沈文興,白平平,童培云,朱 劉
國(guó)家稀散金屬工程技術(shù)研究中心,先導(dǎo)薄膜材料(廣東)有限公司,廣東 清遠(yuǎn) 511517
隨著世界人口的不斷增長(zhǎng)和經(jīng)濟(jì)的持續(xù)發(fā)展,人類社會(huì)對(duì)于能源的需求越來(lái)越大.其中以石油、煤炭等為代表的傳統(tǒng)能源供應(yīng)已經(jīng)越來(lái)越難以滿足日益增長(zhǎng)的能源消耗.為此,新能源(太陽(yáng)能、風(fēng)能、地?zé)崮?、生物質(zhì)能、潮汐能等)的開(kāi)發(fā)迫在眉睫[1].相對(duì)化石能源,新能源具有可再生、資源廣泛等優(yōu)點(diǎn),有著巨大的發(fā)展前景.其中,太陽(yáng)能作為新能源中最具有潛力的一種,已經(jīng)成為研究的熱點(diǎn)之一.
目前,CIGS薄膜太陽(yáng)能電池備受關(guān)注,其最大轉(zhuǎn)化率可達(dá)到21.7%[2],具有廣闊的應(yīng)用與研究前景.但是在地殼中In和Ga的儲(chǔ)存量,限制了CIGS薄膜太陽(yáng)能電池的廣泛應(yīng)用.因此,尋找新型廉價(jià)的替代材料成為研究熱點(diǎn).研究發(fā)現(xiàn)[3-4],CZT(S,Se)(Cu2ZnSn(S,Se)4)材料是非常具有潛力的薄膜太陽(yáng)能電池吸收層材料.近年來(lái),CZT(S,Se)材料的薄膜太陽(yáng)能電池已成為太陽(yáng)能電池鄰域的研究熱點(diǎn)之一.清華大學(xué)莊大明小組[5]研究表明:K的摻入可以使CIGS薄膜太陽(yáng)能電池的轉(zhuǎn)化效率從11.1%提高到14.9%,增加了34%;CZT(S,Se)材料的太陽(yáng)能電池效率已經(jīng)到了10%左右.大多數(shù)學(xué)者研究多著眼于CZTS材料,關(guān)于CZTSe材料的研究相對(duì)較少,而對(duì)于摻雜CZTSe材料的研究更為缺乏,故對(duì)燒結(jié)溫度對(duì)摻雜CZTSe靶材的性能影響進(jìn)行了研究,為后續(xù)實(shí)驗(yàn)工作提供一定的理論指導(dǎo).
將純度為4.5N的Cu∶Zn∶Sn∶Se四種元素單質(zhì)按原子比20.1∶16.2∶12.5∶51.2進(jìn)行配料,然后放入高壓爐中進(jìn)行合成,經(jīng)過(guò)冷卻-破碎-球磨-篩分后得到粒徑50~200 μm的粉體.將所得粉體分別稱取約200 g放入5個(gè)洗凈的PV桶中,用精確度為0.001 g的電子天平再分別稱取約0.82 g的RbF粉體放入上述的PV桶中,然后再分別放入不同尺寸的鋯球(約600 g)于PV桶中,以100~200 mL/min的速率充入10~20 min的氮?dú)庖耘懦齈V桶中的空氣,最后蓋上蓋并用電工膠帶密封后放在球磨機(jī)上均質(zhì)8~10 h.均質(zhì)期間每隔0.5 h手動(dòng)左右搖晃PV桶,以確保混料的均勻性.
將均質(zhì)后的粉體分別稱取200 g放入石墨模具中,上爐后進(jìn)行預(yù)壓,利用真空熱壓燒結(jié)技術(shù)對(duì)其進(jìn)行熱壓實(shí)驗(yàn),分別在600~680 ℃(間隔20 ℃)、38 MPa下保溫150 min,然后冷卻至室溫,機(jī)械加工得到Rb-CZTSe靶材.
采用阿基米德原理對(duì)靶材的密度ρ1進(jìn)行測(cè)量,用公式ρ1/ρ(CuZnSnSe)計(jì)算的比值(理論密度ρ(CuZnSnSe)=5.8 g/cm3)即為靶材相對(duì)密度.利用掃描電子顯微鏡(SEM)對(duì)靶材斷口形貌進(jìn)行觀察,利用X射線衍射儀(XRD)進(jìn)行晶體結(jié)構(gòu)分析,利用四探針測(cè)試儀測(cè)試靶材表面電阻率.
圖1為Rb-CZTSe靶材致密度隨燒結(jié)溫度的變化曲線.從圖1可見(jiàn),當(dāng)溫度從600 ℃上升到660 ℃時(shí),Rb-CZTSe靶材致密度由90.21%快速升至94.68%,靶材致密化比較明顯,隨著燒結(jié)溫度的進(jìn)一步升高,靶材致密度反而出現(xiàn)下降現(xiàn)象.這是由于前期溫度低于660 ℃時(shí),隨著溫度的升高,在顆粒表面能減少的推動(dòng)下粉體顆粒之間的擴(kuò)散、遷移更加容易[6],氣孔內(nèi)氣體活性比較大,顆粒之間容易出現(xiàn)燒結(jié)頸融合,有助于氣孔內(nèi)氣體的排出,從而使得靶材的致密度提高.當(dāng)溫度大于660 ℃時(shí)靶材致密度反而下降,可能是由于靶材在燒結(jié)后期,二次再結(jié)晶或間斷性晶粒長(zhǎng)大過(guò)快,氣體進(jìn)入晶粒內(nèi)部成為孤立氣孔,使得氣孔內(nèi)氣體不易排出,又會(huì)因晶粒長(zhǎng)大變粗、晶界變寬而出現(xiàn)反致密化現(xiàn)象[7].
圖1 靶材密度隨燒結(jié)溫度的變化情況
在絕對(duì)零度的條件下,理論上晶體中的電子和空穴在遷移過(guò)程中幾乎不受阻力,遷移率無(wú)窮大.但是,實(shí)際上晶格的周期性受到晶格中的熱振動(dòng)、雜質(zhì)的引入、裂紋等一系列因素破壞,在這些因素的影響下自由載流子的遷移運(yùn)動(dòng)將會(huì)受到阻力,有可能發(fā)生突變,載流子轉(zhuǎn)向或者丟失能量,這種現(xiàn)象稱為載流子的散射.材料的電阻率與晶體結(jié)構(gòu)中的散射成正比關(guān)系,表明晶體缺陷的散射越大,電阻率增大降低了材料的導(dǎo)電性能[8].
圖2為Rb-CZTSe靶材電阻率隨燒結(jié)溫度的變化曲線.從圖2可見(jiàn):當(dāng)溫度從600 ℃升高至640 ℃時(shí),靶材電阻率急劇降低,由478 kΩ·cm降至219 kΩ·cm;隨著溫度的進(jìn)一步升高,在660 ℃時(shí)靶材電阻率達(dá)到最小值188 kΩ·cm,而溫度升高到680 ℃時(shí)其反而略有上升.這是因?yàn)榘胁膬?nèi)部孔隙的存在,以及晶粒變粗、晶界變寬而出現(xiàn)反致密化,均會(huì)阻礙電子在靶材內(nèi)部自由遷移,晶體中自由載流子的散射幾率增大,使得電阻率偏高導(dǎo)電性能降低.
圖2 靶材電阻率隨燒結(jié)溫度的變化情況
圖3為Rb-CZTSe靶材在不同燒結(jié)溫度條件下的斷面形貌圖.從圖3(a)可以看出:當(dāng)燒結(jié)溫度為600 ℃時(shí),Rb-CZTSe靶材有許多微小的孔隙存在;隨著燒結(jié)溫度的升高靶材內(nèi)部的孔隙逐漸減少,當(dāng)燒結(jié)溫度為660 ℃時(shí)孔隙基本消失,得到組織均勻、致密的Rb-CZTSe靶材,靶材相對(duì)密度為94.68%.因?yàn)殡S著燒結(jié)溫度的升高,靶材孔隙數(shù)量及孔徑均逐漸減小,致密化程度提高,從而電子的遷移能力增強(qiáng),靶材的導(dǎo)電性能也增強(qiáng).當(dāng)燒結(jié)溫度繼續(xù)增加到680 ℃時(shí),孔隙反而增加,可能是由于燒結(jié)溫度過(guò)高,二次再結(jié)晶或間斷性晶粒長(zhǎng)大過(guò)快,氣體進(jìn)入晶粒內(nèi)部成為孤立氣孔,使得氣孔內(nèi)氣體不易排出,從而孔隙有所增加.由于孔隙的存在,靶材內(nèi)部不能形成連通網(wǎng)絡(luò),電子的遷移也就沒(méi)有很順暢的通道,致使靶材的電阻率增大,導(dǎo)電性能降低[9],也很好的解釋了圖2中當(dāng)燒結(jié)溫度680 ℃時(shí),靶材電阻率升高的原因.
圖3 靶材顯微形貌隨燒結(jié)溫度的變化情況
圖4為Rb-CZTSe靶材在不同燒結(jié)溫度條件下的XRD圖譜.從圖4可見(jiàn),Rb-CZTSe靶材的XRD圖譜與標(biāo)準(zhǔn)PDF卡片(JCPDS-708903)基本一致,其結(jié)構(gòu)為鋅黃錫礦結(jié)構(gòu).Rb+的摻入并沒(méi)有導(dǎo)致新的衍射峰出現(xiàn),沒(méi)有新相形成,結(jié)構(gòu)并沒(méi)未發(fā)生改變.說(shuō)明Rb+的摻入并沒(méi)有破壞CZTSe的晶體結(jié)構(gòu),而是以晶格取代的方式進(jìn)入到CZTSe晶體中.此外,隨著燒結(jié)溫度的升高,也未出現(xiàn)新的衍射峰,而且各至所對(duì)應(yīng)的2θ角和衍射峰強(qiáng)度均未見(jiàn)明顯變化,表明燒結(jié)溫度對(duì)CZTSe的晶體結(jié)構(gòu)沒(méi)有影響.
圖4 靶材XRD圖譜隨燒結(jié)溫度的變化情況
(1)采用真空燒結(jié)技術(shù),在660 ℃燒結(jié)時(shí)可制得相對(duì)密度達(dá)到94.8%、電阻率為188 kΩ·cm的Rb-CZTSe陶瓷靶材.
(2)當(dāng)燒結(jié)溫度高于660 ℃時(shí),Rb-CZTSe陶瓷靶材出現(xiàn)反致密現(xiàn)象.
(3)燒結(jié)溫度對(duì)Rb-CZTSe陶瓷靶材的晶體結(jié)構(gòu)無(wú)明顯影響.