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      運(yùn)用氣相色譜法測定黃瓜中的有機(jī)磷類農(nóng)藥殘留量

      2021-09-15 02:51:00呂艷紅
      新農(nóng)民 2021年4期
      關(guān)鍵詞:氣相色譜法有機(jī)磷黃瓜

      呂艷紅

      摘要:近年來,綠色果蔬受到了消費(fèi)者的喜愛,果蔬農(nóng)藥殘留量既是認(rèn)證綠色有機(jī)食品的一個重要指標(biāo),同時也是消費(fèi)者關(guān)注的焦點(diǎn)問題。選擇一種精準(zhǔn)、快速檢測果蔬有機(jī)磷類農(nóng)藥殘留量的技術(shù)方法,具有重要的應(yīng)用價值。氣相色譜法是利用帶有火焰光度檢測器的氣相色譜儀,對經(jīng)過一系列預(yù)處理后的樣品進(jìn)行檢測,從而得出各類農(nóng)藥的殘留量。本文以黃瓜為例,首先介紹了測定實(shí)驗(yàn)所需的儀器、設(shè)備、材料和試劑,隨后概述了樣品制備、提取、凈化的技術(shù)要點(diǎn),最后就有機(jī)磷類農(nóng)藥的測定方法和回收率檢測進(jìn)行了簡要總結(jié)。

      關(guān)鍵詞:氣相色譜法;黃瓜;有機(jī)磷;農(nóng)藥殘留量

      1? 測定實(shí)驗(yàn)

      1.1? 儀器與設(shè)備

      本次實(shí)驗(yàn)中需要的核心設(shè)備是島津公司生產(chǎn)的GC-2010 Plus氣相色譜儀,儀器自帶(FPD)火焰光度檢測器,采用全新鏡面全光反射系統(tǒng)和全光透鏡,達(dá)到超高靈敏度。主機(jī)最多可安裝3個進(jìn)樣口、4個檢測器,使用GCsolutio可進(jìn)行4種檢測器同時檢測,具有較高的檢測效率。溫度可調(diào)范圍為+4-450℃ 。氣體控制采用新一代AFC先進(jìn)的流量控制器。進(jìn)樣器采用毛細(xì)管進(jìn)樣。除氣相色譜儀外,本次測定實(shí)驗(yàn)中還需要電子天平、高速食品粉碎機(jī)、勻漿機(jī)、氮吹儀、旋渦混合器、實(shí)驗(yàn)室常用玻璃器皿等設(shè)備。

      1.2? 材料與試劑

      本次實(shí)驗(yàn)中所需材料為新鮮黃瓜若干,乙腈溶液(色譜純),丙酮溶液(色譜純),經(jīng)140℃烘干4h的氯化鈉,鋁箔和有機(jī)磷標(biāo)準(zhǔn)溶液。

      1.3? 其他實(shí)驗(yàn)條件

      為了保證氣相色譜檢測實(shí)驗(yàn)的順利開展和提高測定結(jié)果的精度,本次測定實(shí)驗(yàn)中還要控制以下條件:調(diào)節(jié)氣相色譜儀的進(jìn)樣口溫度為220℃,檢測器內(nèi)部溫度為250℃。上述溫度均達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)值且恒定后,再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作。另外,柱箱溫度的起始溫度為150℃保持2min,然后以8℃/min升高至250℃,保持12min。載氣流速控制在10ml/min,選擇純度為99.9%的氮?dú)?燃?xì)饬魉倏刂圃?5ml/min,選擇純度為99.9%的氫氣;助燃?xì)膺x擇過濾后的空氣,流速控制在100ml/min。

      2? 樣品的預(yù)處理

      樣品預(yù)處理主要分為3個步驟:首先是制備樣品。選擇1500g的新鮮黃瓜,使用干凈的紗布將表層的附著物輕輕擦拭干凈。然后取可食部分縱向剖開,切成小塊。將碎塊放入到高速食品粉碎機(jī)中,啟動機(jī)器,運(yùn)行10s后停止,輕輕晃動后繼續(xù)粉碎10s。將粉碎后的黃瓜樣品取出,分別裝入到多個試劑瓶中,備用。

      其次是樣品提取。利用電子天平,精準(zhǔn)稱量25g粉碎后的樣品至小燒杯中,使用膠頭滴管量取50ml的乙腈溶液,然后在勻漿機(jī)中交漿2min,保證乙腈溶液和待測樣品完全混合。攪拌結(jié)束后,將小燒杯中的混合液用濾紙過濾,濾液收集到裝有氯化鈉的100ml具塞量筒中,收集濾液40~50ml,蓋上蓋子,劇烈振蕩60s,然后靜置30min,可以觀察到混合液中乙腈和水分層。使用移液管從具塞量筒中準(zhǔn)確吸取10ml上清液轉(zhuǎn)移至10ml刻度試管中,再將該刻度試管轉(zhuǎn)移至恒溫水浴氮吹儀上,在氮吹儀溫度升至80℃時進(jìn)行氮吹。讓氮?dú)饩従復(fù)ㄈ?,約10min后,觀察刻度試管中的液體已經(jīng)蒸發(fā)至薄薄一層,近干,僅僅剩一點(diǎn),千萬不要吹得過干。此時量取2ml丙酮溶液倒入刻度試管中,然后立即蓋上鋁箔準(zhǔn)備凈化。

      最后是凈化樣品。上述所得溶液靜置10min后,將其轉(zhuǎn)移到15ml的離心管中。另外量取3ml的丙酮溶液,先后3次沖洗刻度試管。沖洗刻度試管的溶液也一并倒入離心管。最后定容至5ml。將離心管放入旋渦混合器中,進(jìn)行充分搖勻。然后將液體分別移入兩個2ml的自動進(jìn)樣器樣品瓶中供氣相色譜儀進(jìn)行測定。

      在實(shí)驗(yàn)中,如果發(fā)現(xiàn)定容后的溶液較為渾濁,或是懸浮物較多,還應(yīng)當(dāng)使用孔徑為0.2μm的濾膜進(jìn)行過濾,將過濾后的清液放入氣相色譜儀中檢測。

      3? 樣品中有機(jī)磷類農(nóng)藥的測定

      氣相色譜儀可以對樣品中各類有機(jī)磷類農(nóng)藥的含量進(jìn)行精準(zhǔn)測定,并且在儀器的液晶顯示器上,通過色譜圖的方式進(jìn)行直觀的呈現(xiàn)。

      4? 回收率檢測

      取3個平行樣品,加入濃度為5μg/ml混合標(biāo)準(zhǔn)溶液0.5ml按照樣品前處理方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn),然后上機(jī)測定。其回收率結(jié)果均在83.5%~110%之間,變異系數(shù)均小于6.3%,符合國家農(nóng)藥殘留量測定方法的要求。

      5? 實(shí)驗(yàn)結(jié)論

      實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,采用乙腈溶劑進(jìn)行提取,氣相色譜儀(帶FPD檢測器)檢測,完全滿足農(nóng)藥殘留測定的要求。當(dāng)試樣為25.0g,定容體積為5.0ml,進(jìn)樣量為0.5μl時,此樣品中該6種有機(jī)磷類農(nóng)藥殘留測定結(jié)果為均未檢出。(6種有機(jī)磷敵敵畏<0.01;乙酰甲胺磷<0.03;樂果<0.02;甲基對硫磷<0.01;毒死蜱<0.02;三唑磷<0.01。)即實(shí)驗(yàn)測樣品均滿足無公害食品安全指標(biāo)。

      6? 結(jié)語

      在黃瓜的有機(jī)磷類農(nóng)藥殘留量測定中,氣相色譜法具有操作比較簡單、檢測結(jié)果精確,實(shí)驗(yàn)過程不易受到干擾等特點(diǎn),應(yīng)用效果較好。在應(yīng)用這一方法進(jìn)行測定時,要求檢測人員必須熟練掌握設(shè)備操作技巧和樣品處理流程,特別是在儀器參數(shù)調(diào)整、樣品提純與凈化以及回收率檢測等環(huán)節(jié),必須要嚴(yán)格按照試驗(yàn)規(guī)范來進(jìn)行,才能得出理想的檢測結(jié)果。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 洪澤淳,熊含鴻,劉瑩瑩,等.氣相色譜法測定蔬菜中16種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量的測量不確定度評定[J].食品工業(yè)科技,2020(3):245-251.

      [2] 黃曉敏,陳月星.氣相色譜法同時測定蔬菜中30種有機(jī)磷農(nóng)藥的殘留量[J].廣東化工,2020(12):201-204.

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