婁明耿,李鉞
(重慶醫(yī)科大學(xué),重慶 400010)
急性梗阻性化膿性膽管炎(AOSC)是急性膽管炎繼發(fā)化膿性感染所致。本病的發(fā)病原因是膽道發(fā)生梗阻合并細(xì)菌引起的感染。急性膽管炎發(fā)作時(shí),一旦膽道梗阻情況未得到消除,膽管內(nèi)細(xì)菌增生,感染加重,引起菌血癥或者敗血癥,急性膽管炎進(jìn)一步發(fā)展至AOSC階段并且威脅病人生命[1]。如果不能及時(shí)醫(yī)治,容易合并膽源性敗血癥、DIC等并發(fā)癥,使患者的凝血功能受到影響。查閱國內(nèi)外文獻(xiàn)后,對于AOSC合并凝血功能障礙的文獻(xiàn)并不多,因此本文對住院的60例AOSC患者的凝血功能指標(biāo)做術(shù)前、術(shù)后的對比,再將60例AOSC患者依據(jù)病情嚴(yán)重程度分為AOSC組(A組:24例)、AOSC合并高熱組(B組:27例)、AOSC合并感染性休克組(C組:9例),其中糖尿病患者4例,高血壓患者8人,分別做組間對比,并對其數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,觀察急性感染期對凝血功能的影響。
1.1 病例選擇。選取2013年6月至2019年6月重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院收治的AOSC患者60例(手術(shù)方式均采取開腹膽囊切除+膽總管探查+T管引流術(shù)),其中男32例,女28例,排除標(biāo)準(zhǔn):①因惡性腫瘤疾病發(fā)展所導(dǎo)致的膽管進(jìn)行性狹窄;②存在血液系統(tǒng)疾病引起的凝血障礙;③伴有其他部位的急性感染性疾病?;颊叩呐R床表現(xiàn)是Reynolds五聯(lián)征,體征是中右上腹存在壓痛或伴有反跳痛,影像學(xué)檢查或腹部彩超檢查均提示膽管擴(kuò)張及伴有膽總管結(jié)石。所有病例選取均滿足1983年在中華醫(yī)學(xué)會肝膽結(jié)石專題討論紀(jì)要制定的AOSC診療標(biāo)準(zhǔn)[2],診斷AOSC的標(biāo)準(zhǔn)為符合①,并且滿足②~⑥中的至少一項(xiàng)。①膽管中引流物為膿性膽汁;②白細(xì)胞計(jì)數(shù)>20×109/L;③體溫>39℃;④休克體征;⑤神志出現(xiàn)變化(如表情冷漠、嗜睡、迷亂等);⑥膽汁細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果為陽性。依據(jù)患者病情嚴(yán)重程度分為AOSC組(A組:24例)、AOSC合并高熱組(B組:27例)、AOSC合并感染性休克組(C組:9例)。
1.2 方法。血液標(biāo)本均采取清晨抽取空腹靜脈血,標(biāo)本送檢完成凝血功能檢測。手術(shù)方案均采取開腹膽囊切除+膽總管探查+T管引流術(shù),術(shù)后均予以相同對癥支持治療。
2.1 術(shù)后與術(shù)前對比可見AOSC患者的WBC、N、PT、APTT、FIB明顯下降,兩者比較差異具有顯著性(P<0.05),TT術(shù)前、術(shù)后對比無顯著差異(P>0.05),見表1。
表1 AOSC患者術(shù)前術(shù)后指標(biāo)對比
2.2 C組術(shù)前PT明顯較B組術(shù)前PT增高,B組術(shù)前PT明顯較A組術(shù)前PT增高,C組術(shù)前FIB明顯較B組術(shù)前FIB降低,B組術(shù)前FIB明顯較A組術(shù)前FIB增高,差異具有顯著性(P<0.05),其余組間凝血指標(biāo)對比無顯著差異(P>0.05),見表2。
表2 三組術(shù)前凝血指標(biāo)對比情況
2.3 通過將60例患者分為糖尿病組4人和非糖尿病組56人,對其進(jìn)行卡方檢驗(yàn),見表3,糖尿病對術(shù)前WBC的卡方值為51.964,P=0.553>0.05,故沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;通過將60例患者分為高血壓組10例和非高血壓組50例,對其進(jìn)行卡方檢驗(yàn),高血壓對術(shù)前WBC的卡方值為60.000,P=0.267>0.05,故沒有統(tǒng)計(jì)差異;但通過柱狀圖1,可見糖尿病組的術(shù)前N與術(shù)前WBC明顯高于非糖尿病組,可見糖尿病可增加AOSC術(shù)前感染程度,其不滿足統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的原因可能是糖尿病組樣本數(shù)量不足。
圖1 糖尿病對AOSC患者術(shù)前感染指標(biāo)的影響
表3 糖尿病及高血壓對AOSC患者術(shù)前WBC的影響
3.1 急性梗阻性化膿性膽管炎發(fā)病的基本因素是膽管阻塞,引起腔內(nèi)壓力增高,最終導(dǎo)致膽汁感染。一般情況下,膽總管壓力的正常范圍是5~10 cmHg,當(dāng)出現(xiàn)急性膽管炎時(shí),由于膽管梗阻,使膽總管壓力向上增加到40~50 cmHg,這時(shí)壓力會超出肝臟所耐受的滲出壓,膽汁的分泌會停止。隨著膽道壓力的不斷增加,繼而出現(xiàn)膽管的膨脹,膨脹到一定程度,粘膜表面細(xì)胞會發(fā)生壞死。并且毛細(xì)膽管受壓發(fā)生破碎后,毒素和細(xì)菌會直接侵占肝靜脈,通過血液循環(huán)引起患者并發(fā)膿毒血癥、DIC,甚至?xí)霈F(xiàn)多器官功能衰竭,最終導(dǎo)致死亡[3]。膽管阻塞繼發(fā)感染是所有類型膽管炎的常見癥狀。分離出的微生物主要為大腸桿菌(27%)、克雷伯氏菌(16%)、腸球菌(15%)、鏈球菌(8%)、銅綠假單胞菌(7%)和腸桿菌(7%)[4]。細(xì)菌產(chǎn)生大量毒素,并被吸收入血或通過肝內(nèi)被炎癥侵蝕的肝血竇導(dǎo)致肝功能異常,毒素進(jìn)入體循環(huán)后可導(dǎo)致患者凝血功能發(fā)生障礙。
3.2 凝血檢驗(yàn)指標(biāo)中,PT作為一種反映人體外源性凝血因子系統(tǒng)異常功能的重要檢驗(yàn)指標(biāo),能夠客觀準(zhǔn)確的檢測出機(jī)體血液中的Fib、凝血酶原以及凝血因子X、VII、V的數(shù)量,PT升高可能是彌散性血管內(nèi)凝血、血栓性疾病等疾病的早期臨床表現(xiàn);APTT是一種可靠的反映人體內(nèi)源性凝血因子系統(tǒng)異常功能的重要檢驗(yàn)指標(biāo),APTT時(shí)間縮短可能說明患者血液為高凝狀態(tài),有利于血栓的形成,繼發(fā)彌散性血管內(nèi)凝血風(fēng)險(xiǎn);TT時(shí)間延長可能說明患者可能患有DIC或肝臟病變;FIB是一種促進(jìn)凝血的蛋白質(zhì),它的指標(biāo)變化可能提示患者有出現(xiàn)肝臟疾病、DIC、心腦血管疾病的風(fēng)險(xiǎn),F(xiàn)IB可以轉(zhuǎn)變?yōu)椴豢扇苄岳w維蛋白因子,這類產(chǎn)物水平升高會促使凝血功能障礙,它是肝臟生產(chǎn)的,進(jìn)一步可以反映肝功能的變化[5]。因此,當(dāng)急性梗阻性化膿性膽管炎發(fā)作時(shí),炎癥因子可能導(dǎo)致肝功能紊亂。肝功能紊亂往往會影響凝血功能發(fā)生變化。大多數(shù)促凝因子和抗凝因子以及促纖溶因子和抗纖溶因子都是由肝細(xì)胞合成的。此時(shí)大部分因子也會被肝臟自我調(diào)節(jié)清除。
3.3 術(shù)后與術(shù)前對比可見AOSC患者的WBC、N、PT、APTT、FIB明顯下降,說明開腹膽道探查+T管引流可有效的治療患者的病情,外科干預(yù)排除梗阻是解決AOSC的關(guān)鍵。C組術(shù)前PT明顯較B組PT增高,B組術(shù)前PT明顯較A組PT增高,說明急性梗阻性化膿性膽管炎合并膿毒血癥性休克對PT的影響較大。C組術(shù)前FIB明顯較B組FIB降低,B組術(shù)前FIB明顯較A組FIB增高,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。說明AOSC病情進(jìn)展至感染性休克時(shí),肝臟受到毒素及炎癥因子損傷后產(chǎn)生的FIB已不滿足日常所需,F(xiàn)IB體內(nèi)含量持續(xù)走低,甚至可能發(fā)生DIC。當(dāng)病情發(fā)展至膿毒血癥時(shí),機(jī)體仍可代償性的增加FIB的產(chǎn)生量。但因本研究樣本量較低,C組僅9例樣本,樣本造成的誤差可能較大。糖尿病可能是AOSC患者病情發(fā)展的影響因素,其可能會加快疾病的進(jìn)程。綜上所述,AOSC發(fā)生時(shí),若患者FIB已較正常值明顯偏低,PT較正常值明顯升高,可能提示患者炎癥重,肝功能損傷大,在排除相關(guān)手術(shù)禁忌癥后,獲取相關(guān)影像學(xué)基礎(chǔ)后,盡早安排外科干預(yù)手段,如ERCP、PTCD、腹腔鏡膽總管探查、開腹膽總管探查等,可有效緩解患者病情,拯救患者生命。