• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導(dǎo)前鋸肌阻滯在多發(fā)肋骨骨折手術(shù)患者中的應(yīng)用

    2021-08-05 06:54:18劉勇林張國磐修武鋒
    醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2021年15期
    關(guān)鍵詞:肋間肋骨國藥準(zhǔn)字

    劉勇林 張國磐 莊 嚴(yán) 修武鋒

    福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬泉州市正骨醫(yī)院,福建省泉州市 362000

    所有意外損傷中較為常見的意外損傷就是胸部損傷,它具有起病急、進(jìn)展迅速、死亡率高等特點(diǎn),而胸部損傷中肋骨骨折是比較常見的外傷之一,在胸部損傷中可達(dá)55%[1]。多發(fā)性肋骨骨折指的是肋骨在2根或2根以上的骨折,骨折疼痛使傷側(cè)呼吸活動度受限,咳嗽無力,易使呼吸道分泌物潴留,易造成肺不張、肺部感染等并發(fā)癥。另外其斷裂的骨折端移位可能引發(fā)血胸、血?dú)庑?、胸腹臟器損傷等后果,因此對于嚴(yán)重的多發(fā)肋骨骨折患者,大部分專家建議選擇手術(shù)治療,以固定骨折的肋骨,緩解急性疼痛、減少并發(fā)癥。多發(fā)肋骨骨折手術(shù)的特點(diǎn):手術(shù)切口多、切口周圍神經(jīng)分布較廣、容易發(fā)生術(shù)后急性疼痛,更嚴(yán)重者可危及生命。有研究表明:術(shù)后良好的鎮(zhèn)痛可顯著降低患者呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥的發(fā)生率,對患者的快速康復(fù)起到很大的作用。近年來,前鋸肌平面阻滯(Serratus anterior plane block,SAPB)技術(shù)由BLANCO 等[2]提出,它的主要方法是超聲引導(dǎo)下在前鋸肌與背闊肌之間將一定劑量和濃度的局麻藥物注入,將肋間神經(jīng)的外側(cè)皮支阻滯,進(jìn)而對胸部外傷手術(shù)切口位置(外側(cè)胸壁)提供較好的鎮(zhèn)痛作用。SAPB技術(shù)是一種新型的神經(jīng)阻滯技術(shù),其具有不干擾呼吸及循環(huán)功能、鎮(zhèn)痛效果好等特點(diǎn),在臨床上得到了廣泛的應(yīng)用。國外研究顯示,開胸手術(shù)患者、肋骨骨折患者應(yīng)用SAPB 技術(shù)可取得良好的鎮(zhèn)痛效果[3-4]。本文旨在探討超聲引導(dǎo)前鋸肌阻滯在多發(fā)肋骨骨折手術(shù)患者中的應(yīng)用效果,為臨床應(yīng)用提供借鑒,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 本研究已通過我院倫理委員會批準(zhǔn)實(shí)施,所有患者及家屬同意納入研究并簽署同意書。選取我院2018年5月—2019年8月因外傷致多發(fā)肋骨骨折手術(shù)患者60例,采用隨機(jī)數(shù)字表法將60例患者隨機(jī)分為試驗(yàn)組和對照組,每組30例。試驗(yàn)組男23例,女7例,ASA分級:Ⅰ~Ⅱ級22例,Ⅱ~Ⅲ級8例,其中合并肺挫裂傷、血?dú)庑?8例,年齡 23~61歲,身高155~178cm,體重48~75kg。對照組男20例,女10例,ASA分級:Ⅰ~Ⅱ級25例,Ⅱ~Ⅲ級5例,其中合并肺挫裂傷、血?dú)庑?1例,年齡25~ 65歲,身高152~172cm,體重 45~72kg。排除嚴(yán)重肝腎功能障礙、操作部位感染、凝血功能障礙、局麻藥過敏及神經(jīng)、精神疾病史患者。

    1.2 方法

    1.2.1 對照組:采用單純?nèi)砺樽?。所有患者術(shù)前均禁飲食,入手術(shù)室后,開通靜脈通路,建立心電監(jiān)護(hù),常規(guī)監(jiān)測ECG、有創(chuàng)動脈血壓、HR、SpO2。靜脈麻醉誘導(dǎo),給予咪達(dá)唑侖(國藥準(zhǔn)字 H20067040)0.03~0.04mg/kg,丙泊酚(國藥準(zhǔn)字 H20133248)1.5~2mg/kg,舒芬太尼 (國藥準(zhǔn)字H20054171)0.3~0.4μg/kg和順阿曲庫銨(國藥準(zhǔn)字H20133373)1.5mg/kg,經(jīng)面罩加壓輔助通氣3min后吸氧去痰,待肌肉松弛后在可視喉鏡輔助下行氣管插管,插管后確認(rèn)導(dǎo)管位置和深度,經(jīng)妥善固定后連接麻醉機(jī)行機(jī)械通氣,采用容量通氣模式,根據(jù)患者體重調(diào)節(jié)Vt為 6~8ml/kg,設(shè)定呼吸頻率10~12次/min,I∶E 為 1∶2,術(shù)中維持ETCO2在30~35mmHg(1mmHg=0.133kPa)。術(shù)中給予持續(xù)泵入瑞芬太尼(國藥準(zhǔn)字H20123421)5~8μg/(kg·h)丙泊酚 3mg~5mg/(kg·h),吸入1.5%~2%七氟烷(國藥準(zhǔn)字H20070172)。待手術(shù)快結(jié)束時接上PCIA泵,其配方為:氫嗎啡酮6mg+帕洛諾司瓊1mg+生理鹽水100ml,持續(xù)輸注速度2ml/h,負(fù)荷量2ml,單次給藥劑量0.5ml,鎖定時間15min。

    1.2.2 試驗(yàn)組:全身麻醉操作同對照組,在誘導(dǎo)插管全麻后在超聲引導(dǎo)下行SABP,患者擺側(cè)臥位,術(shù)側(cè)在上,使用Venue500超聲儀(GE公司),使用線陣超聲探頭,頻率5~10 MHz。根據(jù)手術(shù)肋骨骨折部位,選取患側(cè)腋中線第5~6肋間或第7~8肋間為穿刺點(diǎn),常規(guī)消毒鋪無菌巾,超聲探頭套無菌保護(hù)套,采用肋間橫斷面掃描,在超聲圖像顯示兩肋骨及胸膜,采用平面內(nèi)進(jìn)針,當(dāng)針穿過前鋸肌到達(dá)上一肋骨表面,回抽無氣體和血液后,推注0.25%羅哌卡因(進(jìn)口藥注冊證號 H20140763)20ml,使局麻藥在前鋸肌平面充分?jǐn)U散。手術(shù)快結(jié)束時接上PCIA泵,配方及設(shè)定同對照組。

    1.3 觀察指標(biāo) (1)比較兩組患者術(shù)中瑞芬太尼、丙泊酚的使用量;(2)比較兩組患者術(shù)后 2、4、8、12、24 h疼痛視覺模擬評分(VAS),總分值10分,0 分為無痛;1~3分為輕度疼痛;4~6分為中度疼痛;7~10分為重度疼痛,得分越高,說明疼痛程度越劇烈。(3)比較兩組術(shù)后鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)和追加鎮(zhèn)痛藥的例數(shù)。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組術(shù)中丙泊酚和瑞芬太尼用量比較 試驗(yàn)組術(shù)中丙泊酚、瑞芬太尼用量明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組術(shù)中丙泊酚、瑞芬太尼用量比較

    2.2 兩組術(shù)后各時間點(diǎn)VAS評分比較 在術(shù)后2h、4h、8h、12h時間點(diǎn)試驗(yàn)組VAS評分明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而術(shù)后24h兩組VAS評分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    表2 兩組術(shù)后各時間點(diǎn)VAS評分比較分)

    2.3 兩組術(shù)后鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)和追加鎮(zhèn)痛藥例數(shù)比較 試驗(yàn)組術(shù)后鎮(zhèn)痛泵按壓(3.1±1.4)次,顯著低于對照組的(6.7±2.6)次(P<0.05);試驗(yàn)組追加鎮(zhèn)痛藥為6.7%(2/30),少于對照組的30.0%(9/30),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    胸部損傷是臨床常見的意外創(chuàng)傷疾病,其發(fā)病急、并發(fā)癥多、致死率高,而胸部創(chuàng)傷的患者常并發(fā)多發(fā)肋骨骨折,因創(chuàng)傷性疼痛而不敢呼吸,進(jìn)而影響胸廓的擴(kuò)張、機(jī)體的氧合功能、血?dú)庵笜?biāo)的變化,甚至?xí)鸷粑щy、呼吸衰竭等并發(fā)癥,嚴(yán)重者可危及生命。另外,其斷裂的骨折端移位可能引發(fā)血胸、血?dú)庑?、胸腹臟器損傷等后果,因此對于嚴(yán)重的多發(fā)肋骨骨折患者,大部分專家建議選擇切開復(fù)位內(nèi)固定手術(shù)治療,減少并發(fā)癥、緩解急性疼痛。

    多發(fā)肋骨骨折的手術(shù)切口常較多,切口周圍的神經(jīng)分布比較密集,所以此類患者術(shù)后容易發(fā)生急性疼痛,增加呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥的發(fā)生率,嚴(yán)重者甚至可能危及生命。而提供良好的術(shù)后鎮(zhèn)痛可有效降低患者術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率,使患者的住院周期縮短,加速患者的康復(fù)。傳統(tǒng)的鎮(zhèn)痛方法有硬膜外、靜脈PCA泵鎮(zhèn)痛和肋間、椎旁、胸膜間神經(jīng)阻滯以及口服鎮(zhèn)痛藥物,很早以來,胸部手術(shù)后實(shí)施胸段硬膜外阻滯作為術(shù)后鎮(zhèn)痛的一種方式,被認(rèn)為是良好鎮(zhèn)痛的金標(biāo)準(zhǔn)[5]。然而高位硬膜外阻滯有很多缺點(diǎn),如對呼吸循環(huán)抑制較明顯,不適用于凝血異常的患者,且有全脊麻、脊髓損傷、硬膜外血腫等風(fēng)險,使其臨床應(yīng)用受到限制。 靜脈鎮(zhèn)痛泵、口服鎮(zhèn)痛藥易出現(xiàn)頭暈、惡心嘔吐及呼吸抑制等不良反應(yīng),胃腸功能恢復(fù)時間延長、深靜脈血栓形成等并發(fā)癥,不利于患者快速康復(fù); 肋間神經(jīng)阻滯與胸膜間阻滯雖然有效,但是有發(fā)生氣胸和短暫霍納綜合征的風(fēng)險[6-7]。胸椎旁神經(jīng)阻滯可為胸科手術(shù)提供滿意的術(shù)中及術(shù)后鎮(zhèn)痛,然而胸椎旁神經(jīng)阻滯穿刺難度較大,且穿刺失敗率為 6%~12%,單點(diǎn)注射藥物擴(kuò)散不確切,常需多點(diǎn)注射,另據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報道,胸椎旁阻滯神經(jīng)損傷的風(fēng)險較高[8-9]。

    隨著醫(yī)學(xué)的不斷進(jìn)步,可視化技術(shù)的廣泛應(yīng)用,快速康復(fù)外科理念的不斷深入,超聲引導(dǎo)下區(qū)域神經(jīng)阻滯因其獨(dú)特的優(yōu)勢受到了臨床麻醉醫(yī)生的廣泛關(guān)注,它具有可準(zhǔn)確定位、效果良好、起效迅速、不良反應(yīng)少等優(yōu)點(diǎn)。SAPB是一種新型的區(qū)域神經(jīng)阻滯技術(shù),2013 年Blanco 等改良了 Pec Ⅰ和 Pec Ⅱ路徑,首次提出 SAPB。其作用機(jī)制是將肋間神經(jīng)外側(cè)皮支(T2~T9)的感覺平面進(jìn)行阻滯,阻斷痛覺神經(jīng)的傳導(dǎo),主要用于胸壁手術(shù)后的鎮(zhèn)痛,具有鎮(zhèn)痛效果好、方便安全、并發(fā)癥少等優(yōu)點(diǎn)。目前SAPB技術(shù)主要用于乳腺手術(shù)、胸部手術(shù)、多發(fā)肋骨骨折等的鎮(zhèn)痛,Madabushi 等[3]將SAPB技術(shù)首次用于開胸手術(shù)的術(shù)后鎮(zhèn)痛,研究結(jié)果顯示SAPB能夠有效阻滯切口部位的痛覺神經(jīng)的傳導(dǎo),在開胸手術(shù)后可提供完善的術(shù)后鎮(zhèn)痛。劉霞等[10]研究發(fā)現(xiàn),超聲引導(dǎo)下前鋸肌平面阻滯能顯著減少開胸術(shù)后的早期疼痛,并減少術(shù)后PCIA阿片類藥物的用量,明顯提高術(shù)后鎮(zhèn)痛的效果。胡海青等[11]研究結(jié)果顯示,與單純?nèi)砺樽硐啾?,超聲引?dǎo)下前鋸肌平面阻滯用于乳腺癌改良根治術(shù)患者能減輕術(shù)后患者早期疼痛,增強(qiáng)術(shù)后鎮(zhèn)痛效果,減少圍術(shù)期阿片類藥物的用量,縮短患者的住院時間。 Kunhabdulla 等[4]報道了1例合并有睡眠呼吸暫停的單側(cè)多發(fā)肋骨骨折的肥胖患者,其在前鋸肌平面進(jìn)行置管,并持續(xù)輸注丁哌卡因,結(jié)果顯示患者疼痛明顯緩解,呼吸功能明顯改善。目前大多數(shù)研究關(guān)于SAPB 用于開胸手術(shù)和乳腺手術(shù)的鎮(zhèn)痛,而關(guān)于超聲引導(dǎo)SAPB在多發(fā)肋骨骨折手術(shù)患者鎮(zhèn)痛的應(yīng)用相關(guān)文獻(xiàn)較少,本文旨在探討超聲引導(dǎo)SAPB對多發(fā)肋骨骨折手術(shù)患者的應(yīng)用效果。結(jié)果表明,試驗(yàn)組術(shù)中丙泊酚和瑞芬太尼的用量明顯低于對照組,說明SAPB可以術(shù)中提供良好的鎮(zhèn)痛,起到了節(jié)儉鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜藥的作用;在術(shù)后2h、4h、8h、12h時間點(diǎn),試驗(yàn)組VAS評分明顯低于對照組,而術(shù)后24h差異不明顯;試驗(yàn)組患者術(shù)后鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)和追加鎮(zhèn)痛藥例數(shù)顯著低于對照組。SAPB能減輕術(shù)后患者早期疼痛,增強(qiáng)術(shù)后鎮(zhèn)痛效果,且能減少術(shù)后鎮(zhèn)痛藥的用量。

    綜上所述,與單純?nèi)砺樽硐啾龋曇龑?dǎo)下前鋸肌平面阻滯對于多發(fā)肋骨骨折手術(shù)患者能減少圍術(shù)期鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜藥物的用量、減輕術(shù)后患者早期疼痛及增強(qiáng)術(shù)后鎮(zhèn)痛效果,值得臨床進(jìn)一步研究和推廣。

    猜你喜歡
    肋間肋骨國藥準(zhǔn)字
    別把肋間神經(jīng)痛誤作心絞痛
    關(guān)于注銷鹽酸吡格列酮片等15個藥品批準(zhǔn)文號的公告(2019年 第50號)
    中老年保健(2019年8期)2019-07-22 07:02:00
    胸骨正中小切口與肋間側(cè)切口瓣膜手術(shù)圍術(shù)期的對比分析
    更 正
    迷人肋骨
    Coco薇(2015年5期)2016-03-29 22:46:32
    肋骨帶外固定加外敷萬傷接骨膏治療單純性肋骨骨折的臨床分析
    乳腺癌腋窩淋巴結(jié)清除術(shù)中保留肋間臂神經(jīng)的影響研究
    日安,白天
    80例肋骨骨折X線及CT診斷體會
    北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布2013年1~2月份藥品醫(yī)療器械保健食品違法廣告的公告
    精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 少妇的逼好多水| 亚洲自偷自拍三级| 变态另类丝袜制服| 岛国在线免费视频观看| 免费观看人在逋| 国产真实伦视频高清在线观看 | 亚洲人成伊人成综合网2020| 制服丝袜大香蕉在线| 少妇丰满av| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 中文字幕久久专区| 国产成人av教育| 国产成人欧美在线观看| 精品日产1卡2卡| 日韩 亚洲 欧美在线| 成年免费大片在线观看| 国产精品永久免费网站| 精品一区二区三区av网在线观看| 成人精品一区二区免费| 黄色配什么色好看| 成年女人看的毛片在线观看| 此物有八面人人有两片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 有码 亚洲区| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 日本在线视频免费播放| 国产在线精品亚洲第一网站| 色综合婷婷激情| 国产精品98久久久久久宅男小说| 日韩欧美 国产精品| 色在线成人网| 久久久久久久久大av| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 两个人视频免费观看高清| 亚洲av免费高清在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲第一电影网av| 在线国产一区二区在线| 免费av不卡在线播放| 男人舔奶头视频| 黄色女人牲交| 九九热线精品视视频播放| 亚洲精华国产精华精| 51国产日韩欧美| 精品久久久久久成人av| 麻豆一二三区av精品| 小说图片视频综合网站| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产精品久久久久久精品电影| 淫秽高清视频在线观看| 俺也久久电影网| 国产成人欧美在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产免费男女视频| 我的老师免费观看完整版| av天堂在线播放| 久久中文看片网| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久久色成人| 女人被狂操c到高潮| 十八禁国产超污无遮挡网站| 韩国av一区二区三区四区| 国产老妇女一区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲av第一区精品v没综合| 精品欧美国产一区二区三| xxxwww97欧美| 天堂网av新在线| 国产伦一二天堂av在线观看| 91字幕亚洲| 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 午夜精品在线福利| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美最黄视频在线播放免费| 在线观看免费视频日本深夜| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国内精品久久久久久久电影| 国产探花在线观看一区二区| 久久香蕉精品热| 精品人妻视频免费看| 色哟哟·www| 俺也久久电影网| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 少妇的逼水好多| 日本黄大片高清| 亚洲自偷自拍三级| 色吧在线观看| 国产一区二区激情短视频| a在线观看视频网站| 天堂网av新在线| 精品一区二区三区av网在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 久久国产乱子伦精品免费另类| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 欧美乱色亚洲激情| 成人av一区二区三区在线看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 精品人妻熟女av久视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 欧美激情国产日韩精品一区| 中文亚洲av片在线观看爽| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产一区二区激情短视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日本三级黄在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 最好的美女福利视频网| 黄色视频,在线免费观看| 熟女人妻精品中文字幕| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美日韩国产亚洲二区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲激情在线av| 久久6这里有精品| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲第一电影网av| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲美女黄片视频| 长腿黑丝高跟| 99在线视频只有这里精品首页| 日韩欧美国产在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 日韩人妻高清精品专区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 真人一进一出gif抽搐免费| 男女那种视频在线观看| 少妇高潮的动态图| 悠悠久久av| 日本 av在线| 黄色视频,在线免费观看| 欧美乱妇无乱码| 99热这里只有精品一区| 9191精品国产免费久久| 久久精品91蜜桃| 亚洲片人在线观看| 欧美性感艳星| 成人性生交大片免费视频hd| 别揉我奶头 嗯啊视频| 老司机深夜福利视频在线观看| av在线蜜桃| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久6这里有精品| 国产单亲对白刺激| 在线播放无遮挡| 老熟妇仑乱视频hdxx| 高清日韩中文字幕在线| 色播亚洲综合网| 午夜久久久久精精品| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品精品国产色婷婷| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 在线天堂最新版资源| 少妇的逼好多水| 性欧美人与动物交配| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 五月玫瑰六月丁香| 婷婷丁香在线五月| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲av不卡在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 国产久久久一区二区三区| 精品国产亚洲在线| 搡老妇女老女人老熟妇| 怎么达到女性高潮| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 欧美成人一区二区免费高清观看| 18+在线观看网站| 最新中文字幕久久久久| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲一区二区三区不卡视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 51国产日韩欧美| 亚洲av五月六月丁香网| 九九热线精品视视频播放| 99热这里只有精品一区| 日本五十路高清| 一个人观看的视频www高清免费观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久亚洲真实| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 美女黄网站色视频| 极品教师在线视频| 大型黄色视频在线免费观看| 日韩av在线大香蕉| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲精品一区av在线观看| 一区二区三区免费毛片| 国产探花极品一区二区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 校园春色视频在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 男人的好看免费观看在线视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久久成人免费电影| 可以在线观看的亚洲视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久精品综合一区二区三区| 99热这里只有是精品50| 在线观看一区二区三区| 久99久视频精品免费| 国产毛片a区久久久久| 欧美精品国产亚洲| 亚洲国产精品久久男人天堂| 中文字幕av成人在线电影| 欧美黑人巨大hd| 国产在线男女| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲精品日韩av片在线观看| 热99re8久久精品国产| 黄色日韩在线| 久久久精品欧美日韩精品| 国产av一区在线观看免费| 午夜福利在线在线| 国产真实乱freesex| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久人人爽人人爽人人片va | 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 禁无遮挡网站| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 露出奶头的视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产午夜精品论理片| 黄片小视频在线播放| 成年免费大片在线观看| 精品国产亚洲在线| 一夜夜www| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产一区二区三区视频了| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 麻豆成人午夜福利视频| 色尼玛亚洲综合影院| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日韩欧美精品v在线| 观看美女的网站| 免费在线观看成人毛片| 中文字幕av在线有码专区| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 熟女电影av网| 深夜精品福利| 99精品久久久久人妻精品| 午夜日韩欧美国产| 色在线成人网| 久久久久久久精品吃奶| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 成人性生交大片免费视频hd| 9191精品国产免费久久| 热99在线观看视频| 日韩亚洲欧美综合| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 日韩精品青青久久久久久| 桃红色精品国产亚洲av| 国产毛片a区久久久久| 淫秽高清视频在线观看| 99久久精品一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影| 性欧美人与动物交配| 久久久久久九九精品二区国产| 在线观看午夜福利视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 天美传媒精品一区二区| 亚洲午夜理论影院| 有码 亚洲区| 又爽又黄a免费视频| 搡老岳熟女国产| 精品无人区乱码1区二区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 丝袜美腿在线中文| 国产伦在线观看视频一区| 国产黄a三级三级三级人| 在线播放国产精品三级| 婷婷六月久久综合丁香| 最新在线观看一区二区三区| 国产三级中文精品| 国产美女午夜福利| 国产爱豆传媒在线观看| 久久久久九九精品影院| 国产精品98久久久久久宅男小说| 欧美激情在线99| 中文资源天堂在线| 我要看日韩黄色一级片| 真人做人爱边吃奶动态| 哪里可以看免费的av片| 国产综合懂色| 婷婷六月久久综合丁香| 婷婷丁香在线五月| av国产免费在线观看| 国产日本99.免费观看| 国产高清视频在线播放一区| 一本一本综合久久| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 禁无遮挡网站| 久久精品91蜜桃| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久久久久久久久成人| 淫秽高清视频在线观看| 在线国产一区二区在线| 中文字幕熟女人妻在线| 18+在线观看网站| 国产一区二区在线av高清观看| 乱码一卡2卡4卡精品| av欧美777| 欧美中文日本在线观看视频| 精品人妻视频免费看| aaaaa片日本免费| 悠悠久久av| 毛片女人毛片| 欧美日韩黄片免| 性色avwww在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 在线观看舔阴道视频| 色综合站精品国产| 日韩欧美在线乱码| 国产一区二区三区在线臀色熟女| netflix在线观看网站| 91麻豆精品激情在线观看国产| 一级黄片播放器| 日韩欧美在线乱码| 国产亚洲av嫩草精品影院| 高潮久久久久久久久久久不卡| 人人妻人人看人人澡| 2021天堂中文幕一二区在线观| 最后的刺客免费高清国语| 国产在线男女| www日本黄色视频网| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产精品三级大全| 亚洲人成网站在线播| 免费人成在线观看视频色| 午夜影院日韩av| 偷拍熟女少妇极品色| 精品国内亚洲2022精品成人| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久久久国内视频| 在线国产一区二区在线| 97超视频在线观看视频| aaaaa片日本免费| 久久香蕉精品热| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲在线观看片| 草草在线视频免费看| 无人区码免费观看不卡| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲成av人片在线播放无| 少妇的逼好多水| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲精品日韩av片在线观看| 午夜激情福利司机影院| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 一个人免费在线观看的高清视频| 中文字幕免费在线视频6| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美在线一区亚洲| 看片在线看免费视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 中国美女看黄片| 亚洲午夜理论影院| 一区福利在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲国产精品合色在线| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲成人免费电影在线观看| or卡值多少钱| 精品久久久久久久久久久久久| av在线蜜桃| 一级毛片久久久久久久久女| 国内精品久久久久精免费| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 精品午夜福利在线看| 久久99热6这里只有精品| 免费无遮挡裸体视频| 乱人视频在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲人成网站在线播| 国产一级毛片七仙女欲春2| av在线天堂中文字幕| 日韩欧美国产在线观看| 美女大奶头视频| 国产亚洲欧美98| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 脱女人内裤的视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| bbb黄色大片| 婷婷亚洲欧美| 五月玫瑰六月丁香| 精品久久久久久成人av| 成人毛片a级毛片在线播放| 97热精品久久久久久| 色5月婷婷丁香| 精品久久国产蜜桃| 亚洲人成网站在线播| 99国产极品粉嫩在线观看| 一本一本综合久久| 国语自产精品视频在线第100页| 乱人视频在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 婷婷六月久久综合丁香| 性欧美人与动物交配| 亚洲专区中文字幕在线| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 又爽又黄a免费视频| avwww免费| 国产精品亚洲av一区麻豆| 日韩精品青青久久久久久| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲专区国产一区二区| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲国产精品合色在线| 桃红色精品国产亚洲av| 中文字幕av成人在线电影| xxxwww97欧美| 欧美bdsm另类| 久久人妻av系列| 少妇的逼好多水| 亚洲成av人片在线播放无| 精品免费久久久久久久清纯| 日本成人三级电影网站| 最近在线观看免费完整版| 男人舔奶头视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 一区福利在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| a级毛片a级免费在线| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 在线观看午夜福利视频| 在线观看av片永久免费下载| 免费看日本二区| 久久99热这里只有精品18| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产69精品久久久久777片| 精品久久久久久,| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲av免费在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产v大片淫在线免费观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| av在线天堂中文字幕| 中文字幕久久专区| www.色视频.com| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 午夜精品久久久久久毛片777| 日韩中文字幕欧美一区二区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 内射极品少妇av片p| 亚洲最大成人av| 国产在线男女| 亚洲国产欧美人成| 看免费av毛片| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久久久精品国产欧美久久久| 国内揄拍国产精品人妻在线| 成年女人毛片免费观看观看9| 色在线成人网| 两人在一起打扑克的视频| 久久久久亚洲av毛片大全| bbb黄色大片| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲国产色片| 日韩欧美 国产精品| 亚洲成av人片免费观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲成人久久爱视频| 成人三级黄色视频| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲国产精品合色在线| 精品欧美国产一区二区三| 国产三级在线视频| 一本精品99久久精品77| 90打野战视频偷拍视频| 婷婷精品国产亚洲av| 久久午夜亚洲精品久久| 午夜影院日韩av| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 欧美最新免费一区二区三区 | 亚洲中文字幕日韩| 国产视频内射| 一进一出好大好爽视频| 在线国产一区二区在线| 中亚洲国语对白在线视频| 久久久久久九九精品二区国产| 免费看日本二区| 久久久久久久久久黄片| 国产精品亚洲美女久久久| 性色avwww在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产一区二区激情短视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 好男人在线观看高清免费视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 成人特级av手机在线观看| 国产乱人伦免费视频| 99精品久久久久人妻精品| 日韩中字成人| 成人一区二区视频在线观看| 69av精品久久久久久| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 91麻豆av在线| 亚洲内射少妇av| 少妇熟女aⅴ在线视频| 午夜免费激情av| 国产av在哪里看| 高清在线国产一区| 丰满乱子伦码专区| .国产精品久久| 精品人妻熟女av久视频| 草草在线视频免费看| 中文字幕高清在线视频| 毛片一级片免费看久久久久 | 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久国产精品人妻蜜桃| 免费观看人在逋| 国产一级毛片七仙女欲春2| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久久久久久久久黄片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲精品一区av在线观看| 又爽又黄a免费视频| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 精品午夜福利在线看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 最近在线观看免费完整版| av国产免费在线观看| 日日夜夜操网爽| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 天堂动漫精品| 少妇高潮的动态图| 精品人妻熟女av久视频| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲成av人片在线播放无| 国产精品久久视频播放| 91字幕亚洲| 精品久久久久久久久久久久久| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美三级亚洲精品| 亚洲精品456在线播放app | av女优亚洲男人天堂| eeuss影院久久| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲五月天丁香| av中文乱码字幕在线| 国产在线精品亚洲第一网站| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲精品456在线播放app | 国产成人aa在线观看| 亚洲美女视频黄频| 亚洲成av人片在线播放无| 十八禁人妻一区二区| 日韩欧美精品v在线| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久亚洲真实| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲在线自拍视频| 免费搜索国产男女视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 嫩草影院新地址| 大型黄色视频在线免费观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 免费大片18禁| 两个人的视频大全免费| 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品爽爽va在线观看网站| 精品国产亚洲在线| 精品日产1卡2卡| 亚洲av电影在线进入| 国产一级毛片七仙女欲春2| 色综合欧美亚洲国产小说| 90打野战视频偷拍视频| 动漫黄色视频在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| or卡值多少钱| 身体一侧抽搐| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 日本黄色片子视频| 精品午夜福利在线看| 国产精品1区2区在线观看.| 夜夜夜夜夜久久久久| 日韩欧美三级三区|