趙世俊,張佳妮
甘肅省武威市涼州醫(yī)院消化內(nèi)科,甘肅武威 733099
肝硬化是臨床常見的慢性肝臟疾病,病因有多元化特征,如酒精肝與病毒性肝炎等。隨著病程延長,失代償期患者的腹脹與惡心嘔吐等癥狀越發(fā)明顯,嚴重腹脹患者發(fā)生腹水并發(fā)癥的概率更高,對患者的生命健康造成嚴重威脅[1]。肝硬化腹水患者的腹腔內(nèi)壓逐漸升高,會加劇對肝腎功能與循環(huán)系統(tǒng)及呼吸系統(tǒng)等生理功能的損害,因此早發(fā)現(xiàn)與早治療的意義重大[2]。內(nèi)科治療肝硬化腹水的方法多樣,在近遠期療效與用藥安全性及預(yù)后改善上,都是傳統(tǒng)治療方法不能比擬的,具有較高的臨床應(yīng)用價值。該研究以在2018年8月—2019年8月期間到該院治療肝硬化腹水病癥的98例患者作為研究對象,分析應(yīng)用內(nèi)科治療方法治療肝硬化腹水患者的臨床療效。現(xiàn)報道如下。
方便選擇該院收治的肝硬化腹水患者98例為研究對象,患者及家屬均了解研究內(nèi)容,并與醫(yī)院簽署知情同意書,研究通過倫理委員會批準;均符合肝硬化腹水的診斷標準。排除臨床資料不全、藥物過敏、傳染性疾病、精神意識障礙者。隨機分組各49例。命名對照組和研究組。對照組年齡27~58歲,平均(55.3±4.2)歲;病程1~3年,平均(1.26±0.31)年;男性30例,女性19例。研究組年齡26~65歲,平均(56.5±4.6)歲;病程1~3年,平均(1.27±0.32)年;女性18例,男性31例。兩組基線資料對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。具有可比性。
對照組施行傳統(tǒng)治療方法,包括臥床休息和飲食治療,告知患者戒煙戒酒、補充維生素和碳水化合物,保證熱量超過2 000 kcal。
研究組施行內(nèi)科治療方法,體現(xiàn)在以下幾方面;①注意休息,采取靜臥方式休息,避免過度勞累,促進腎內(nèi)的鈉排泄與利尿,利于受損肝細胞修復,忌煙酒。②控制攝入鈉的含量,減少含鹽食物的攝入,但不能完全不攝入鈉,避免引起低鈉血癥(血鈉含量<130 mmol/L)等并發(fā)癥,根據(jù)利尿限制體內(nèi)的鈉含量,從而提高腹水的治療效果。病情發(fā)生好轉(zhuǎn)后,適當放寬攝入鈉的標準,避免長時間要求患者限制鈉的攝入,切忌長時間嚴格限制,以減少低鈉血癥等不良情況的發(fā)生。③患者鈉離子攝入控制0.5~0.8 g/d,相當于1/10的正常攝入量。低血鈉患者適當補充鈉含量。水攝入1~1.5 L/d,低血鈉患者水攝入應(yīng)<0.5 L/d。在內(nèi)科治療中,應(yīng)密切觀察患者病情,定期檢測患者體溫與排尿、肝功、電解質(zhì)、水腫等情況,患者的電解質(zhì)水平,應(yīng)符合輕度負鈉平衡。
在內(nèi)科臨床治療中,應(yīng)根據(jù)患者的具體情況,選擇針對性的藥物,從藥物輔助治療入手分析,①利尿劑:上述治療效果不明顯的腹水患者,可接受利尿劑藥物輔助治療。治療前了解腹水患者的水腫情況,在水腫時可使用利尿劑?;颊咔闆r不同,使用利尿劑的劑量也存在明顯差異,還需根據(jù)實際情況確定。本著循序漸進的原則增加利尿劑的應(yīng)用劑量,病情輕微患者可口服,將人血白蛋白混合營養(yǎng)輸入少量,病情嚴重患者應(yīng)增大利尿劑與人血白蛋白的劑量。②血管活性藥物:包括勃樂斯與酚妥拉明及多巴胺的血管活性藥物。針對于靜脈壓力升高的患者,接受血管活性藥物治療,可提高腎臟過濾能力,降低門脈壓力,改善肝腎血循環(huán),減少鈉在體內(nèi)的滯留,增加尿量的同時,加速腹水消退。
療效判定標準分為顯效(治療后,腹痛與惡心等臨床癥狀消失,B超檢查未見腹水,肝臟功能明顯好轉(zhuǎn))、有效(治療后,臨床癥狀有所改善,B超顯示大部分腹水被吸收,肝臟功能有好轉(zhuǎn)趨勢)、無效(治療前后的病癥表現(xiàn)與B超結(jié)果及肝臟功能未見變化)3項。記錄兩組治療期間的不良反應(yīng)情況。依據(jù)總膽紅素、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶的指標水平,了解患者肝功能恢復情況。
治療前兩組肝功能指標水平比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后肝功能指標優(yōu)于治療前,研究組的總膽紅素、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶的指標水平優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者肝功能比較指標水平對比(±s)
表1 兩組患者肝功能比較指標水平對比(±s)
指標 時間 對照組(n=49)研究組(n=49)t值 P值谷丙轉(zhuǎn)氨酶(U/L)谷草轉(zhuǎn)氨酶(U/L)γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(U/L)總膽紅素(g/L)治療前治療后治療前治療后治療前治療后治療前治療后85.32±6.24 72.17±4.65 65.28±2.24 60.85±1.15 33.85±2.15 21.35±2.25 95.32±4.35 85.85±2.15 85.41±5.16 60.15±2.13 65.17±2.31 44.87±1.17 33.87±2.17 16.52±2.14 95.62±4.65 73.87±1.17 0.078 16.451 0.239 68.185 0.046 10.888 0.330 34.260 0.938<0.001 0.811<0.001 0.964<0.001 0.742<0.001
研究組出現(xiàn)1例頭暈,1例惡心,總發(fā)生率4.08%。對照組出現(xiàn)2例心悸,3例頭暈,3例惡心,總發(fā)生率為16.33%。組間差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.010,P=0.045)。見表2。
表2 兩組患者不良反應(yīng)率對比[n(%)]
研究組治療總有效率 (95.92%)高于對照組(79.59%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者臨床療效對比[n(%)]
腹水是肝硬化中晚期患者的常見并發(fā)癥,發(fā)生肝硬化腹水的危險因素較多,包括內(nèi)臟動脈擴張與體內(nèi)大量水鈉滯留及過多淋巴液等原因。腹水是肝硬化患者代償期到失代償期過渡重要的癥狀表現(xiàn)標志,大部分的失代償期患者都具有腹水表現(xiàn)[3-5]。腹水對患者的生命質(zhì)量與生命安全的影響較大,會引起肝腎綜合征與肝癌等并發(fā)癥,加劇病情惡化,促使各致病因素間相互作用,使得機體生理功能處于惡性循環(huán)狀態(tài)[6]。因此加強疾病早期治療意義重大,以有效控制與并發(fā)癥風險,減少家庭與社會的負擔[7]。
不及時接受對癥治療,中晚期肝硬化患者發(fā)生腹水并發(fā)癥的概率更大。從傳統(tǒng)治療方法入手分析,采取限制鈉攝入與直接回輸腹水等措施,治療效果不盡理想,易引起電解質(zhì)紊亂與腹腔感染等癥狀,會加速病情發(fā)展[8-9]。同時傳統(tǒng)治療方法的腹水復發(fā)率高,不利于預(yù)后與生活質(zhì)量改善。內(nèi)科治療的臨床應(yīng)用優(yōu)勢更加明顯,安全可靠性高,逐漸取代了傳統(tǒng)治療方法。在內(nèi)科臨床治療中,應(yīng)當嚴格遵醫(yī)囑限制鈉鹽的攝入,定期接受腹水病情檢查與臨床指標檢測,嚴格控制水量的攝入,必要時服用利尿劑藥物促進利尿[10]。針對于利尿劑治療效果不理想的患者,建議采取腹水排放的方式治療。腹水排放療法安全有效,治療要求相對較低且操作敏捷,對整體療效提升有積極輔助作用,更利于實現(xiàn)醫(yī)療資源優(yōu)化與高效利用[11]。
為切實發(fā)揮內(nèi)科臨床治療的價值意義,實現(xiàn)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量與效率持續(xù)改進,在治療中應(yīng)當嚴格注意以下要點:①在治療中注意補充營養(yǎng),可適量攝入高營養(yǎng)與高熱量的食物,以加速肝臟功能恢復。加強碳水化合物與蛋白質(zhì)及維生素等營養(yǎng)的補充,提高機體的抗病能力,加強機體內(nèi)環(huán)境與生理功能改善[11]。尤其是高蛋白利于干細胞的自我修復,攝入脂肪應(yīng)當控制在40~50 g/d,由于肝硬化患者的膽汁分泌減少,不易消化過多的脂肪,過多脂肪堆積在肝臟內(nèi)部,會影響肝糖原的合成,不利于肝功能的發(fā)揮。②定期接受B超檢查,抽取腹水進行檢測,以調(diào)整治療方案,確保整體療效。發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)及時采取相應(yīng)的內(nèi)科治療措施,以降低并發(fā)癥的發(fā)生率[12]。③應(yīng)用利尿劑與血管活性藥物或是腹腔穿刺等治療方法,能夠有效糾正低蛋白血癥,平衡血容量,降低門靜脈壓力,可有效改善臨床癥狀。但過度依賴利尿劑等藥物,易引起電解質(zhì)平衡,甚至會產(chǎn)生肝腎綜合征,因此肝硬化腹水病癥的治療難度相對較大,需綜合各種影響因素,以打破機體的惡性循環(huán)狀態(tài)[13]。四是注意細節(jié),如指導患者采取平躺的方式,增加肝臟的血流量,促使受損的細胞組織得到恢復。接受西藥治療,有保肝與利尿等效果,但應(yīng)當嚴格控制藥物的劑量,根據(jù)患者體重與病情計算[14]。
董菁等[15]通過研究發(fā)現(xiàn),采用內(nèi)科臨床治療方案的患者臨床效果較為理想,治療有效率達96.67%。該次研究結(jié)果顯示,研究組治療總有效率(95.92%)高于對照組(79.59%),與上述研究結(jié)果相符。楊裕澤[16]通過研究發(fā)現(xiàn),兩組患者在治療前的肝功能指標水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后觀察組患者的肝功能指標效果顯著好于對照組(P<0.05),觀察組治療有效率明顯高于對照組(P<0.05)。該次研究結(jié)果與楊裕澤的研究結(jié)果相近,治療前兩組患者肝功能指標水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后研究組的谷丙轉(zhuǎn)氨酶為(60.15±2.13)U/L、谷草轉(zhuǎn)氨酶為(44.87±1.17)U/L、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶為(16.52±2.14)g/L、總膽紅素為(73.87±1.17)U/L;對照組的谷丙轉(zhuǎn)氨酶為(72.17±4.65)U/L、谷草轉(zhuǎn)氨酶為(60.85±1.15)U/L、 γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶為(21.35±2.25)g/L、總膽紅素為(85.85±2.15)U/L,研究組的各項肝功能指標水平優(yōu)于對照組(P<0.05);表示內(nèi)科臨床治療方法的成效,明顯優(yōu)于傳統(tǒng)治療方法,利于實現(xiàn)醫(yī)療資源優(yōu)化與高效利用。內(nèi)科臨床治療方法的綜合性與實效性強,利于患者腹腔內(nèi)部血管的擴張,改善腹腔內(nèi)部的血液循環(huán)情況,從而增加內(nèi)臟的血流量,最終達到控制與改善肝硬化腹水臨床癥狀的目的[16]。肝硬化腹水表示疾病已經(jīng)進入失代償期,腹水的形成與持續(xù)時間等,與肝功能的受損情況有著直接的聯(lián)系。肝硬化腹水屬于一種慢性肝病,由大塊型與結(jié)節(jié)型及彌漫型的肝細胞性變,壞死與再生循環(huán),促使組織發(fā)生纖維增生與瘢痕收縮,最終使得肝質(zhì)變硬,從而形成肝硬化[17]。肝硬化肝功能受損,會形成門靜脈高壓與脾腫大,無法吸收維生素與蛋白質(zhì),而滲漏出的蛋白液,最終形成了腹水癥[18]。隨著肝硬化腹水病癥嚴重程度的加劇,谷丙轉(zhuǎn)氨酶等反映肝細胞損傷的指標水平會升高,對人體的危害較大,可用于反映病情嚴重程度與療效及預(yù)后評估[19]。尤其是在肝硬化腹水治療中,應(yīng)當密切檢測肝功能指標,了解治療方案的針對性與有效性。接受內(nèi)科臨床治療的患者,治療前后肝功能指標水平波動幅度更大,表示療效更加顯著,更利于肝功能改善。研究組的不良反應(yīng)率低于對照組(P<0.05),表示內(nèi)科治療方法的安全可靠性更加理想,值得深入研究。傳統(tǒng)治療方法以基礎(chǔ)對癥治療為主,內(nèi)科臨床治療根據(jù)患者實際情況嚴格控制治療方案,密切監(jiān)測生命體征與觀察病情,不斷調(diào)整治療方案,治療方法的個體化與針對性及系統(tǒng)性更強,更利于預(yù)后改善與病情恢復進程加速[20]。發(fā)生頭暈與惡心等不良反應(yīng),與藥物劑量及個人體質(zhì)等因素有直接關(guān)系,還需在藥物選擇與劑量控制及病情評估等方面加強管理,以降低不良反應(yīng)發(fā)生率,提高治療的安全性[21]。為提高整體療效,應(yīng)當積極拓展內(nèi)科臨床治療的路徑,嘗試采取中西醫(yī)結(jié)合等治療方法,實現(xiàn)病情有效控制,改善患者預(yù)后情況與生活質(zhì)量。
綜上所述,相對于傳統(tǒng)治療方法,內(nèi)科臨床治療肝硬化腹水的效果更加顯著,可有效改善患者肝功能,降低不良反應(yīng)率,值得深入研究。