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    麻城油茶體細(xì)胞胚胎發(fā)生及植株再生

    2021-08-04 03:56:56龐芳芹張靖怡湯欣欣胡孝明朱華國
    湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年13期
    關(guān)鍵詞:胚狀體體細(xì)胞外植體

    龐芳芹,張靖怡,柳 倩,湯欣欣,胡孝明,朱華國

    (黃岡師范學(xué)院生物與農(nóng)業(yè)資源學(xué)院/經(jīng)濟(jì)林種質(zhì)改良與資源綜合利用湖北省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖北 黃岡 438000)

    油茶是山茶屬(Camellia)植物中種子含油率較高樹種的統(tǒng)稱,也是中國特有的木本油料樹,油茶與油橄欖、油棕、椰子并稱為世界四大木本油料作物[1]。茶油的不飽和脂肪酸含量高達(dá)90%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于菜油、花生油和豆油,維生素E含量比橄欖油高一倍,并含有山茶甙等特定生理活性物質(zhì),具有極高的營養(yǎng)價值[2]。同時,油茶林是良好的生態(tài)林,油茶也是農(nóng)林業(yè)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整、精準(zhǔn)扶貧的重要經(jīng)濟(jì)作物,發(fā)展油茶產(chǎn)業(yè)具有很高的經(jīng)濟(jì)效益、社會效益和生態(tài)效益[3]。

    1979年,中國第一次開展油茶組織培養(yǎng)試驗(yàn),顏慕勤等[4]通過試管對下胚軸進(jìn)行培養(yǎng),獲得第一批完整植株。而后,顏慕勤[5]以人工誘導(dǎo)油茶體細(xì)胞胚狀體試驗(yàn)獲得成功,并對油茶體細(xì)胞胚狀體的發(fā)生進(jìn)行了連續(xù)切片觀察,發(fā)現(xiàn)油茶體細(xì)胞胚狀體是從子葉基部分化而來。隆振雄[6]和盧天玲[7]先后分別利用油茶未成熟子葉幼胚離體培養(yǎng)獲得再生植株。李建安等[8]對紅花油茶的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng),并誘導(dǎo)形成愈傷組織。畢方鋮等[9]對油茶的莖段、幼胚、子葉在離體條件下進(jìn)行誘導(dǎo)獲得再生植株。截止目前,油茶組織培養(yǎng)方面取得了較多進(jìn)展[10-13],但尚未建立以體細(xì)胞胚胎發(fā)生為基礎(chǔ)的遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)體系,可能與油茶以體細(xì)胞胚胎發(fā)生方式獲得植株再生效率低有關(guān)。

    中國食用油消費(fèi)量巨大,但目前自給率不足40%,嚴(yán)重影響了中國的糧油安全[14]。發(fā)展油茶產(chǎn)業(yè),開發(fā)山地空間,不僅不會出現(xiàn)與糧食爭地的問題,還能提高國土資源使用效率,使國家糧油安全得到保障[15]。湖北省麻城市位于大別山區(qū)中段南麓,油茶種植歷史悠久,資源豐富[16,17]。隨著生產(chǎn)發(fā)展和社會需求的不斷提高,生產(chǎn)上對油茶品種的產(chǎn)量、品質(zhì)、抗性等提出越來越高的要求,這些問題的解決僅依靠傳統(tǒng)育種手段已無法滿足[18,19]。建立以體細(xì)胞胚胎發(fā)生方式獲得再生植株的技術(shù)體系,可為建立油茶以農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)奠定基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    于2019年7月中旬,取自湖北省麻城市(東經(jīng)114°40′—115°28′,北緯30°52′—31°36′)成熟油茶林優(yōu)良單株上性狀良好、無病蟲害的油茶果實(shí),并做好標(biāo)記。茶果置于4℃冰箱保存,3 d內(nèi)完成消毒接種。

    1.2 方法

    徒手剝?nèi)ビ筒韫麑?shí)果皮,放在75%乙醇表面消毒2 min,再用0.1%的HgCl2消毒10 min,無菌水沖洗4次,剝掉內(nèi)種皮。在無菌條件下將幼胚切塊,每個幼胚切成3~5塊,接種于90 mm培養(yǎng)皿中,每皿接種7~9個外植體。誘導(dǎo)培養(yǎng)基設(shè)置兩種組合,均以MS為基礎(chǔ)培養(yǎng)基,分別附加2.0 mg/L 2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)+1.0 mg/L KT和5.0 mg/L NAA+1.0 mg/L KT,pH調(diào)至5.8,用于愈傷組織誘導(dǎo)。1個月后,2種處理的愈傷組織誘導(dǎo)率分別為83.23%和45.35%,將生長良好的愈傷組織繼代至分化培養(yǎng)基(MS培養(yǎng)基附加1.0 mg/L NAA+1.0 mg/L KT,pH調(diào)至5.8)進(jìn)行分化調(diào)控。繼代2次后,胚狀體平均發(fā)生率為15.25%。將出現(xiàn)胚狀體的外植體轉(zhuǎn)入胚狀體發(fā)育培養(yǎng)基(MS培養(yǎng)基+1.0 mg/L NAA+3.0 mg/L 6-BA,pH調(diào)至5.8)中繼續(xù)培養(yǎng)。直至獲得具有明顯子葉的胚狀體后,轉(zhuǎn)至生根培養(yǎng)基(1/2 MS+3.0 mg/L 6-BA,pH調(diào)至5.8)培養(yǎng)。獲得具備根和芽的完整植株后,馴化并轉(zhuǎn)移至營養(yǎng)缽內(nèi)繼續(xù)生長。以上每處理18皿,重復(fù)3次,均在28℃培養(yǎng)箱中進(jìn)行,光照16 h/d,光照度為2 500 lx,30 d左右繼代1次。愈傷組織誘導(dǎo)率=愈傷組織塊數(shù)/接種外植體數(shù)×100%,胚狀體發(fā)生率=胚狀體數(shù)/接種愈傷組織塊數(shù)×100%,結(jié)果取其平均值。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同激素組合對幼胚愈傷組織誘導(dǎo)的影響

    取7月中旬未成熟幼胚,消毒后每個幼胚用手術(shù)刀切成3~5塊,接種于2種不同誘導(dǎo)培養(yǎng)基中進(jìn)行愈傷組織誘導(dǎo)(圖1A)。1個月后,可見外植體邊緣出現(xiàn)明顯的愈傷組織。2,4-D+KT組合誘導(dǎo)產(chǎn)生結(jié)構(gòu)疏松、顏色淺而透明的愈傷組織(圖1B、圖1C),而NAA+KT組合則誘導(dǎo)出結(jié)構(gòu)緊密、綠色的愈傷組織(圖1D、圖1E),部分幼胚塊長出少量愈傷組織的同時長出明顯的根狀物(圖1F)。

    圖1 油茶的愈傷組織誘導(dǎo)

    2.2 愈傷組織的分化與胚狀體形成

    選擇結(jié)構(gòu)疏松的愈傷組織轉(zhuǎn)入分化培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),經(jīng)過2~3個月的培養(yǎng),愈傷組織顏色逐漸加深,產(chǎn)生肉眼可見的胚狀體,白色、綠色和淡黃色胚狀體呈簇形成(圖2A、圖2B、圖2C);部分形成了根狀物的愈傷組織中也有少數(shù)形成了胚狀體(圖2D),表明2種不同的激素組合處理形成胚狀體的方式不同。

    圖2 油茶愈傷組織的分化及胚狀體發(fā)生

    2.3 胚狀體發(fā)育及植株再生

    將胚狀體繼代到胚狀體發(fā)育培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),可見部分胚狀體進(jìn)一步發(fā)育形成了具備完整子葉的個體(圖3A、圖3B)。將胚狀體進(jìn)行生根培養(yǎng)后,可以形成肉眼可見的根系,經(jīng)過馴化后移栽至營養(yǎng)缽可以進(jìn)一步生長(圖3C、圖3D)。

    圖3 油茶的胚狀體發(fā)育及植株再生

    3 討論

    以7月中旬麻城油茶幼胚為外植體進(jìn)行組織培養(yǎng),經(jīng)過愈傷組織誘導(dǎo)、胚狀體分化、發(fā)育、生根過程后,可以獲得具備根和芽的完整植株,建立了6個月內(nèi)獲得麻城油茶通過體細(xì)胞胚胎發(fā)生方式獲得再生植株的技術(shù)體系。愈傷組織誘導(dǎo)階段發(fā)現(xiàn)MS培養(yǎng)基附加2.0 mg/L 2,4-D+1.0 mg/L KT激素能夠有效誘導(dǎo)愈傷組織,后期通過更換生長素類型能較好地促進(jìn)胚狀體的分化和發(fā)育,與其他很多植物組織培養(yǎng)中的過程類似,表明生長素對于油茶的體細(xì)胞胚胎發(fā)生具有較大的影響。此外,在胚狀體分化階段,嘗試過低濃度NAA處理,發(fā)現(xiàn)當(dāng)濃度過低時愈傷組織會大量死亡,而NAA濃度上升到1.0 mg/L時,褐化效果得到明顯改善。由于植物組織培養(yǎng)受基因型限制,不同的油茶品種必然出現(xiàn)不一樣的表現(xiàn),本研究所建立的體細(xì)胞胚胎發(fā)生及植株再生體系是否適應(yīng)于其他油茶品種還需要進(jìn)一步驗(yàn)證。

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