoxin Reductase,TrxR)等硒蛋白發(fā)揮抗氧化功能,維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)[1-2]。GPX 由GPX1、GPX2、GPX3 和GPX4 組成,其中GPX1 可抑制脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激,降低核因子кB 抑制蛋白激酶(Inhibitor of Nuclear Factor Kappa B Protein Kinase,IкK)、кB 抑制蛋白α(Inhibitor of Kappa B Proteinα,IкBα)和核轉(zhuǎn)錄因子p65(Nuclear Factor Kappa B p65,NF-кB p65)的磷酸化水平,抑制核因子кB(Nuclear Factor Kappa B,NFкB)信號(hào)和絲裂原活化蛋白激酶(Mitogen Activated Protein Kinase,MAPK)蛋白活性,減少一氧化氮(Nitric Oxide,NO)生成,緩解炎癥,提高動(dòng)物抗氧化力[3-4]。機(jī)體受到氧化應(yīng)激時(shí),激活核因子E2 相關(guān)因子2(Nuclear Factor Erythroid 2 Related Factor 2,Nrf2)與抗氧化反應(yīng)元件(Antioxidant Reaction Element,ARE)構(gòu)成的Nrf2/ARE 通路,提高Trx 和TrxR 蛋白活性,推進(jìn)Trx/TrxR 系統(tǒng)抗氧化功能,減少促炎因子產(chǎn)生及釋放,降低細(xì)胞炎癥反應(yīng),調(diào)節(jié)氧化還原信號(hào),增強(qiáng)機(jī)體抗氧化功能[5-7]。因此,本文主要闡述硒蛋白(GPX1、Trx 與TrxR)調(diào)節(jié)動(dòng)物抗氧化功能的機(jī)理,旨在為硒的進(jìn)一步利用提供理論參考。

    1 硒和硒蛋白

    1.1 硒蛋白概述 動(dòng)物中具有重要功能的硒蛋白主要有25種,如GPX1、GPX4、Trx、TrxR 和硒蛋白P 等[2]。GPX是一類具有過氧化物酶活性的酶類總稱,分為GPX1、GPX2、GPX3 和GPX4 4 種類型,能將機(jī)體內(nèi)過量活性氧(Reactive Oxygen,ROS)、過氧化氫(Hydrogen Peroxide,H2O2)等過氧化物還原為羥基化合物,并催化還原型谷胱甘肽轉(zhuǎn)化為氧化型谷胱甘肽,緩解組織氧化損傷,維持機(jī)體正常功能[8-9]。硫氧還蛋白還原酶家族生物學(xué)功能主要集中在提高機(jī)體抗氧化活性、輔酶結(jié)合和增強(qiáng)免疫功能等方面[10]。Trx、TrxR 和還原型輔酶Ⅱ(Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate,NADPH)組成Trx/TrxR 系統(tǒng),其和谷胱甘肽抗氧化系統(tǒng)相互作用,發(fā)揮抗氧化功能,維持體內(nèi)細(xì)胞穩(wěn)態(tài)[5,11]。Trx 屬多功能酸性蛋白,在動(dòng)物體內(nèi)主要有2 種亞型,分別為細(xì)胞質(zhì)與細(xì)胞核中調(diào)節(jié)ROS 信號(hào)傳導(dǎo)的Trx1,以及線粒體中調(diào)節(jié)ROS 活性的Trx2,二者均可清除自由基,具有抗氧化脅迫作用,調(diào)節(jié)機(jī)體氧化還原平衡[12-14]。TrxR 屬吡啶核苷酸/ 二硫氧化還原酶,通過氧化還原反應(yīng),傳遞電子,消除過量過氧化物,是機(jī)體抵抗氧化應(yīng)激效應(yīng)的主要途徑之一,主要包括2 種同工酶TrxR1和TrxR2[15]。TrxR1 在細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中調(diào)節(jié)氧化還原反應(yīng),TrxR2 在線粒體中可降低促炎因子轉(zhuǎn)錄,緩解氧化應(yīng)激,減少線粒體凋亡。二者均可降低炎癥反應(yīng),提高動(dòng)物抗氧化能力[16-18]。

    1.2 硒和硒蛋白對(duì)動(dòng)物抗氧化的影響 機(jī)體攝入硒后合成硒蛋白,可增強(qiáng)動(dòng)物抗氧化功能,抑制炎癥,穩(wěn)定機(jī)體內(nèi)環(huán)境[19]。機(jī)體硒含量影響抗氧化系統(tǒng)中GPX1、GPX4、Trx和TrxR等基因表達(dá),硒和硒蛋白含量在一定程度上決定細(xì)胞氧化還原狀態(tài),調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)炎癥和凋亡信號(hào)級(jí)聯(lián)[20-21]。研究發(fā)現(xiàn),隨硒水平的升高,可上調(diào)機(jī)體中硒蛋白(如GPX1、Trx 和TrxR 等)和免疫因子等表達(dá)水平[22]。硒還可提高機(jī)體中吞噬細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞活性,加快病原微生物清除,平衡氧化還原反應(yīng),調(diào)節(jié)機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定。同時(shí),硒和硒蛋白對(duì)鉛、砷、鎘和汞等有毒元素引起的氧化應(yīng)激有保護(hù)作用。在鎘誘導(dǎo)雞肝細(xì)胞非正常應(yīng)激和凋亡中,硒代蛋氨酸調(diào)節(jié)磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B 途徑,降低鎘引起的雞肝細(xì)胞非正常生理反應(yīng),緩解細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng)[23]。在兔飼糧中添加0.1、0.5、2.5 mg/kg 有機(jī)硒Sel-Plex,與對(duì)照組相比,兔體內(nèi)砷、鎘和汞含量與硒添加量呈負(fù)相關(guān),表明硒能有效降低有毒元素在細(xì)胞中積累,提高細(xì)胞耐受性[24]。500 μg/(kg·d)硒可以提高小清蛋白在大鼠體內(nèi)含量,增強(qiáng)動(dòng)物抗氧化能力,降低一氧化碳中毒引起的腦組織損傷[25]。1 日齡海蘭公雞飼喂含0.008 mg/kg硒(正常硒含量為0.15 mg/kg)飼料后,機(jī)體硒蛋白合成顯著下降,激活雙重特異性蛋白激酶1/NF-кB 途徑,抑制樹突狀細(xì)胞分化,引起胞內(nèi)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激,脾細(xì)胞核結(jié)構(gòu)受損,致使動(dòng)物脾臟免疫防御障礙[26]。硒缺乏還導(dǎo)致輔助性T 細(xì)胞1/ 輔助性T 細(xì)胞2(T Helper Cells 1/T Helper Cells 2,Th1/Th2)失衡,影響機(jī)體細(xì)胞免疫和體液免疫[27]。在疫苗稀釋劑中加入1.0 μg/mL 硒,間隔14 d 連續(xù)免疫小鼠2 次后發(fā)現(xiàn),Th1/Th2 免疫應(yīng)答反應(yīng)速率提高[28]??傊侠硌a(bǔ)硒可有效提高動(dòng)物抗氧化能力,維持細(xì)胞免疫功能并穩(wěn)定機(jī)體內(nèi)環(huán)境,對(duì)動(dòng)物重金屬中毒有一定防御恢復(fù)作用。

    2 硒蛋白調(diào)節(jié)動(dòng)物抗氧化功能的機(jī)理

    2.1 GPX1 在動(dòng)物抗氧化過程中的作用機(jī)理 GPX1 作為機(jī)體內(nèi)重要抗氧化酶之一,可降低機(jī)體促炎因子積累,增強(qiáng)機(jī)體抗氧化能力,其表達(dá)受Nrf2/ARE 通路影響[29-31]。Nrf2 是一種參與維持細(xì)胞氧化還原平衡和信號(hào)傳遞的關(guān)鍵蛋白,在未受氧化應(yīng)激時(shí),其與Kelch 樣環(huán)氧氯丙烷相關(guān)蛋白1(Kelch-like ECH2 Associated Protein 1,Keap1)偶聯(lián),保護(hù)機(jī)體免受外源性應(yīng)激;當(dāng)機(jī)體受到氧化應(yīng)激時(shí),Nrf2 與Keap1 蛋白解偶聯(lián),進(jìn)入細(xì)胞核后與ARE 結(jié)合,激活Nrf2/ARE 通路,增強(qiáng)下游GPX1基因表達(dá),緩解機(jī)體氧化應(yīng)激[32-33]。在乳腺上皮細(xì)胞(Bovine Mammary Epithelial Cells,BMEC)培養(yǎng)中加入50 nmol/L 硒,體系中Nrf2 蛋白含量提高45%,Keap1基因表達(dá)降低,Nrf2/ARE 通路被激活,培養(yǎng)體系中GPX1 含量增加48%,BMEC 細(xì)胞活性提高53.8%[4]。GPX1 水平升高后抑制NF-кB 通路,降低炎癥因子白細(xì)胞介素(Interleukin,IL)-1β及過氧化物對(duì)機(jī)體的損傷,提高動(dòng)物抗氧化力。采用0.1 μg/mL LPS 對(duì)奶牛BMEC 處 理6 h 后,NF-кB 通路中p65基因表達(dá)顯著提高,NF-кB 信號(hào)通路被激活并觸發(fā)NF-кB向細(xì)胞核轉(zhuǎn)移,激活MAPK 蛋白,促進(jìn)腫瘤壞死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)-α、IL-1 和IL-6 等促炎因子釋放,導(dǎo)致機(jī)體發(fā)生炎癥反應(yīng);采用1 μg/mL維生素A 與0.1 μg/mL LPS 共同處理BMEC 6 h 后,Nrf2/ARE 通路被激活,GPX1 較正常細(xì)胞含量提高6.6%,降低IкK、IкBα和NF-кB p65的磷酸化,抑制NF-кB 和MAPK 蛋白活性,減少促炎因子IL-1β分泌,下調(diào)誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(Inducible Nitric Oxide Synthase,iNOS)基因表達(dá),降低NO 產(chǎn)生量,緩解氧化應(yīng)激,機(jī)體抗氧化能力增強(qiáng)[3]。GPX1 還可抵御機(jī)體急性氧化應(yīng)激,降低NADPH 氧化酶(NADPH Oxidase,NOX)介導(dǎo)產(chǎn)生的過量ROS,減少內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激,維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定。將大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞與100 μmol/L H2O2共同處理24 h 后,ROS 含量急劇增加,加入NOX 抑制劑夾竹桃麻素后,ROS 含量回歸正常水平[34]。表明機(jī)體中ROS 大部分源于NOX 介導(dǎo)產(chǎn)生。研究發(fā)現(xiàn),敲除GPX1基因后,動(dòng)物抗氧化能力受損,機(jī)體中ROS 大量堆積,誘導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氧化應(yīng)激,影響細(xì)胞正常功能;黑素細(xì)胞在100 μmol/L 的雙溴二胺和1 mmol/L 的H2O2共同處理24 h 后,與對(duì)照組相比,細(xì)胞中GPX1 含量提高173%,因H2O2誘導(dǎo)產(chǎn)生的ROS 含量急劇下降,避免了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氧化應(yīng)激,減少細(xì)胞非正常凋亡[35-36]。此外,GPX1 可以介導(dǎo)DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶1(DNA Methyltransferase 1,DNMT1)表達(dá),在緩解DNA 損傷中具有重要作用。研究發(fā)現(xiàn),4.0 μg/mL赭曲霉毒素A 會(huì)對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生毒害作用和DNA 損傷,添加2.0 μg/mL 硒后,GPX1 含量較正常細(xì)胞提高121.4%,抗氧化能力增強(qiáng),上調(diào)DNMT1 表達(dá),阻斷DNA 氧化損傷,緩解細(xì)胞的毒害作用[37]。

    綜上所述,Nrf2/ARE 通路的激活,增強(qiáng)了GPX1活性。GPX1 可抵抗LPS 誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激,緩解IкK、IкBα和NF-кB p65 磷酸化水平,抑制NF-кB通路并降低MAPK 蛋白活性,減少促炎因子和NO 產(chǎn)生,緩解氧化應(yīng)激對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的促炎反應(yīng);GPX1 還可清除NOX 介導(dǎo)生成的過量ROS,緩解H2O2對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生的不利影響;此外,GPX1 介導(dǎo)DNMT1 表達(dá),降低氧化應(yīng)激對(duì)機(jī)體DNA 的損傷作用(圖1)。

    圖1 GPX1 調(diào)控動(dòng)物抗氧化功能機(jī)理

    2.2 Trx/TrxR 在動(dòng)物抗氧化過程中的作用機(jī)理 Nrf2與ARE 結(jié)合,構(gòu)成Nrf2/ARE 通路,受硒蛋白、ATP與ROS 等多種因素影響,其是機(jī)體抗氧化和免疫中重要的信號(hào)通路[29]。激活Nrf2/ARE 通路可增強(qiáng)下游Trx和TrxR基因表達(dá),提高機(jī)體抗氧化能力[38]。Trx、TrxR 作為Trx/TrxR 系統(tǒng)主要組成成分,通過傳遞電子還原底物狀態(tài),影響抗氧化系統(tǒng)中抗氧化酶活性,調(diào)節(jié)細(xì)胞信號(hào)通路,清除機(jī)體過量過氧化物,抑制炎癥因子產(chǎn)生及釋放,在維持氧化還原平衡和穩(wěn)定免疫穩(wěn)態(tài)中具有重要作用[39]。過量ROS 通過與硫氧還蛋白互作蛋白(Thioredoxin Interacting Protein,TXNIP)反應(yīng),從Trx 中釋放核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域樣受體蛋白3(Nucleotide Binding Oligomerization Domain-like Receptor Protein 3,NLRP3)炎性小體,異常激活I(lǐng)L-1,促使機(jī)體產(chǎn)生氧化損傷,引發(fā)炎癥反應(yīng)[40-41]。Trx 參與清除細(xì)胞內(nèi)ROS,與硫氧還蛋白結(jié)合蛋白-2/ 維生素D3上調(diào)蛋白1/TXNIP 等分子相互作用,實(shí)現(xiàn)緩解機(jī)體氧化應(yīng)激和抗炎等生物學(xué)功能[40]。TrxR 作為氧化還原依賴性細(xì)胞通路關(guān)鍵調(diào)控因子,可減少炎癥小體產(chǎn)生,降低促炎反應(yīng)[42-43]。Trx 是TrxR 反應(yīng)的底物之一,TrxR 傳遞電子還原Trx,減少氧化性Trx,增強(qiáng)抗氧化能力,抑制Trx/TXNIP 復(fù)合體產(chǎn)生,降低炎癥誘因NLRP3 釋放,避免機(jī)體炎癥產(chǎn)生[6]。研究發(fā)現(xiàn),將細(xì)胞暴露在百草枯中,ROS、TXNIP/Trx 復(fù)合體和NLRP3 炎性小體含量顯著上升,在加入0.2 μg/mL 水飛薊素處理3 h后,Trx 和超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)等抗氧化酶表達(dá)增強(qiáng),Trx 和SOD 較對(duì)照組分別提高53.2 % 和175 %,ROS、TXNIP/Trx 復(fù)合體及NLRP3 炎性小體含量顯著降低,緩解炎癥反應(yīng)[44]。此外,Trx/TrxR 系統(tǒng)不僅可調(diào)節(jié)IL-1基因表達(dá),降低NO 生成,還能與NO 結(jié)合,減少機(jī)體NO 含量,降低氧自由基產(chǎn)生,提高機(jī)體抗氧化能力。研究發(fā)現(xiàn),IL-1 可促進(jìn)iNOS基因表達(dá),增加機(jī)體內(nèi)NO 含量,利用10 μg/mL LPS 與40 μmol/L 長(zhǎng)春胺處理機(jī)體角膜上皮細(xì)胞24 h 后,與對(duì)照組相比,機(jī)體中TrxR基因表達(dá)增強(qiáng),IL-1 顯著降低[45-46]。Trx 的S-亞硝基可與NO 結(jié)合,降低機(jī)體中ROS 含量,抑制細(xì)胞非正常凋亡[47]。

    綜上所述,激活Nrf2/ARE 通路可增強(qiáng)Trx/TrxR系統(tǒng)抗氧化功能,清除機(jī)體內(nèi)過量ROS,保持機(jī)體氧化還原平衡,抑制Trx/TXNIP 復(fù)合體產(chǎn)生,降低炎性小體NLRP3 含量,減少IL-1 異常激活,在提高機(jī)體抗氧化功能和維持機(jī)體穩(wěn)態(tài)等過程中發(fā)揮重要作用。此外,Trx/TrxR 還可降低NO 產(chǎn)生,緩解機(jī)體促炎反應(yīng)。

    3 硒在動(dòng)物生產(chǎn)中的作用

    硒可促進(jìn)動(dòng)物消化吸收,提高動(dòng)物平均日增重(Ave-rage Daily Gain,ADG)、飼料轉(zhuǎn)化率(Feed Conversion Ratio,F(xiàn)CR)與平均日采食量(Average Daily Feed Intake,ADFI),改善動(dòng)物生長(zhǎng)性能。于1 歲梅花鹿基礎(chǔ)日糧中添加0.3 mg/kg 亞硒酸鈉和100 IU/kg 維生素E,飼養(yǎng)70 d 后,與對(duì)照組相比,ADG 與FCR 分別提高22.4%、54.7%,可促進(jìn)梅花鹿生長(zhǎng)[48]。研究發(fā)現(xiàn),在仔豬基礎(chǔ)日糧中添加0.30 mg/kg 有機(jī)硒Sel-Plex 600,飼喂36 d 后,ADG 和ADFI 顯著提高[49]。研究表明,硒可通過提高GPXs、Trx、TrxR 等硒蛋白活性發(fā)揮抗氧化作用,防止脂質(zhì)過氧化,保護(hù)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)完整性,減少肌肉滴水損失,改善畜禽肉品質(zhì)[50]。在飼糧中添加0.5 mg/kg 亞硒酸鈉,相比于對(duì)照組,育肥豬GPX1、TrxR 和SOD 蛋白含量增加,總抗氧化指數(shù)(Total Antioxidant Capacity Index,T-AOC)提高,多不飽和脂肪酸(Polyunsaturated Fatty Acids,PUFA)氧化減少,豬肉氧化穩(wěn)定性提高[51]。在22~42 d 肉仔雞日糧中添加0.50 mg/kg 亞硒酸鈉,可降低肉仔雞腿肌剪力和胸肌肉色L*值,肉仔雞胸肌和腿肌酸度也呈降低趨勢(shì),從而改善肉雞肌肉品質(zhì)[52]。在飼糧中添加0.5 mg/kg 有機(jī)硒Sel-Plex,可提高處于生長(zhǎng)期兔的抗氧化功能,減少肌肉丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量,降低氧自由基吸收能力,調(diào)節(jié)肌肉中PUFA 組成,提高肌肉品質(zhì)[53]??傊赏ㄟ^硒蛋白發(fā)揮抗氧化作用,改善畜禽肉品質(zhì)。

    此外,硒通過提高抗氧化酶活性,保護(hù)精細(xì)胞原生質(zhì)維持還原態(tài),防止精細(xì)胞原生質(zhì)膜氧化,還可緩解氧化應(yīng)激對(duì)母豬排卵產(chǎn)生的不利影響,提高精子和卵子的活性,增強(qiáng)動(dòng)物繁殖能力。與對(duì)照組相比,小鼠注射0.5 mg/kg硒納米顆粒其體內(nèi)GPX活性增強(qiáng),含量增加39.7%,T-AOC提高100%,緩解了精子膜因MDA 過高而受到的氧化損傷,改善了成熟雄性小鼠生殖能力[54]。與對(duì)照組相比,在母豬日糧中添加1 mg/kg 酵母硒與10 g/kg 酵母培養(yǎng)物其T-AOC 提高7.3%,SOD 和GSH 含量及活性均有提高,緩解了氧化應(yīng)激對(duì)母豬卵巢的影響,提高了卵泡穩(wěn)定性,可改善母豬生產(chǎn)性能[55]。綜上所述,在動(dòng)物飼料中添加適量硒制劑,可改善動(dòng)物生長(zhǎng)和繁殖性能及肉品質(zhì)。

    4 總結(jié)

    硒攝入后增加了機(jī)體中硒蛋白GPX1、TrxR 和Trx等含量,可促進(jìn)機(jī)體抗氧化功能。GPX1 可降低LPS對(duì)機(jī)體的刺激作用,抑制NF-кB 通路和MAPK 蛋白活性,降低IL-1β、IL-6 和TNF-α等促炎因子產(chǎn)生,并下調(diào)iNOS基因表達(dá),減少NO 產(chǎn)生,清除過量H2O2,減輕細(xì)胞損傷,增強(qiáng)動(dòng)物抗氧化功能;GPX1 還可減輕過量ROS 對(duì)細(xì)胞的毒害作用,介導(dǎo)DNMT1 表達(dá),減少DNA 損傷,保護(hù)細(xì)胞。Nrf2/ARE 通路激活Trx/TrxR系統(tǒng),還原Trx,可抑制TXNIP/Trx 復(fù)合體產(chǎn)生,降低促炎小體NLRP3 產(chǎn)生,減少IL-1 異常激活誘因,清除機(jī)體中過量ROS,并減少NO 產(chǎn)生及釋放,增強(qiáng)機(jī)體抗氧化能力。硒蛋白在緩解動(dòng)物氧化應(yīng)激效應(yīng)、降低炎癥反應(yīng)、調(diào)節(jié)機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)、提高動(dòng)物抗氧化功能和增強(qiáng)動(dòng)物生產(chǎn)性能方面具有重要作用。但硒蛋白如何參與其他通路調(diào)節(jié)氧化應(yīng)激、提高動(dòng)物抗氧化能力與免疫力等問題尚未明確,還需進(jìn)一步探究。

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