周新佳,高媛,董耀東,馬秀嵐
(中國醫(yī)科大學附屬盛京醫(yī)院 耳鼻咽喉科,遼寧 沈陽 110004)
突發(fā)性聾簡稱突聾(sudden sensorineural hearing loss,SSNHL)是耳鼻咽喉科常見急癥之一。為72 h內(nèi)突然發(fā)生的、原因不明的感音神經(jīng)性聽力損失,至少在相鄰的兩個頻率聽力下降≥20 dBHL[1]。SSNHL多為單側發(fā)病,并可伴有耳鳴、眩暈[2]及耳悶脹感。隨著當今社會生活節(jié)奏的不斷加快,我國SSNHL的發(fā)病率也在逐年上升,并有年青化趨勢,嚴重危害人民群眾的聽力健康[3]。美國每年SSNHL的發(fā)病率大約在每10萬人中5~20例[4]。而德國的調(diào)查數(shù)據(jù)顯示其發(fā)病率可高達每10萬人中160例[5]。
SSNHL的病因及發(fā)病機制目前仍未完全闡明,較公認的發(fā)病機制包括:內(nèi)耳血管痙攣、血管紋功能障礙、血管栓塞或血栓形成、膜迷路積水以及毛細胞損傷等。目前多項研究提示內(nèi)耳的炎癥及血液循環(huán)障礙均與SSNHL的發(fā)病機制相關[6-9]。
血小板計數(shù)(platelet count,PLT)反映血小板的具體數(shù)量。血小板平均體積(mean platelet volume,MPV)體現(xiàn)血小板的大小,并反映血小板的功能及活性,同時MPV增高是血栓性疾病的危險因素。血小板淋巴細胞比值(platelet-to-lymphocyte ratio PLR)是一種新型炎癥標志物,最近研究表明,PLR增高不僅反映炎癥,還可提示動脈粥樣硬化和血小板激活[10]。部分學者已對血小板相關參數(shù)(PLT、MPV、PLR)在SSNHL中的臨床意義進行研究,并探討血小板相關參數(shù)是否可以作為輔助診斷SSNHL及預測SSNHL預后的標志物,但是結論仍有爭議[11-17]。因此,本研究擬通過比較不同類型SSNHL患者之間PLT、MPV、PLR的差異及其治療后改善組與未改善組之間的差異,同時與正常對照組比較。來探討血小板相關參數(shù)PLT、MPV、PLR在SSNHL中的作用及其與預后的關系。
以2017年1月-2018年12月在中國醫(yī)科大學附屬盛京醫(yī)院耳科確診并住院治療的121例SSNHL患者為研究對象,其中男49例,女72例;年齡19~71歲,平均年齡42.73歲,病程1~7 d。同期收集121例健康人作為對照組,其中男48例,女73例;年齡22~67歲,平均年齡46.78歲。病例納入標準:①符合SSNHL診斷及治療指南(2015)[1]的診斷標準;②年齡在18~80歲,性別不限;③首次發(fā)病,病程在7 d內(nèi);④就診前未接受任何治療;⑤無中耳病變、梅尼埃病、聽神經(jīng)瘤等。病例排除標準:近期手術及創(chuàng)傷史、急、慢性炎癥疾病、高血壓、糖尿病及其他代謝性疾病、心肌梗塞、腦血栓、自身免疫性疾病、血液系統(tǒng)疾病、肝炎、癌癥及數(shù)據(jù)不完整者。對照組為常規(guī)體檢中無疾病病史的健康人。
根據(jù)聽力損失累及的頻率和程度[1]將SSNHL患者分為4組,其中低頻下降型38例:1 000 Hz以下頻率聽力下降,至少250、500 Hz處聽力損失≥20 dBHL;高頻下降型20例:2 000 Hz以上頻率聽力下降,至少4 000、8 000 Hz處聽力損失≥20 dBHL;平坦下降型31例:所有頻率聽力均下降,250~8 000 Hz平均聽閾≤80 dBHL;全聾型32例:所有頻率聽力均下降,250~8 000 Hz平均聽閾≥81 dBHL。
所有患者于住院后次日清晨空腹抽取靜脈血行常規(guī)血細胞分析,對照組則在體檢當日空腹抽取靜脈血行常規(guī)血細胞分析,兩組均使用相同儀器及方法檢測外周血中PLT、MPV、淋巴細胞計數(shù)絕對值,并計算PLR?;颊呷朐簳r及治療結束后均常規(guī)完善純音聽閾測定及聲導抗檢查,所有患者入院后均完善顳骨CT及頭部MRI檢查。
低頻下降型采用5%葡萄糖250 mL+金納多注射液87.5 mg靜脈滴注,每日1次,連用10 d;潑尼松1 mg/kg(最大劑量60 mg),每天早上晨起頓服,連用3 d后減半繼續(xù)服用3 d,共9 d;高頻下降型采用0.9%生理鹽水250 mL+銀杏葉提取物注射液87.5 mg靜脈滴注,每日1次,連用10 d;激素用法同上;平坦型和全聾型在上述治療基礎上加用0.9%生理鹽水100 mL+巴曲酶注射液10 BU(第1天)靜脈滴注,隨后5 BU隔日1次,用藥前后監(jiān)測纖維蛋白原,若血液纖維蛋白原<1 g/L,則暫停使用。1 d后再次復查,若高于1 g/L則繼續(xù)使用,共用3~5次,總劑量20~30 BU。
受損頻率聽力恢復至正常,或達健耳水平,或達此次患病前水平為痊愈;受損頻率聽力平均提高30 dB以上為顯效;受損頻率聽力平均提高15~30 dB為有效;受損頻率聽力平均提高不足15 dB則為無效。同時根據(jù)療效判定[18]又將不同類型的SSNHL患者分別分為2組:改善組(痊愈+顯效+有效)和未改善組(無效)。
使用SPSS 22.0軟件進行統(tǒng)計分析。對兩組獨立樣本資料的比較采用t檢驗,多組獨立樣本資料的比較采用方差分析,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
SSNHL組與對照組兩組間年齡、性別比較無統(tǒng)計學差異,而兩組間PLT、淋巴細胞絕對值及PLR比較,差異均具有統(tǒng)計學意義(P均<0.05),兩組間MPV比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。
表1 SSNHL組與對照組相關參數(shù)比較
不同類型SSNHL患者治療后,低頻下降型有效率為89.5%,高頻下降型有效率為55%,平坦下降型有效率為74.2%,全聾型有效率為56.2%,總有效率為71.1%,具體數(shù)據(jù)見表2。
表2 不同類型SSNHL患者療效比較 [例(%)]
低頻下降型、高頻下降型、平坦下降型及全聾型4組間年齡、性別差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。4組間PLR、PLT、MPV、淋巴細胞絕對值經(jīng)方差分析,PLR差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),PLT、MPV、淋巴細胞絕對值差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05),見表3。
表3 不同類型SSNHL患者相關參數(shù)比較
不同類型SSNHL患者治療改善與未改善患者間PLT、MPV、淋巴細胞絕對值、PLR比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表4。
表4 不同類型SSNHL患者治療改善情況比較
SSNHL是一種嚴重危害人群聽力健康的耳科常見病,近年來其發(fā)病率呈上升趨勢。此疾病是在短期內(nèi)出現(xiàn)原因不明的聽力下降,甚至完全喪失聽力,并可伴有耳鳴、眩暈及耳悶脹感。部分患者會遺留永久性的聽力損失及耳鳴,嚴重影響其生活質(zhì)量。SSNHL患者越早接受治療,預后越好[2, 19]。因其病因及發(fā)病機制尚未能明確,目前治療效果仍不理想,但血管性因素和炎性因素的作用得到普遍共識[20]。
內(nèi)耳耳蝸血供主要來自迷路動脈,屬于終末動脈,無側支循環(huán)。因此內(nèi)耳耳蝸易受局部血液循環(huán)變化的影響[21],耳蝸血液循環(huán)障礙一直被認為是SSNHL的病因之一。血栓形成、出血和血管痙攣是導致內(nèi)耳動脈血流中斷的可能機制[8]。同時,SSNHL的臨床表現(xiàn)與其他血管性疾病如心肌梗死和腦卒中也相似,具有急性發(fā)作和單側癥狀,這一表現(xiàn)又進一步鞏固了內(nèi)耳血液循環(huán)障礙理論[22]。之前有許多研究報道了心血管和血栓栓塞危險因素與SSNHL之間的關系,都支持血液循環(huán)障礙假說[23]。
血小板一般在人體存活7~10 d。生理條件下主要參與人體內(nèi)組織、血管損傷后的止血過程,同時血小板在血栓形成、炎癥、動脈粥樣硬化及組織缺血等疾病中也起到促進作用[24-26]。PLT是重要的血小板參數(shù),它體現(xiàn)單位體積中血小板的數(shù)量。MPV反映血小板的體積、功能及活性, MPV增高,血小板體積越大,血小板活性越強。血小板活性的增強在動脈粥樣硬化的發(fā)展中起著重要作用[27]。Nadar等[28]發(fā)現(xiàn)高血壓患者的MPV明顯高于正常對照組,且在高血壓組中靶器官受損的患者MPV高于靶器官未損傷的患者。Klovaite等[29]的研究表明MPV的增加與心肌梗死風險的增加相關。Bath等[30]發(fā)現(xiàn)在有卒中史或有短暫性腦缺血發(fā)作的患者中,MPV與發(fā)生卒中之間存在相關性。目前MPV被認定為血栓性疾病的獨立危險因素[31]。PLR是一種炎癥標記物, 用于評估系統(tǒng)性炎癥的程度[32]。在心肌梗死、危重肢體缺血、終末期腎功能衰竭、卵巢上皮性癌等多種疾病中,PLR值與不良預后相關[33-36]。
雖然血小板相關參數(shù)(PLT、MPV、PLR)在許多疾病的診斷及預后預測中都有一定的臨床意義,但它們是否在SSNHL患者中存在臨床意義目前尚未明確。Ulu等[11]研究發(fā)現(xiàn),SSNHL組MPV水平明顯高于對照組。Mirvakili等[37]則認為MPV與SSNHL發(fā)生無統(tǒng)計學相關性。Ikinciogullari等[38]發(fā)現(xiàn)PLR在SSNHL患者中顯著升高。此外,Durmu?等[12]研究結果顯示PLR、MPV可作為預測SSNHL預后的潛在指標。然而,Seo等[39]研究提示PLR值可能與SSNHL的發(fā)病相關,但與SSNHL的預后無關。?zcan等[40]研究表明MPV對SSNHL的預后沒有顯著影響。而且,目前只有少數(shù)研究涉及過血液相關參數(shù)與不同類型SSNHL之間的關系。因此、本研究嘗試探討PLT、MPV、PLR與不同類型SSNHL發(fā)病及預后的關系。
因兒童血小板參數(shù)范圍與成年人存在較大差異,而且成人SSNHL的預后因素不一定全適用于兒童SSNHL患者的預后評估[41],此項研究將研究對象年齡限定在18歲以上。所有SSNHL患者都是首次發(fā)病,并且病程限制在7 d內(nèi)。同時排除伴有其他疾病的患者,避免其他因素對血小板相關參數(shù)數(shù)值的影響。
本研究結果顯示SSNHL患者PLT、PLR均高于正常對照組。提示血小板可能在SSNHL的發(fā)病機制中起重要作用,同時炎癥也可能是SSNHL發(fā)病的重要因素。對不同類型SSNHL患者組間比較,結果顯示PLR差異有統(tǒng)計學意義,而PLT、MPV及淋巴細胞絕對值差異均無統(tǒng)計學意義。提示不同類型SSNHL發(fā)病時炎癥水平可能存在差異。進一步比較不同類型SSNHL患者治療后改善與未改善患者之間PLT、MPV、PLR及淋巴細胞絕對值,差異無統(tǒng)計學意義,提示在不同類型SSNHL中PLT、MPV、PLR與預后無關。但本研究樣本量有限,可能會降低統(tǒng)計效能。因此,擬在進一步的研究中擴大SSNHL患者的樣本量,再做進一步探討。此外,也許我們需要找到新的生物標記物并研究其與不同類型SSNHL發(fā)病及預后的關系。
總之、本研究結果顯示血小板在SSNHL的發(fā)病機制中起重要作用,炎癥也可能是SSNHL發(fā)病的重要因素。PLT與PLR均可從血常規(guī)檢查中獲得,操作方便、費用簡單,因此可作為SSNHL的輔助診斷工具。不同類型SSNHL的預后與PLT、MPV、PLR無關,PLR尚不能作為預測SSNHL預后的指標。