辛 冉, 高 翔, 安海英, 辛廣勤, 戴偉利, 宮晶書
(1. 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院,北京 100010;2. 德州學(xué)院,山東 德州 253023)
自青霉素被發(fā)現(xiàn)以來,各類抗菌藥物在現(xiàn)代醫(yī)療中發(fā)揮著不可替代的作用,從治療各種感染性疾病到預(yù)防手術(shù)切口感染,臨床使用范圍越來越廣。與此同時,抗菌藥物使用量越大,病原菌就越有機(jī)會在與抗菌藥物的博弈中獲得耐藥性,曾經(jīng)可以輕易治療的感染性疾病正在變得越來越難以治愈,患者病死率升高,個人與社會的醫(yī)療衛(wèi)生負(fù)擔(dān)日益增加。據(jù)報道,美國每年有280萬例感染病例和3.5萬例死亡病例可歸因于細(xì)菌耐藥,造成約20億美元的醫(yī)療損失和約35億美元的勞動力損失[1]。
國際上有多個細(xì)菌耐藥監(jiān)測項目在監(jiān)測細(xì)菌耐藥發(fā)生和藥物敏感性的同時,還監(jiān)測抗菌藥物使用對細(xì)菌耐藥發(fā)展趨勢的影響,如Surveillance of Antimicrobial Use and Antimicrobial Resistance in ICUs(SARI)[2]、重癥監(jiān)護(hù)細(xì)菌耐藥流行病學(xué)研究項目(the Intensive Care Antimicrobial Resistance Epidemiology Project,ICARE)[3]、亞特蘭大項目(Alexander Project)[4]、美羅培南藥物敏感性試驗信息采集項目(the Meropenem Yearly Susceptibility Test Information Collection,MYSTIC)[5]。我國也有一些針對細(xì)菌與抗菌藥物使用量的相關(guān)性分析[6-7]。本研究以某三級中醫(yī)醫(yī)院的細(xì)菌耐藥水平與抗菌藥物使用情況為基礎(chǔ),探討二者的相關(guān)性,預(yù)測細(xì)菌耐藥變化趨勢,以期指導(dǎo)臨床醫(yī)生采取適宜的經(jīng)驗性治療方案。
收集2013—2020年首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院臨床送檢樣本,包括采集自患者非無菌部位和無菌部位的所有樣本。同一患者同一樣本來源選取初次分離株。收集2013—2020年所有住院患者的抗菌藥物使用數(shù)據(jù),排除皮膚、眼科等外用抗菌制劑。
按照第4版《全國臨床檢驗操作規(guī)程》要求進(jìn)行細(xì)菌的分離培養(yǎng)。細(xì)菌鑒定采用法國生物梅里埃公司VITEK 2 Compact自動化鑒定藥敏儀及配套鑒定卡,參照美國臨床實(shí)驗室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會制定的《抗菌藥物敏感性試驗操作標(biāo)準(zhǔn)(2015年版)》判定藥物敏感性試驗結(jié)果。質(zhì)控菌株大腸埃希菌(ATCC 25922)、銅綠假單胞菌(ATCC 27853)、金黃色葡萄球菌(ATCC 29213)由我國國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗中心提供。
多重耐藥菌(multiple drug resistant organism,MDRO)檢出率指一定時間內(nèi)某種MDRO檢出菌株數(shù)占同期該病原體檢出菌株總數(shù)的比例。根據(jù)世界衛(wèi)生組織推薦的用藥頻度分析單位——抗菌藥物限定日劑量(defined daily dose,DDD)和《衛(wèi)生部抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測網(wǎng)藥品字典及DDD值》、《新編藥物學(xué)》確定抗菌藥物的DDD值。 抗菌藥物用藥頻度(DDDs)=某藥物的年消耗量÷該藥的DDD值,DDDs越大,表明該藥使用頻率越高。
采用SAS 9.3軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。不同年份MDRO的檢出率比較采用χ2檢驗和Cochran-Armitage趨勢檢驗。MDRO的檢出率與抗菌藥物DDDs的相關(guān)性采用Pearson相關(guān)性分析或Spearman相關(guān)分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
5 種常見M D R O 不同年份的檢出率差異均有統(tǒng)計學(xué)意義,C R E 的檢出率呈上升趨勢(Z>0),MRSA、耐萬古霉素腸球菌(vancomycin-resistantEnterococcus,VRE)、產(chǎn)ESBL細(xì)菌的檢出率呈下降趨勢(Z≤0)。
2013—2016年檢出率居前3位的MDRO均為多重耐藥鮑曼不動桿菌(multi-drug resistantAcinetobacter baumannii,MDR-AB)、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(methicillin-resistantStaphylococcus aureus,MRSA)、產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(extended-spectrum beta-lactamase,ESBL)細(xì)菌;2017年耐碳青霉烯類腸桿菌科細(xì)菌(carbapenem-resistantEnterobacteriaceae,CRE)檢出率超過產(chǎn)ESBL細(xì)菌,居檢出率的第2位;2018—2020年,產(chǎn)ESBL細(xì)菌檢出率又超過CRE;2019、2020年,MDR-AB檢出率居首位。見表1。
表1 2013—2020年常見MDRO檢出率
醫(yī)院使用的抗菌藥物共11類,各年份不同類別抗菌藥物DDDs居前3位的均為喹諾酮類、β-內(nèi)酰胺酶抑制劑和頭孢菌素類。見表2。
表2 2013—2020年各類抗菌藥物的DDDs
糖肽類、大環(huán)內(nèi)脂類、青霉素類抗菌藥物DDDs與VRE檢出率呈正相關(guān),碳青霉烯類抗菌藥物DDDs與CRE檢出率呈正相關(guān)。見表3。
表3 2013—2020年5種MDRO檢出率與抗菌藥物DDDs相關(guān)性分析
本研究監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示,CRE檢出率總體呈上升趨勢,尤其是2 0 1 7 年,檢出率最高(19.51%),與全國細(xì)菌耐藥網(wǎng)監(jiān)測數(shù)據(jù)一致[8]。2018—2020年,首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院CRE檢出率較2017年有所下降,但仍然呈現(xiàn)緩慢上升趨勢。對比CHINET中國細(xì)菌耐藥監(jiān)測網(wǎng)公布的2020年全國監(jiān)測數(shù)據(jù),2005—2018年我國肺炎克雷伯菌對亞胺培南和美洛培南的耐藥率上升幅度超過8倍,但2019和2020年持續(xù)下降[9],首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院CRE檢出符合全國腸桿菌對碳青霉烯類抗菌藥物耐藥的變遷情況。CRE常伴隨高致病率、高死亡率,臨床抗感染治療經(jīng)常面臨無藥可用的局面,已經(jīng)成為全球性的公共衛(wèi)生問題[10]。2014年,美國國家醫(yī)療安全網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)顯示,49.5%的鮑曼不動桿菌、19.2%的銅綠假單胞菌、7.9%的肺炎克雷伯菌和0.6%的大腸埃希菌對碳青霉烯類抗菌藥物耐藥[11]。歐洲2015年銅綠假單胞菌對碳青霉烯類抗菌藥物的耐藥率為17.8%,肺炎克雷伯菌為8.1%,大腸埃希菌為0.1%[12]。本研究僅對CRE進(jìn)行了監(jiān)測,后續(xù)將監(jiān)測鮑曼不動桿菌、銅綠假單胞菌對碳青霉烯類抗菌藥物的耐藥率。
2013—2020年,首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院MRSA、ESBL、VRE檢出率總體呈下降趨勢。近幾年的全國監(jiān)測數(shù)據(jù)表明,大腸桿菌對三代頭孢菌素的耐藥率呈顯著下降趨勢,與2014年相比下降了約8.0%,MRSA也呈緩慢下降的趨勢[8]。這可能與近年來醫(yī)療機(jī)構(gòu)積極落實(shí)國家關(guān)于抗菌藥物臨床合理應(yīng)用政策、加強(qiáng)醫(yī)院感染控制所取得的成效有關(guān)。隨著醫(yī)院內(nèi)抗菌藥物應(yīng)用的規(guī)范化管理,尤其是外科手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物的限制,頭孢菌素等廣譜抗菌藥物的不合理應(yīng)用有所減少,降低了腸桿菌科細(xì)菌產(chǎn)生ESBL的風(fēng)險因素。本研究結(jié)果與2019年全國細(xì)菌耐藥監(jiān)測報告顯示的萬古霉素耐藥腸球菌檢出率較前有所下降[8]一致。
本研究結(jié)果顯示,CRE檢出率與碳青霉烯類抗菌藥物的DDDs呈正相關(guān),表明使用碳青霉烯類抗菌藥物越多,CRE感染或定植越普遍,與既往的多項研究結(jié)果[13-14]一致。一項關(guān)于CRE流行情況的Meta分析對69項CRE感染或定植影響因素的研究進(jìn)行匯總,發(fā)現(xiàn)碳青霉烯類抗菌藥物的使用是患者感染CRE的危險因素(比值比值為4.71,95%可信區(qū)間為3.54~6.26)[13];有隊列研究發(fā)現(xiàn),應(yīng)用碳青霉烯類抗菌藥物(比值比值為2.54,95%可信區(qū)間為1.15~5.62)是CRE肛門定植的獨(dú)立危險因素[14]。
本研究發(fā)現(xiàn),VRE檢出率與糖肽類抗菌藥物的DDDs呈正相關(guān),首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院2014年糖肽類抗菌藥物DDDs高達(dá)1 094.92,2015年為735.58,而后用量一直處于較為穩(wěn)定的狀態(tài)。相應(yīng)地,VRE的檢出率2014年為9.72%,后控制在5%以內(nèi)。提示在全院范圍內(nèi)合理使用抗菌藥物對MDRO的控制十分重要。
人群中MDRO的出現(xiàn)一方面歸咎于個體使用抗菌藥物的行為,另一方面與人群中其他個體的MDRO感染或定植狀態(tài)有關(guān)[15-16]。MDRO定植者越多,MDRO在人群中的傳播就越容易發(fā)生[17],人群中其他個體的抗菌藥物使用行為會增加細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的風(fēng)險[15],因此僅評估個體的抗菌藥物使用情況可能會低估抗菌藥物對細(xì)菌耐藥性產(chǎn)生的影響[15]。采用人口學(xué)大數(shù)據(jù)會更適合進(jìn)行此類相關(guān)性研究。
本研究未發(fā)現(xiàn)MDR-AB、產(chǎn)ESBL細(xì)菌與各類抗菌藥物使用量的相關(guān)性,考慮可能與其耐藥范圍有關(guān)。MDR-AB指對3類及以上抗菌藥物耐藥的鮑曼不動桿菌。產(chǎn)ESBL細(xì)菌通常對青霉素類、三代頭孢菌素及單環(huán)β-內(nèi)酰胺類耐藥,而不像CRE和VRE對一類固定的抗菌藥物耐藥即可判定為耐藥。MDR-AB、產(chǎn)ESBL細(xì)菌對不同抗菌藥物的耐藥情況會相互混雜,導(dǎo)致與各類抗菌藥物的相關(guān)性不能凸顯。后續(xù)會將鮑曼不動桿菌、腸桿菌科細(xì)菌細(xì)化為耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌、耐三代頭孢腸桿菌科細(xì)菌,再探索其與各類抗菌藥物使用量的相關(guān)性。
本研究分析了首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院MDRO的檢出情況,及其與抗菌藥物使用的相關(guān)關(guān)系,可以發(fā)現(xiàn)醫(yī)院細(xì)菌耐藥情況與全國監(jiān)測情況大體一致,并再次證明了抗菌藥物可導(dǎo)致病原菌整體耐藥水平的變遷,進(jìn)一步說明合理、規(guī)范使用抗菌藥物的重要性。