袁海英
(廣東省東莞市黃江醫(yī)院 藥劑科,廣東 東莞 523750)
對(duì)于功能性腹瀉來(lái)說(shuō),屬于臨床常見一種的胃腸道功能紊亂性疾病,發(fā)病同病毒感染、細(xì)菌感染等無(wú)關(guān),而同遺傳因素、內(nèi)臟感覺(jué)過(guò)敏、飲食不當(dāng)、胃腸道運(yùn)動(dòng)障礙、精神因素、腸道屏障損害等有關(guān)[1]。臨床尚未明確該病具體病因,所以尚無(wú)統(tǒng)一治療方法,目前以緩解焦慮、禁食刺激性食物、腸蠕動(dòng)抑制劑等治療為主,但是療效并不盡如人意,遷延難愈、易反復(fù)發(fā)作。在中西醫(yī)上,功能性腹瀉屬于泄瀉范疇,其發(fā)病同外感六淫、情志不舒、飲食勞倦等致使脾胃虛弱密有關(guān),治療以扶正固本、健脾益胃為主。
1.1 一般資料。對(duì)2019年1月至2020年5月的47例脾胃虛弱證功能性腹瀉患者做分組(隨機(jī)數(shù)表法)研究,分為甲組24例患者和乙組23例患者。甲組女10例、男14例,年齡26~64歲,平均(46.32±2.16)歲。乙組女10例、男13例,年齡25~65歲,平均(46.21±2.11)歲?;颊邔?duì)研究知情同意,經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。兩組基線資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):成年患者;滿足功能性腹瀉診斷標(biāo)準(zhǔn)患者;中醫(yī)辨證是脾胃虛弱證患者;未合并其他消化系統(tǒng)疾病的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):配合度差、依從性低的患者;存在認(rèn)知功能障礙、精神障礙的患者;合并其他系統(tǒng)嚴(yán)重疾病的患者。
1.2 方法。乙組常規(guī)治療:每次服用1.5 g的雙歧桿菌四聯(lián)活菌片,每天三次;每次服用30 mg的谷維素,每天三次;每次服用3 g的思密達(dá),每天三次。甲組在乙組上加參苓白術(shù)治療:每次服用2袋參苓白術(shù)散,每天三次。甲組和乙組均持續(xù)治療四周的時(shí)間。
1.3 觀察指標(biāo)。完成四周治療后,抽取兩組5 mL的外周靜脈血,離心(3000 r/min)min,分離血清,雙抗體夾心酶聯(lián)聯(lián)免疫吸附法測(cè)量胃腸激素(胃動(dòng)素、血管活性腸肽、胃泌素)、DAO、炎癥因子(TNF-α、超敏C反應(yīng)蛋白、白介素6)等水平。統(tǒng)計(jì)兩組的肝腎功能受損、便秘等并發(fā)癥發(fā)生情況。評(píng)價(jià)兩組的腸道功能積分,胃腸反應(yīng):無(wú)胃腸反應(yīng)是0分、惡心但不嘔吐是1分、嘔吐一到兩次是2分、嘔吐超過(guò)三次是3分。腹脹腹痛:無(wú)腹脹是0分、輕度腹脹是1分、中度腹脹且惡心是2分、重度腹脹且嘔吐是3分。腸鳴音:正常是1分、腸鳴音活躍是2分、腸鳴音消失是3分。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。SPSS 22.0軟件,(%)體現(xiàn)計(jì)數(shù)資料,χ2檢驗(yàn),(±s)體現(xiàn)計(jì)量資料,t檢驗(yàn),P<0.05體現(xiàn)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 胃腸激素的比較。不同干預(yù)實(shí)施后,甲組胃動(dòng)素高于乙組(t=3.4881,P=0.0011);甲組血管活性腸肽高于乙組(t=3.3406,P=0.0017);甲組胃泌素高于乙組(t=12.5268,P=0.0001),見表1。
表1 胃腸激素的比較(±s,ng/L)
表1 胃腸激素的比較(±s,ng/L)
分組 例數(shù) 胃動(dòng)素 血管活性腸肽 胃泌素乙組 23 126.12±10.25 147.21±10.22 20.11±1.02甲組 24 137.21±11.48 158.32±12.42 24.01±1.11 t - 3.4881 3.3406 12.5268 P - 0.0011 0.0017 0.0001
2.2 炎癥因子、DAO的比較。不同干預(yù)實(shí)施后,甲組腫瘤壞死因子-α低于乙組(t=7.6896,P=0.0001);甲組超敏C反應(yīng)蛋白低于乙組(t=4.6497,P=0.0001);甲組白介素6低于乙組(t=7.0743,P=0.0001);甲組二胺氧化酶低于乙組(t=3.4271,P=0.0013),見表2。
表2 炎癥因子、DAO的比較(±s)
表2 炎癥因子、DAO的比較(±s)
分組 例數(shù)炎癥因子二胺氧化酶(U/mL)腫瘤壞死因子-α(ng/L)超敏C反應(yīng)蛋白(mg/L)白介素6(mg/L)乙組 23 39.91±3.41 12.41±1.68 20.44±2.52 0.08±0.01甲組 24 32.44±3.25 10.01±1.85 16.22±1.45 0.07±0.01 t - 7.6896 4.6497 7.0743 3.4271 P - 0.0001 0.0001 0.0001 0.0013
2.3 并發(fā)癥的比較。不同干預(yù)實(shí)施后,甲組并發(fā)癥總發(fā)生率低于乙組(χ2=4.4522,P=0.0349),見表3。
表3 并發(fā)癥的比較[n(%)]
2.4 腸道功能積分的比較。不同干預(yù)實(shí)施后,甲組胃腸反應(yīng)積分低于乙組(t=8.0832,P=0.0001);甲組腹脹腹痛積分低于乙組(t=5.7466,P=0.0001);甲組腸鳴音積分低于乙組(t=5.2665,P=0.0001),見表4。
表4 腸道功能積分的比較(±s,分)
表4 腸道功能積分的比較(±s,分)
分組 例數(shù) 胃腸反應(yīng) 腹脹腹痛 腸鳴音乙組 23 0.91±0.12 1.51±0.35 2.05±0.39甲組 24 0.65±0.10 0.94±0.33 1.51±0.31 t - 8.0832 5.7466 5.2665 P - 0.0001 0.0001 0.0001
對(duì)于功能性腹瀉來(lái)說(shuō),屬于一組腸道運(yùn)動(dòng)和分泌功能失調(diào)綜合征,機(jī)體腸道沒(méi)有器質(zhì)性病變存在。臨床對(duì)功能性腹瀉的具體發(fā)病機(jī)制尚未闡明,經(jīng)大量研究證實(shí)其發(fā)病同神經(jīng)內(nèi)分泌、情緒、肌電活動(dòng)等有關(guān),人們?cè)絹?lái)越重視疾病發(fā)病中腸屏障通透性改變的作用[2]。在功能性腹瀉中,西醫(yī)沒(méi)有特效治療方法,只是對(duì)癥治療,但是患者停藥后易復(fù)發(fā),而長(zhǎng)期服藥還可只是機(jī)體的菌群失調(diào),實(shí)際應(yīng)用效果不佳。
在中醫(yī)學(xué)上,功能性腹瀉屬于泄瀉、腹痛等范疇,基本病機(jī)是情志內(nèi)傷、感受外邪、飲食不節(jié)、臟腑氣血失調(diào),致使脾氣虛弱、升降失司、濕邪內(nèi)生,清濁不分,混雜而泄瀉。該病本為脾虛,標(biāo)為濕濁,治療以健脾滲濕為主。參苓白術(shù)散可和胃滲濕、補(bǔ)氣益氣,方中的茯苓、人參以及白術(shù)為君藥,可滲濕止瀉、補(bǔ)益脾氣;蓮子肉、山藥為臣藥,可止瀉,并助人參的健運(yùn)脾氣作用[3]。佐以薏苡仁、白扁豆,可健脾利濕;桔??奢d藥上行、宣利肺氣;砂仁可行氣化滯、醒脾和胃;甘草可調(diào)和諸藥、健脾和中。上述諸藥合用,可淡滲利濕、補(bǔ)脾益氣、化濕行滯[4]。本研究結(jié)果提示:參苓白術(shù)散對(duì)功能性腹瀉治療,可更好緩解不適癥狀,而且并未明顯增加不良反應(yīng),甚至是降低肝腎功能受損、便秘的發(fā)生率,可能是因?yàn)閰④甙仔g(shù)散的黨參能養(yǎng)血生津、補(bǔ)中益氣,改善血虛腸燥、便秘,平和臟腑氣血,緩解西藥不良反應(yīng),促進(jìn)肝腎功能恢復(fù)[5]。二胺氧化酶是在腸黏膜上層絨毛細(xì)胞胞漿中存在的一種細(xì)胞內(nèi)酶,腸黏膜受損后,其進(jìn)入腸淋巴管、血循環(huán),導(dǎo)致血清二胺氧化酶活性增高,對(duì)腸黏膜屏障的功能障礙進(jìn)行反映。參苓白術(shù)散可減輕患者腸黏膜通透性,使腸黏膜屏障功能恢復(fù),且可減輕炎癥反應(yīng)的程度,利于腸道黏膜的結(jié)構(gòu)、功能等恢復(fù)。參苓白術(shù)散可緩解胃腸動(dòng)力異常,利于胃腸功能恢復(fù)[6]。
綜上所述,于脾胃虛弱證功能性腹瀉患者中,開展參苓白術(shù)治療可顯著改善患者的炎癥因子水平、二胺氧化酶水平、胃腸激素水平、腸道功能,且可減少并發(fā)癥的發(fā)生。