趙茹妹,王德彬,苑立娟
(唐山市曹妃甸區(qū)醫(yī)院檢驗(yàn)科,河北 唐山 063299)
糖尿?。╠iabetes mellitus,DM)是一種由血糖升高為主要特征的內(nèi)分泌代謝紊亂疾病,近年來(lái)發(fā)病率在全球范圍內(nèi)呈上升態(tài)勢(shì)。糖尿病引起的代謝紊亂,可引起血管內(nèi)皮受損,導(dǎo)致微血栓形成,從而引起各組織器官的微靜脈、微動(dòng)脈及毛細(xì)血管等微血管病變,主要表現(xiàn)為糖尿病視網(wǎng)膜病變、糖尿病周?chē)窠?jīng)病變、糖尿病腎病等[1]。糖尿病分為1型糖尿?。═1DM)和2 型糖尿?。═2DM),其中T2DM發(fā)病率占總糖尿病發(fā)病率的90%,且70%T2DM 患者并發(fā)微血管病變,微血管并發(fā)癥病變嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,增加患者的死亡率。糖尿病視網(wǎng)膜病變的出現(xiàn),造成視功能不可逆性損害[2]。有研究發(fā)現(xiàn),糖化血紅蛋白(HbA1c)、纖維蛋白原(FIB)及血清淀粉樣蛋白A(SAA)聯(lián)合應(yīng)用可早期診斷糖尿病視網(wǎng)膜病變,靈敏度較高[3],為證實(shí)這一觀點(diǎn),本研究探討糖尿病視網(wǎng)膜病變患者HbA1c、SAA及FIB的水平變化。
選取2018年5月至2019年12月住院及門(mén)診糖尿病患者 180 例,其中T2DM合并視網(wǎng)膜病變患者55例,男26例,女29例,年齡37~72歲,中位年齡( 54.5±6.2)歲,T2DM未合并視網(wǎng)膜病變患者125例,男58例,女67例,年齡41~79歲,中位年齡(56.2±5.8) 歲,所有病例均符合美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)和世界衛(wèi)生組織提出的糖尿病診斷和分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)[4-5]。所有患者均經(jīng)眼科醫(yī)生行眼底檢查,明確有無(wú)糖尿病視網(wǎng)膜病變,排除高血壓、冠心病及其他慢性感染性疾病及其他眼科疾病。選取同期在本院健康體檢的人群50例,其中男23例,女27例,年齡 36~80歲,中位年齡(55.1±6.0)歲,心、肝、腎和胰臟功能正常,無(wú)高血壓、冠心病,近期無(wú)感染。對(duì)照組與觀察組嚴(yán)格配比,年齡、性別比較無(wú)差異。
采用免疫散射比濁法檢測(cè)全血SAA水平, 儀器為國(guó)賽特種蛋白分析儀,試劑為國(guó)賽配套試劑;采用高效液相色譜法測(cè)定HbA1c水平,儀器為國(guó)產(chǎn)MP-2000PT糖化血紅蛋白分析儀,試劑為配套試劑;采用凝固法測(cè)定FIB水平,儀器為法國(guó)STAGO全自動(dòng)血凝分析和配套試劑盒。檢測(cè)當(dāng)日儀器狀態(tài)穩(wěn)定,試劑定標(biāo)通過(guò),質(zhì)控在控。實(shí)驗(yàn)室環(huán)境、溫度、濕度等適宜。
取所有受檢者晨起空腹血,采集靜脈血2mL于枸櫞酸鈉抗凝管中,輕輕混勻后5-10min,3000轉(zhuǎn)/min離心15min左右,采用STAGO全自動(dòng)血凝分析儀,嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)測(cè)定FIB的含量。同時(shí)采集靜脈血2mL,置于EDTA-K2抗凝的試管中,輕輕混勻后用散射比濁法測(cè)定SAA水平,而后測(cè)定HbA1c的含量。
所有計(jì)量資料數(shù)據(jù)均選用SPSS 17.0軟件來(lái)完成,結(jié)果以(±s)表示,兩組間計(jì)量資料符合正態(tài)分布且方差齊性則采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)進(jìn)行比較。多組間比較采用方差分析,其中兩兩比較采用最小顯著性差異方法LSD-t檢驗(yàn);相關(guān)性分析選用Pearson相關(guān)分析。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。繪制受試者工作特征ROC曲線,并計(jì)算曲線下的面積。
表1顯示,T2DM 患者HbA1c、FIB、SAA水平不全相等,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩兩比較,T2DM 患者各指標(biāo)水平均高于健康對(duì)照組,其中健康對(duì)照組水平最低,有視網(wǎng)膜病變患者水平高于無(wú)視網(wǎng)膜病變患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。HbA1c、FIB、SAA水平與糖尿病病情相關(guān),隨著病情進(jìn)展,三者水平逐漸升高。
表1 各組患者HbA1c、Fib、SAA 的水平比較(±s)
表1 各組患者HbA1c、Fib、SAA 的水平比較(±s)
注:a:P<0.05,與對(duì)照組比較;b:P<0.05,與無(wú)視網(wǎng)膜病變比較
組別 例數(shù) HbA1c(%) FIB (g/L) SAA(mg/L)有視網(wǎng)膜病變 55 10.32±3.03ab 3.84±1.42ab 23.5±8.14ab無(wú)視網(wǎng)膜病變 125 7.76±2.45a 3.15±0.92a 13.02±3.05a對(duì)照組 50 5.32±0.43 2.58±0.68 4.02±0.55 F值 3.46 2.32 5.78 P值 <0.05 <0.05 <0.05
采用Pearson相關(guān)分析,結(jié)果顯示,HbA1c與FIB成正相關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),相關(guān)系數(shù)為(r=0.71,P=0.012); HbA1c和 SAA 成正相關(guān)(r=0.45,P=0.043),F(xiàn)ib與SAA無(wú)相關(guān)性(P>0.05)。
圖1和表2顯示,HbA1c、FIB、SAA診斷糖尿病視網(wǎng)膜病變的ROC曲線下面積分別為0.728、0.520和0.715.其中HbA1c的診斷價(jià)值最高。
表2 HbA1c、Fib、SAA診斷糖尿病視網(wǎng)膜病變的ROC曲線分析
圖1 HbA1c、FIB、SAA診斷糖尿病視網(wǎng)膜病變的ROC曲線
2型糖尿病是一種慢性、進(jìn)行性、炎癥性疾病,視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)改變是其發(fā)展過(guò)程中典型的微血管病變,其病變可使糖、蛋白質(zhì)、脂肪代謝進(jìn)一步紊亂,如若未及時(shí)治療,患者視力將嚴(yán)重受到損害甚至致盲,及早發(fā)現(xiàn)對(duì)于延緩視網(wǎng)膜病變進(jìn)程,延長(zhǎng)患者壽命及提高患者生活質(zhì)量具有重要意義。SAA是一類(lèi)多基因編碼的多形態(tài)蛋白家族,屬于一種敏感的急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,是在IL-1、IL-6及TNF的誘導(dǎo)下由肝臟合成的蛋白質(zhì),正常人含量很低,在急性炎癥和慢性炎癥中,SAA水平可迅速升高,最高可升高約1000倍,在宿主防御反應(yīng)中起一定的作用。再者SAA可能與肥胖、胰島素抵抗相關(guān),高血糖可增加體外脂肪細(xì)胞的SAA分泌。本研究中, SAA測(cè)定的水平在T2DM患者中要比健康人群明顯升高,有視網(wǎng)膜病變患者水平高于無(wú)視網(wǎng)膜病變患者。
FIB 是凝血過(guò)程中的主要蛋白質(zhì),研究證實(shí),F(xiàn)IB是T2DM 患者高凝狀態(tài)及血栓形成的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,其含量升高可直接損傷內(nèi)皮細(xì)胞[6];T2DM 患者高凝狀態(tài)及血栓形成可能與FIB可促進(jìn)平滑肌遷移、增生,致使血液粘滯度及血小板聚集增加有關(guān)。FIB的水平越高,可能增加糖尿病視網(wǎng)膜病變發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)[7]。本研究表明,T2DM有視網(wǎng)膜病變患者水平高于無(wú)視網(wǎng)膜病變患者,F(xiàn)IB檢測(cè)可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)糖尿病患者機(jī)體內(nèi)的高凝狀態(tài)和血液流變學(xué)的改變,有助于糖尿病合并視網(wǎng)膜病變的早期診斷、治療以及預(yù)后的判斷[8]。
HbA1c可有效反映患者2-3個(gè)月內(nèi)平均血糖水平,且檢測(cè)方便,不受空腹、胰島素、短期生活改變的影響,故其用于糖尿病的診斷得到廣泛關(guān)注。HbA1c水平可提示糖尿病并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)[9],本研究也證實(shí)了這一點(diǎn),原因可能是由于糖尿病視網(wǎng)膜病變患者多存在血糖控制不佳、機(jī)體始終處于高血糖的狀態(tài),因而導(dǎo)致HbA1c水平升高。
綜上所述,本研究認(rèn)為糖尿病患者在控糖的同時(shí)應(yīng)將降低血液黏度、抗炎治療。定期HbA1c、FIB、SAA三者水平可有助于早期發(fā)現(xiàn)2型糖尿病微血管并發(fā)癥,并對(duì)病情作出判斷。