• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導(dǎo)下羅哌卡因聯(lián)合右美托咪定和地塞米松IBPB在關(guān)節(jié)鏡下肩部手術(shù)中的應(yīng)用研究*

    2021-09-26 05:48:04李永健和建杰李玉蘭
    關(guān)鍵詞:麻醉藥卡因咪定

    李永健,和建杰,李玉蘭

    (1.白銀市第一人民醫(yī)院 麻醉科,甘肅 白銀730900;2.蘭州大學(xué)第一醫(yī)院 麻醉科,甘肅 蘭州730000)

    肩關(guān)節(jié)修復(fù)術(shù)后肌肉、軟組織和骨組織損傷伴隨急性疼痛,不利于術(shù)后康復(fù),臨床多采用阿片類、非甾體類鎮(zhèn)痛藥和局部麻醉藥鎮(zhèn)痛,但是鎮(zhèn)痛效果尚不理想。局部神經(jīng)阻滯具有良好的鎮(zhèn)痛效果,可以加速患者康復(fù),減少住院時間[1],斜角肌間隙臂神經(jīng)叢阻滯(interscalene brachial plexus block, IBPB)可阻滯肌皮神經(jīng)、腋神經(jīng)、肩胛背神經(jīng)和肩胛上神經(jīng)興奮性傳導(dǎo)[2],減少阿片類鎮(zhèn)痛藥物用量,提高鎮(zhèn)痛效果[3]。超聲引導(dǎo)下局部區(qū)域神經(jīng)阻滯可提高阻滯準(zhǔn)確率和成功率,逐漸代替?zhèn)鹘y(tǒng)依靠體表定位的穿刺方法[4]。但是單純使用局部麻醉藥物可能導(dǎo)致阻滯不全,臨床往往為提高局部阻滯效果追加藥量,增加局部麻醉中毒潛在風(fēng)險。如何提高局部區(qū)域神經(jīng)阻滯效果成為臨床研究的熱點。有學(xué)者將右美托咪定[5]或地塞米松[6]與局部麻醉藥聯(lián)合應(yīng)用,提高了阻滯效果,效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于單獨局部麻醉藥阻滯。本研究擬探討右美托咪定聯(lián)合地塞米松IBPB 對關(guān)節(jié)鏡下肩部手術(shù)患者的鎮(zhèn)痛效果,報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    選取2017年1月—2020年10月白銀市第一人民醫(yī)院收治的102例擬行關(guān)節(jié)鏡下肩部手術(shù)患者。按照隨機數(shù)字表法將患者分為3 組,每組34例。納入標(biāo)準(zhǔn):①單側(cè)肩部外傷史;②擬行關(guān)節(jié)鏡下肩部修復(fù)手術(shù),具備手術(shù)指征;③患者及其家屬知情同意,簽署同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往肩部外傷史或手術(shù)史,合并神經(jīng)、肌肉疾病、肩關(guān)節(jié)退變性骨性結(jié)構(gòu)異常者;②術(shù)中出現(xiàn)嚴(yán)重麻醉并發(fā)癥患者,對麻醉藥過敏者;③術(shù)前未控制的高血糖、高血壓;④術(shù)中轉(zhuǎn)開放手術(shù)或改用其他麻醉方案者。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.2 方法

    所有患者均行超聲引導(dǎo)下IBPB。方法:患者平臥頭后仰,偏向健側(cè),常規(guī)消毒穿刺區(qū)域,鋪巾。Sono ScapeS8 彩色多普勒超聲診斷儀,探頭(頻率8~12 MHz)覆蓋無菌膜,置于第5~7 頸椎橫突水平外側(cè)區(qū)域掃查,辨認(rèn)前、中斜角肌,超聲引導(dǎo)下進入C6神經(jīng)根后叢,斜角肌間中部,肩胛舌骨肌之上,觀察回抽時是否有回血或腦脊液。A 組:注射0.375%羅哌卡因注射液30 ml(河北一品制藥有限公司,規(guī)格10 ml∶75 mg);B 組:注射0.375%羅哌卡因注射液+1.0 μg/kg 鹽酸右美托咪定注射液30 ml(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格2 ml∶0.2 mg,批號180903);C 組:注射0.375%羅哌卡因注射液+1.0 μg/kg 鹽酸右美托咪定注射液+10 mg 地塞米松注射液30 ml(成都天臺山制藥有限公司,規(guī)格2 ml∶10 mg,批號180114)。注射以超聲所見斜角肌被藥液擠壓至下內(nèi)側(cè)為注射成功。注藥過程注意避免損傷臟器和局部麻醉藥中毒。局部阻滯成功后(阻滯30 min 后痛覺或觸覺消失為成功)進行關(guān)節(jié)鏡下肩袖修復(fù)手術(shù),阻滯不全者追加舒芬太尼0.1 mg,阻滯失敗者行全身麻醉,全身麻醉方法:咪達唑侖0.025 ~0.050 μ g/kg,丙 泊 酚1.0 ~1.5 mg/kg,舒芬太尼0.2~0.5 μg/kg,羅庫溴銨0.6 mg/kg 靜脈注射誘導(dǎo)麻醉,氣管插管麻醉,呼吸機控制呼吸,術(shù)中泵注丙泊酚4~6 mg/(kg·h)和瑞芬太尼0.05~0.20 μg/(kg·min)維持麻醉。術(shù)后均給予靜脈自控鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)痛配方為枸櫞酸舒芬太尼注射液2 μg/kg+生理鹽水100 ml,背景劑量2 ml/h,負(fù)荷劑量3 ml,單次追加給藥劑量0.5 ml/次,鎖定時間15 min,持續(xù)應(yīng)用48 h。

    1.3 觀察指標(biāo)

    比較感覺和運動效果:運動阻滯起效時間為自局部麻醉至前臂和/或手臂肌力減退時間;感覺阻滯起效時間為自局部麻醉至前臂和/或手臂痛覺或觸覺消失時間;運動阻滯持續(xù)時間為局部麻醉至前臂和/或手臂運動恢復(fù)時間;感覺阻滯完善時間為局部麻醉至痛覺喪失時間。感覺阻滯效果[7]:0 分,感覺和痛覺完全喪失;1 分,感覺部分喪失,痛覺完全喪失;2 分,感覺正常,痛覺完全喪失;3 分,感覺正常,痛覺部分喪失;4 分,感覺正常,痛覺正常。運動阻滯效果[8]:0 分,肢體完全癱瘓,不能活動;1 分,幾乎完全癱瘓;2 分,活動嚴(yán)重受限;3 分,活動輕度受限;4 分,肌力嚴(yán)重減退;5 分,肌力輕度減退;6 分,肌力正常。比較術(shù)后鎮(zhèn)痛效果:應(yīng)用視覺模擬評分(VAS)[9]評價患者術(shù)后1 h(T0)、6 h(T1)、12 h(T2)、24 h(T3)、48 h(T4)鎮(zhèn)痛效果,VAS 評分采用10 cm 長的直線,其中0 表示完全無疼痛,10 表示最劇烈疼痛。依據(jù)被測試者的感受,在直線上的相應(yīng)部位做記號,數(shù)值越大表示疼痛程度越強。③記錄兩組神經(jīng)損傷、血管損傷、嗜睡、惡心嘔吐、呼吸抑制、尿潴留相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    數(shù)據(jù)分析采用SPSS 25.0 統(tǒng)計軟件。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)或中位數(shù)和四分位數(shù)[M(P25,P75)]表示,比較用單因素方差分析或重復(fù)測量設(shè)計的方差分析,進一步兩兩比較用LSD-t檢驗或H檢驗;計數(shù)資料以構(gòu)成比或例(%)表示,比較用χ2檢驗,進一步兩兩比較需校正檢驗水準(zhǔn),α=0.017。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 3組患者基線資料比較

    3 組患者年齡、性別、體重指數(shù)、美國麻醉師協(xié)會分級(ASA)、手術(shù)時間、術(shù)中出血量比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 3組患者基線資料比較 (n=34,±s)

    表1 3組患者基線資料比較 (n=34,±s)

    組別A組B組C組F/Z/χ2值P 值年齡/(歲,images/BZ_13_1632_1855_1663_1909.png±s)53.21±5.49 52.03±5.94 53.62±6.02 0.653 0.321男例(%)19(55.88)20(58.82)18(52.94)0.239 0.888體重指數(shù)/(kg/m2,images/BZ_13_1632_1855_1663_1909.png±s)23.15±2.36 22.98±2.68 23.05±2.73 0.425 0.591 ASA例(%)Ⅰ級19(55.88)20(58.82)21(61.76)0.243 0.886Ⅱ級15(44.12)14(41.18)13(38.24)手術(shù)時間/[min,M(P25,P75)]82.15(62,102)81.63(59,107)81.95(61,105)0.701 0.206術(shù)中出血量/[ml,M(P25,P75)]20.47(9,30)21.05(11,32)20.95(10,35)0.803 0.198

    2.2 3組感覺阻滯效果比較

    3 組感覺阻滯起效時間、持續(xù)時間,感覺阻滯評分比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),C 組感覺阻滯起效時間、阻滯持續(xù)時間短于B 組和A 組(P<0.05),感覺阻滯評分低于B 組和A 組(P<0.05),B 組感覺阻滯起效時間、阻滯持續(xù)時間短于A 組(P<0.05),感覺阻滯評分低于A 組(P<0.05)。見表2。

    表2 3組感覺阻滯起效時間、持續(xù)時間、感覺阻滯評分比較 (n=34,±s)

    表2 3組感覺阻滯起效時間、持續(xù)時間、感覺阻滯評分比較 (n=34,±s)

    注:①與A組比較,P <0.05;②與B組比較,P <0.05。

    組別A組B組C組F 值P 值感覺阻滯起效時間/min 4.82±0.91 4.21±0.76①3.32±0.65①②31.748 0.000感覺阻滯持續(xù)時間/min 14.65±3.72 10.35±3.26①8.83±2.64①②28.861 0.000感覺阻滯評分1.53±0.41 1.21±0.36①1.02±0.31①②17.207 0.000

    2.3 3組運動阻滯效果比較

    3 組運動阻滯起效時間、持續(xù)時間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),C 組短于B 組和A 組(P<0.05),B 組短于A 組(P<0.05)。3 組運動阻滯評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

    表3 3組運動阻滯起效時間、持續(xù)時間,運動阻滯評分比較 (n=34,±s)

    表3 3組運動阻滯起效時間、持續(xù)時間,運動阻滯評分比較 (n=34,±s)

    注:①與A組比較,P <0.05;②與B組比較,P <0.05。

    組別A組B組C組F 值P 值運動阻滯起效時間/min 14.56±4.98 12.05±3.79①9.05±3.26①②15.589 0.000運動阻滯持續(xù)時間/min 220.15±22.42 241.02±26.35①265.12±32.16①②23.152 0.000運動阻滯評分3.49±0.38 3.42±0.39 3.32±0.61 0.568 0.569

    2.4 3組鎮(zhèn)痛效果比較

    3組術(shù)后VAS評分比較,采用重復(fù)測量設(shè)計的方差分析,結(jié)果:①不同時間點的VAS 評分有差異(F=82.142,P=0.000)。②3組VAS評分有差異(F=61.241,P=0.000),C組、B組與A組比較,T1、T2時VAS評分較低,相對鎮(zhèn)痛效果較好,C組與B組比較,C組T1、T2時VAS評分較低,相對鎮(zhèn)痛效果較好。③3組的VAS評分變化趨勢有差異(F=42.142,P=0.000)。見表4。

    表4 3組術(shù)后疼痛VAS評分比較 (n=34,±s)

    表4 3組術(shù)后疼痛VAS評分比較 (n=34,±s)

    注:①與A組比較,P <0.05;②與B組比較,P <0.05。

    組別A組B組C組T0 2.16±0.33 2.15±0.35 2.14±0.30 T1 1.92±0.21 1.75±0.19①1.62±0.16①②T2 2.75±0.20 1.86±0.17①1.59±0.16①②T3 2.92±0.14 2.89±0.12 2.87±0.15 T4 3.11±0.32 2.99±0.38 2.97±0.36

    2.5 3組追加舒芬太尼比例和并發(fā)癥比較

    3 組追加舒芬太尼比例比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);進一步兩兩比較,B 組和C 組低于A 組(P<0.017)。3 組并發(fā)癥發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);進一步兩兩比較,C 組并發(fā)癥發(fā)生率低于B 組和A 組(P<0.017)。見表5。

    表5 3組追加舒芬太尼和并發(fā)癥發(fā)生率比較[n=34,例(%)]

    3 討論

    局部神經(jīng)阻滯是通過將局部麻醉藥注射至相應(yīng)外周神經(jīng)分布區(qū)域,起效快、阻滯范圍廣、鎮(zhèn)痛效果滿意,可抑制術(shù)后早期疼痛和痛覺敏化[10],且局部麻醉藥不經(jīng)過肝腎代謝,對肝腎功能、呼吸中樞、心肌收縮力影響小,不良反應(yīng)小,在臨床有廣闊的應(yīng)用前景?,F(xiàn)有研究顯示肩關(guān)節(jié)鏡手術(shù)采用全身麻醉聯(lián)合外周神經(jīng)阻滯具有減少術(shù)中出血、術(shù)中阿片類鎮(zhèn)痛藥物及全身麻醉藥用量,縮短住院時間等優(yōu)勢[11-12]。斜角肌間隙是指前、中斜角肌與第1肋之間的三角形空隙,該間隙是臂神經(jīng)叢阻滯的常用部位,在上肢手術(shù)、肩關(guān)節(jié)手術(shù)鎮(zhèn)痛中廣泛應(yīng)用[13],在斜角肌間隙阻滯臂神經(jīng)叢可有效地抑制術(shù)區(qū)神經(jīng)興奮傳導(dǎo),但是單次臂神經(jīng)叢阻滯持續(xù)時間最長6~8 h[4]。因神經(jīng)解剖、肥胖等因素影響單純局部麻醉藥往往達不到理想的效果,阻滯不全現(xiàn)象經(jīng)常發(fā)生。為提高神經(jīng)阻滯效果,學(xué)者們提出配合輔佐劑以延長鎮(zhèn)痛時間[15]。

    右美托咪定是一種強效、高選擇性α2 受體激動劑,可抑制中樞神經(jīng)元放電產(chǎn)生鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜效果,易喚醒,且?guī)缀鯚o呼吸抑制。在臨床上右美托咪定不能單獨用于鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛,往往作為輔助用藥用于各類麻醉和術(shù)后鎮(zhèn)痛[16],現(xiàn)有研究顯示右美托咪定聯(lián)合羅哌卡因可提高臂神經(jīng)叢阻滯效果[17],且將右美托咪定用于羅哌卡因中可更好地優(yōu)化阻滯效果,優(yōu)于靜脈注射[5]。目前研究表明右美托咪定劑量需達到2.0 μg/kg 時才能顯示術(shù)后較好的鎮(zhèn)痛效果,但同時可引起明顯的藥物不良反應(yīng)[18]。地塞米松是長效糖皮質(zhì)激素,具有抗炎、鎮(zhèn)痛效果,有報道顯示單獨靜脈注射或復(fù)合局部麻醉藥均可延長運動和感覺阻滯持續(xù)時間,減少術(shù)后24 h 內(nèi)惡心嘔吐發(fā)生率[19],減輕應(yīng)激反應(yīng)[20]。說明地塞米松聯(lián)合局部麻醉藥也能提高局部神經(jīng)阻滯的效果。本研究將1.0 μg/kg右美托咪定、10 mg 地塞米松聯(lián)合用于羅哌卡因斜角肌間隙阻滯臂神經(jīng)叢,可有效地縮短感覺和運動阻滯起效時間,提高感覺和運動阻滯效果,提高了術(shù)后鎮(zhèn)痛效果,優(yōu)于單純羅哌卡因以及羅哌卡因聯(lián)合1.0 μg/kg 右美托咪定的阻滯效果,說明右美托咪定、地塞米松合用可相互協(xié)同增加局部神經(jīng)阻滯效果。分析機制為右美托咪定、地塞米松與羅哌卡因聯(lián)合應(yīng)用可達到效應(yīng)疊加效果,其次右美托咪定可刺激血管平滑肌α2 受體,收縮血管,延長局部麻醉藥作用時間[21],并通過降低應(yīng)激反應(yīng)和炎癥反應(yīng),減輕術(shù)后疼痛刺激程度。而地塞米松親脂性高,易與細(xì)胞外受體結(jié)合,增加C 纖維鉀通道活性,收縮局部血管,延緩局部麻醉藥吸收[22]。王曉娜等[23]報道指出右美托咪定聯(lián)合地塞米松復(fù)合羅哌卡因可延長腘窩坐骨神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛時間,減少術(shù)后舒芬太尼用量。本研究C 組術(shù)中追加舒芬太尼比例、并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于B 組和A 組,說明右美托咪定混合地塞米松復(fù)合羅哌卡因可有效降低局部麻醉藥相關(guān)并發(fā)癥,具有一定的安全性,分析原因與C 組方案減少羅哌卡因和右美托咪定藥物用量有關(guān)。

    綜上所述所述,超聲引導(dǎo)下羅哌卡因聯(lián)合右美托咪定和地塞米松IBPB 可縮短感覺和運動阻滯起效時間,提高術(shù)中感覺阻滯和術(shù)后鎮(zhèn)痛效果,降低不良反應(yīng),安全性高。

    猜你喜歡
    麻醉藥卡因咪定
    麻醉藥和麻醉藥品是一回事嗎
    常見麻醉藥在獸醫(yī)臨床上的應(yīng)用
    畜禽業(yè)(2018年11期)2018-02-16 19:21:06
    探究左旋布比卡因的臨床藥理學(xué)和毒性特征
    咪達唑侖抗焦慮治療對擇期腰椎手術(shù)患者術(shù)中麻醉藥用量及術(shù)后恢復(fù)的影響
    右美托咪定的臨床研究進展
    小劑量低濃度羅哌卡因與布比卡因蛛網(wǎng)膜下腔阻滯在混合痔術(shù)中的效果比較
    0.375%羅哌卡因與0.25%布比卡因胸段硬膜外阻滯用于乳腺癌改良根治術(shù)的效果及安全性
    右美托咪定在重型顱腦損傷中的應(yīng)用研究
    右美托咪定聯(lián)合咪唑安定鎮(zhèn)靜在第三磨牙拔除術(shù)中的應(yīng)用
    羅哌卡因與左旋布比卡因復(fù)合舒芬太尼用于分娩鎮(zhèn)痛效果比較
    国产精品精品国产色婷婷| www.色视频.com| 黄片wwwwww| 国产一区亚洲一区在线观看| av卡一久久| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产日韩欧美在线精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产成人91sexporn| 欧美日韩精品成人综合77777| 日韩成人伦理影院| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国内精品宾馆在线| 亚洲va在线va天堂va国产| 男人的好看免费观看在线视频| 最后的刺客免费高清国语| 日日干狠狠操夜夜爽| 麻豆乱淫一区二区| 日韩成人伦理影院| 国产极品天堂在线| 中文字幕熟女人妻在线| 少妇熟女欧美另类| 99久久精品一区二区三区| 全区人妻精品视频| 亚洲av.av天堂| 亚洲av熟女| 国产精品一二三区在线看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产高潮美女av| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美激情在线99| 麻豆乱淫一区二区| 国产伦在线观看视频一区| 国产精品人妻久久久久久| 中文亚洲av片在线观看爽| 精华霜和精华液先用哪个| 精品久久国产蜜桃| 日本免费a在线| 简卡轻食公司| 成熟少妇高潮喷水视频| 麻豆一二三区av精品| 永久网站在线| 亚洲精品色激情综合| 亚洲五月天丁香| 老司机福利观看| 尾随美女入室| 蜜臀久久99精品久久宅男| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲四区av| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产成人精品久久久久久| 亚洲av.av天堂| 亚洲五月天丁香| 内地一区二区视频在线| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产成人91sexporn| 亚洲精品影视一区二区三区av| 欧美成人免费av一区二区三区| 91狼人影院| 午夜福利在线在线| 在线观看美女被高潮喷水网站| 精品人妻熟女av久视频| 中出人妻视频一区二区| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产综合懂色| 美女被艹到高潮喷水动态| 成人午夜精彩视频在线观看| 在线播放国产精品三级| 精品人妻一区二区三区麻豆| 级片在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久亚洲国产成人精品v| 色5月婷婷丁香| 国产午夜精品一二区理论片| 久久久久久久久久成人| 三级经典国产精品| 26uuu在线亚洲综合色| 国产黄片视频在线免费观看| 国产精品久久电影中文字幕| 九九在线视频观看精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品电影一区二区三区| 听说在线观看完整版免费高清| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久久久久久亚洲中文字幕| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美精品国产亚洲| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产精品人妻久久久久久| 2022亚洲国产成人精品| 嫩草影院新地址| 嘟嘟电影网在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 婷婷六月久久综合丁香| 能在线免费看毛片的网站| 精品久久久久久久久久久久久| 波野结衣二区三区在线| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 亚洲自偷自拍三级| 在线免费十八禁| 美女被艹到高潮喷水动态| 欧美+亚洲+日韩+国产| 丰满乱子伦码专区| 国产中年淑女户外野战色| 久久久久久久久中文| 国产极品天堂在线| 我要搜黄色片| 性插视频无遮挡在线免费观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 成年免费大片在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 中文字幕制服av| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久久a久久爽久久v久久| 久久久久久久久中文| 色综合色国产| 久久这里只有精品中国| 能在线免费看毛片的网站| 国产成人a区在线观看| av在线蜜桃| 麻豆国产97在线/欧美| 午夜激情欧美在线| 岛国毛片在线播放| 亚洲精品色激情综合| 久99久视频精品免费| 少妇的逼水好多| 最好的美女福利视频网| 毛片一级片免费看久久久久| 天堂影院成人在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久热精品热| 国内精品一区二区在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 欧美激情久久久久久爽电影| 熟女电影av网| 国产亚洲5aaaaa淫片| 少妇丰满av| 在线观看午夜福利视频| 亚洲三级黄色毛片| 国产真实伦视频高清在线观看| 欧美zozozo另类| 久久精品国产亚洲av天美| 国产老妇女一区| 久久久久久久久久黄片| 99热全是精品| 亚洲,欧美,日韩| 日韩中字成人| 99久国产av精品国产电影| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲真实伦在线观看| 一夜夜www| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 国产精华一区二区三区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 精品国产三级普通话版| 能在线免费看毛片的网站| 99精品在免费线老司机午夜| 日韩欧美精品v在线| 亚洲av熟女| 乱码一卡2卡4卡精品| 1000部很黄的大片| 久久6这里有精品| 国产乱人偷精品视频| 亚洲成人久久性| 亚洲最大成人av| a级毛色黄片| 看十八女毛片水多多多| 色哟哟·www| 国产日本99.免费观看| 岛国毛片在线播放| 亚洲18禁久久av| 最近的中文字幕免费完整| 天天一区二区日本电影三级| 国产成人精品婷婷| 免费看av在线观看网站| 久久精品91蜜桃| a级毛片a级免费在线| 成人二区视频| 国产精品不卡视频一区二区| 久久精品人妻少妇| 亚洲av.av天堂| 亚洲av熟女| 99久国产av精品国产电影| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产日韩欧美在线精品| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲精品色激情综合| 国产亚洲精品久久久com| 联通29元200g的流量卡| 日本色播在线视频| 欧美性感艳星| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产老妇女一区| 男女下面进入的视频免费午夜| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产高清三级在线| 国产精品一区二区在线观看99 | 欧美一级a爱片免费观看看| 午夜福利在线在线| 国内精品宾馆在线| 三级经典国产精品| 久久综合国产亚洲精品| 99热这里只有精品一区| 日韩欧美精品v在线| 亚洲国产欧美人成| 精品无人区乱码1区二区| 国内精品久久久久精免费| 看免费成人av毛片| 日韩精品青青久久久久久| 国产男人的电影天堂91| 免费人成视频x8x8入口观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 欧美激情国产日韩精品一区| 美女黄网站色视频| 欧美丝袜亚洲另类| 国产午夜福利久久久久久| 免费看美女性在线毛片视频| 日韩视频在线欧美| 国产成人91sexporn| 久久人人爽人人片av| 免费无遮挡裸体视频| 九色成人免费人妻av| 干丝袜人妻中文字幕| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产久久久一区二区三区| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲18禁久久av| 毛片女人毛片| 国内精品久久久久精免费| 我的老师免费观看完整版| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国模一区二区三区四区视频| 精品日产1卡2卡| 麻豆一二三区av精品| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 欧美成人a在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国模一区二区三区四区视频| 久久人妻av系列| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 婷婷六月久久综合丁香| 一夜夜www| 色视频www国产| av专区在线播放| 国内精品美女久久久久久| 丰满的人妻完整版| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 尾随美女入室| 变态另类丝袜制服| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲最大成人手机在线| h日本视频在线播放| a级毛片a级免费在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 精品人妻视频免费看| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲色图av天堂| 一级毛片电影观看 | 可以在线观看毛片的网站| 草草在线视频免费看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 人体艺术视频欧美日本| av在线播放精品| 成人一区二区视频在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲一区高清亚洲精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 老司机影院成人| 大香蕉久久网| а√天堂www在线а√下载| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 精品人妻熟女av久视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 黄片wwwwww| 99久国产av精品国产电影| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产黄色小视频在线观看| a级毛色黄片| 亚洲性久久影院| 精品人妻视频免费看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| av女优亚洲男人天堂| 中文字幕制服av| 日韩在线高清观看一区二区三区| 1000部很黄的大片| 男人舔奶头视频| АⅤ资源中文在线天堂| 久久久久久国产a免费观看| 日本一二三区视频观看| 男女那种视频在线观看| avwww免费| 亚洲成a人片在线一区二区| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 桃色一区二区三区在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 国产精华一区二区三区| 中文亚洲av片在线观看爽| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美精品国产亚洲| 黄色欧美视频在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 色尼玛亚洲综合影院| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 日韩一本色道免费dvd| 午夜免费激情av| 少妇熟女aⅴ在线视频| 中国国产av一级| 国产色婷婷99| 爱豆传媒免费全集在线观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| www.色视频.com| 亚洲av电影不卡..在线观看| 只有这里有精品99| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久久久久九九精品二区国产| 男插女下体视频免费在线播放| 久久久久国产网址| 国产视频首页在线观看| 色视频www国产| 免费观看在线日韩| 欧美一区二区国产精品久久精品| 久久精品久久久久久久性| 国产探花极品一区二区| 久久久成人免费电影| 免费观看的影片在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 精品午夜福利在线看| 一本一本综合久久| av专区在线播放| 久久欧美精品欧美久久欧美| 男插女下体视频免费在线播放| 国产黄片美女视频| 可以在线观看毛片的网站| www.色视频.com| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 日本与韩国留学比较| 好男人在线观看高清免费视频| 黄色日韩在线| 成人漫画全彩无遮挡| 一本精品99久久精品77| 在线观看免费视频日本深夜| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 给我免费播放毛片高清在线观看| 日韩欧美在线乱码| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 日本三级黄在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 国国产精品蜜臀av免费| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久久久久九九精品二区国产| 男女视频在线观看网站免费| 99热精品在线国产| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久99精品国语久久久| 淫秽高清视频在线观看| 精品久久久久久成人av| 成人毛片60女人毛片免费| 校园人妻丝袜中文字幕| 99久国产av精品| 看十八女毛片水多多多| 国产私拍福利视频在线观看| 国产亚洲欧美98| 亚洲成人av在线免费| 欧美成人a在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 亚洲自偷自拍三级| 免费黄网站久久成人精品| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 好男人视频免费观看在线| 看片在线看免费视频| 深夜a级毛片| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 如何舔出高潮| 国产精品一区二区性色av| 成人午夜高清在线视频| 成人美女网站在线观看视频| 日韩成人伦理影院| 悠悠久久av| 久久韩国三级中文字幕| 日本三级黄在线观看| 免费看a级黄色片| 男人和女人高潮做爰伦理| 免费看光身美女| 久久中文看片网| 午夜爱爱视频在线播放| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 51国产日韩欧美| 欧美日韩综合久久久久久| 一夜夜www| 联通29元200g的流量卡| 日韩精品有码人妻一区| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 99视频精品全部免费 在线| 日本爱情动作片www.在线观看| 免费观看精品视频网站| 婷婷色综合大香蕉| 老司机影院成人| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 成年免费大片在线观看| 久久精品91蜜桃| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产高清三级在线| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲最大成人手机在线| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产在视频线在精品| 在线观看av片永久免费下载| 日本免费a在线| 免费观看精品视频网站| 身体一侧抽搐| 亚洲自偷自拍三级| 欧美高清性xxxxhd video| 免费无遮挡裸体视频| 麻豆国产97在线/欧美| 99久久人妻综合| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 天天躁日日操中文字幕| 久久精品91蜜桃| 简卡轻食公司| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产91av在线免费观看| 国产成年人精品一区二区| 日本一本二区三区精品| 淫秽高清视频在线观看| 九草在线视频观看| 国产亚洲精品久久久com| 在线观看av片永久免费下载| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲av.av天堂| 99精品在免费线老司机午夜| 日本成人三级电影网站| 禁无遮挡网站| 22中文网久久字幕| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 成人国产麻豆网| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 91午夜精品亚洲一区二区三区| 色视频www国产| 深夜a级毛片| 美女高潮的动态| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲人与动物交配视频| 国产精品一区二区性色av| 六月丁香七月| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | a级毛片a级免费在线| 天堂网av新在线| 国产精品av视频在线免费观看| 99热这里只有是精品在线观看| 国内精品美女久久久久久| 免费观看的影片在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久中文看片网| 国产91av在线免费观看| 成人三级黄色视频| 三级毛片av免费| 日本成人三级电影网站| 成人午夜高清在线视频| 97超碰精品成人国产| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲av免费在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲av一区综合| 国语自产精品视频在线第100页| 精品欧美国产一区二区三| 国产亚洲5aaaaa淫片| 成人鲁丝片一二三区免费| 婷婷色综合大香蕉| 国产日韩欧美在线精品| 国产精品女同一区二区软件| 人体艺术视频欧美日本| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 26uuu在线亚洲综合色| 国产成人精品一,二区 | h日本视频在线播放| 久久久久网色| 国产精品福利在线免费观看| 中文在线观看免费www的网站| 长腿黑丝高跟| 国产亚洲精品av在线| 亚洲高清免费不卡视频| 日韩一本色道免费dvd| 久久精品久久久久久久性| 色综合亚洲欧美另类图片| 天堂av国产一区二区熟女人妻| av在线播放精品| 国产成人精品久久久久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 日韩欧美三级三区| 亚洲成av人片在线播放无| 欧美在线一区亚洲| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 丝袜美腿在线中文| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产毛片a区久久久久| 亚洲精品影视一区二区三区av| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 午夜免费男女啪啪视频观看| 91久久精品国产一区二区三区| 欧美最黄视频在线播放免费| 精品一区二区免费观看| 亚洲国产精品国产精品| av免费在线看不卡| 国产大屁股一区二区在线视频| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 欧美精品一区二区大全| 精品久久久久久成人av| 成年女人永久免费观看视频| 看十八女毛片水多多多| 美女 人体艺术 gogo| 日韩制服骚丝袜av| 日韩在线高清观看一区二区三区| 最后的刺客免费高清国语| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产在视频线在精品| 中国国产av一级| 熟女电影av网| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲精品色激情综合| 亚洲在久久综合| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲av二区三区四区| 天天躁日日操中文字幕| 久久精品91蜜桃| 麻豆成人午夜福利视频| 国产三级中文精品| 麻豆乱淫一区二区| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲精品456在线播放app| 日韩精品有码人妻一区| 免费黄网站久久成人精品| 日韩精品有码人妻一区| 国产精品永久免费网站| 久久亚洲精品不卡| 亚洲第一电影网av| 国产精品一及| 亚洲在线观看片| 成年女人永久免费观看视频| 国产精品不卡视频一区二区| 一夜夜www| 免费av不卡在线播放| 免费观看的影片在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 99热全是精品| 国产不卡一卡二| 午夜久久久久精精品| 91久久精品电影网| 亚洲av免费在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 舔av片在线| 国产伦理片在线播放av一区 | 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 精品人妻熟女av久视频| 国产成人精品久久久久久| 免费观看的影片在线观看| 久久精品91蜜桃| 最近2019中文字幕mv第一页| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 此物有八面人人有两片| 简卡轻食公司| 久久99精品国语久久久| 精品日产1卡2卡| 日韩欧美三级三区| 国产午夜精品一二区理论片| 日本av手机在线免费观看| 免费看光身美女| 午夜老司机福利剧场| 1000部很黄的大片| 一进一出抽搐动态| 日日啪夜夜撸| 干丝袜人妻中文字幕| 婷婷六月久久综合丁香| 丝袜喷水一区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 免费av观看视频| 成人午夜高清在线视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 精品人妻熟女av久视频| 国产 一区精品| 国产 一区 欧美 日韩|