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    八寶丹通過AKT與ERK信號通路抑制乳腺癌4T1細(xì)胞增殖

    2021-08-23 01:20:35藍(lán)兆何嘉陳進(jìn)曉沃達(dá)馬恩彭軍朱偉東任丹妮
    關(guān)鍵詞:細(xì)胞增殖磷酸化乳腺癌

    藍(lán)兆 何嘉 陳進(jìn)曉 沃達(dá) 馬恩 彭軍 朱偉東 任丹妮

    〔摘要〕 目的 探討八寶丹(Babao Dan, BBD)通過AKT與ERK信號通路對小鼠乳腺癌(4T1)細(xì)胞增殖的影響。方法 CCK8法檢測不同濃度(0.25、0.5、0.75 mg/mL) BBD干預(yù)不同時間點(diǎn)(24、48、72 h)的4T1細(xì)胞活力;鏡下觀察無血清對照組、血清組、BBD低劑量組(0.5 mg/mL)、BBD高劑量組(0.75 mg/mL)中4T1細(xì)胞的增殖變化;Western blot法檢測10%胎牛血清(FBS)刺激不同時間點(diǎn)(0、5、15、30、60、120 min)后4T1細(xì)胞中p-AKT、p-ERK的蛋白表達(dá)水平,以確認(rèn)信號通路激活的最佳時間。與此同時,將4T1細(xì)胞隨機(jī)分為6組:對照組、模型組、BBD低劑量組、BBD高劑量組、U0126組(10 μmol/L)和LY294002組(20 μmol/L),采用Western blot法檢測p-AKT、p-ERK的蛋白表達(dá)水平;最后將對數(shù)增長期的4T1細(xì)胞隨機(jī)分為對照組、BBD組、U0126組(ERK信號通路抑制劑)、LY294002組(AKT信號通路抑制劑)、BBD+U0126組、BBD+LY294002組、U0126+LY294002、BBD+U0126+LY294002組8組,通過臺盼藍(lán)染色法檢測以上各組干預(yù)24、48、72 h后對4T1細(xì)胞增殖的影響。結(jié)果 CCK8法結(jié)果表明,與對照組相比,不同濃度BBD干預(yù)24、48、72 h后細(xì)胞活力均顯著下降,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)。鏡下觀察可見,與無血清對照組相比,血清組細(xì)胞形態(tài)飽滿且生長迅速;與血清組相比,BBD低劑量組以及BBD高劑量組細(xì)胞生長緩慢。Western blot結(jié)果顯示,與0 min比較,10% FBS干預(yù)5 min時p-ERK蛋白表達(dá)顯著升高(P<0.05),同時30 min p-AKT蛋白表達(dá)明顯上調(diào)并且均達(dá)到峰值(P<0.05)。與對照組相比,模型組p-ERK、p-AKT蛋白表達(dá)均顯著上調(diào)(P<0.05);與模型組相比,BBD低劑量組、BBD高劑量組p-ERK、p-AKT蛋白表達(dá)均顯著下調(diào)(P<0.05),與U0126組和LY294002組抑制效果相當(dāng)。臺盼藍(lán)染色法結(jié)果可見,與對照組相比,BBD組、U0126組以及LY294002組均可顯著抑制4T1細(xì)胞增殖(P<0.001),其中BBD+U0126+LY294002組與U0126+LY294002組抑制效果相似,均可發(fā)揮顯著增殖抑制作用(P<0.001),且24、48、72 h結(jié)果一致。結(jié)論 BBD可顯著抑制4T1細(xì)胞增殖,其機(jī)制可能與抑制AKT與ERK信號通路表達(dá)有關(guān)。

    〔關(guān)鍵詞〕 八寶丹;乳腺癌;細(xì)胞增殖;ERK;AKT;磷酸化

    〔中圖分類號〕R285.5 ? ? ? 〔文獻(xiàn)標(biāo)志碼〕A ? ? ? 〔文章編號〕doi:10.3969/j.issn.1674-070X.2021.07.009

    〔Abstract〕 Objective To investigate the effect of Babao Dan (BBD) on the proliferation of mouse breast cancer 4T1 cells through AKT and ERK signaling pathways. Methods CCK8 assay was used to detect the 4T1 cells viability treated with different concentrations BBD (0, 0.25, 0.5, 0.75 mg/mL) in different time points (24, 48, 72 hours); the proliferation of 4T1 cells in serum-free control group, serum group, low-dose BBD group (0.5 mg/mL) and high-dose BBD group (0.75 mg/mL) were observed under microscope. Western blot was used to detect the activation of AKT and ERK signaling pathways in 4T1 cells treated with fetal bovine serum at different time points (0, 5, 15, 30, 60, 120 minutes) to confirm the optimal time to activate the signaling pathway. In addition, the cells were divided into 6 groups: control group, model group, BBD low-dose group, BBD high-dose group, U0126 group (10 μmol/L), LY294002 group (20 μmol/L), Western blot was used to detect the protein expression of p-AKT, AKT, p-ERK and ERK. Finally, 4T1 cells in logarithmic growth phase were randomly divided into control group, BBD group, U0126 group (ERK signaling pathway inhibitor), LY294002 group (AKT signaling pathway inhibitor), BBD + U0126 group, BBD + LY294002 group, U0126 + LY294002 group, BBD + U0126 + LY294002 group, the effects of the above groups on the proliferation of 4T1 cells after 24, 48 and 72 hours of intervention were detected by trypan blue staining. Results CCK8 assay showed that compared with control group, the cell viability was significantly reduced treatment with different concentrations of BBD for 24, 48, 72 hours, the differences were statistically significant (P<0.001); microscopic observation showed that compared with the serum-free control group, the cells in the serum group were full in shape and grew rapidly, compared with the serum group, the cells in the BBD low-dose group and the BBD high-dose group grew slowly. Western blot showed that, compared with 0 minute, the protein expression of p-ERK was significantly increased at 5 minutes treated with 10% fetal bovine serum (P<0.05), and the protein expression of p-AKT was significantly increased and reached the peak value at 30 minutes simultaneously (P<0.05); compared with model group, the protein expression of p-ERK and p-AKT was significantly decreased in BBD low-dose group and BBD high-dose group (P<0.05), which was equivalent to U0126 group and LY294002 group. Trypan blue staining showed that compared with the control group, BBD group, U0126 group and LY294002 group could significantly inhibit the proliferation of 4T1 cells (P<0.001), and BBD+U0126+ LY294002 group and U0126+ LY294002 group had similar inhibitory effect, and they could play a significant inhibitory effect on proliferation (P<0.001), the results were consistent at 24, 48 and 72 hours. Conclusion BBD can inhibit the proliferation of mouse breast cancer cells 4T1, its mechanism may be related to the inhibition of the expression of AKT and ERK signaling pathways.

    〔Keywords〕 Babao Dan; breast cancer; cell proliferation; ERK; AKT; phosphorylation

    乳腺癌是世界上最常見的女性高發(fā)癌癥,疾病呈現(xiàn)快速增長趨勢,多趨于年輕化[1],發(fā)病率在全球范圍逐步攀升,晚期乳腺癌致死率高[2]。惡性腫瘤是在多種病理因素作用之下產(chǎn)生的,主要表現(xiàn)為細(xì)胞異常增殖[3],其中,AKT信號通路是人類癌癥最常見的信號通路之一,調(diào)控著細(xì)胞異常增殖以及腫瘤發(fā)生發(fā)展的關(guān)鍵環(huán)節(jié)[4]。在PI3K信號通路中,AKT的磷酸化過程發(fā)生在通路上游,能夠活化下游諸多分子,促進(jìn)乳腺癌的發(fā)生發(fā)展[5]。此外,ERK 1/2是絲裂原活化蛋白激酶超家族成員,主要介導(dǎo)細(xì)胞增殖與分裂,在癌癥研究中已成為重要的干預(yù)靶點(diǎn)[6-7],過往研究[8-10]表明,在乳腺癌發(fā)展過程中,抑制ERK的磷酸化可以有效地抑制乳腺癌的增殖和轉(zhuǎn)移,而且AKT與ERK信號通路在調(diào)控腫瘤細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移方面具有協(xié)同作用。中醫(yī)學(xué)辨證論治惡性腫瘤歷史悠久,有著至關(guān)重要的地位,八寶丹作為清熱解毒、活血止痛的典型傳統(tǒng)中藥名方,已被證實(shí)在治療胰腺癌、非小細(xì)胞肺癌等惡性腫瘤疾病中均能發(fā)揮良好療效[11-12]。乳腺癌發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,并且八寶丹針對抑制乳腺癌細(xì)胞增殖的機(jī)制研究尚無報道,故本實(shí)驗擬通過體外細(xì)胞實(shí)驗從AKT與ERK信號通路探討八寶丹抑制乳腺癌細(xì)胞增殖的作用機(jī)制,以此提供理論基礎(chǔ)與實(shí)驗支持。

    1 材料與方法

    1.1 ?主要試劑

    DMEM高糖培養(yǎng)基(批號:SH30022.01)、0.25%胰蛋白酶(Trypsin)(批號:25200072)、胎牛血清(批號:10091148)均購自美國Gibco公司;青霉素和鏈霉素混合液(批號:SV30010)、磷酸鹽緩沖液(PBS)(批號:SH30256.01B)均購自美國Hyclone公司;八寶丹(廈門中藥廠股份有限公司,生產(chǎn)批號:190530);ERK1/2(批號:4695S)、Phospho-p44/42 MAPK(ERK1/20)(批號:4370S)、AKT(批號:4691S)均購自美國 Cell Signaling Technology公司;Phspho-AKT抗體(批號:66444-1-Ig)、GAPDH抗體(批號:60004-1-Ig)均購自武漢三鷹生物技術(shù)有限公司;SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(5×)(批號:P0286-15 ml)、NP-40裂解液(批號:P0013F)、BCA蛋白定量試劑盒(批號:P0011)、CCK8試劑盒(批號:C0038)均購自上海碧云天生物技術(shù)有限公司;PVDF膜(批號:ISEQ00010)、ECL化學(xué)發(fā)光試劑盒(批號:WBKLS0500)均購自美國Millipore公司;蛋白酶抑制劑(批號:HY-K0010)、磷酸酶抑制劑(批號:HY-K0021)均購自美國MCE公司;二甲基亞砜(DMSO)(批號 A100231-0500)、臺盼藍(lán)(批號 C0040-50)均購自北京索萊寶科技有限公司。

    1.2 ?儀器

    CO2培養(yǎng)箱(美國Thermo Fisher公司,型號:3111);超凈工作臺(蘇州凈化設(shè)備公司,型號:SW-CJ-1C);80 ℃超低溫冰箱(德國Eppendorf公司,型號:F570);光學(xué)倒置顯微鏡(德國Leica儀器有限公司,型號:DM IL LED);Count Star BioMed全自動細(xì)胞計數(shù)儀(美國Life公司,型號:IC1000);酶標(biāo)儀(德國Tecan公司,型號:Infinite M 200);小型垂直電泳槽(型號:1658001)、小型轉(zhuǎn)印轉(zhuǎn)膜儀(型號:1703930)、超高靈敏化學(xué)發(fā)光成像儀器(型號:170-8265)均購自美國伯樂公司。

    1.3 ?細(xì)胞株

    小鼠乳腺癌細(xì)胞4T1(來源于Dr. FR Miller實(shí)驗室)培養(yǎng)于10%胎牛血清和含1%雙抗(青霉素、鏈霉素各100 U/mL)的DMEM高糖培養(yǎng)基中,在37 ℃、5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

    1.4 ?八寶丹溶液的制備

    八寶丹充分溶解于PBS配制成25 mg/mL的藥液,使用超聲儀器助溶1 h,高壓滅菌待藥液徹底混勻后,將藥液分裝于-20 ℃冰箱儲存?zhèn)溆谩?/p>

    1.5 ?CCK8法檢測細(xì)胞活力

    取對數(shù)生長期的4T1細(xì)胞以1×104個/mL細(xì)胞密度接種于96孔板中,每孔細(xì)胞懸液為100 μL,不同藥物濃度均設(shè)置6個實(shí)驗復(fù)孔,待次日細(xì)胞貼壁后分別使用濃度0.25、0.5、0.75 mg/mL的BBD藥液進(jìn)行干預(yù),在藥物干預(yù)24、48、72 h后加入CCK8試劑,并于波長為450 nm處檢測吸光度(A值)。

    細(xì)胞活力=不同BBD濃度組A值/對照組A值×100%

    1.6 ?細(xì)胞形態(tài)觀察

    4T1細(xì)胞按照2×105個/mL密度接種于35 mm細(xì)胞培養(yǎng)皿中,待次日細(xì)胞貼壁后,將細(xì)胞隨機(jī)分為無血清對照組、血清組、BBD低劑量組、BBD高劑量組,共4個組。無血清對照組細(xì)胞無血清培養(yǎng)24 h,其余三組均有血清培養(yǎng)24 h后,其中BBD低劑量組加入0.5 mg/mL的BBD,BBD高劑量組則加入0.75 mg/mL的BBD培養(yǎng)24 h,用倒置顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)并采集圖像。

    1.7 ?Western blot法檢測10%胎牛血清(FBS)、BBD、U0126以及LY294002對4T1細(xì)胞中p-AKT、p-ERK蛋白表達(dá)的影響

    按照“1.6”項方法接種細(xì)胞后,采用10% FBS干預(yù)不同時間點(diǎn)(0、5、15、30、60、120 min)4T1細(xì)胞中p-AKT、p-ERK蛋白表達(dá),以此確認(rèn)信號通路激活時間點(diǎn),根據(jù)時間點(diǎn)進(jìn)行后續(xù)造模實(shí)驗。隨后,另外設(shè)置對照組、模型組、BBD低劑量組(0.5 mg/mL)、BBD高劑量組(0.75 mg/mL)、U0126(ERK信號通路抑制劑;使用濃度:10 μmol/L)、LY294002組(AKT信號通路抑制劑;使用濃度:20 μmol/L),當(dāng)細(xì)胞培養(yǎng)密度達(dá)60%左右時,各組細(xì)胞均饑餓24 h,隨后使用BBD、U0126、LY294002分別干預(yù)24 h后,根據(jù)胎牛血清激活信號通路的具體時間點(diǎn)刺激,干預(yù)結(jié)束后統(tǒng)一收集細(xì)胞,使用NP40裂解液提取細(xì)胞總蛋白,BCA定量法測定蛋白濃度,在各組蛋白樣本均加入1/4體積的SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(5×),在100 ℃金屬浴中變性10 min后,采用SDS-PAGE電泳法進(jìn)行凝膠電泳,電泳結(jié)束后將凝膠上蛋白轉(zhuǎn)移至0.22 μm PVDF膜上,然后用5%脫脂奶粉封閉2 h后剪裁對應(yīng)分子量的蛋白指標(biāo),對應(yīng)孵育一抗p-AKT(1∶1 000)、AKT(1∶1 000)、p-ERK(1∶1 000)、ERK(1∶1 000)和GAPDH(1∶5 000)均放置于4 ℃冷庫搖床孵育過夜,最后采用辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗(1∶5 000)室溫下孵育1 h后,進(jìn)行蛋白顯影成像分析。

    1.8 ?臺盼藍(lán)染色法檢測細(xì)胞增殖能力

    按照“1.6”項方法接種細(xì)胞后,將4T1細(xì)胞隨機(jī)分為對照組(未加入BBD,但加入等體積的PBS)、BBD組(僅加入0.5 mg/mL BBD藥液)、U0126組(僅加入10 μmol/L U0126通路抑制劑)、LY294002組(僅加入20 μmol/L LY294002通路抑制劑)、BBD+U0126組(同時加入0.5 mg/mL BBD以及10 μmol/L U0126通路抑制劑)、BBD+LY294002組(同時加入0.5 mg/mL BBD以及20 μmol/L LY294002通路抑制劑)、U0126+LY294002組(同時加入10 μmol/L U0126通路抑制劑以及20 μmol/L LY294002通路抑制劑)、BBD+U0126+LY294002組(同時加入0.5 mg/mL BBD、10 μmol/L U0126通路抑制劑以及20 μmol/L LY294002通路抑制劑),通過鏡下拍照觀察并記錄細(xì)胞生長與形態(tài)變化,隨后使用胰酶消化細(xì)胞,收集不同組別細(xì)胞,加入完全培養(yǎng)基終止消化,重懸并混勻細(xì)胞,與0.2 %臺盼藍(lán)按照1∶1比例混合打勻后加入計數(shù)板孔中,操作全自動細(xì)胞計數(shù)儀計算活細(xì)胞總數(shù)。

    1.9 ?統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS 22.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,對各組實(shí)驗數(shù)據(jù)滿足正態(tài)分布以及方差齊性時,采用單因素方差分析及LSD檢驗;不滿足正態(tài)分布及方差齊性時采用秩和檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 ?BBD對4T1細(xì)胞活力的影響

    與對照組比較,不同濃度(0.25、0.5、0.75 mg/mL)的BBD干預(yù)24、48、72 h均能顯著抑制4T1細(xì)胞活力(P<0.001),差異有統(tǒng)計學(xué)意義。見圖1。

    2.2 ?BBD對10% FBS刺激4T1細(xì)胞增殖的影響

    倒置顯微鏡下觀察可見,與無血清對照組相比,血清組細(xì)胞生長迅速;與血清組相比,BBD低劑量組以及 BBD高劑量組細(xì)胞生長緩慢。見圖2。

    2.3 ?10% FBS對4T1細(xì)胞中p-AKT、p-ERK蛋白表達(dá)的影響

    Western blot結(jié)果顯示,10% FBS干預(yù)5 min以及30 min均可顯著上調(diào)4T1細(xì)胞ERK和AKT磷酸化蛋白表達(dá),且磷酸化蛋白表達(dá)均達(dá)到峰值,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見圖3。

    2.4 ?BBD、U0126以及LY294002對4T1細(xì)胞中p-AKT、p-ERK蛋白表達(dá)的影響

    與對照組對比,模型組p-ERK和p-AKT可見顯著上調(diào),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);然而BBD低劑量、BBD高劑量組p-AKT、p-ERK蛋白表達(dá)均可見明顯下調(diào),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),與U0126組以及LY294002抑制效果相當(dāng)。見圖4。

    2.5 ?BBD與U0126、LY294002對4T1細(xì)胞增殖的影響

    與對照組比較,BBD組、U0126組以及LY294002組均可顯著抑制4T1細(xì)胞增殖,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001),并且BBD+U0126+LY294002組與U0126+LY294002組抑制效果相似,均可發(fā)揮顯著增殖抑制作用,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001),且24、48、72 h結(jié)果一致。見圖5-7。

    3 討論

    乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)主要治療手段為手術(shù)治療、內(nèi)分泌治療、放化療等,臨床表現(xiàn)多為乳痛伴有腫塊,乳頭凹陷呈“橘皮樣變”,并可見溢血等[13]。中醫(yī)學(xué)中乳腺癌的病名為“乳巖”,從臟腑經(jīng)絡(luò)學(xué)說辨證角度認(rèn)識到情志因素為重要發(fā)病誘因,肝郁氣滯、氣郁痰結(jié)、經(jīng)絡(luò)不通為主要病機(jī)[14],針對乳巖病因病機(jī)特點(diǎn),宜多采用疏肝解郁、驅(qū)邪抗癌、注重調(diào)補(bǔ)肝脾的治療原則[15]?,F(xiàn)代研究[16]表明,中藥及其成分在抑制乳腺癌的生長增殖、抑制癌細(xì)胞遷移等方面發(fā)揮抗癌優(yōu)勢,從而降低腫瘤復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移發(fā)生。本研究通過CCK8法結(jié)果證實(shí),BBD能夠顯著抑制小鼠乳腺癌細(xì)胞4T1的生長,且在24、48、72 h不同時間點(diǎn)的抑制效果確切。

    八寶丹作為我國保密傳統(tǒng)名藥復(fù)方,主要成分有天然牛黃、蛇膽、羚羊角、珍珠、三七和天然麝香等,由于中藥復(fù)方存在多靶點(diǎn)的特點(diǎn),具體療效是在多個活性成分交互作用之下產(chǎn)生,而非單一成份發(fā)揮作用。八寶丹中主要成分麝香辛溫走竄,能活血化瘀、消腫止痛,研究[17]表明麝香酮可阻止新生血管形成從而抑制腫瘤增殖與轉(zhuǎn)移;羚羊角性寒味咸,具有涼血解毒、解熱鎮(zhèn)靜作用,現(xiàn)代藥理研究[18]證實(shí),其可改善癌性發(fā)熱和發(fā)揮抗炎作用;三七具有活血化瘀、通脈活絡(luò)之功,三七皂苷作為中藥三七有效成分,已有研究[19]證實(shí)三七皂苷能顯著抑制乳腺癌細(xì)胞增殖、改善腫瘤微環(huán)境、提高機(jī)體免疫力,從而有效防治乳腺腫瘤疾病;牛黃多主清熱解毒、活血散結(jié),現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為牛黃具有良好的抗炎、抗氧化、抗腫瘤等作用,多運(yùn)用于乳癌、瘡癰腫毒等癥[20],研究[21]發(fā)現(xiàn)牛黃對多種腫瘤均存在治療作用,經(jīng)典復(fù)方西黃丸實(shí)驗中發(fā)現(xiàn),伴隨著藥物用量增多,調(diào)節(jié)性T細(xì)胞數(shù)量降低,可顯著抑制乳腺癌小鼠細(xì)胞增殖生長。諸藥合用共奏清利濕熱、活血解毒之功,驅(qū)邪扶正,調(diào)整陰陽,對惡性腫瘤疾病有良好治療效果,諸多研究[22-24]結(jié)果表明,八寶丹不僅能有效抑制腫瘤細(xì)胞增殖遷移,而且能輔助提升化療藥物的敏感性,進(jìn)一步佐證八寶丹防治惡性腫瘤的療效優(yōu)勢。

    腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程中的生長代謝需要提供大量營養(yǎng)物質(zhì),其中生長因子對腫瘤細(xì)胞增殖的意義尤其重要,胎牛血清中富含多種生長因子,包括蛋白質(zhì)、多肽以及激素等成分,其中發(fā)揮作用的蛋白質(zhì)為白蛋白與球蛋白,多肽被認(rèn)為可能是血清中促細(xì)胞增殖的重要因子,具有促進(jìn)上皮細(xì)胞以及成纖維細(xì)胞增殖的作用,而激素可以促使細(xì)胞大量攝取葡萄糖以及氨基酸,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞黏附以及分裂增殖作用[25]。故此我們通過Western blot法證實(shí),F(xiàn)BS能誘導(dǎo)ERK以及AKT的磷酸化,分別于5 min 和30 min激活A(yù)KT和ERK信號通路并達(dá)到峰值,從而提示信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的異常改變在乳腺癌發(fā)生發(fā)展中也有著重要意義。其中AKT通路通過活化下游諸多分子,可促進(jìn)乳腺癌疾病的發(fā)生發(fā)展[26],而且抑制AKT磷酸化過程能夠?qū)ψ钄嘈盘栟D(zhuǎn)導(dǎo)、抑制細(xì)胞增殖發(fā)揮關(guān)鍵作用,研究[27]發(fā)現(xiàn),乳腺癌中檢測到Ser473磷酸化的AKT以及基因擴(kuò)增與過表達(dá)。AKT作為通路核心蛋白,活化的AKT發(fā)生磷酸化激活多種下游底物,這一過程在腫瘤發(fā)展和細(xì)胞惡變中起著重要作用[28],已有實(shí)驗[29]證實(shí)固本抑瘤II號方可通過抑制PI3K/AKT/mTOR信號通路促進(jìn)凋亡與自噬,從而抑制乳腺癌細(xì)胞的生長與增殖。而針對ERK通路的研究,多聚焦于參與調(diào)控腫瘤細(xì)胞增殖當(dāng)中[30],ERK1/2多以非活性形式存在于胞質(zhì)當(dāng)中,受到理化因素刺激后磷酸化被活化轉(zhuǎn)位進(jìn)入胞核,參與細(xì)胞生長發(fā)育與分裂等過程,也在細(xì)胞增殖、惡性轉(zhuǎn)化一系列病理變化過程中發(fā)揮重要作用[31]。乳腺癌細(xì)胞增殖與ERK1/2有著密切的關(guān)系[32],細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶一旦被激活,可以磷酸化一系列的胞質(zhì)蛋白,激活轉(zhuǎn)錄因子啟動細(xì)胞增殖,在乳腺癌等多種癌組織中,ERK1/2的激活可促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖[33]。相關(guān)研究[34]發(fā)現(xiàn)全反式維甲酸處理乳腺癌細(xì)胞系SKBR-3后,ERK磷酸化水平降低,導(dǎo)致細(xì)胞周期阻滯于G0/G1期,從而抑制乳腺癌細(xì)胞生長。為了進(jìn)一步研究BBD通過AKT和ERK信號通路對小鼠乳腺癌細(xì)胞4T1增殖的影響,我們通過臺盼藍(lán)染色法以及Western blot法證實(shí),BBD能通過抑制AKT和ERK信號通路的激活,從而抑制小鼠乳腺癌細(xì)胞4T1增殖。

    AKT與ERK信號通路均參與細(xì)胞增殖與蛋白質(zhì)合成,在不同腫瘤疾病中極其活躍,影響下游細(xì)胞周期調(diào)節(jié)蛋白等效應(yīng)分子活性,在癌癥發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要意義[35-36]。研究[37-40]證明,在乳腺癌的治療中,兩條途徑的雙重抑制效果顯著優(yōu)于一條途徑的療效,因此,有效抑制AKT以及ERK信號通路轉(zhuǎn)導(dǎo)從而抑制乳腺癌細(xì)胞增殖對于中醫(yī)藥防治乳腺癌具有研究意義,本實(shí)驗從AKT與ERK信號通路闡述八寶丹抑制乳腺癌細(xì)胞增殖的內(nèi)在機(jī)制,為臨床輔助治療乳腺癌提供實(shí)驗基礎(chǔ)與理論依據(jù)。由于乳腺癌具有一個多階段、多步驟的發(fā)病過程,近年來運(yùn)用通路分子抑制劑以及中醫(yī)藥輔助治療成為熱點(diǎn),所以仍需要從多層面深入認(rèn)識發(fā)病分子機(jī)制,為防治乳腺惡性腫瘤提供新的治療思路與新出路。

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