左氧氟沙星方案對肺結核患者痰轉陰、不良反應及生存質量的影響

李偉 李小鵬劉世明

(延安市人民醫(yī)院，(1.衛(wèi)生材料科；(2.藥劑科，陜西 延安 716000)

臨床治療肺結核通常以四聯(lián)抗結核化療為主，雖然療效尚可，但是在長時間服藥過程中極易產生諸多不良反應及耐藥性，進而影響患者生存質量[1]。左氧氟沙星可較好的抑制細菌所致的感染性疾病，報道[2]認為，含左氧氟沙星方案的四聯(lián)抗結核化療法，可在一定程度上提高肺結核患者臨床療效。本文主要探討左氧氟沙星方案對肺結核患者痰轉陰、不良反應及生存質量的影響。

1 資料與方法

1.1一般資料 選取我院2017年5月至2020年5月收治的肺結核患者80例。入組標準：參照《肺結核門診診療規(guī)范》所提出的診斷標準，結合X線或CT檢查證實為肺結核；呼吸道癥狀明顯；知情同意且自愿參與，已簽署研究同意書；符合醫(yī)學倫理要求。排除標準：心肝腎功能嚴重不全或障礙；具有用藥禁忌；免疫系統(tǒng)疾?。徽J知障礙或精神異常；近4周用過相關藥物。根據(jù)雙盲隨機對照原則將患者分為常規(guī)組和研究組各40例。研究組中，男22例、女18例，年齡(36.2±5.9)歲；病程1～7年，平均(3.3±0.6)年。常規(guī)組中，男23例、女17例，年齡(36.6±5.8)歲；病程(3.4±0.7)年。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

1.2方法 異煙肼(沈陽紅旗制藥有限公司，國藥準字 H21022350)；利福平(沈陽抗生素廠，國藥準字 H21020837)；乙胺丁醇(昌人福藥業(yè)有限責任公司，國藥準字 H42022126)；吡嗪酰胺(成都錦華藥業(yè)有限責任公司，國藥準字 H51020876)；左氧氟沙星(第一三共制藥(北京)有限公司，國藥準字 H20040091)。常規(guī)組：常規(guī)抗結核方案，異煙肼口服，3片/次，1次/d；利福平口服，3粒/次，1次/d；乙胺丁醇口服，3片/次，1次/d；吡嗪酰胺口服，2片/次，3次/d。連續(xù)用藥12個月。研究組：常規(guī)抗結核方案+左氧氟沙星方案，其中常規(guī)抗結核方案與常規(guī)組一致，左氧氟沙星用法為：口服治療，0.2 g/次，2次/d。連續(xù)用藥12個月。

1.3觀察指標 于患者治療第3，6，12個月測定痰菌有無轉陰。觀察患者用藥期間不良反應情況。于患者用藥治療前后，使用WHOQOL-100生存質量測定量表，對患者的生存質量進行評價，分值0～100分，評分越高，說明患者生存質量越好。

2 結 果

2.1痰菌轉陰率 研究組第3，6，12個月時的痰菌轉陰率均顯著高于常規(guī)組(χ2=9.004、13.568、15.796，P均<0.05)。見表1。

表1 兩組痰菌轉陰率的比較[n(%)]

2.2不良反應 兩組發(fā)生嘔吐/惡心、皮疹、視神經炎、肝損害、粒細胞減少等不良反應的情況分別為，研究組2例、1例、0例、3例、0例；常規(guī)組2例、1例、2例、3例、1例。研究組不良反應發(fā)生率為15.00%，顯著低于常規(guī)組的22.50%(χ2=15.346，P<0.05)。

2.3生存質量 治療前，兩組生存質量比較無差異(P>0.05)；治療后，研究組生存質量明顯高于常規(guī)組(t=22.603、25.367、24.512、26.007、28.061、27.618，P均<0.05)。見表2。

表2 兩組治療前后生存質量的比較分]

3 討 論

左氧氟沙星是現(xiàn)代臨床中一種新型氟喹諾酮抗菌藥，其廣譜高效，且抗菌范圍廣，在臨床治療腸球菌、革蘭氏陰性菌、肺炎鏈球菌等疾病中具有廣泛的應用，療效突出、確切[4-6]。左氧氟沙星經口服用藥之后，滲透至巨噬細胞內，直接對細菌拓撲異構酶Ⅱ作用，促使細菌活性減低，抑制NDA轉錄、復制，進而誘導細菌DNA凋亡；不論是對細胞外結核菌還是對細胞內結核菌，左氧氟沙星都能夠較好的減弱結核分枝桿菌活性，穿透性優(yōu)良，半衰期較長，且具有極大的分布容積，在人體肺部組織中、支氣管黏膜中、肺泡灌洗液中都能夠予以高度分布，有利于增強抗結核作用[7-8]。與利福平、吡嗪酰胺不會產生交叉耐藥情況，僅口服左氧氟沙星，對結核桿菌也具有一定的消除作用，與其他藥物合理聯(lián)用，可進一步提高藥物抗菌作用，獲得滿意的輔治效果。

本文結果顯示，研究組治療第3，6，12個月時痰轉陰率均高于常規(guī)組；研究組的不良反應的發(fā)生率低于常規(guī)組，且生存質量高于常規(guī)組。說明常規(guī)抗結核治療肺結核患者的同時口服左氧氟沙星，有助于肺結核患者痰菌轉陰率進一步提高，能減少藥物不良反應，改善患者生存質量。