鄭園園,潘姣娥,王軍梅
(浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院超聲科 浙江 杭州 310006)
卵巢惡性畸胎瘤主要包括未成熟畸胎瘤和成熟畸胎瘤惡變,前者約占卵巢畸胎瘤的1%~3%,后者約占卵巢畸胎瘤的2%~4%[1]。由于良、惡性畸胎瘤的生物學(xué)特征、治療方案及預(yù)后等存在較大差異,故術(shù)前準(zhǔn)確診斷尤為重要。本研究回顧性分析22例卵巢惡性畸胎瘤的超聲特征,以提高術(shù)前診斷準(zhǔn)確率。
收集2016年5月—2020年12月于浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院住院并經(jīng)手術(shù)病理確診的22例卵巢惡性畸胎瘤的病例資料,均有完整的超聲圖像及報(bào)告?;颊吣挲g15~52歲,中位年齡27歲;其中育齡期(20~40歲)患者20例(20/22,90.9%),>40歲患者2例(2/22,9.1%),均為絕經(jīng)后婦女。22例患者多因下腹痛和(或)腹脹、發(fā)現(xiàn)盆腔占位而就診,2例絕經(jīng)后陰道流血,2例合并妊娠。其中,病理診斷為未成熟畸胎瘤19例(19/22,86.4%),患者年齡15~34歲,中位年齡27歲,多為育齡期婦女;病理診斷為成熟畸胎瘤惡變3例(3/22,13.6%),其中育齡期婦女1例,絕經(jīng)后婦女2例。19例未成熟畸胎瘤患者中,甲胎蛋白(AFP)升高8例(8/19,42.1%),糖鏈抗原125(CA125)升高8例(8/19,42.1%),糖鏈抗原199(CA199)升高2例(2/19,10.5%);3例成熟畸胎瘤惡變患者中,AFP均正常,CA199升高1例。
1.2.1 儀器 采用GE Voluson E8、E10及SAMSUNG XW80A型彩色多普勒超聲診斷儀,腹部探頭頻率1 MHz~4 MHz,腔內(nèi)探頭頻率5 MHz~10 MHz。
1.2.2 檢查方法 22例患者術(shù)前均行盆腔超聲檢查,其中經(jīng)腹部檢查8例,經(jīng)陰道檢查14例。患者取仰臥位或截石位,連續(xù)多切面掃查并記錄子宮及雙側(cè)卵巢形態(tài)及大小,觀察腫塊的大小、形態(tài)、分隔、內(nèi)部回聲、血流情況、包膜、邊界及毗鄰關(guān)系等。按照Yamaoka等[2]評估方法,將22例患者的聲像圖分為實(shí)性為主型(實(shí)性部分體積>2/3)、囊性為主型(囊性部分體積>2/3)和囊實(shí)混合型(囊性部分體積介于前兩者之間)。按照Kurjak等[3]評估附件區(qū)腫塊的血流分級方法,將彩色多普勒血流分為3級:0級,腫塊內(nèi)部及周邊均無明顯血流信號;Ⅰ級,實(shí)性部分可見點(diǎn)狀、短線狀血流信號或囊內(nèi)分隔上、囊壁上可見血流信號;Ⅱ級,實(shí)性部分可見樹枝狀、網(wǎng)狀血流信號,伴或不伴囊內(nèi)分隔上、囊壁上可見血流信號。
22例卵巢惡性畸胎瘤術(shù)前聲像圖均表現(xiàn)為囊實(shí)性包塊,包塊直徑4~23 cm不等,≥10 cm者12例(12/22,54.5%),形態(tài)均不規(guī)則,其中囊性為主型7例(7/22,31.8%)、囊實(shí)混合型11例(11/22,50%)、實(shí)性為主型4例(4/22,18.2%)。囊性部分多房分隔,隔膜厚薄不均,內(nèi)液欠清或稍稠,或呈云霧狀回聲,或可見短線狀回聲,或可見細(xì)小光點(diǎn)漂?。粚?shí)性部分回聲雜亂,內(nèi)部回聲強(qiáng)弱不均,或呈強(qiáng)光團(tuán),部分內(nèi)可見暗區(qū),部分后方回聲明顯衰減。彩色多普勒血流分級:0級2例(2/22,9.1%)、Ⅰ級12例(12/22,54.5%)、Ⅱ級8例(8/22,36.4%)。詳見表1。
表1 22例卵巢惡性畸胎瘤的超聲表現(xiàn)
術(shù)前超聲診斷為惡性畸胎瘤及惡性卵巢腫瘤15例(15/22,68.2%),其他診斷7例(7/22,31.8%),其中誤診為成熟畸胎瘤4例,囊腺瘤2例,黃體破裂1例。
惡性畸胎瘤表現(xiàn)為未成熟的不易定型和分辨的組織,分為未成熟畸胎瘤及成熟畸胎瘤惡變。未成熟畸胎瘤部分或全部由分化程度不同的未成熟胚胎組織(多為原始神經(jīng)組織)構(gòu)成,其惡性程度由未成熟部分所占比例、分化程度以及神經(jīng)上皮含量而定。好發(fā)于兒童及年輕婦女,本研究中19例未成熟畸胎瘤患者,年齡15~34歲,中位年齡27歲,多為育齡期婦女,和文獻(xiàn)大致相符。成熟畸胎瘤惡變可以為瘤內(nèi)的任何一種或多種組織成分,從而形成各種類型的惡性腫瘤,其中以鱗癌變最常見[4],多發(fā)生于圍絕經(jīng)期或絕經(jīng)后婦女。Rathore R等[5]研究發(fā)現(xiàn)腫瘤惡性狀態(tài)與患者年齡有關(guān),隨著年齡的增長,腫瘤惡性的可能性更高。本研究3例畸胎瘤惡變患者中2例為絕經(jīng)后婦女。楊洋等[6]研究認(rèn)為應(yīng)將絕經(jīng)期前后婦女的卵巢畸胎瘤視為一種潛在惡性腫瘤,一旦發(fā)現(xiàn)即便是良性也應(yīng)及早手術(shù),以免發(fā)生惡變。
未成熟畸胎瘤患者的腫瘤標(biāo)記物,尤其是AFP、CA125、CA199均有不同程度的升高[7]。AFP是由不成熟肝細(xì)胞及胚胎的卵黃囊產(chǎn)生的一種蛋白質(zhì),在卵巢未成熟畸胎瘤中,有時(shí)混有少量的內(nèi)胚竇成分,使患者血清AFP升高。陳晨等[8]研究發(fā)現(xiàn)卵巢未成熟畸胎瘤患者中AFP陽性率為35.7%,卵巢成熟畸胎瘤患者中未見有陽性者,兩者血清AFP平均水平比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,其診斷卵巢未成熟畸胎瘤的特異度可達(dá)100%。本研究未成熟畸胎瘤患者中AFP陽性率為42.1%(8/19),其中1例合并卵黃囊瘤,AFP高達(dá)5 130 μg/L,與既往報(bào)道數(shù)據(jù)相近[9]。CA125是胚胎發(fā)育中體腔上皮細(xì)胞表達(dá)的一種糖鏈抗原,出生后消失,但在卵巢癌細(xì)胞內(nèi)又重新表達(dá),并且在未成熟畸胎瘤診斷中具有較高的靈敏性[10]。本研究未成熟畸胎瘤患者中CA125陽性率為42.1%(8/19),與陳晨等[8]報(bào)道相符。因此,術(shù)前超聲檢查,結(jié)合這些檢測指標(biāo)可減少未成熟畸胎瘤誤診為成熟畸胎瘤的比例。
隨著婦科超聲技術(shù)的發(fā)展,超聲在婦科腫瘤的診斷方面具有很高的應(yīng)用價(jià)值。Deodhar等[11]分析28例未成熟畸胎瘤直徑為5~28 cm,Dos Santos等[12]分析17例成熟畸胎瘤惡變平均直徑為14.2 cm,本研究中22例卵巢惡性畸胎瘤均表現(xiàn)為囊實(shí)性包塊,包塊直徑4~23 cm不等,≥10 cm者12例(12/22,54.5%) ,形態(tài)均不規(guī)則,囊性為主型7例(7/22,31.8%),囊實(shí)混合型11例(11/22,50%),實(shí)性為主型4例(4/22,18.2%)。囊性部分多房分隔,隔膜厚薄不均,內(nèi)液欠清或稍稠,或呈云霧狀回聲,或可見短線狀回聲,或可見細(xì)小光點(diǎn)漂??;實(shí)性部分回聲雜亂,內(nèi)部回聲強(qiáng)弱不均,或呈強(qiáng)光團(tuán),部分內(nèi)可見暗區(qū),部分后方回聲明顯衰減。彩色多普勒血流分級表現(xiàn)為0級2例(2/22,9.1%)、Ⅰ級12例(12/22,54.5%)、Ⅱ級8例(8/22,36.4%)。其瘤體往往兼有畸胎瘤及惡性腫瘤的特征[13]。因此,對于附件區(qū)囊實(shí)性腫塊,直徑較大(≥10 cm),增長較快疑似卵巢畸胎瘤的患者應(yīng)提高警惕[14]。
本研究中3例未成熟畸胎瘤術(shù)前超聲診斷為成熟畸胎瘤,分析原因:其內(nèi)合并成熟畸胎瘤成分較多,往往表現(xiàn)為成熟畸胎瘤的聲像圖特征,且彩色多普勒血流為0級或Ⅰ級,故而忽視了未成熟畸胎瘤的診斷。2例未成熟畸胎瘤術(shù)前超聲診斷為囊腺瘤,聲像圖表現(xiàn)以囊性為主,均多房分隔,內(nèi)液欠清,囊內(nèi)見絮狀不均回聲呈乳頭樣或菜花樣自囊壁突起,彩色多普勒血流為Ⅰ級,腫塊后方回聲明顯增強(qiáng),缺乏畸胎瘤的典型特征而被誤診為囊腺瘤。1例未成熟畸胎瘤因自發(fā)性或創(chuàng)傷性破裂失去原有形態(tài),表現(xiàn)為一側(cè)附件區(qū)不均質(zhì)回聲包塊,彩色多普勒血流為0級,表面見部分卵巢組織回聲,盆、腹腔積液,超聲醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)不足而誤診為黃體破裂。1例畸胎瘤惡變誤診為成熟畸胎瘤,聲像圖以囊性為主,僅表現(xiàn)為囊性畸胎瘤的超聲特征,手術(shù)病理證實(shí)惡變的區(qū)域僅為增厚的囊壁,因此,術(shù)前超聲診斷較為困難。
綜上所述,卵巢惡性畸胎瘤的超聲表現(xiàn)復(fù)雜多樣,早期不易明確診斷,但仍有一定的特征性,其聲像圖表現(xiàn)多為一側(cè)附件區(qū)囊實(shí)性腫塊,體積相對較大,內(nèi)除有強(qiáng)光團(tuán)外,多有實(shí)性不均回聲區(qū)與厚薄不均分隔,彩色多普勒超聲往往可以在實(shí)性區(qū)及分隔上探及血流信號。同時(shí)結(jié)合患者的年齡及血清腫瘤標(biāo)記物等綜合考慮,為臨床的早期診治提供依據(jù)。