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      丙戊酸鈉聯(lián)合碳酸鋰治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作患者臨床效果及對Bech-Rafaelsen躁狂量表評分的影響

      2021-08-26 02:25:58蔣志鋒
      臨床誤診誤治 2021年8期
      關(guān)鍵詞:碳酸鋰雙相酸鈉

      余 艷,蔣志鋒,羅 銳,董 銘

      雙相情感障礙躁狂發(fā)作是較為嚴(yán)重的精神疾病之一,常由于遺傳、外界環(huán)境刺激及自身因素等綜合原因造成[1]。雙相情感障礙躁狂發(fā)作患者多存在極強沖動、破壞能力,且由于病情容易反復(fù)發(fā)作,該病具有一定的治療難度[2]。以往對于雙相情感障礙躁狂發(fā)作患者常規(guī)進(jìn)行抗驚厥、穩(wěn)定心境的治療,然而由于臨床癥狀、耐受程度的差異及病情反復(fù)的影響,單一藥物治療方案控制精神癥狀和相關(guān)體征的效果不佳[3]?;诖?,兩種或兩種以上藥物協(xié)同治療的方案逐漸替代單一藥物治療,成為治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作的重要手段。目前抗精神病類藥物與心境穩(wěn)定劑的聯(lián)合應(yīng)用對雙相情感障礙躁狂發(fā)作具有明顯的臨床療效[4]。碳酸鋰抑制躁狂發(fā)作的效果較為明顯,并且對于改善精神分裂癥導(dǎo)致情感障礙的作用十分突出[5]。丙戊酸鈉在抗癲癇類藥物中占有重要地位,有學(xué)者認(rèn)為其用于雙相情感障礙治療亦具有良好效果[6]。本研究就丙戊酸鈉聯(lián)合碳酸鋰治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作患者的臨床效果,及對Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)評分和不良反應(yīng)的影響進(jìn)行分析,現(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1一般資料 選取2017年7月—2019年7月我院收治的97例雙相情感障礙躁狂發(fā)作為研究對象。①納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者符合《美國精神障礙診斷與統(tǒng)計手冊(第4版)》關(guān)于雙相情感障礙躁狂發(fā)作(雙相Ⅰ型)的診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];BRMS評分在22分以上;均為首次急性發(fā)作,入組前未進(jìn)行規(guī)范的藥物治療;所有患者均知情且簽署同意書。②排除標(biāo)準(zhǔn):患有嚴(yán)重的軀體疾病者;對本研究藥物無法耐受或治療過程中出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)者;經(jīng)該用藥方案規(guī)范治療3周后癥狀無明顯改善甚至加重者。根據(jù)治療方法的差異將納入患者分為聯(lián)合組56例和對照組41例。兩組性別、年齡、病程、精神病家族史等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。本研究符合醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會相關(guān)規(guī)定。

      表1 采用不同方法治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作兩組的一般資料比較

      1.2方法 兩組均采用碳酸鋰(上海新黃河制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H31021756,規(guī)格:0.25 g)治療,起始劑量為500 mg/d口服;根據(jù)病情1周內(nèi)調(diào)整劑量至750~1500 mg/d,如出現(xiàn)震顫、頭暈、胃腸道癥狀等難以耐受的不良反應(yīng),則酌情降低劑量。聯(lián)合組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合丙戊酸鈉(杭州賽諾菲制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20010595)治療,初始劑量為500 mg/d口服,1周內(nèi)增加至最大劑量1000~1500 mg/d,每天2次。兩組均連續(xù)治療1個月。治療期間密切監(jiān)測所有患者碳酸鋰的血藥濃度,預(yù)防鋰中毒。

      1.3觀察指標(biāo)

      1.3.1躁狂程度評定:治療前、治療2周和1個月后,采用BRMS評分評價患者的躁狂程度[8],該量表共包括11項,每項均分為5級,評分越高,表示躁狂癥狀越嚴(yán)重。

      1.3.2精神癥狀評定:治療前、治療2周和1個月后,采用陽性與陰性癥狀量表(PANSS)評價患者的精神癥狀[9],該量表共包括30項,每項均分為7級,評分越高,表示精神癥狀越嚴(yán)重。

      1.3.3臨床療效判定:治療1個月后,根據(jù)BRMS評分的減分率判定臨床療效,減分率超過75%為痊愈,50%~75%為顯著好轉(zhuǎn),25%~50%為好轉(zhuǎn),25%以下為無效;總有效率=(痊愈+顯著好轉(zhuǎn)+好轉(zhuǎn))例數(shù)/總例數(shù)×100%[8]。

      1.3.4認(rèn)知功能評分:治療前、治療2周和1個月后,采用Wisconsin卡片分類測驗(WCST)對患者執(zhí)行能力進(jìn)行評價;采用持續(xù)性操作測驗(CPT)對患者的持續(xù)注意力水平進(jìn)行檢測;采用Hopkins詞語學(xué)習(xí)測驗修訂版(HVLT-R)對患者的語言學(xué)習(xí)能力進(jìn)行檢測[10-11]。

      1.3.5隨訪情況:隨訪截至2020年7月,統(tǒng)計兩組的住院時間、住院次數(shù)、躁狂發(fā)作次數(shù)。

      1.3.6不良反應(yīng)發(fā)生情況:采用副反應(yīng)量表評價不良反應(yīng)發(fā)生情況[12],單項≥2分為明顯不良反應(yīng),包括食欲減退、惡心嘔吐、嗜睡、便秘、頭暈頭痛等。

      2 結(jié)果

      2.1治療前后BRMS和PANSS評分比較 治療前,兩組BRMS和PANSS評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療2周、1個月后,兩組BRMS和PANSS評分均低于治療前,且治療1個月后低于治療2周后,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療2周、1個月后,聯(lián)合組BRMS和PANSS評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表2。

      表2 采用不同方法治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作兩組治療前后BRMS和PANSS評分比較分)

      2.2臨床療效比較 聯(lián)合組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表3。

      2.3治療前后認(rèn)知功能評分比較 治療前,兩組WCST、CPT和HVLT-R評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療2周后,聯(lián)合組WCST、CPT評分高于治療前,對照組CPT評分高于治療前,且聯(lián)合組WCST、CPT和HVLT-R評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,P<0.01)。治療1個月后,兩組WCST、CPT和HVLT-R評分均高于治療前、治療2周后,且聯(lián)合組高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,P<0.01)。見表4~6。

      表4 采用不同方法治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作兩組治療前后WCST評分比較分)

      表5 采用不同方法治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作兩組治療前后CPT評分比較分)

      表6 采用不同方法治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作兩組治療前后HVLT-R評分比較分)

      2.4隨訪情況比較 兩組住院次數(shù)和住院時間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。聯(lián)合組躁狂發(fā)作次數(shù)較對照組少,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表7。

      表7 采用不同方法治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作兩組隨訪情況比較

      2.5不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 兩組治療期間不良反應(yīng)均比較輕微,聯(lián)合組出現(xiàn)2例明顯惡心嘔吐、1例食欲減退、2例嗜睡和1例便秘,不良反應(yīng)發(fā)生率為10.71%。對照組出現(xiàn)2例明顯便秘、2例明顯惡心嘔吐、2例頭暈頭痛,不良反應(yīng)發(fā)生率為14.63%。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

      3 討論

      雙相情感障礙不僅具有較高的發(fā)病率,而且病情復(fù)雜、復(fù)發(fā)率較高[13]。同時,大多數(shù)雙相情感障礙躁狂發(fā)作患者通常存在無法控制自己的行為及社會關(guān)系差等現(xiàn)象,且部分患者有自我傷害,甚至傷害他人和社會的傾向,可對家庭和社會造成沉重負(fù)擔(dān)。據(jù)流行病學(xué)資料顯示,在精神類疾病中雙相情感障礙躁狂發(fā)作的病死率排第二位,僅次于抑郁癥,因此該病目前已成為全球范圍內(nèi)突出的公共衛(wèi)生問題和研究熱點[14]。

      口服碳酸鋰是既往治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作的重要方案,該藥通過抑制突觸前膜去甲腎上腺素的分泌,改善局部再攝取能力,防止患者出現(xiàn)自我傷害的行為。但相關(guān)臨床報道證實,碳酸鋰在鎮(zhèn)靜方面的作用甚微,并且長期鋰鹽治療者依從性不高,治療期間容易出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)和胃腸道系統(tǒng)不良反應(yīng),少數(shù)患者甚至可發(fā)生鋰鹽中毒,威脅生命安全[15]。丙戊酸鈉與碳酸鋰均為情緒穩(wěn)定劑,能夠有效治療躁狂發(fā)作,且不會誘發(fā)抑郁。丙戊酸鈉能夠減少抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸的降解并增加合成而使其在機體中的濃度增加,從而有效抑制神經(jīng)元興奮,緩解臨床相關(guān)癥狀。同時,丙戊酸鈉在應(yīng)用過程中不良反應(yīng)少,患者耐受性好,因此能很好地改善治療依從性[16]。國外學(xué)者發(fā)現(xiàn),碳酸鋰是糖原合成激酶3的非競爭抑制劑,在體內(nèi)和體外均可直接抑制糖原合成激酶3;同時在丙戊酸鈉的相關(guān)研究中也發(fā)現(xiàn)有類似的作用機制[17-18]。故本研究在雙相情感障礙躁狂發(fā)作的臨床治療中,采用丙戊酸鈉聯(lián)合碳酸鋰方案,觀察其效果。

      本研究結(jié)果顯示,治療后,兩組BRMS和PANSS評分均明顯下降,且聯(lián)合組的評分低于對照組,同時聯(lián)合組躁狂發(fā)作次數(shù)較對照組少,但兩組間不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義;證實了丙戊酸鈉聯(lián)合碳酸鋰治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作臨床效果較單獨碳酸鋰治療更佳,不僅能緩解臨床癥狀,減少躁狂發(fā)作頻率,還能夠在一定程度上保證安全性。同時,證實丙戊酸鈉聯(lián)合碳酸鋰起效更加迅速,對于快速緩解患者的各種癥狀更有幫助。這可能與藥物的作用機制相互補充或相互加強有關(guān),如碳酸鋰可降低去甲腎上腺素、多巴胺等神經(jīng)遞質(zhì)的水平,而丙戊酸鈉可增加中樞γ-氨基丁酸的含量等[19]。此外,由于雙相情感障礙躁狂發(fā)作通常會損傷患者的認(rèn)知功能,包括記憶力、執(zhí)行力、注意力等多方面[20-22]。本研究結(jié)果顯示,治療后,兩組WCST、CPT和HVLT-R評分呈上升趨勢,且聯(lián)合組治療2周、1個月后WCST、CPT和HVLT-R評分均高于對照組;說明該聯(lián)合用藥方案對改善雙相情感障礙躁狂發(fā)作患者的執(zhí)行力、記憶力和注意力具有較好的效果。

      綜上所述,丙戊酸鈉聯(lián)合碳酸鋰治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作患者的臨床效果佳,控制興奮躁動效果顯著,可改善患者認(rèn)知功能,且安全性高。

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