• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    高光譜成像技術(shù)的三文魚多品質(zhì)指標(biāo)的預(yù)測與分布可視化研究

    2021-08-17 02:52:38孫宗保李君奎梁黎明鄒小波劉小裕高云龍
    光譜學(xué)與光譜分析 2021年8期
    關(guān)鍵詞:冰鮮三文魚剪切力

    孫宗保,李君奎,梁黎明,鄒小波,劉小裕,牛 增,高云龍

    江蘇大學(xué)食品與生物工程學(xué)院,江蘇 鎮(zhèn)江 212013

    引 言

    三文魚含有大量的核苷酸和游離氨基酸等呈味物質(zhì),使三文魚滋味鮮美甘香,廣受消費(fèi)者喜愛[1]。冰鮮儲存能夠最大限度的保留三文魚的品質(zhì),但冰鮮三文魚貨架期較短,容易發(fā)生腐敗和變質(zhì)。冷凍三文魚在凍結(jié)溫度下能夠抑制自身酶活性和微生物的生長,因此具有較長的保質(zhì)期。但冷凍和融解過程會(huì)造成三文魚的組織結(jié)構(gòu)破壞和汁液流失,汁液中包含著大量核苷酸、 氨基酸等呈味物質(zhì)以及蝦青素、 類胡蘿卜素等呈色物質(zhì),因此凍融三文魚存在嫩度下降,顏色暗淡、 滋味缺失等情況[2]。

    顏色是消費(fèi)者挑選三文魚時(shí)衡量其品質(zhì)最直觀的指標(biāo),對三文魚的市場銷售至關(guān)重要[3]。另外嫩度作為魚類產(chǎn)品最重要的品質(zhì)特征之一,直接影響了魚肉的食用口感。當(dāng)魚肉組織結(jié)構(gòu)受到破壞時(shí),會(huì)導(dǎo)致口感變差,從而不易被消費(fèi)者接受。魚肉是一種極易發(fā)生腐敗的食物,其新鮮度一直是備受人們關(guān)注的品質(zhì)指標(biāo),因此對冰鮮與凍融三文魚的新鮮度監(jiān)測具有重要意義。K值作為一種常見的肉類品質(zhì)指標(biāo),代表肉類中核苷酸的降解程度,被廣泛應(yīng)用于魚類的新鮮度檢測中[4-5]。

    對三文魚的品質(zhì)指標(biāo)進(jìn)行檢測具有重要意義,常規(guī)的檢測方法有理化實(shí)驗(yàn)法、 微生物檢測法、 液相色譜法等。這些檢測方法雖然測定結(jié)果較精確,但費(fèi)時(shí)費(fèi)力,一般對樣品具有破壞性[6]; 而無損檢測方法,例如光譜法、 電子鼻技術(shù)等,雖然檢測快速無損,但測定結(jié)果僅為采樣部分屬性的平均值,因此對分布不均勻的樣品指標(biāo)的測量結(jié)果沒有很好的代表性。針對以上問題,嘗試采用高光譜成像技術(shù)對三文魚的多種品質(zhì)指標(biāo)進(jìn)行檢測,通過建立光譜與各品質(zhì)指標(biāo)的對應(yīng)關(guān)系,實(shí)現(xiàn)對三文魚品質(zhì)的快速預(yù)測,之后通過光譜圖像上各像素點(diǎn)的光譜值與品質(zhì)指標(biāo)的對應(yīng)關(guān)系完成樣品品質(zhì)指標(biāo)的分布可視化。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 樣品準(zhǔn)備

    三文魚樣本來自法羅群島當(dāng)?shù)刈畲蟮娜聂~養(yǎng)殖公司Bakkafrost。三文魚被捕撈后,由加工廠在3 h內(nèi)將鮮活三文魚屠宰加工為冰鮮三文魚。然后全程4 ℃冷鏈空運(yùn)至上海純爾貿(mào)易發(fā)展有限公司,再通過冷藏車運(yùn)送至鎮(zhèn)江麥德龍超市,真空包裝后,置放在鋪滿碎冰的保鮮盒中快速運(yùn)送到實(shí)驗(yàn)室,整個(gè)冷鏈過程約為4 d。

    三文魚去皮清洗干凈后,用滅菌后的刀片取中段魚塊切成長3 cm、 寬3 cm、 高2 cm的魚片,個(gè)體質(zhì)量約(20±5) g,真空包裝并貼上標(biāo)簽。將分割好的三文魚樣本分為冰鮮組(C)和凍融組(FT),凍融組又分為一次凍融組(FT-1)、 兩次凍融組(FT-2)以及三次凍融組(FT-3), 每組30個(gè)樣本,共120個(gè)。參考Ali[7]等的循環(huán)凍融方法,C組真空包裝后當(dāng)天進(jìn)行分析。FT-1組在-30 ℃下冷凍30 d后解凍分析。FT-2組先在-30 ℃下冷凍15 d,后取出在4 ℃下解凍12 h,然后繼續(xù)保藏在-30 ℃條件下,第30天取出,解凍后分析。FT-3組在在第10天和第20天分別完成一次凍融,在第30天取出分析。

    1.2 高光譜數(shù)據(jù)采集與校正

    采用的高光譜成像系統(tǒng)主要包括高光譜相機(jī)(ImSpector V10E, Spectral Imaging Ltd, Oulu, Finland),石英鹵素?zé)?Fiber-LiteDC-950Illuminator, Dolan-Jenner Industries Inc, America),精密自動(dòng)平移裝置(SC30021 A, Zolix Instruments co. Ltd., China),以及裝配了圖像采集卡的電腦(P4P800-X型號,Asus computer co. Ltd., Taiwan, China),其中高光譜相機(jī)由一臺光譜儀和一臺CCD相機(jī)組成,光譜儀是整個(gè)高光譜成像采集系統(tǒng)最核心的部件,能夠在測試時(shí)獲取樣品面每個(gè)點(diǎn)在431~962 nm波段的光譜信息。系統(tǒng)硬件部分主要組成示意圖見圖1。

    1.3 品質(zhì)指標(biāo)的測定

    1.3.1 L*,a*,b*測定

    儀器開機(jī)預(yù)熱之后進(jìn)行黑白板校正,校正后開始對樣品顏色進(jìn)行采集,每個(gè)樣本進(jìn)行三次顏色測定,取三次結(jié)果的平均值作為樣品的L*,a*,b*的真值。

    圖1 高光譜成像系統(tǒng)Fig.1 Hyperspectral imaging system

    1.3.2 剪切力測定

    取3 cm×3 cm×2 cm大小的三文魚樣品,用濾紙吸除樣品表面水分后,利用TA-XY2型物性測量儀對樣品剪切力進(jìn)行測定,選用道具型號為warner-bratzler blade,選用模式為compression,剪切速度均為60 mm·min-1,目標(biāo)模式設(shè)置為distance,魚片按肌纖維垂直于刀口方向放置于刀槽上。儀器測定過程中刀具受到的最大剪切力值即樣品的剪切力測量值。

    1.3.3K值的測定

    (1)K值的計(jì)算方法

    魚死后,機(jī)體內(nèi)的三磷酸腺苷(Adenosine-5’-triphosphate, ATP)會(huì)按順序分解為二磷酸腺苷(Adenosine 5’-diphosphate, ADP) 、 一磷酸腺苷(Adenosine monophosphate, AMP)、 肌苷酸(Inosincacid, inosinemonphosphate, IMP)、 肌苷(Inosine, HxR)、 次黃嘌呤(Hypoxhantine, Hx)。K值為魚肉中HxR和Hx總量之和與ATP,ADP,AMP,IMP,HxR和Hx總量之和的比值,K值越大說明魚新鮮度越差。計(jì)算公式如下[5]

    式中:MATP,MADP,MAMP,MIMP,MHxR和MHx分別為樣品中ATP,ADP,AMP,IMP,HxR和Hx的含量,單位均為μmol·g-1。

    (2) 核苷酸關(guān)聯(lián)物的測定

    采用水產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)SC/T 3048—2014的方法對K值進(jìn)行測定。

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    1.4.1 樣品光譜提取與預(yù)處理

    采集的高光譜圖像是一個(gè)三維數(shù)據(jù)塊,不僅包含著樣品的光譜信息、 圖像信息,同時(shí)也含有很多背景光譜。因此合理的選取一塊有效的區(qū)域進(jìn)行研究以及對提取的光譜進(jìn)行預(yù)處理對減少數(shù)據(jù)處理運(yùn)算量和提高模型的正確率有至關(guān)重要的作用[8]。采用ENVI 4.5軟件中的矩形工具選取樣品中心附近200 pixel×200 pixel的范圍作為感興趣區(qū)域(ROI),ROI選定后,對ROI范圍內(nèi)所有像素點(diǎn)的光譜值進(jìn)行平均,作為該樣本的光譜值,每個(gè)樣本對應(yīng)一條光譜值。采用一階導(dǎo)數(shù)(1stDer)、 二階導(dǎo)數(shù)(2ndDer)、 多元散射校正(MSC)、 標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)變量變換(SNVT)、 歸一化(N)和均值中心化(MC)來減少光譜重現(xiàn)性差、 噪聲高等不良影響。

    1.4.2 特征波長選擇

    采集的的光譜信息包含618個(gè)波長的光譜值,數(shù)據(jù)繁多,其中可能會(huì)存在冗余信息和噪聲,若將每個(gè)光譜值都輸入模型進(jìn)行分析,不僅影響模型的準(zhǔn)確率,也會(huì)增大模型的運(yùn)算量,降低模型運(yùn)算速度,難以滿足光譜檢測的快捷性[9],因此有必要通過變量篩選的方法對光譜進(jìn)行降維和特征波長篩選。故采用競爭性自適應(yīng)重加權(quán)算法(competitive adaptive reweighted sampling, CARS)[10]、 區(qū)間變量迭代空間收縮法(interval variable iterative space shrinkage approach, iVISSA)[11-12]以及iVISSA-CARS[13]篩選特征變量,并比較結(jié)果,從而確定三個(gè)品質(zhì)指標(biāo)最優(yōu)的變量選擇方法。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 顏色測定結(jié)果

    對冰鮮與凍融三文魚的顏色測定如表1所示,冰鮮三文魚具有較高的亮度值L*和紅度值a*,這是因?yàn)楸r的三文魚表面偏紅并具有光澤,肉色較好。凍融三文魚隨著凍融次數(shù)的增加,亮度值和紅度值均逐漸降低,可能是由于三文魚肉中的蝦青素和胡蘿卜素等物質(zhì)的降解以及隨汁液流失造成的。三文魚的黃度值在凍融后呈現(xiàn)上升趨勢,可能是由于冷凍期間魚肉表面的脂肪成分發(fā)生了酸敗與氧化,從而呈現(xiàn)了淡黃色[14]。根據(jù)顏色差異顯著性分析得到不同凍融次數(shù)三文魚的紅度值a*之間差異較顯著,因此在后續(xù)的顏色品質(zhì)檢測中選用紅度值a*作為顏色指標(biāo)進(jìn)行檢測。

    表1 冰鮮與凍融三文魚的L*,a*,b*值Table 1 L*, a*, b* values of chilledand frozen-thawed salmon

    2.2 剪切力與K值的測定結(jié)果

    剪切力的測定結(jié)果如圖2黑色柱狀圖所示,從圖中可以看出,冰鮮三文魚的剪切力高于三組凍融樣本,并且凍融樣本的剪切力隨著凍融次數(shù)的增加呈現(xiàn)下降趨勢。其原因一方面可能是在冷凍過程中,魚肉組織受到自身機(jī)體內(nèi)冰晶的破壞,造成肌肉纖維間隙增大、 膜組織破裂等機(jī)械損傷; 另一方面,低溫凍結(jié)過程中肌肉組織可能存在冷凍不均勻現(xiàn)象從而產(chǎn)生內(nèi)應(yīng)力。受內(nèi)應(yīng)力的影響,肌纖維會(huì)發(fā)生低溫?cái)嗔?,從而造成肉品的機(jī)械強(qiáng)度降低,剪切力下降。

    冰鮮與不同凍融次數(shù)三文魚K值測量結(jié)果如圖2紅色柱狀圖所示,由圖中可以看出,從市場上購入的冰鮮三文魚即C組的初始K值在11%左右,處于一級新鮮范圍; 樣本冷凍30 d后,K值有所上升,說明在冷凍過程中樣本的新鮮度在下降; 樣本經(jīng)過三次凍融循環(huán)后,其K值已經(jīng)超過了20%,變?yōu)槎壭迈r度,說明多次凍融會(huì)加速樣品的變質(zhì)。

    圖2 冰鮮與凍融三文魚的剪切力和K值變化Fig.2 Changes in shear force and K values ofchilled and frozen-thawed salmon

    2.3 樣本集劃分

    采用SPXY方法對樣本集劃分,劃分結(jié)果見表2。由表中可以看出,基于SPXY方法劃分的校正集和預(yù)測集的品質(zhì)指標(biāo)較均勻,并且預(yù)測集的各品質(zhì)指標(biāo)值均在校正集的品質(zhì)指標(biāo)值范圍內(nèi),有助于定量模型精度提升[15]。

    表2 校正集和測試集的劃分結(jié)果Table 2 Division results of calibration set and test set

    2.4 三文魚品質(zhì)指標(biāo)全光譜預(yù)測模型

    樣本集劃分后,建立了基于全光譜波段范圍內(nèi)的原始光譜和不同預(yù)處理后光譜的a*、 剪切力、K值PLS預(yù)測模型,并對模型結(jié)果進(jìn)行了分析和比較,結(jié)果見表3。由表中結(jié)果可以看出,采用一階導(dǎo)數(shù)預(yù)處理,基于全光譜變量的PLS模型對a*預(yù)測效果最好,此時(shí)的Rc和Rp值分別為0.926 9和0.913 5,RMSECV和RMSEP分別為0.72和1.00。經(jīng)過二階導(dǎo)數(shù)預(yù)處理后的全光譜變量所建模型對剪切力的預(yù)測效果最優(yōu),其Rc和Rp分別為0.874 6和0.842 1,RMSECV和RMSEP分別為0.68 N和0.82 N。在K值的預(yù)測模型中,經(jīng)過歸一化(N)預(yù)處理的光譜所建模型效果最優(yōu),其Rc和Rp分別為0.881 7和0.846 3,RMSECV和RMSEP分別為1.75和2.27。為嘗試提高模型的預(yù)測效果和降低模型輸入變量的復(fù)雜性,分別采用CARS,iVISSA以及iVISSA-CARS方法對光譜變量進(jìn)行篩選,并將篩選后的光譜值作為變量建立a*值、 剪切力和K值的PLS定量模型,比較模型的預(yù)測效果。

    表3 基于全光譜變量的三文魚a*、 剪切力、 K值預(yù)測結(jié)果

    2.5 iVISSA變量篩選

    使用iVISSA在431~962 nm波段范圍內(nèi)篩選出14個(gè)波段[見圖3(a)]共217個(gè)與a*值相關(guān)的特征變量,篩選出13個(gè)與剪切力、K值相關(guān)的波段以及對應(yīng)的443個(gè)和324個(gè)特征波長點(diǎn)[見圖3(b, c)]。將iVISSA篩選出的變量與對應(yīng)的三文魚品質(zhì)指標(biāo)建立預(yù)測模型。iVISSA-PLS對a*值預(yù)測模型的Rc和Rp分別為0.906 6和0.888 3,RMSECV和RMSEP分別為0.80和0.99。預(yù)測結(jié)果稍低于基于全光譜變量的PLS模型,但變量簡化了,降低了模型的運(yùn)算復(fù)雜度。iVISSA-PLS對剪切力預(yù)測模型的Rc和Rp分別為0.650 5和0.644 4,RMSECV和RMSEP分別為1.10 N和1.22 N,雖然相對于全光譜建立的模型來說變量數(shù)減少了28.31%,但是Rp也降低了23.47%。iVISSA-PLS對K值預(yù)測模型的Rc和Rp分別為0.878 4,0.878 0,RMSECV和RMSEP分別為2.07,2.29,相對于全光譜建立的模型,iVISSA-PLS對K值的預(yù)測效果得到提高。

    2.6 CARS變量篩選

    在簡化a*值預(yù)測PLS模型過程中,使用CARS變量篩選方法在431~962 nm波段范圍內(nèi)共篩選得到51個(gè)與a*值相關(guān)的特征波長,將120個(gè)樣本的51個(gè)波長組合為新的120×51的變量矩陣,建立三文魚a*值的PLS預(yù)測模型,模型結(jié)果如圖4(a)所示。由圖4(a)結(jié)果可以看出,PLS對a*值預(yù)測模型的Rc和Rp分別為0.931 6和0.929 7,RMSECV和RMSEP分別為0.72和0.74。CARS挑選出61個(gè)與剪切力相關(guān)的特征變量,用這61個(gè)特征變量建立的PLS預(yù)測模型得到較好的剪切力預(yù)測效果,Rc和Rp分別為0.892 1,0.887 3,RMSECV和RMSEP分別為0.67 N和0.80 N, 見圖4(b)。在簡化K值預(yù)測模型中,CARS從全光譜中篩選出了51個(gè)特征變量。建立的CARS-PLS模型對K值預(yù)測結(jié)果如圖4(c)所示,Rc=0.951 4,Rp=0.950 0,RMSECV=1.33,RMSEP=1.53。CARS-PLS對三個(gè)品質(zhì)指標(biāo)的預(yù)測結(jié)果與各自的基于全光譜變量的PLS模型效果相比有較明顯的提升。

    圖3 iVISSA挑選的與a*(a)、 剪切力(b)以及K值(c)相關(guān)的波長區(qū)間位置Fig.3 Wavelength interval positions selected by iVISSA for a*(a), shear force (b) and K value (c)

    圖4 CARS-PLS模型對a*(a)、 剪切力(b)以及K值(c)最佳預(yù)測結(jié)果Fig.4 The best prediction results of a* (a), shear force (b) and K value (c) obtained by CARS-PLS model

    2.7 iVISSA-CARS變量篩選

    為了更簡化模型數(shù)據(jù)量,提高模型的預(yù)測性能,將波段選擇方法與波長點(diǎn)選擇方法結(jié)合,先通過iVISSA波段選擇方法對特征變量進(jìn)行粗選,然后使用CARS精選波長點(diǎn)。圖5分別展示了CARS對三個(gè)品質(zhì)指標(biāo)特征變量篩選過程,在iVISSA篩選的217個(gè)變量的基礎(chǔ)上,篩選了31個(gè)與a*相關(guān)的特征變量[見圖5(a)],以這些變量建立的對a*最佳PLS預(yù)測模型的Rc和Rp分別為0.915 4和0.906 3,RMSECV和RMSEP分別為0.79, 0.83。使用該變量選擇方法提取的變量數(shù)最少,極大的簡化了模型的數(shù)據(jù)量,并且預(yù)測效果高于iVISSA-PLS,稍低于全光譜建立的PLS及CARS-PLS。在iVISSA提取了443個(gè)與剪切力相關(guān)的變量后,CARS經(jīng)過波長點(diǎn)精選出38個(gè)變量[見圖5(b)],以這些變量建立的對剪切力最佳PLS預(yù)測模型的Rc和Rp分別為0.885 3和0.860 9,RMSECV和RMSEP分別為0.69 N和0.90 N。相對于全光譜建立的PLS模型,iVISSA-CARS-PLS模型的變量數(shù)從618減少到38,而Rp從0.842 1增加到0.860 9; 相對于iVISSA-PLS,iVISSA-CARS-PLS模型的預(yù)測性能得到顯著提高; 但相對于CARS-PLS,iVISSA-CARS-PLS模型的變量數(shù)減少37.70%,Rp為CARS-PLS的97.02%。經(jīng)過iVISSA-CARS篩選后,31個(gè)變量用于建立預(yù)測K值的PLS模型[見圖5(c)],以該變量建立的對K值的最佳PLS預(yù)測模型的Rc和Rp分別為0.950 7和0.940 4,RMSECV和RMSEP分別為1.35和1.56。相對于全光譜建立的PLS模型以及iVISSA-PLS模型,iVISSA-CARS-PLS采用的變量數(shù)大大較少,并且Rc和Rp也分別提高了11.1%與7.11%; 雖然iVISSA-CARS-PLS得到的Rp為CARS-PLS的98.98%,但是采用的變量數(shù)減少了39.21%。

    圖5 CARS選擇與a*(a)、 剪切力(b)以及K值(c)相關(guān)特征變量的過程Fig.5 The processes of CARS selecting characteristic variables related to a* (a), shear force (b) and K value (c)

    表4 基于波長篩選后建立的a*、 剪切力、 K值預(yù)測模型結(jié)果Table 4 The model results of a*, shear force and K value prediction based on screened wavelength

    對上述三個(gè)品質(zhì)指標(biāo)的不同算法預(yù)測結(jié)果(見表4)比較得出,iVISSA-CARS算法篩選得到的變量數(shù)最少,較大程度減少了模型的數(shù)據(jù)量,但CARS篩選后的光譜作為變量建立的PLS模型預(yù)測效果最佳,其測試集具有較高的相關(guān)系數(shù)以及最低的RMSEP值,校正集的模型效果也高于其余三種模型。同時(shí)Rc與Rp之間差值最小,說明模型不僅具有較好的預(yù)測性能,而且具有較高的一致性,并且相對于全光譜建立的模型來說極大的減少了變量數(shù),說明CARS變量選擇方法適合運(yùn)用于三文魚品質(zhì)指標(biāo)特征變量的提取。同時(shí)從表4中可以看出,三個(gè)指標(biāo)的CARS-PLS以及iVISSA-CARS-PLS模型均高于iVISSA-PLS,說明對于三文魚上述三個(gè)品質(zhì)指標(biāo)的預(yù)測,CARS的特征變量篩選策略優(yōu)于iVISSA的波段選擇策略。因此選擇CARS-PLS用于后續(xù)品質(zhì)指標(biāo)的可視化分析中。

    2.8 三文魚品質(zhì)指標(biāo)的可視化分析

    樣品生成的高光譜圖像中的每個(gè)像素點(diǎn)對應(yīng)一條光譜,可以通過所建立的品質(zhì)指標(biāo)的預(yù)測模型的相關(guān)系數(shù)將光譜值轉(zhuǎn)化為品質(zhì)指標(biāo)的預(yù)測值,再將不同顏色表示的預(yù)測值以像素的形式疊加在原始圖像中,即可得到代表指標(biāo)數(shù)值大小以及空間分布的偽彩圖[16]。

    圖6 (A),(B),(C)分別為a*、 剪切力、 K值可視化分布圖,(a),(b),(c),(d)分別代表C組、 FT-1、 FT-2、 FT-3組Fig.6 (A), (B), (C) are the visual distribution maps of a*, shear force, and K value, respectively, and (a), (b), (c), (d) represent group C, FT-1, FT-2, and FT-3

    圖6(A)為a*值的分布可視圖,C組樣本的a*值分布圖中黃色像素點(diǎn)居多,代表著樣本具有較高的a*值; 凍融組FT-1,F(xiàn)T-2和FT-3樣品的a*值分布圖中黃色像素點(diǎn)個(gè)數(shù)逐漸減少,藍(lán)色像素點(diǎn)增多,說明凍融組的a*值低于冰鮮組,與表2的結(jié)果相符,其中FT-3組樣本a*分布圖中的藍(lán)色像素點(diǎn)最多,說明三文魚經(jīng)歷三次凍融后a*值明顯下降。圖6(B)為冰鮮與凍融三文魚的剪切力分布圖,通過剪切力可視化分布圖可以直觀的看出,冰鮮三文魚具有較高的剪切力; 經(jīng)歷凍融后,三文魚剪切力下降,并且隨凍融次數(shù)的增加,剪切力呈下降趨勢。圖6(C)為冰鮮與凍融三文魚的K值分布圖。K值作為表征魚類新鮮度的重要指標(biāo),對其實(shí)時(shí)監(jiān)測具有重要意義。通過三文魚的K值分布圖,可以直觀的了解三文魚的新鮮度情況。從可視化圖中可以看出,C組三文魚具有較低的K值,凍融三文魚在凍藏期間K值有所上升,并且隨著凍融次數(shù)的增加而加快上升。以偽彩圖的形式對三文魚品質(zhì)指標(biāo)的可視化分析,可以直觀的展示品質(zhì)指標(biāo)的大小,還能展示其空間分布,有利于商家對三文魚更加精確的切割管理以及消費(fèi)者對魚體品質(zhì)的快速評估。

    3 結(jié) 論

    利用高光譜成像技術(shù)結(jié)合變量篩選方法對冰鮮和凍融三文魚的品質(zhì)指標(biāo)(a*、 剪切力、K值)進(jìn)行研究,結(jié)果表明,a*、 剪切力和K值的最佳預(yù)處理方法分別為一階導(dǎo)數(shù),二階導(dǎo)數(shù),歸一化。在a*、 剪切力以及K值預(yù)測模型中,得到CARS-PLS取得的預(yù)測效果最好。將得到的三個(gè)品質(zhì)指標(biāo)的CARS-PLS模型分別用于三種指標(biāo)的可視化分布中,可視化分布的偽彩圖與三個(gè)指標(biāo)的實(shí)際值大小吻合,為三文魚質(zhì)量提供了更詳細(xì)更直觀的信息。因此,高光譜成像技術(shù)結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)方法能夠快速準(zhǔn)確的表征三文魚品質(zhì)。

    猜你喜歡
    冰鮮三文魚剪切力
    一種汽車發(fā)動(dòng)機(jī)用橡膠減震器
    基于Fluent的不同彎道剪切力分布特性數(shù)值研究
    冰鮮雞肉的保鮮技術(shù)
    26省市推動(dòng)家禽集中屠宰、冰鮮上市
    三文魚
    水流剪切力對供水管道管壁生物膜生長的影響
    山東青島口岸首批韓國冰鮮水產(chǎn)品順利進(jìn)境
    酸溶性三文魚皮膠原蛋白超濾脫鹽的研究
    底層隔板法流體壁面剪切力的測量研究
    挪威三文魚占領(lǐng)美國
    一区二区三区四区激情视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久99一区二区三区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 欧美人与善性xxx| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 亚洲自偷自拍三级| 久久久久视频综合| 少妇人妻久久综合中文| 桃花免费在线播放| 午夜激情久久久久久久| 亚洲精品国产成人久久av| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 免费大片18禁| 国产视频首页在线观看| 一级毛片电影观看| 午夜激情久久久久久久| 亚洲精品乱久久久久久| 各种免费的搞黄视频| 国产精品人妻久久久影院| 国产精品人妻久久久影院| 久久人人爽人人爽人人片va| 777米奇影视久久| 色吧在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片 | 哪个播放器可以免费观看大片| 国产一区二区在线观看日韩| 日本午夜av视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 又大又黄又爽视频免费| 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美日韩视频精品一区| 日本av免费视频播放| 亚洲欧美精品专区久久| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产毛片在线视频| 伦精品一区二区三区| 内射极品少妇av片p| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产欧美亚洲国产| av福利片在线观看| 大陆偷拍与自拍| 免费观看在线日韩| 男的添女的下面高潮视频| 日本与韩国留学比较| 久久国产乱子免费精品| 欧美日韩精品成人综合77777| 一级毛片 在线播放| 精品午夜福利在线看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 极品少妇高潮喷水抽搐| 曰老女人黄片| 简卡轻食公司| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 在线观看www视频免费| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 免费人成在线观看视频色| 午夜免费男女啪啪视频观看| av有码第一页| av.在线天堂| 国产成人精品无人区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日日啪夜夜撸| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 免费av不卡在线播放| 插逼视频在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品成人在线| 国产一区二区在线观看日韩| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美精品国产亚洲| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久午夜福利片| 国产精品一区www在线观看| 丝袜在线中文字幕| 国产91av在线免费观看| 国产爽快片一区二区三区| 在线观看免费视频网站a站| 日本黄色日本黄色录像| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲av.av天堂| 亚洲精品色激情综合| 最近最新中文字幕免费大全7| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产成人精品福利久久| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 交换朋友夫妻互换小说| 午夜av观看不卡| 日本vs欧美在线观看视频 | 人妻 亚洲 视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 精品国产露脸久久av麻豆| 日韩人妻高清精品专区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久人人爽人人爽人人片va| 青青草视频在线视频观看| 男男h啪啪无遮挡| av不卡在线播放| 在线观看www视频免费| 老女人水多毛片| 国产精品不卡视频一区二区| 久久久国产精品麻豆| 两个人的视频大全免费| 免费观看a级毛片全部| 国产精品人妻久久久影院| 日韩成人av中文字幕在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 欧美日韩av久久| 纯流量卡能插随身wifi吗| 精品亚洲成国产av| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲经典国产精华液单| 国产精品一区二区性色av| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲综合色惰| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 免费观看a级毛片全部| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲av在线观看美女高潮| 午夜福利影视在线免费观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产伦理片在线播放av一区| 我要看黄色一级片免费的| 久久久久久久久大av| 亚洲国产欧美在线一区| 国产成人精品婷婷| 午夜免费鲁丝| 美女cb高潮喷水在线观看| 久热久热在线精品观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲欧美精品自产自拍| 午夜av观看不卡| 777米奇影视久久| 日韩成人av中文字幕在线观看| 春色校园在线视频观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 性色avwww在线观看| 性色av一级| 欧美一级a爱片免费观看看| 黄色配什么色好看| 日韩欧美 国产精品| 免费观看a级毛片全部| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久ye,这里只有精品| 色婷婷久久久亚洲欧美| 91成人精品电影| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品女同一区二区软件| 一区二区三区乱码不卡18| a 毛片基地| 三上悠亚av全集在线观看 | 国产一区二区在线观看av| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲精品乱久久久久久| 国精品久久久久久国模美| 另类精品久久| 午夜免费观看性视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲久久久国产精品| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产精品福利在线免费观看| 99热网站在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 丰满迷人的少妇在线观看| 中国国产av一级| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲,欧美,日韩| 国产成人freesex在线| 亚洲av二区三区四区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产一区二区三区av在线| 久久人人爽人人爽人人片va| 在线观看免费高清a一片| 97超视频在线观看视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 一级毛片我不卡| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产精品不卡视频一区二区| 欧美xxⅹ黑人| 日本vs欧美在线观看视频 | av在线app专区| 国产欧美亚洲国产| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲国产精品专区欧美| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产淫片久久久久久久久| 如何舔出高潮| 人人妻人人看人人澡| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 极品人妻少妇av视频| 久久97久久精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 曰老女人黄片| 少妇精品久久久久久久| av福利片在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区 | 国产精品一区二区在线不卡| 日韩亚洲欧美综合| 中文在线观看免费www的网站| 黄色一级大片看看| 国产黄色免费在线视频| 2018国产大陆天天弄谢| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品久久久久久精品电影小说| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 免费观看在线日韩| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 人人妻人人澡人人看| 一级二级三级毛片免费看| 精品人妻熟女av久视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久久国产精品麻豆| 欧美日韩在线观看h| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 大片免费播放器 马上看| 青春草国产在线视频| 少妇的逼水好多| 永久网站在线| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久 成人 亚洲| 日本黄色片子视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 色网站视频免费| 精品一区二区免费观看| 亚洲色图综合在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 精品久久久噜噜| 国产熟女欧美一区二区| www.色视频.com| 热re99久久国产66热| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲国产精品999| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲av不卡在线观看| 18+在线观看网站| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚州av有码| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产精品嫩草影院av在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 大话2 男鬼变身卡| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产精品久久久久久久久免| 成人午夜精彩视频在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲伊人久久精品综合| 美女福利国产在线| 在线观看www视频免费| 成年女人在线观看亚洲视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 日韩精品有码人妻一区| 在线观看国产h片| 久久精品国产亚洲网站| 国产成人精品一,二区| h日本视频在线播放| av在线观看视频网站免费| 伦理电影免费视频| 成年人午夜在线观看视频| av黄色大香蕉| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| 春色校园在线视频观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产探花极品一区二区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲成人一二三区av| 久久精品国产亚洲av涩爱| 观看av在线不卡| 亚洲色图综合在线观看| 人妻系列 视频| 男女无遮挡免费网站观看| 国产免费一级a男人的天堂| 最近最新中文字幕免费大全7| 精品久久久精品久久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日本免费在线观看一区| 97超视频在线观看视频| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲第一av免费看| 男人舔奶头视频| 综合色丁香网| av线在线观看网站| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 色视频www国产| 国产伦精品一区二区三区四那| 在线天堂最新版资源| 各种免费的搞黄视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 免费人成在线观看视频色| 最新的欧美精品一区二区| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 观看美女的网站| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 麻豆成人av视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 三级国产精品欧美在线观看| 97在线视频观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 人妻 亚洲 视频| 久久99蜜桃精品久久| 午夜免费鲁丝| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲成色77777| 大码成人一级视频| 简卡轻食公司| 免费看不卡的av| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲高清免费不卡视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲精品视频女| 国产视频首页在线观看| 内地一区二区视频在线| 免费观看在线日韩| 97在线视频观看| 亚洲av综合色区一区| 精品酒店卫生间| av免费在线看不卡| 国产精品熟女久久久久浪| 另类亚洲欧美激情| 黄片无遮挡物在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 精品亚洲成国产av| 天天操日日干夜夜撸| 欧美性感艳星| 免费看av在线观看网站| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 精品午夜福利在线看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲性久久影院| 我的女老师完整版在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 人妻 亚洲 视频| 欧美日韩视频精品一区| videossex国产| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 国模一区二区三区四区视频| 国产色爽女视频免费观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 一区二区三区四区激情视频| 在线观看一区二区三区激情| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲伊人久久精品综合| 在线 av 中文字幕| 国产精品不卡视频一区二区| 少妇被粗大猛烈的视频| 精品少妇内射三级| tube8黄色片| 亚洲精品亚洲一区二区| 偷拍熟女少妇极品色| 久久精品国产a三级三级三级| 大话2 男鬼变身卡| 国产视频首页在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 天堂中文最新版在线下载| 精品一区在线观看国产| 自线自在国产av| 高清黄色对白视频在线免费看 | 国产av一区二区精品久久| 午夜日本视频在线| 偷拍熟女少妇极品色| 十八禁高潮呻吟视频 | 亚洲人与动物交配视频| 亚洲久久久国产精品| 亚洲av男天堂| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产在线免费精品| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美丝袜亚洲另类| av福利片在线观看| 欧美另类一区| 免费黄网站久久成人精品| av播播在线观看一区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产色婷婷99| 国产黄色免费在线视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 高清在线视频一区二区三区| 男女边摸边吃奶| 大片免费播放器 马上看| 国产午夜精品一二区理论片| 成人黄色视频免费在线看| 高清欧美精品videossex| 亚洲无线观看免费| 一本色道久久久久久精品综合| 青春草国产在线视频| 欧美最新免费一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 六月丁香七月| 午夜免费观看性视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲国产色片| 女性生殖器流出的白浆| 有码 亚洲区| 国产精品蜜桃在线观看| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 最近中文字幕高清免费大全6| 国产高清三级在线| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲色图综合在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 最新中文字幕久久久久| 男人爽女人下面视频在线观看| 黄色配什么色好看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 国产综合精华液| 在线观看一区二区三区激情| 五月伊人婷婷丁香| 老司机亚洲免费影院| 内射极品少妇av片p| 高清av免费在线| 三级国产精品片| 日本-黄色视频高清免费观看| 免费大片18禁| 一级毛片aaaaaa免费看小| 丰满人妻一区二区三区视频av| 免费看日本二区| 伊人亚洲综合成人网| 久久女婷五月综合色啪小说| 精品久久久久久久久av| 老熟女久久久| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 大香蕉97超碰在线| 岛国毛片在线播放| 亚洲精品国产色婷婷电影| 免费黄频网站在线观看国产| 国产熟女午夜一区二区三区 | 人妻系列 视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 青青草视频在线视频观看| 午夜影院在线不卡| 亚洲国产av新网站| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 韩国高清视频一区二区三区| 另类亚洲欧美激情| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 免费少妇av软件| 日本黄大片高清| 9色porny在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 麻豆成人av视频| xxx大片免费视频| 热re99久久精品国产66热6| 人妻夜夜爽99麻豆av| 午夜福利视频精品| 国产伦理片在线播放av一区| 桃花免费在线播放| 久久久久久久大尺度免费视频| a级毛片在线看网站| 亚洲高清免费不卡视频| 99国产精品免费福利视频| 国产精品三级大全| 久久久久久人妻| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 男男h啪啪无遮挡| 国产又色又爽无遮挡免| 各种免费的搞黄视频| 亚洲av不卡在线观看| 日本av免费视频播放| 亚洲综合精品二区| 国产成人精品福利久久| 搡老乐熟女国产| 精品久久久噜噜| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产亚洲一区二区精品| 在线观看av片永久免费下载| 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品99久久久久久久久| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲av中文av极速乱| 丰满少妇做爰视频| 人妻一区二区av| 黑人猛操日本美女一级片| 一级爰片在线观看| av免费观看日本| 最近2019中文字幕mv第一页| 日本黄大片高清| 精品卡一卡二卡四卡免费| 不卡视频在线观看欧美| 日韩强制内射视频| 国产成人精品一,二区| 97超视频在线观看视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 2022亚洲国产成人精品| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产有黄有色有爽视频| 99久久综合免费| 中文资源天堂在线| 久久人人爽人人爽人人片va| 91成人精品电影| 看非洲黑人一级黄片| 简卡轻食公司| 插逼视频在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 国产精品不卡视频一区二区| 国产精品免费大片| 丝袜喷水一区| 婷婷色综合大香蕉| 免费在线观看成人毛片| 高清黄色对白视频在线免费看 | 不卡视频在线观看欧美| 国产视频首页在线观看| 美女中出高潮动态图| 最新中文字幕久久久久| 久久久久久久大尺度免费视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲精品国产av成人精品| 国产精品一区二区在线观看99| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲无线观看免费| 亚洲欧洲日产国产| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 99热这里只有精品一区| 国产精品成人在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 两个人的视频大全免费| 六月丁香七月| 欧美激情国产日韩精品一区| 青青草视频在线视频观看| 欧美高清成人免费视频www| 丰满乱子伦码专区| 日韩电影二区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 中文字幕制服av| 久久国产乱子免费精品| 熟女人妻精品中文字幕| 日本黄大片高清| 亚洲成人手机| 99re6热这里在线精品视频| 两个人的视频大全免费| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 免费大片黄手机在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 99久久精品一区二区三区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 一区二区av电影网| 中文字幕制服av| 少妇丰满av| 高清毛片免费看| 精品久久久久久久久亚洲| 久久久久精品性色| 欧美三级亚洲精品| videossex国产| 免费大片黄手机在线观看| 久久青草综合色| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 97在线视频观看| 成人综合一区亚洲| 欧美精品国产亚洲| av在线老鸭窝| av免费在线看不卡| 成人美女网站在线观看视频| 国产男人的电影天堂91| 日本欧美视频一区| 少妇的逼好多水| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 精品久久国产蜜桃| 久久久欧美国产精品| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 午夜视频国产福利| 一本色道久久久久久精品综合| 成人综合一区亚洲| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲经典国产精华液单| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 制服丝袜香蕉在线| 国产片特级美女逼逼视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 欧美性感艳星| 国产精品.久久久| 国产亚洲精品久久久com| 精品人妻偷拍中文字幕| 在线观看www视频免费| 人人妻人人澡人人看| av在线老鸭窝| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 97精品久久久久久久久久精品| 国产av码专区亚洲av| 99久国产av精品国产电影| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产成人精品婷婷| 91精品一卡2卡3卡4卡| 欧美日韩视频高清一区二区三区二|