劉蕾 楊曉龍 彭江南 黃文寶 孫猛 李亞林
摘 要:本文采用電場(chǎng)-納米CaO2氧化激發(fā)城市污泥促進(jìn)碳組分釋放,以釋放的碳組分為原料,通過(guò)交聯(lián)聚合方法制備水凝膠,分別考察了污泥投加量、納米CaO2用量、引發(fā)劑用量、交聯(lián)劑用量等因素對(duì)水凝膠溶脹性的影響。結(jié)果表明,當(dāng)污泥投加量為1.0 g、CaO2投加量為0.08 g、丙烯酸用量為2.0 mL、交聯(lián)劑用量為0.3 g、引發(fā)劑用量為0.13 g時(shí),制備的水凝膠呈現(xiàn)出無(wú)明顯規(guī)則的網(wǎng)狀交聯(lián)結(jié)構(gòu),溶脹率可以達(dá)到434.21%,具有良好的吸水性能。
關(guān)鍵詞:城市污泥;過(guò)氧化鈣;水凝膠;氧化;溶脹性
中圖分類(lèi)號(hào):TQ427.26文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1003-5168(2021)10-0107-03
Preparation of Hydrogel From Municipal Sludge Carbon Components by Nano CaO2 Oxidation
LIU LeiYANG Xiaolong PENG Jiangnan HUANG Wenbao SUN Meng LI Yalin
(College of Environment and Bioengineering, Henan Institute of Engineering,Zhengzhou Henan 451191)
Abstract: In this paper, electric field-nano CaO2 oxidation was used to stimulate municipal sludge to promote the release of carbon components. Hydrogels were prepared by crosslinking polymerization with the released carbon components as raw materials. The effects of sludge dosage, nano CaO2 dosage, initiator dosage, crosslinking agent dosage on the swelling of hydrogels were investigated. The results showed that when the sludge dosage was 1.0 g, the CaO2 dosage was 0.08 g, the acrylic acid dosage was 2 mL, the crosslinking agent dosage was 0.3 g, and the initiator dosage was 0.13 g, the prepared hydrogel showed no obvious regular network cross-linking structure, and the swelling ratio could reach 434.21 %, which had good water absorption performance.
Keywords: municipal sludge;calcium peroxide;hydrogel;oxidation;swelling
1 研究背景
隨著城鎮(zhèn)化進(jìn)程的加快,我國(guó)大批已建污水處理廠(chǎng)提標(biāo)改造導(dǎo)致污泥產(chǎn)量迅速增長(zhǎng)。污泥對(duì)人類(lèi)生存環(huán)境的影響日益突出,其安全處理與處置已成為環(huán)境領(lǐng)域一項(xiàng)亟待解決的問(wèn)題。但是,傳統(tǒng)的污泥處置方式,如衛(wèi)生填埋[1]、土地利用[2]、焚燒[3]等,由于受填埋點(diǎn)或高環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)限制,已無(wú)法滿(mǎn)足綠色發(fā)展的要求。
現(xiàn)階段,污泥處理與處置費(fèi)用占廢水處理總費(fèi)用的50%~60%,然而,即使在花費(fèi)如此高的情況下,現(xiàn)有污泥處理與處置的情況仍不樂(lè)觀。因此,尋求一種低成本、高脫水效率的新型污泥脫水技術(shù)迫在眉睫。
碳元素是污泥的重要組成元素之一,通常污泥中含碳有機(jī)化合物占污泥有機(jī)物總量的55%~75%[4]。碳在污泥有機(jī)分子結(jié)構(gòu)中屬于活潑元素,化學(xué)活性較強(qiáng),容易在能源轉(zhuǎn)化處理過(guò)程中發(fā)生化學(xué)反應(yīng),實(shí)現(xiàn)資源的轉(zhuǎn)化。從經(jīng)濟(jì)角度考慮,將豐富的潛在的碳源加以利用,可以實(shí)現(xiàn)污泥從目前的可再生資源到增值產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化。
本試驗(yàn)以污水處理廠(chǎng)的一次脫水污泥作為對(duì)象,使用納米CaO2氧化激發(fā)促進(jìn)污泥中碳組分的釋放,以釋放的碳組分為原料,通過(guò)交聯(lián)聚合制備水凝膠,并探究不同試驗(yàn)條件對(duì)水凝膠溶脹率性能的影響。
2 試驗(yàn)材料與方法
2.1 試驗(yàn)材料
試驗(yàn)中的一次脫水污泥取自新鄭市某市政污水處理廠(chǎng),為剩余污泥加入聚丙烯酰胺并通過(guò)帶式壓濾脫水所得,含水率為85.43%,有機(jī)質(zhì)含量(VSS/TSS)為46.73%。試驗(yàn)中使用的納米CaO2為自制,純度為79.13%,粒度在45~300 nm;丙烯酸(Acrylic Acid,AA),引發(fā)劑過(guò)硫酸鉀(Potassium Persulphate,KPS)和交聯(lián)劑N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺(N,N'-Methylenebisacrylamide,MBA),均為分析純。
2.2 試驗(yàn)方法
污泥按比例加入蒸餾水,用破碎機(jī)混勻,燒杯中加入定量污泥漿液置于浸在35 ℃的恒溫水浴中,并用磁力攪拌器攪拌5 min后加入CaO2,30 min后加入AA,攪拌5 min后加入MBA,1 min后加入KPS,攪拌至成膠,停止,并記錄成膠時(shí)間。
將制備的凝膠放到培養(yǎng)皿中,并進(jìn)行稱(chēng)重,之后放入干燥箱,在105℃下烘9 h,再次稱(chēng)量,計(jì)算其失水率。將完全干燥的水凝膠放入蒸餾水中,待24 h后,用吸水紙吸干凝膠表面水分并稱(chēng)重,測(cè)試其吸水性來(lái)表示溶脹性,按式(1)計(jì)算溶脹率[5]。
[Sr=Wt-WsWs×100%]? ? ? ? ? ? ? ? ? ? (1)
式中:[Sr]表示水凝膠的溶脹率,%;[Wt]表示[t]時(shí)刻水凝膠的總質(zhì)量,g;[Ws]表示干水凝膠的質(zhì)量,g。
水凝膠經(jīng)冷凍干燥后采用聚焦離子束掃描電子顯微鏡(FIB-SEM,德國(guó)卡爾·蔡司股份公司,型號(hào)Auriga)對(duì)其進(jìn)行形貌分析。
3 結(jié)果與討論
3.1 引發(fā)劑用量對(duì)水凝膠溶脹性能的影響
取泥漿液1.25 g(體積50 mL),依次加入0.05 g的CaO2、2.0 mL的AA和0.2 g的MBA,分別投加不同用量的KPS,制得的凝膠溶脹性能測(cè)定結(jié)果如圖1所示。
從圖1可知,當(dāng)KPS投加量小于0.13 g時(shí),[Sr]隨著KPS投加量的增加而升高,因?yàn)镵PS在一定聚合溫度下可發(fā)生熱分解,生成SO4-·[6],引發(fā)碳組分和AA間發(fā)生聚合反應(yīng);當(dāng)KPS投加量大于0.13 g時(shí),凝膠的[Sr]變差,此時(shí)體系中的AA添加量一定,過(guò)量的SO4-·會(huì)與S2O8-·發(fā)生猝滅反應(yīng)[7],影響凝膠的溶脹性。當(dāng)KPS投加量為0.13 g時(shí),凝膠溶脹性能最好,[Sr]為317.61%。因此,選擇0.13 g為KPS最佳投加量。
3.2 交聯(lián)劑用量對(duì)水凝膠溶脹性能的影響
取泥漿液1.25 g,依次加入0.05 g的CaO2、2.0 mL的AA,分別投加不同用量的MBA,加入0.13 g的KPS,制得的凝膠溶脹性能測(cè)定結(jié)果如2所示。
從圖2可知,當(dāng)MBA用量小于0.30 g時(shí),隨著MBA用量的增加,[Sr]升高,因?yàn)榇藭r(shí)反應(yīng)體系中的聚合交聯(lián)程度增加,凝膠物質(zhì)增加;而當(dāng)凝膠產(chǎn)率達(dá)到峰值時(shí),繼續(xù)增加MBA量則會(huì)導(dǎo)致[Sr]下降,這種變化趨勢(shì)可能與交聯(lián)劑劑量過(guò)大時(shí),MBA自聚傾向增加有關(guān)。當(dāng)MBA用量為0.30 g時(shí),溶脹性能最好,[Sr]為367.53 %。因此,選擇0.30 g為MBA最佳用量。
3.3 CaO2投加量對(duì)水凝溶脹性能的影響
稱(chēng)取污泥漿液1.25 g,分別投加不同量的CaO2,依次加入2.0 mL的AA、0.3 g的MBA和0.13 g的KPS,制得的凝膠溶脹性能測(cè)定結(jié)果如圖3所示。
由圖3可知,當(dāng)CaO2投加量小于0.08 g時(shí),[Sr]隨投加量的增加而升高,因?yàn)镃aO2在水中會(huì)發(fā)生式(2)中的反應(yīng)[8]:
[2CaO2+2H2O→2Ca(OH)2+H2O2]? ? ? ? ?(2)
Ca(OH)2產(chǎn)生的堿度和生成的H2O2均對(duì)碳組分釋放有一定的促進(jìn)作用;而當(dāng)CaO2投加量大于0.08 g時(shí),[Sr]隨投加量的增加而降低,這是因?yàn)镃aO2在氧化裂解污泥的同時(shí),引入的Ca2+又加速了污泥絮體的團(tuán)聚,阻礙了碳組分的釋放。而當(dāng)CaO2投加量為0.08 g時(shí),[Sr]達(dá)到最大值,為434.58%。因此,選擇0.08 g為CaO2最佳添加量。
3.4 污泥投加量對(duì)水凝溶脹性能的影響
分別稱(chēng)取不同質(zhì)量的污泥漿液,依次加入0.08 g的CaO2、2.0 mL的AA、0.3 g的MBA和0.13 g的KPS,制得的凝膠溶脹性能測(cè)定結(jié)果如圖4所示。
由圖4可知,當(dāng)污泥投加量小于1.0 g時(shí),[Sr]隨著污泥投加量的增加、體系中釋放的碳組分增加而升高;當(dāng)污泥投加量大于1.0 g時(shí),此時(shí)雖然釋放出的碳組分含量在增加,但交聯(lián)劑、引發(fā)劑的比例不足,無(wú)法促使釋放的碳組分轉(zhuǎn)化為水凝膠,因此[Sr]隨污泥投加量的升高而降低;當(dāng)污泥投加量為1.0 g時(shí),[Sr]達(dá)到最大值,為434.21 %。因此,選擇1.0 g為污泥最佳投加量。
3.5 水凝膠的微觀表征
為了探究水凝膠的微觀形貌,取1.0 g的污泥漿液,依次加入0.08 g的CaO2、2.0 mL的AA、0.3 g的MBA和0.13 g的KPS制得凝膠,使用掃描電子顯微鏡(Scanning Electron Microscope,SEM)分別對(duì)原污泥和制備的水凝膠進(jìn)行了微觀表征,結(jié)果如圖5所示。
從圖5(a)可以看出,原污泥自身絮體結(jié)構(gòu)完整,呈現(xiàn)出一定團(tuán)聚狀態(tài),污泥中的孔隙結(jié)構(gòu)完整;從圖5(b)可以看出,水凝膠在經(jīng)過(guò)冷凍干燥后,表面存在大量微觀褶皺與深淺不一的溝壑,呈現(xiàn)出無(wú)明顯的網(wǎng)狀交聯(lián)結(jié)構(gòu),增加了凝膠的比表面積,使其具有優(yōu)越的吸水性能。
4 結(jié)論
①引發(fā)劑用量、交聯(lián)劑用量、CaO2投加量和污泥投加量等單因素均會(huì)對(duì)水凝膠的溶脹性能產(chǎn)生影響。
②當(dāng)污泥投加量為1.0 g、CaO2投加量為0.08 g、丙烯酸用量為2.0 mL、交聯(lián)劑用量為0.30 g、引發(fā)劑用量為0.13 g時(shí),制備的水凝膠溶脹率可以達(dá)到434.21%。
③SEM表明,水凝膠呈現(xiàn)出無(wú)明顯規(guī)則的網(wǎng)狀交聯(lián)結(jié)構(gòu),體現(xiàn)了良好的吸水性能。
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