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      紫外分光光度法測定焦亞硫酸鈉中硫代硫酸鈉的含量

      2021-08-23 02:12:36羅守元
      安徽化工 2021年4期
      關(guān)鍵詞:硫代硫酸鈉亞硫酸鈉分光

      羅守元

      (中鹽安徽紅四方股份有限公司,安徽合肥 231602)

      焦亞硫酸鈉的生產(chǎn)工藝路線有干法和濕法兩種,我公司采用的是焙燒硫鐵礦經(jīng)電除塵、電除霧、濃酸干燥得到較干凈的二氧化硫氣體,通入到串聯(lián)的三級反應(yīng)釜內(nèi),與加入到反應(yīng)釜內(nèi)的純堿溶液依次發(fā)生反應(yīng),生成亞硫酸氫鈉,在SO2過量時即生成焦亞硫酸鈉結(jié)晶,焦亞硫酸鈉結(jié)晶液經(jīng)過離心、干燥得到成品,質(zhì)量符合HG/T 2826-2008《工業(yè)焦亞硫酸鈉》優(yōu)等品的要求。根據(jù)焦亞硫酸鈉的生產(chǎn)方法和使用的原料,產(chǎn)品可能含有的雜質(zhì)有水不溶物、鐵、砷、重金屬(以Pb 計)、亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、硫酸鈉、氯化鈉、游離硫等,其中硫代硫酸鈉含量對保險粉合成的收率、環(huán)氧乙烷的消耗影響較大。因此,建立焦亞硫酸鈉中硫代硫酸鈉的分析方法控制生產(chǎn)十分必要。硫代硫酸鈉含量的測定方法有離子色譜法、高效液相色譜法、分光光度法和碘量法等。本文所述的方法是在焦亞硫酸鈉水解后的弱酸性條件下,硫代硫酸鈉在波長235 nm處有吸收而焦亞硫酸鈉水解產(chǎn)物無吸收的特性,測量試液的紫外吸光度,采用標(biāo)準(zhǔn)加入法定量,操作簡便,具有較高的精密度和準(zhǔn)確度,能滿足生產(chǎn)質(zhì)量控制要求。

      1 試驗(yàn)方法

      1.1 儀器

      紫外可見分光光計;分析天平;1 cm石英比色皿及一般實(shí)驗(yàn)室儀器。

      1.2 試劑

      1.2.1 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.0 mg/mL):準(zhǔn)確移取相當(dāng)于100 mg(VCM=100 mg,V 為移取的硫代硫酸鈉體積,mL;C為硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,mmol/L;M為硫代硫酸鈉的毫摩爾質(zhì)量,158.11 mg/mmol 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液于100 mL 容量瓶中,用水定容至刻度,搖勻。

      1.2.2 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.05 mg/mL):移取硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.2.1)5.00 mL于100 mL容量瓶中,用水定容至刻度,搖勻。

      1.2.3 氫氧化鈉溶液,0.01 mol/L。

      1.2.4 鹽酸溶液,0.01 mol/L。

      1.2.5 水:GB/T 6682 中規(guī)定的三級水,使用前加熱煮沸并冷卻至室溫。

      1.2.6 其他試劑均為分析純。

      1.3 分析步驟

      1.3.1 試樣溶液的制備

      稱取 2.5 g 試樣,精確至 0.000 2 g,于 100 mL 燒杯中,加少量水溶解,轉(zhuǎn)入100 mL 容量瓶,用水稀釋至刻度,搖勻。

      1.3.2 試樣溶液的測定

      取三個25 mL的容量瓶,分別加入試樣溶液1.00~20.00 mL [加入試樣溶液相當(dāng)于含硫代硫酸鈉(0.50~5.0)mg],再分別加入硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.2.2)0.00 mL、0.50 mL、2.00 mL,用水稀釋至刻度并搖勻。用1 cm 石英比色皿和紫外可見分光光度計,在波長235 nm 處測量紫外吸光度,以容量瓶中加入的硫代硫酸鈉質(zhì)量數(shù)為橫坐標(biāo)(自變量),吸光度為縱坐標(biāo)(因變量),制作工作曲線或回歸方程Y=aX+b 。

      1.4 結(jié)果計算

      硫代硫酸鈉含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)w 計,數(shù)值以%表示,按式(1)或(2)計算:

      式中:V— 試樣溶液的體積,mL;m—試樣的質(zhì)量,g;m1—由標(biāo)準(zhǔn)曲線查得的或回歸線性方程計算的硫代硫酸鈉的質(zhì)量,mg;a、b—分別按1.3.2 測定的線性回歸方程的斜率和截距。

      2 結(jié)果和討論

      2.1 專屬性和定量限的測定

      分別取硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.2.1)、試樣溶液(1.3.1)各1.0 mL于兩個25 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,用1 nm 石英比色皿和紫外分光光度計在200~400 nm 波長范圍進(jìn)行掃描,在(235±2)nm 波長處,硫代硫酸鈉溶液有強(qiáng)吸收,焦亞硫酸鈉樣品溶液有弱吸收,見圖1、圖2。

      圖1 樣品溶液與標(biāo)準(zhǔn)對照溶液的紫外吸收曲線

      圖2 硫代硫酸鈉紫外吸收標(biāo)準(zhǔn)曲線

      分別移取硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.2.2)0.50 mL、1.00 mL、5.00 mL、10.00 mL 和硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.2.1)1.00 mL、2.00 mL、5.00 mL、10.00 mL 于 8 個 25 mL容量瓶中,用水定容至刻度,搖勻,用1 nm石英比色皿在235 nm 波長處測定吸光度,得回歸方程為Y=0.266X+0.058,R2=0.999。分光光度計的檢出限IDL=0.000 4 mg,硫代硫酸鈉0.025~10.00 mg 范圍內(nèi)線性良好;方法的檢出限為MDL=0.000 8%,檢測下限MQL=0.003%。

      2.2 精密度

      2.2.1 重復(fù)性

      取3 個不同的焦亞硫酸鈉樣品S1、S2、S3,按照1.3的分析步驟進(jìn)行3 次平行測定,按1.4 計算硫代硫酸鈉的含量,計算3次平行測定焦亞硫酸鈉樣品中硫代硫酸鈉的平均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。方法的重復(fù)性試驗(yàn)結(jié)果見表1。

      表1 重復(fù)性試驗(yàn)結(jié)果

      2.2.2 再現(xiàn)性

      將2.2.1樣品S1、S2、S3在另一試驗(yàn)室由不同的人員按照1.3的分析步驟進(jìn)行3次平行測定,按1.4計算硫代硫酸鈉的含量,計算3次平行測定焦亞硫酸鈉樣品中硫代硫酸鈉的平均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。方法的再現(xiàn)性試驗(yàn)結(jié)果見表2。

      表2 再現(xiàn)性試驗(yàn)結(jié)果

      2.3 準(zhǔn)確度

      將2.2.1樣品S1、S2、S3分別加入硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.2.2)20.00 mL、10.00 mL、5.00 mL,按照1.3.1制得6個平行樣品,按照1.3.2進(jìn)行6次平行測定,按1.4計算6次平行測定焦亞硫酸鈉樣品中硫代硫酸鈉的平均值、加標(biāo)回收率,結(jié)果見表3。方法回收率偏差符合GB/T 27417-2017附錄A的要求。

      表3 試樣加標(biāo)回收率的測定的結(jié)果

      2.4 穩(wěn)定度

      試樣溶液的測定(1.3.2)中,在儀器測定前,用0.01 mol/L氫氧化鈉溶液(1.2.3)或鹽酸溶液(1.2.4)調(diào)節(jié)試樣溶液的pH值分別為4.0、4.3、4.6,其他步驟不變;將紫外分光光度計波長調(diào)整為237 nm、235 nm、235 nm 時,其他步驟不變;將測試溫度分別為15℃、20℃、25℃,其他步驟不變;方法的穩(wěn)定度測試結(jié)果見表4。

      表4 穩(wěn)定度測定結(jié)果

      2.5 注意事項

      (1)試驗(yàn)儀器需檢定或校準(zhǔn)合格,所用的試劑溶液在使用前需檢查在(235±5)nm 處無紫外吸收,使用的比色皿要檢查同一溶液同一波長下的一致性。

      (2)若按1.3.1制備的試樣溶液的pH值大于4.8,則在1.3.2 測試溶液在稀釋至刻度前加0.01 mol/L 鹽酸溶液(1.2.4)5 mL,以消除少量亞硫酸鈉的干攏。

      (3)硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液易受細(xì)菌、CO2、O2的影響而氧化,不能久存,低濃度溶液需現(xiàn)用現(xiàn)配。硫代硫酸鈉在酸性條件下易發(fā)生歧化反應(yīng),測試溶液放置時間過長,易使測定結(jié)果偏低。

      (4)吸取試樣溶液前,要對樣品中硫代硫酸鈉的含量進(jìn)行預(yù)估,以保證吸取的樣品溶液中硫代硫酸鈉的質(zhì)量及加標(biāo)后的質(zhì)量應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍內(nèi),否則應(yīng)調(diào)整后重新檢驗(yàn)。

      3 結(jié)論

      使用本方法對焦亞硫酸鈉中硫代硫酸鈉的含量進(jìn)行分析,試劑空白和樣品溶液中的基體干擾很?。环止夤舛扔嫷臋z出限MDL=0.000 4 mg,線性范圍0.025~10.00 mg;方法的檢出限MDL=0.000 8%,檢測下限D(zhuǎn)L=0.003%;不同的樣品在同一試驗(yàn)室和不同試驗(yàn)室進(jìn)行平行檢驗(yàn),檢驗(yàn)結(jié)果的變異系數(shù)在0.20%~1.36%,符合GB/T 27417-2017附錄B的小于2.7%的要求;對樣品進(jìn)行加標(biāo)試驗(yàn),加標(biāo)回收率97.3%~102.2%,符合GB/T 27417-2017附錄A 95.0%~105.0%的要求。在測定測試溶液吸光度前調(diào)節(jié)pH值為4.3±0.3,測量溫度為(20±5)℃,紫外分光光度計波長(235±2)nm 三個條件中任一個,數(shù)據(jù)穩(wěn)定性符合要求。

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