周浩粵 黃偉鵬 林涌堅(jiān) 林 銳 陳揚(yáng)波 廣東省揭陽市人民醫(yī)院心血管內(nèi)二科 522000
胺碘酮為臨床最為常見的廣譜抗心律失常藥物,具有多通道阻滯的電生理特征,在多種心律失常的治療中均具有良好的治療效果[1-2]。胺碘酮在快速心律失常的治療中,其不僅控制心律失常的作用較強(qiáng),同時對患者的QT間期影響也較小,故其致尖端扭轉(zhuǎn)型室速(TDP)的發(fā)生率也低[3-5],但臨床仍時有報道,本研究回顧性分析我院收治的9例胺碘酮致TDP患者的臨床資料,探討應(yīng)用胺碘酮患者發(fā)生TDP的相關(guān)因素,以期為臨床安全應(yīng)用胺碘酮提供參考。
1.1 一般資料 以2016年9月—2019年12月就診的9例應(yīng)用胺碘酮發(fā)生TDP患者作為觀察組;并從同期就診于我院,使用胺碘酮未發(fā)生TDP的856例患者中隨機(jī)抽取10例作為對照組;所觀察的患者中,男5例,女14例;年齡52~89歲,平均年齡(71.42±11.62)歲。兩組患者既往病史上均明確未有TDP發(fā)作史及不明原因抽搐暈厥史,觀察組患者TDP發(fā)作均為使用胺碘酮后出現(xiàn),使用胺碘酮后間隔發(fā)作TDP最短時間約為3.5h,均記錄12導(dǎo)聯(lián)心電圖明確診斷。
1.2 觀察方法 回顧性分析所有患者的臨床治療,分析兩組患者臨床基礎(chǔ)資料、胺碘酮使用情況及胺碘酮使用后至首次TDP間隔時間,收集入院時心電圖、TDP發(fā)作時心電圖及治療后心電圖并分別測量QT間期、心室率等,收集患者心臟彩超EF值及左室舒張期內(nèi)徑、血清鎂離子、鉀離子、鈣離子、氯離子水平及合并用藥情況差異,并進(jìn)行統(tǒng)計分析。分析觀察組治療過程中心電圖QT間期的變化情況;并根據(jù)觀察組TDP發(fā)作的時間,統(tǒng)計此時間段內(nèi)的對照組心電圖QT間期的平均值,對比兩組患者QT間期在治療過程中變化的差異。
2.1 兩組基礎(chǔ)資料比較 兩組患者入院心電圖診斷均為快速房顫患者。兩組間性別、年齡及入院心率比較,差異未見統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);觀察組中應(yīng)用莫西沙星比率明顯高于對照組,差異存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組基礎(chǔ)資料比較
2.2 兩組胺碘酮應(yīng)用情況比較 兩組治療期間胺碘酮使用時間及使用量比較,差異未見統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
表2 兩組胺碘酮應(yīng)用情況比較
2.3 兩組心電圖及心臟彩超比較 兩組入院時QT間期、TDP治療后QT間期、左室射血分?jǐn)?shù)及左室舒張期內(nèi)徑比較,差異未見統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);而TDP發(fā)作后觀察組QT間期延長明顯高于對照組,差異存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組心電圖資料比較
2.4 觀察組心電圖QT間期變化分析 觀察組入院時心電圖QT間期為(317.22±46.60)ms,TDP發(fā)作后QT間期為(476.00±51.33)ms,治療10d后QT間期為(423.16±49.38)ms。治療過程QT間期呈先升高后降低趨勢(F=12.698,P<0.05),且治療10d后QT間期明顯低于TDP發(fā)作后QT間期,差異存在統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.226,P<0.05)。
2.5 兩組血清離子水平比較 入院時兩組間鎂離子、鈉離子、氯離子及鈣離子水平比較,差異未見統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);而觀察組鉀離子水平明顯低于對照組,差異存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
表4 兩組血清離子水平比較
2.6 TDP患者治療及轉(zhuǎn)歸情況 發(fā)生TDP 9例患者中,TDP總持續(xù)時間12~72h;在所有胺碘酮使用患者中發(fā)生率約1.19%;在發(fā)生TDP后發(fā)現(xiàn)QT延長考慮與胺碘酮相關(guān)可立即停用胺碘酮,其中8例患者曾給予1次或1次以上直流電復(fù)律治療;置入起搏器持續(xù)起搏聯(lián)合美托洛爾靜脈泵持續(xù)注射3例;單純使用美托洛爾靜脈泵持續(xù)注射5例,保持心室率>60次/min;使用異丙腎上腺素靜脈泵1例,所有患者都給予補(bǔ)鉀維持血鉀濃度在4.0~5.0mmol/L,給予硫酸鎂及門冬氨酸鉀鎂靜脈滴注;治療觀察終點(diǎn)為TDP不再發(fā)作,QT間期較前明顯縮短,心電圖誘發(fā)TDP現(xiàn)象的室早R on T現(xiàn)象消失。所有9例患者TDP最終全部中止,后期未再復(fù)發(fā),治療后維持竇律5例,持續(xù)起搏心律2例,不能維持竇律仍為持續(xù)房顫律2例。
TDP屬特殊類型的多形性室性心動過速,其常見病因主要包括電解質(zhì)紊亂、先天性長QT綜合征、應(yīng)用抗心律失常藥物及口服三環(huán)類抗抑郁藥等藥物相關(guān)獲得性長QT綜合征等,本病以突發(fā)抽搐暈厥及心源性猝死為主要臨床表現(xiàn),可對患者的生命安全造成嚴(yán)重的威脅[6-7]。本文主要觀察藥物相關(guān)性TDP,其特點(diǎn)為與胺碘酮明確相關(guān),QT間期延長具有可逆性;治療原則為停止胺碘酮、縮短QT間期、糾正電解質(zhì)紊亂等,反復(fù)發(fā)作藥物效果不佳時緊急電復(fù)律及置入臨時起搏器超速起搏抑制TDP發(fā)生,可明顯改善預(yù)后[8-9],本研究結(jié)果也支持上述結(jié)論。
本文通過分析我院收治的9例胺碘酮所致TDP患者的臨床資料,結(jié)果顯示,發(fā)生胺碘酮相關(guān)TDP患者均為快速型房顫患者;與對照組相比,兩組間性別、年齡及入院心率比較,差異未見統(tǒng)計學(xué)意義,但觀察組因合并感染聯(lián)用莫西沙星比率明顯高于對照組,差異存在統(tǒng)計學(xué)意義,在發(fā)生TDP的患者中,共有4例合并使用莫西沙星,莫西沙星使用致QT間期延長臨床時有報道,而與胺碘酮聯(lián)合應(yīng)用后,兩者協(xié)同作用下,QT間期更進(jìn)一步延長,從而更易誘發(fā)TDP的發(fā)生,故在胺碘酮的臨床應(yīng)用過程中,需十分注意避免因合并感染而聯(lián)合使用莫西沙星等喹諾酮類藥物。同時本組治療結(jié)果提示對于此類TDP發(fā)生后使用美托洛爾有助于控制病情,且未加重心衰,既往研究中鮮有報道,筆者推測可能與美托洛爾抑制交感興奮,抑制TDP相關(guān)室早RonT現(xiàn)象發(fā)生有關(guān)。
本文進(jìn)一步對兩組入院時心電圖、觀察組TDP發(fā)作后心電圖、TDP治療后心電圖的各不同時間段QT間期、心臟彩超EF值及左室舒張期內(nèi)徑差異進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,兩組心電圖入院時QT間期、TDP治療后心電圖QT間期、心臟彩超EF值及左室舒張期內(nèi)徑比較差異未見統(tǒng)計學(xué)意義,而TDP發(fā)作后觀察組心電圖QT間期延長明顯高于對照組??梢娫趹?yīng)用胺碘酮治療過程中,TDP的發(fā)生與患者的用藥前心電圖QT間期、心臟結(jié)構(gòu)及EF值無明顯相關(guān)性,但與用藥期間QT間期延長程度存在密切的關(guān)系,與目前臨床研究相一致[10-11]。本研究結(jié)果同樣顯示,觀察組治療過程QT間期呈先延長后縮短趨勢,且TDP發(fā)作停用胺碘酮并治療10d后QT間期明顯短于TDP發(fā)作后QT間期,差異存在統(tǒng)計學(xué)意義。由此可見,觀察組QT間期的延長與胺碘酮藥物相關(guān),且存在可逆性,停用胺碘酮并綜合其他治療措施后,患者的QT間期可逐步恢復(fù)。
本研究同時對兩組間血清離子及胺碘酮的使用情況進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,兩組間入院時鎂離子、鈉離子、氯離子、鈣離子水平及胺碘酮使用時間及胺碘酮使用量比較,差異未見統(tǒng)計學(xué)意義,而觀察組鉀離子水平明顯低于對照組,差異存在統(tǒng)計學(xué)意義。由其可見,低鉀血癥可能為胺碘酮相關(guān)TDP的誘因之一,低鉀血癥使胺碘酮延長心肌細(xì)胞其動作電位時程的作用明顯增強(qiáng),故可導(dǎo)致TDP的發(fā)生[12]。雖然在胺碘酮的使用說明書中明確指出,胺碘酮的日應(yīng)用總量不宜超過1 200mg,連續(xù)應(yīng)用時間不宜超過4d,且有臨床觀察顯示,胺碘酮的滴速可能為誘發(fā)TDP的危險因素,但本文結(jié)果中,并未發(fā)現(xiàn)胺碘酮所致TDP與胺碘酮的使用量及使用時間相關(guān),在本研究中,使用胺碘酮后誘發(fā)TDP最短間隔時間約為3.5h,而最少使用胺碘酮劑量僅為60mg,考慮這部分患者可能存在離子通道異??赡埽窒抻诒敬窝芯肯拗?,未完善患者基因方面相關(guān)檢查,在以后研究中可能需關(guān)注基因方面異??赡?。此外,本文發(fā)生TDP的9例患者經(jīng)積極治療后,TDP全部中止,未再復(fù)發(fā),其中治療后維持竇律5例,持續(xù)起搏心率2例,不能維持竇律仍為持續(xù)房顫律2例,患者預(yù)后尚可。
雖然胺碘酮相關(guān)TDP在臨床并不常見,但胺碘酮作為抗心律失常藥物在臨床中使用廣泛,一旦發(fā)生TDP,可對患者生命造成威脅,此時需判斷是否與胺碘酮相關(guān),故臨床需引起重視,通過本研究結(jié)果可見,在胺碘酮的臨床應(yīng)用過程中,首先應(yīng)避免與喹諾酮類藥物合用,注意保持血鉀濃度>4.0mmol/L,靜脈用藥過程中,早期建議及時多次復(fù)查心電圖了解QT間期延長情況,一旦短時間內(nèi)QT間期明顯延長>450ms,需引起警惕,伴有新發(fā)室性早搏現(xiàn)象需及時停藥并密切觀察,一旦發(fā)生TDP,及時進(jìn)行干預(yù)處理。