• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    LiDCO監(jiān)測(cè)下預(yù)泵注甲氧明對(duì)剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦血流動(dòng)力學(xué)及新生兒的影響

    2021-08-20 05:51:42高辰飛高成杰
    陜西醫(yī)學(xué)雜志 2021年8期
    關(guān)鍵詞:低血壓椎管血流

    張 博,高辰飛,高成杰

    (1.西安市人民醫(yī)院 西安市第四醫(yī)院麻醉科,陜西 西安 710004;2.山東第一醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部,山東 濟(jì)南 250000;3.解放軍九六〇醫(yī)院麻醉科,山東 濟(jì)南 250031)

    椎管內(nèi)麻醉因起效快、鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、肌松效果好[1],在剖宮產(chǎn)手術(shù)中應(yīng)用廣泛,但在臨床應(yīng)用中常存在血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的現(xiàn)象。研究表明,椎管內(nèi)麻醉時(shí)母體低血壓的發(fā)生率大于50%,部分研究表明可高達(dá)80%~85%[2];母體發(fā)生低血壓會(huì)增加術(shù)后呼吸困難、惡心、嘔吐的發(fā)生率;母體低血壓會(huì)導(dǎo)致胎盤內(nèi)血流減少進(jìn)而引起胎兒宮內(nèi)缺氧,導(dǎo)致新生兒低氧血癥、酸血癥、神經(jīng)學(xué)損傷,從而影響新生兒Apgar評(píng)分,對(duì)母嬰生命安全產(chǎn)生了嚴(yán)重的影響。因此椎管內(nèi)麻醉剖宮產(chǎn)維持產(chǎn)婦術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定至關(guān)重要。甲氧明作為臨床上常用的糾正母體低血壓的藥物,其安全性、有效性的研究均有報(bào)道,但預(yù)泵注甲氧明對(duì)產(chǎn)婦心排血量(CO)及外周阻力(SVR)等血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)的研究并未有過多報(bào)道。LiDCO無創(chuàng)血流動(dòng)力學(xué)分析儀監(jiān)測(cè)剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦血流動(dòng)力學(xué),不需要指示劑校正CO,也不會(huì)因藥物影響監(jiān)測(cè)指標(biāo)的準(zhǔn)確性,是監(jiān)測(cè)CO和SVR安全且準(zhǔn)確的方法[3]。本研究利用LiDCO無創(chuàng)血流動(dòng)力學(xué)分析儀及胎兒臍動(dòng)脈血?dú)夥治鰜碓u(píng)估預(yù)泵注不同劑量的甲氧明對(duì)實(shí)施椎管內(nèi)麻醉剖宮產(chǎn)手術(shù)產(chǎn)婦血流動(dòng)力學(xué)及胎兒的影響。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象 經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者和家屬簽署知情同意書。選擇2018年12月至2019年6月期間接受椎管內(nèi)麻醉行剖宮產(chǎn)的單胎足月產(chǎn)婦90例,所有產(chǎn)婦年齡均在25~35歲,ASA分級(jí)Ⅰ-Ⅱ級(jí),排除妊娠糖尿病、高血壓、先兆子癇、嚴(yán)重肝腎心肺功能異常者,及前置胎盤、胎盤早剝等妊娠合并癥者,及對(duì)本研究存在嚴(yán)重禁忌證和過敏者。按隨機(jī)數(shù)字表法將90例孕婦分為三組(M0、M1、M2組),每組30例。所有產(chǎn)婦均由主治醫(yī)師職稱以上麻醉醫(yī)師實(shí)施椎管內(nèi)麻醉。

    1.2 麻醉方法 術(shù)前常規(guī)監(jiān)測(cè)心率(HR)、無創(chuàng)血壓(NIBP)、血氧飽和度(SpO2),利用LiDCO無創(chuàng)血流動(dòng)力學(xué)分析儀(型號(hào)HM81-01)監(jiān)測(cè)平均動(dòng)脈壓(MAP)、SVR、CO。補(bǔ)液方法:所有產(chǎn)婦均選擇前臂淺靜脈開放通路后輸注復(fù)方林格液10 ml/(kg·h),產(chǎn)婦均左側(cè)臥位行腰2~3間隙蛛網(wǎng)膜下腔穿刺,穿刺成功后緩慢注入0.5%鹽酸羅哌卡因(耐樂品Astra Zenecazhuce,注冊(cè)批號(hào)H20140763,生產(chǎn)批號(hào)NAXD)等比重液15 mg(1%耐樂品1.5 ml+0.9%氯化鈉注射液1.5 ml配置的等比重液),30 s推注結(jié)束。產(chǎn)婦平臥后控制平面到胸6水平,手術(shù)床左傾15°。甲氧明(批號(hào)H420211934)的應(yīng)用方法:M0組出現(xiàn)低血壓時(shí)單次補(bǔ)救式靜脈注射甲氧明1 mg;M1組、M2組分別在麻醉開始前以1.5、2.5 μg/(kg·min)預(yù)泵注甲氧明,若術(shù)中仍出現(xiàn)低血壓,可單次補(bǔ)救式靜脈注射甲氧明1 mg;若甲氧明泵注過程中出現(xiàn)高血壓則停止泵注甲氧明,并剔除實(shí)驗(yàn)。產(chǎn)婦心動(dòng)過緩時(shí),靜脈注射阿托品0.5 mg。術(shù)中低血壓定義為平均動(dòng)脈壓(MAP)較基礎(chǔ)值下降≥20%或SBP≤90 mmHg,高血壓為MAP升高≥20%基礎(chǔ)值或SBP≥140 mmHg,心動(dòng)過緩定義為HR<50次/min[4]。

    1.3 觀察指標(biāo) 記錄產(chǎn)婦麻醉開始前(T0)、穿刺結(jié)束患者平臥時(shí)(T1)、胎兒娩出時(shí)(T2)、胎盤娩出時(shí)(T3)、手術(shù)結(jié)束時(shí)(T4)的HR、SpO2、MAP、CO、SVR,觀察產(chǎn)婦術(shù)中惡心、嘔吐、呼吸困難等不良反應(yīng)的發(fā)生情況。記錄胎兒臍動(dòng)脈血?dú)夥治龅膒H值、PO2、PCO2及胎兒娩出后的Apgar評(píng)分。

    2 結(jié) 果

    2.1 三組產(chǎn)婦一般資料比較 本研究共納入90例剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦,無剔除研究者,最終90例均納入分析。三組產(chǎn)婦一般資料(年齡、身高、體重)比較差異均無統(tǒng)學(xué)意義(均P>0.05),見表1。

    表1 三組產(chǎn)婦一般資料比較

    2.2 三組產(chǎn)婦不同時(shí)間MAP、HR比較 T0、T1、T4時(shí)M1組、M2組的MAP比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均P>0.05);T2、T3時(shí),M1組、M2組MAP較M0組升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。T0、T4時(shí)三組HR比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差意義(均P>0.05);T1、T2、T3、T4時(shí)M1組、M2組HR均明顯低于M0組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);M0組的HR在T1、T2、T3、T4與T0相比顯著升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見表2。

    表2 三組產(chǎn)婦不同時(shí)間MAP、HR比較

    2.3 三組產(chǎn)婦不同時(shí)間CO、SVR比較 三組產(chǎn)婦在T0、T4時(shí)的CO、SVR比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);M1組、M2組在T1、T2、T3時(shí)CO較M0組降低,SVR較M0組升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。M0組的CO在T2、T3、T4時(shí)較T0時(shí)升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);T1時(shí)CO與T0對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);M0組的SVR在T1、T2、T3、T4時(shí)較T0對(duì)比降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);M1組、M2組在T0、T1、T2、T3、T4時(shí)CO、SVR組間對(duì)比,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。見表3。

    表3 三組產(chǎn)婦不同時(shí)間CO、SVR比較

    2.4 三組產(chǎn)婦不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 三組產(chǎn)婦均無呼吸困難發(fā)生,三組間惡心、嘔吐發(fā)生率比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),其中M2組較M1組惡心、嘔吐的發(fā)生率低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);三組產(chǎn)婦術(shù)中出現(xiàn)低血壓的例數(shù)之間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),M2組與M1組對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。三組產(chǎn)婦術(shù)中因血壓下降補(bǔ)救式給予甲氧明后出現(xiàn)心率減慢的例數(shù)之間相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

    表4 三組產(chǎn)婦不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]

    2.5 三組新生兒Apgar評(píng)分及臍動(dòng)脈血?dú)夥治霰容^ 三組新生兒的Apgar評(píng)分均在9~10分之間,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);三組胎兒血?dú)夥治鲋械膒H值、PO2、PCO2對(duì)比,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。見表5。

    表5 三組新生兒Apgar評(píng)分及臍動(dòng)脈血?dú)夥治霰容^

    3 討 論

    剖宮產(chǎn)手術(shù)是產(chǎn)科醫(yī)生處理高危妊娠的常用方法,它要求麻醉起效迅速,效果確切并保障母嬰的安全[5]。椎管內(nèi)麻醉是剖宮產(chǎn)中最常用的麻醉方式,但椎管內(nèi)麻醉會(huì)導(dǎo)致母體SVR下降而引起低血壓。隨著低血壓嚴(yán)重程度增加、持續(xù)時(shí)間延長(zhǎng),母體出現(xiàn)惡心嘔吐、呼吸困難等癥狀的概率逐漸增加,同時(shí)會(huì)導(dǎo)致新生兒Apgar評(píng)分降低和臍血酸中毒[6]。對(duì)椎管內(nèi)麻醉剖宮產(chǎn)手術(shù),推薦使用α1受體激動(dòng)劑維持血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定。長(zhǎng)期以來,由于對(duì)子宮胎盤血管收縮的關(guān)注,α1-腎上腺素能受體激動(dòng)劑在產(chǎn)科的應(yīng)用受到限制。然而,最近的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),正常劑量的α1腎上腺素能受體激動(dòng)劑并不能引起胎盤血流灌注的顯著減少。椎管內(nèi)麻醉交感神經(jīng)阻滯后,血液在腸系膜血管床和子宮胎盤血管系統(tǒng)之間分流。α1腎上腺素能受體激動(dòng)劑的血管收縮作用在腸系膜血管床比在子宮胎盤血管有更大的選擇性。腸系膜血管床的收縮會(huì)增加靜脈回流,心輸出量的增加會(huì)增加子宮灌注壓。α1腎上腺素能受體激動(dòng)劑的缺點(diǎn)主要是反射性心動(dòng)過緩,并且心動(dòng)過緩可能降低母體的心輸出量[7]。Heesen等[8]的一項(xiàng)Meta分析認(rèn)為使用α1腎上腺素能受體激動(dòng)劑預(yù)防低血壓不應(yīng)僅在低血壓發(fā)生時(shí)才使用,而在預(yù)防性使用α1腎上腺素能受體激動(dòng)劑的研究設(shè)計(jì)中,低血壓的發(fā)生率則低得多。

    本研究中M0組的MAP,T1、T4較T0比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;T2、T3較T0均有所降低,M0組MAP在剖宮產(chǎn)術(shù)開始時(shí)下降,在新生兒出生和胎盤娩出后立即達(dá)到最低點(diǎn)、手術(shù)結(jié)束時(shí)MAP完全恢復(fù)到術(shù)前值[9-10]。這與其他作者的觀點(diǎn)一致,本研究M1組、M2組各時(shí)間點(diǎn)的MAP較入室基線變化不大,這說明預(yù)泵注甲氧明的各組并沒有因?yàn)樽倒軆?nèi)麻醉在蛛網(wǎng)膜下腔注射0.5%鹽酸羅哌卡因等比重液而出現(xiàn)MAP下降。這說明預(yù)防性泵注甲氧明使得椎管內(nèi)麻醉本來擴(kuò)張的外周血管收縮,故血壓較為穩(wěn)定。但是想要達(dá)到等容收縮的目的,只觀察MAP是不夠的。M0組9例及M1組4例因出現(xiàn)低血壓而補(bǔ)救性給予甲氧明。從MAP而言預(yù)泵注甲氧明2.5 μg/(kg·min)時(shí)較1.5 μg/(kg·min)及補(bǔ)救式給予甲氧明產(chǎn)婦MAP更加穩(wěn)定。但是泵注甲氧明2.5 μg/(kg·min)對(duì)產(chǎn)婦和胎兒的臟器灌注,氧供是否平衡還有待研究。

    在椎管內(nèi)麻醉剖宮產(chǎn)中,臨床上常采用單次補(bǔ)救方式給予甲氧明維持產(chǎn)婦血壓穩(wěn)定,但單次給藥因用藥劑量及給藥方式的原因,在提高SVR、升高血壓的同時(shí)會(huì)反射性減慢HR。因此,如何在維持產(chǎn)婦血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的同時(shí)降低HR減慢對(duì)產(chǎn)婦產(chǎn)生的不良影響是臨床上使用甲氧明首先要解決的問題。劉曉鵬等[11]研究發(fā)現(xiàn)使用甲氧明2 μg/(kg·min)泵注時(shí)心動(dòng)緩發(fā)生率降低。在本研究中,M1、M2兩組產(chǎn)婦術(shù)中各時(shí)間段心率變化不大,而M0組產(chǎn)婦心率在T1、T2、T3、T4較T0時(shí)明顯加快。這表示預(yù)泵注甲氧明對(duì)心率影響更小。在本研究中,M1、M2兩組產(chǎn)婦術(shù)中各時(shí)間段HR變化不大,雖然M1組有3例因?yàn)檠獕合陆笛a(bǔ)救式給予甲氧明1 mg而出現(xiàn)HR減慢;M0組產(chǎn)婦HR在T1、T2、T3、T4較T0時(shí)明顯加快,M1組、M2組各時(shí)間點(diǎn)與入室基線相近,且較M0組HR穩(wěn)定性對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這表示預(yù)泵注甲氧明對(duì)HR影響更小。M0組9例因?yàn)榈脱獕貉a(bǔ)救式給予了甲氧明,2例因?yàn)檠a(bǔ)救式給予甲氧明出現(xiàn)HR減慢。故對(duì)HR的穩(wěn)定性而言在剖宮產(chǎn)麻醉中預(yù)防性使用甲氧明優(yōu)于補(bǔ)救式給予甲氧明。

    產(chǎn)婦在孕末期循環(huán)總量增加,每搏量增加25%~30%,心率增加15%~25%[12],因此產(chǎn)婦在孕末期CO接近正常高值(LiDCO無創(chuàng)血流動(dòng)力學(xué)分析儀校準(zhǔn)的正常值4~8 L/min),這與本實(shí)驗(yàn)入組的產(chǎn)婦基本一致。CO主要受每搏量(SV)和HR的影響,SV通過Frank-Starling機(jī)制與靜脈回流(預(yù)負(fù)荷)密切相關(guān),基本不受分娩本身的影響,在SV不變的情況下,HR的增加將導(dǎo)致CO的增加[13]。故CO的變化主要受回心血量及HR的影響。在接受預(yù)泵注甲氧明的M1組、M2組間CO對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且與基線相比接受預(yù)泵注甲氧明的產(chǎn)婦圍術(shù)期CO無明顯變化。且在T1時(shí)各組的CO對(duì)比差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這說明椎管內(nèi)麻醉后產(chǎn)婦在穿刺結(jié)束后的CO無論是補(bǔ)救式還是預(yù)泵注都沒有太大變化。椎管內(nèi)麻醉可顯著降低SVR,降低血壓,并部分代償性增加CO。有研究在椎管內(nèi)麻醉穿刺結(jié)束后,SVR比最初降低了36%,CO增加了23%[14]。在椎管內(nèi)麻醉剖宮產(chǎn)期間母親的血流動(dòng)力學(xué)既一致又可預(yù)測(cè)。由于SVR降低,收縮壓降低,試圖通過增加HR來代償,整體結(jié)果是CO略高于基線。以前有研究指出維持產(chǎn)婦的血壓在接近基線水平有利于胎兒和產(chǎn)婦健康,但是目前的標(biāo)準(zhǔn)治療提倡使用純?chǔ)?腎上腺素能受體激動(dòng)劑保持收縮壓穩(wěn)定,甲氧明能夠非常有效地治療低血壓,但是常常伴隨著HR及CO減少,如果HR顯著下降,CO也會(huì)伴隨顯著下降,低于麻醉前基線,這在理論上反映了盡管血壓足夠,但組織灌注較差[15]。而HR和CO的瞬態(tài)下降可能對(duì)產(chǎn)婦和胎兒帶來不良影響。而本研究中預(yù)防性泵注甲氧明的各組當(dāng)中未發(fā)生低于基線的CO降低,這可能與預(yù)泵注甲氧明單位時(shí)間內(nèi)的劑量較低有關(guān)。故預(yù)泵注甲氧明不影響產(chǎn)婦的和胎兒的灌注及氧合。

    動(dòng)脈血壓主要受心血管、自主神經(jīng)和血管系統(tǒng)的調(diào)節(jié)。其中,血管系統(tǒng)在調(diào)節(jié)產(chǎn)婦血壓方面起著重要作用。外周阻力由血管內(nèi)皮細(xì)胞功能、自主神經(jīng)功能和激素等因素調(diào)節(jié)[16]。產(chǎn)婦孕晚期SVR較低原因是孕酮介導(dǎo)的平滑肌松弛,導(dǎo)致外周血管的擴(kuò)張。此外,胎盤血管系統(tǒng)的存在降低了母體的SVR。妊娠期子宮血管阻力也大大降低,促進(jìn)子宮血流量的增加[17]。而孕晚期交感神經(jīng)的興奮性大于非產(chǎn)婦,故在椎管內(nèi)麻醉下行剖宮產(chǎn),交感神經(jīng)易受到更大程度地阻滯,外周血管擴(kuò)張更明顯,本研究中,M0組的SVR在T1、T2、T3、T4較T0顯著降低,M1和M2組在T1、T2、T3、T4較M0組的SVR差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而較同組T0沒有太大變化,故預(yù)泵注甲氧明有效逆轉(zhuǎn)了椎管內(nèi)麻醉引起的全身血管阻力下降,使得SVR持續(xù)穩(wěn)定。而補(bǔ)救式給予甲氧明產(chǎn)婦的SVR出現(xiàn)了較大的波動(dòng)。

    低血壓是引起惡心、嘔吐的最重要原因之一,尤其在椎管內(nèi)麻醉的初期。低血壓可能導(dǎo)致腦灌注不足和腦干缺血,這被認(rèn)為激活了嘔吐中樞。也有人認(rèn)為低血壓導(dǎo)致腸道灌注不足,隨后釋放出5-羥色胺等致吐物質(zhì)。預(yù)防低血壓可顯著降低惡心、嘔吐的發(fā)生[18]。因此合理使用血管活性藥物對(duì)惡心、嘔吐的發(fā)生率有顯著影響。本研究中預(yù)防性使用甲氧明各組間惡心、嘔吐的發(fā)生率明顯低于補(bǔ)救式給藥的M0組。這表明預(yù)防性使用甲氧明產(chǎn)婦的血流動(dòng)力學(xué)更穩(wěn)定,臟器灌注更好,尤其在2.5 μg/(kg·min)的M2組未出現(xiàn)顱內(nèi)低灌注及胃腸道的低灌注。M0組、M1組、M2組三組均未出現(xiàn)呼吸困難這可能與出現(xiàn)低血壓的程度與強(qiáng)度較低且及時(shí)補(bǔ)救甲氧明有關(guān)。M0組9例因?yàn)榈脱獕貉a(bǔ)救式給予了甲氧明;M1組4例補(bǔ)救式給予了甲氧明;M2組未出現(xiàn)低血壓。故入室后即刻預(yù)防性泵注甲氧明2.5 μg/(kg·min)在正常剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦中未出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng),優(yōu)于預(yù)防性泵注甲氧明1.5 μg/(kg·min)。且較補(bǔ)救式給予甲氧明表現(xiàn)出了更好的效果。甲氧明的分子量較大,不易透過胎盤屏障[19],對(duì)胎盤血流量及胎兒無不良影響[7]。本研究中三組新生兒的Apgar評(píng)分都在9分以上,三組胎兒臍動(dòng)血?dú)夥治鲋衟H值、PO2、PCO2對(duì)比均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,且胎兒pH值均大于7.3,高于胎兒酸中毒所定義的pH值,通常定義為臍動(dòng)脈 pH值為7.20時(shí),可預(yù)測(cè)新生兒預(yù)后不良[20]。這表明甲氧明不會(huì)影響新生兒的Apgar評(píng)分,不會(huì)降低胎兒臍動(dòng)脈血的pH值,不引起胎兒酸中毒,對(duì)胎兒是安全的。

    綜上所述,在椎管內(nèi)麻醉剖宮產(chǎn)手術(shù)中預(yù)泵注小劑量甲氧明比補(bǔ)救式給予甲氧明的產(chǎn)婦血流動(dòng)力學(xué)更穩(wěn)定,對(duì)新生兒Apgar評(píng)分及臍動(dòng)脈血?dú)夥治鰺o影響,且預(yù)泵注2.5 μg/(kg·min)甲氧明產(chǎn)婦出現(xiàn)不良反應(yīng)更少,血流動(dòng)力學(xué)更加穩(wěn)定。

    猜你喜歡
    低血壓椎管血流
    無聲的危險(xiǎn)——體位性低血壓
    中老年保健(2022年1期)2022-08-17 06:14:12
    低血壓可以按摩什么穴位
    椎管內(nèi)阻滯分娩鎮(zhèn)痛發(fā)展現(xiàn)狀
    超微血流與彩色多普勒半定量分析在慢性腎臟病腎血流灌注中的應(yīng)用
    低血壓: 一個(gè)容易被忽視的大問題
    祝您健康(2021年3期)2021-03-09 13:35:35
    椎管內(nèi)阻滯用于分娩鎮(zhèn)痛的研究進(jìn)展
    腘窩坐骨神經(jīng)阻滯與椎管內(nèi)麻醉在足部手術(shù)中的應(yīng)用
    BD BACTEC 9120血培養(yǎng)儀聯(lián)合血清降鈣素原在血流感染診斷中的應(yīng)用
    椎管內(nèi)原發(fā)Rosai-Dorfman病的MRI表現(xiàn)(附4例報(bào)告)
    磁共振成像(2015年3期)2015-12-23 08:52:33
    冠狀動(dòng)脈慢血流現(xiàn)象研究進(jìn)展
    国产精品不卡视频一区二区| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲精品,欧美精品| 久久人人爽人人爽人人片va| 午夜福利在线观看吧| 亚洲一区高清亚洲精品| 免费黄频网站在线观看国产| 大香蕉久久网| 国产三级在线视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲欧美清纯卡通| 在线观看人妻少妇| 18+在线观看网站| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲精品,欧美精品| 国产亚洲最大av| 最近手机中文字幕大全| 老女人水多毛片| 欧美最新免费一区二区三区| 精品久久久久久电影网| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲国产成人一精品久久久| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 中国国产av一级| 久99久视频精品免费| 国产探花在线观看一区二区| 久久久久久九九精品二区国产| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲高清免费不卡视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲成人av在线免费| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 精品久久久久久成人av| av天堂中文字幕网| 亚洲av成人精品一二三区| 两个人视频免费观看高清| 99热这里只有是精品在线观看| 秋霞伦理黄片| 永久免费av网站大全| 黑人高潮一二区| 91久久精品国产一区二区成人| 色视频www国产| 秋霞伦理黄片| 欧美精品一区二区大全| 亚洲18禁久久av| 欧美性感艳星| 一区二区三区免费毛片| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 国产乱人视频| 少妇被粗大猛烈的视频| av播播在线观看一区| 久久99蜜桃精品久久| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 国产成人精品婷婷| 高清在线视频一区二区三区| 国产91av在线免费观看| 国产精品久久久久久久久免| 六月丁香七月| 春色校园在线视频观看| 三级毛片av免费| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美丝袜亚洲另类| 啦啦啦啦在线视频资源| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 一级爰片在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 97超碰精品成人国产| 国内精品一区二区在线观看| 插逼视频在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 五月玫瑰六月丁香| 99热全是精品| 久久久久久久久久成人| 99热网站在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 成年女人在线观看亚洲视频 | 国产精品国产三级国产av玫瑰| 春色校园在线视频观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲av国产av综合av卡| 国精品久久久久久国模美| 精品久久久久久成人av| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产美女午夜福利| 一个人看视频在线观看www免费| 美女大奶头视频| 91久久精品国产一区二区成人| 色尼玛亚洲综合影院| 在线a可以看的网站| 七月丁香在线播放| 午夜激情福利司机影院| 亚洲色图av天堂| 草草在线视频免费看| videossex国产| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产免费一级a男人的天堂| 国产成人福利小说| 晚上一个人看的免费电影| 国内精品一区二区在线观看| 777米奇影视久久| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲av成人精品一区久久| 久久久久久九九精品二区国产| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 午夜激情欧美在线| www.av在线官网国产| 久久这里只有精品中国| 三级毛片av免费| 麻豆成人av视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 春色校园在线视频观看| 人妻一区二区av| av免费观看日本| 六月丁香七月| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 寂寞人妻少妇视频99o| 有码 亚洲区| 国产视频内射| 久久久久国产网址| 国产精品一区二区三区四区久久| 青春草国产在线视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 五月玫瑰六月丁香| 国产v大片淫在线免费观看| 老司机影院毛片| 一级片'在线观看视频| 国产美女午夜福利| 网址你懂的国产日韩在线| 97超视频在线观看视频| 久久99热6这里只有精品| 亚洲欧美日韩东京热| 久久久成人免费电影| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 免费av毛片视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品福利在线免费观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 99久久人妻综合| 永久网站在线| 嫩草影院精品99| 亚洲av不卡在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美精品国产亚洲| 免费在线观看成人毛片| 精品不卡国产一区二区三区| 国产男人的电影天堂91| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产成人精品久久久久久| 97在线视频观看| 又爽又黄无遮挡网站| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 丰满人妻一区二区三区视频av| 在线 av 中文字幕| 人妻一区二区av| 亚洲国产精品专区欧美| 国产精品一区www在线观看| 国产成人freesex在线| 免费av毛片视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产成人一区二区在线| 亚洲av免费在线观看| 久久精品夜色国产| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产黄片视频在线免费观看| 成人欧美大片| 91av网一区二区| 精品久久久精品久久久| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲av.av天堂| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品1区2区在线观看.| av免费观看日本| 69人妻影院| 久久久久久久久久久丰满| 国内精品一区二区在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 女人久久www免费人成看片| 国产精品人妻久久久影院| 免费在线观看成人毛片| 身体一侧抽搐| 视频中文字幕在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 精品人妻视频免费看| 午夜老司机福利剧场| 久久久精品免费免费高清| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产黄色免费在线视频| 免费观看的影片在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 精品午夜福利在线看| 干丝袜人妻中文字幕| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产成人精品一,二区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 成年人午夜在线观看视频 | 色哟哟·www| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产精品福利在线免费观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 久久99热6这里只有精品| 最近中文字幕2019免费版| 精品久久久久久久久av| 国产v大片淫在线免费观看| 国内精品美女久久久久久| 中国国产av一级| 国产综合懂色| 亚洲精品日韩av片在线观看| 三级毛片av免费| 国产精品1区2区在线观看.| 国国产精品蜜臀av免费| 99久久人妻综合| 国产极品天堂在线| 久久国内精品自在自线图片| 日本熟妇午夜| 高清av免费在线| 国产精品久久久久久久久免| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 十八禁网站网址无遮挡 | 少妇的逼水好多| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 男人爽女人下面视频在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 中文在线观看免费www的网站| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 欧美激情久久久久久爽电影| 一级二级三级毛片免费看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 啦啦啦韩国在线观看视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 能在线免费观看的黄片| 国产午夜福利久久久久久| 天美传媒精品一区二区| 看黄色毛片网站| 亚洲国产精品专区欧美| 国产91av在线免费观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲精品第二区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 亚洲国产成人一精品久久久| 男女边摸边吃奶| 亚洲国产最新在线播放| 三级经典国产精品| 久久99热这里只频精品6学生| 免费人成在线观看视频色| 日本wwww免费看| 干丝袜人妻中文字幕| 91久久精品电影网| 婷婷色综合www| 亚洲在久久综合| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产高清三级在线| 精品久久久久久电影网| 免费黄网站久久成人精品| 国产黄色免费在线视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 免费av不卡在线播放| 国产精品精品国产色婷婷| 国产成人精品一,二区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| ponron亚洲| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 国产午夜精品一二区理论片| 国产精品三级大全| 国产探花在线观看一区二区| 五月玫瑰六月丁香| 免费黄频网站在线观看国产| 国产精品一及| 如何舔出高潮| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 最近2019中文字幕mv第一页| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久久久九九精品影院| h日本视频在线播放| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产淫语在线视频| 黑人高潮一二区| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲精品成人久久久久久| 久久久久精品性色| av.在线天堂| 一个人免费在线观看电影| 久久这里有精品视频免费| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 三级国产精品欧美在线观看| 国产在视频线精品| 老司机影院毛片| 一区二区三区四区激情视频| 伦精品一区二区三区| 九色成人免费人妻av| 又爽又黄a免费视频| 26uuu在线亚洲综合色| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久国内精品自在自线图片| 免费观看av网站的网址| 插阴视频在线观看视频| 在线a可以看的网站| 最近中文字幕高清免费大全6| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲av成人av| 真实男女啪啪啪动态图| 国产精品一及| 极品少妇高潮喷水抽搐| 一级毛片 在线播放| 日本三级黄在线观看| 日本色播在线视频| 国产单亲对白刺激| 国产精品无大码| 三级毛片av免费| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 内射极品少妇av片p| 丰满乱子伦码专区| 免费av观看视频| 男女边吃奶边做爰视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产成年人精品一区二区| 国产久久久一区二区三区| 久久精品国产自在天天线| 免费看日本二区| 久久99蜜桃精品久久| 韩国av在线不卡| 午夜福利高清视频| 免费黄色在线免费观看| 男女边摸边吃奶| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国内精品宾馆在线| 国产免费福利视频在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 禁无遮挡网站| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 淫秽高清视频在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 男女国产视频网站| 真实男女啪啪啪动态图| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲精品456在线播放app| 日本免费在线观看一区| 精品久久久精品久久久| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精品一区二区免费观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 波野结衣二区三区在线| 欧美成人a在线观看| 国产精品.久久久| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产成人freesex在线| 嫩草影院新地址| 久久久久免费精品人妻一区二区| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产成人freesex在线| 天美传媒精品一区二区| 少妇高潮的动态图| 久久韩国三级中文字幕| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲高清免费不卡视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 一本久久精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 深爱激情五月婷婷| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 免费av不卡在线播放| 亚洲高清免费不卡视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 超碰av人人做人人爽久久| 欧美+日韩+精品| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产探花极品一区二区| 国产av国产精品国产| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产精品久久久久久久电影| 99久久精品国产国产毛片| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 99热这里只有是精品在线观看| 国产三级在线视频| 成人亚洲精品av一区二区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲av福利一区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲欧美成人精品一区二区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 色5月婷婷丁香| 日本爱情动作片www.在线观看| 九草在线视频观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| av福利片在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 久久精品久久久久久久性| 美女大奶头视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲欧洲国产日韩| videos熟女内射| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 成人一区二区视频在线观看| 中国国产av一级| 十八禁网站网址无遮挡 | 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲精品视频女| 少妇熟女欧美另类| 美女大奶头视频| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品一及| 99久久精品一区二区三区| 我要看日韩黄色一级片| 国产成人freesex在线| 男女视频在线观看网站免费| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲精品第二区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 成年av动漫网址| 亚洲av.av天堂| 国产免费又黄又爽又色| 中国国产av一级| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品久久视频播放| 寂寞人妻少妇视频99o| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 干丝袜人妻中文字幕| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 免费少妇av软件| 一级毛片电影观看| 久久久久网色| 在线观看av片永久免费下载| 成年免费大片在线观看| 精品国产三级普通话版| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久久精品94久久精品| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 欧美成人a在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲人与动物交配视频| 美女主播在线视频| 国产高清三级在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产一区二区三区综合在线观看 | 男女国产视频网站| 亚洲最大成人中文| 男插女下体视频免费在线播放| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 成年免费大片在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲av一区综合| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产视频首页在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 一级a做视频免费观看| 国产淫语在线视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产成人福利小说| 国产日韩欧美在线精品| 丰满人妻一区二区三区视频av| 色尼玛亚洲综合影院| 成人国产麻豆网| 亚洲av不卡在线观看| 深夜a级毛片| 久久人人爽人人片av| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 99久国产av精品国产电影| 色网站视频免费| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美+日韩+精品| 青青草视频在线视频观看| 亚洲性久久影院| 偷拍熟女少妇极品色| 91狼人影院| 国产精品爽爽va在线观看网站| 赤兔流量卡办理| 久久久精品94久久精品| 99久久精品一区二区三区| 一级a做视频免费观看| a级一级毛片免费在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 国产成人精品久久久久久| a级毛色黄片| 精品久久久久久电影网| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产成人a∨麻豆精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚州av有码| 尾随美女入室| 精品久久久精品久久久| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产久久久一区二区三区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产成人freesex在线| 日本一二三区视频观看| 亚洲av国产av综合av卡| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产亚洲91精品色在线| 天天一区二区日本电影三级| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲欧美日韩无卡精品| 一级爰片在线观看| 日本免费a在线| 大陆偷拍与自拍| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产色婷婷99| 两个人视频免费观看高清| 精品一区二区三区人妻视频| 久久草成人影院| 国产精品一及| 人妻一区二区av| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 高清欧美精品videossex| av在线观看视频网站免费| 中文字幕免费在线视频6| 精品久久国产蜜桃| 亚洲成色77777| 最近的中文字幕免费完整| 草草在线视频免费看| 欧美日本视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 美女主播在线视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 男的添女的下面高潮视频| 99热这里只有精品一区| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品.久久久| 51国产日韩欧美| 亚洲伊人久久精品综合| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久国内精品自在自线图片| av免费观看日本| 欧美潮喷喷水| 美女内射精品一级片tv| 男人舔奶头视频| 午夜久久久久精精品| 免费看美女性在线毛片视频| 国产成人精品久久久久久| 国产精品蜜桃在线观看| 高清av免费在线| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲精品成人av观看孕妇| 色吧在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 好男人在线观看高清免费视频| 久久精品国产自在天天线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品久久视频播放| av播播在线观看一区| 中文字幕久久专区| 欧美成人a在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 热99在线观看视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲最大成人手机在线| 在线观看一区二区三区| 精品一区二区三卡| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲精品自拍成人| 真实男女啪啪啪动态图| 久久6这里有精品| 午夜日本视频在线| 亚洲精品一区蜜桃| 一个人免费在线观看电影| ponron亚洲| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲精品久久午夜乱码| 日韩av不卡免费在线播放| 国产大屁股一区二区在线视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 日韩人妻高清精品专区| videos熟女内射| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲国产精品成人综合色| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产色爽女视频免费观看| 丝袜美腿在线中文| 亚洲精品视频女| 国产一区有黄有色的免费视频 | 欧美日本视频| 好男人在线观看高清免费视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清|