影響臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的因素分析與對(duì)策分析

龍劍

摘要：目的：分析影響臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的因素分析與對(duì)策。方法：2019年5月至2021年6月我院檢驗(yàn)科收治臨床免疫檢查項(xiàng)目患者為觀察對(duì)象，共計(jì)篩選200例患者，依據(jù)免疫檢驗(yàn)開展時(shí)間分組，傳統(tǒng)組100例沿用傳統(tǒng)免疫檢驗(yàn)質(zhì)控措施，干預(yù)組100例開展免疫檢驗(yàn)質(zhì)控改進(jìn)措施。結(jié)果：經(jīng)Logistic非線性回歸因素分析可知，濕度、溫度、檢驗(yàn)人員、標(biāo)本質(zhì)量、試劑質(zhì)量為臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量影響因素（P<0.05）;干預(yù)組臨床免疫檢驗(yàn)準(zhǔn)確性高于傳統(tǒng)組（P<0.05）。結(jié)論：臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量影響因素較多，加強(qiáng)免疫檢驗(yàn)質(zhì)控改進(jìn)措施，確保免疫檢驗(yàn)結(jié)果精準(zhǔn)性。

關(guān)鍵詞：臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量;因素;對(duì)策

臨床免疫檢驗(yàn)作為檢驗(yàn)科重要醫(yī)療輔助手段，可為臨床疾病鑒別、診療及預(yù)后評(píng)估提供精準(zhǔn)數(shù)據(jù)支持，但于臨床應(yīng)用顯示，臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量影響因素較多，直接影響檢驗(yàn)結(jié)果，是導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果誤差、影響診斷工作開展重要因素，明確臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量相關(guān)因素，開展針對(duì)性解決對(duì)策尤為重要[1]。現(xiàn)本研究筆者特采用回顧性分析方式，明確臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量影響因素，開展免疫檢驗(yàn)質(zhì)控改進(jìn)措施，以傳統(tǒng)免疫檢驗(yàn)質(zhì)控措施為參照，旨在提高免疫檢驗(yàn)結(jié)果精準(zhǔn)性，如下報(bào)道。

1資料與方法

1.1一般資料

2019年5月至2021年6月我院檢驗(yàn)科收治臨床免疫檢查項(xiàng)目患者為觀察對(duì)象，共計(jì)篩選200例患者，依據(jù)免疫檢驗(yàn)開展時(shí)間分組，傳統(tǒng)組100例沿用傳統(tǒng)免疫檢驗(yàn)質(zhì)控措施，男53例，女47例，年齡均值（45.61±2.91）歲;干預(yù)組100例開展免疫檢驗(yàn)質(zhì)控改進(jìn)措施，男52例，女48例，年齡均值（45.58±2.89）歲;統(tǒng)計(jì)比對(duì)2組免疫檢驗(yàn)患者上述資料，差異具有可比性（P>0.05）。

1.2方法

采用回顧性分析方式，針對(duì)免疫檢驗(yàn)結(jié)果影響因素進(jìn)行分析，傳統(tǒng)組沿用傳統(tǒng)免疫檢驗(yàn)質(zhì)控措施，按照檢驗(yàn)科標(biāo)準(zhǔn)流程實(shí)施樣本采集及檢驗(yàn)。

干預(yù)組開展免疫檢驗(yàn)質(zhì)控改進(jìn)措施，加強(qiáng)樣本質(zhì)量篩查，于樣本采集之前，客觀評(píng)估患者機(jī)體狀況，明確樣本采集開展指征，指導(dǎo)采血體位，于無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行血樣采集規(guī)范采集量及采集時(shí)間，待血液采集完成后將其放置于合適規(guī)格抗凝試劑內(nèi)保存，于樣本采集后30分鐘內(nèi)及時(shí)送檢，避免外界環(huán)境因素、運(yùn)輸因素對(duì)樣本質(zhì)量的影響，于樣本檢查之前進(jìn)行質(zhì)量管理，評(píng)估樣本質(zhì)量，避免溶血或污染樣本進(jìn)行檢驗(yàn)，以免導(dǎo)致醫(yī)療資源浪費(fèi);醫(yī)務(wù)人員規(guī)范自身操作，于檢驗(yàn)之前對(duì)相關(guān)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)，確保儀器正常運(yùn)作，合理設(shè)置儀器參數(shù)，進(jìn)行規(guī)范化檢驗(yàn);加強(qiáng)檢驗(yàn)科室環(huán)境及濕度管理，降低環(huán)境因素對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響，待檢驗(yàn)完成后對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行復(fù)審。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

統(tǒng)計(jì)校驗(yàn)采用SPSS24.0軟件分析，臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量影響因素采用Logistic非線性回歸分析，計(jì)數(shù)資料用（%）描述，配對(duì)卡方檢驗(yàn)，將P<0.05設(shè)為統(tǒng)計(jì)學(xué)差異標(biāo)準(zhǔn)值。

2結(jié)果

2.1 臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量影響因素回顧分析

經(jīng)Logistic非線性回歸因素分析可知，濕度、溫度、檢驗(yàn)人員、標(biāo)本質(zhì)量、試劑質(zhì)量為臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量影響因素，差異顯著（P<0.05），見表1。

2.2 2組臨床免疫檢驗(yàn)準(zhǔn)確性比對(duì)

干預(yù)組臨床免疫檢驗(yàn)準(zhǔn)確性高于傳統(tǒng)組，差異顯著（P<0.05），見表2。

3討論

近年隨著醫(yī)療事業(yè)快速發(fā)展，免疫項(xiàng)目檢查于臨床推廣實(shí)施，作為臨床診療工作開展重要輔助措施;經(jīng)Logistic非線性回歸因素分析可知，濕度、溫度、檢驗(yàn)人員、標(biāo)本質(zhì)量、試劑質(zhì)量為臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量影響因素（P<0.05）;臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量影響因素較多，與濕度因素、溫度因素具有直接關(guān)聯(lián)，同時(shí)與檢驗(yàn)人員主觀因素、樣本質(zhì)量、試劑盒質(zhì)量相關(guān)，極易出現(xiàn)檢驗(yàn)結(jié)果誤差，影響臨床診療工作的開展，為確保臨床免疫檢驗(yàn)項(xiàng)目開展質(zhì)量，加強(qiáng)質(zhì)量管理，對(duì)樣本質(zhì)量進(jìn)行篩查，確保送檢樣本質(zhì)量，針對(duì)不合格樣本及時(shí)進(jìn)行重新采集、送檢，加強(qiáng)檢驗(yàn)人員專業(yè)素質(zhì)，確保樣本采集、運(yùn)輸、檢驗(yàn)流程有序開展，有效避免醫(yī)療資源浪費(fèi)，加強(qiáng)檢驗(yàn)科醫(yī)療器械管理，定期進(jìn)行檢修及保養(yǎng)[2];本研究通過(guò)開展免疫檢驗(yàn)質(zhì)控改進(jìn)措施，明確檢驗(yàn)結(jié)果影響因素，規(guī)范免疫項(xiàng)目檢查各個(gè)環(huán)節(jié)，經(jīng)觀察結(jié)果可知，干預(yù)組臨床免疫檢驗(yàn)準(zhǔn)確性高于傳統(tǒng)組（P<0.05），免疫檢驗(yàn)質(zhì)控改進(jìn)措施依據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果因素開展針對(duì)性質(zhì)量管理，降低影響因素，確保臨床免疫檢驗(yàn)項(xiàng)目順利實(shí)施。

綜上，臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量影響因素較多，加強(qiáng)免疫檢驗(yàn)質(zhì)控改進(jìn)措施，確保免疫檢驗(yàn)結(jié)果精準(zhǔn)性。

參考文獻(xiàn)：

[1]諶勇，李明，衛(wèi)星.研究在臨床免疫檢驗(yàn)中影響檢驗(yàn)質(zhì)量的因素及對(duì)策[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘（連續(xù)型電子期刊），2020，20（75）：225-226.

[2]馬駿.臨床免疫檢測(cè)中存在的問(wèn)題和對(duì)策分析[J].臨床檢驗(yàn)雜志（電子版），2019，8（1）：107-108.