殷卓琳
(吉林省人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,吉林 長春 130021)
腦出血即急性出血性腦卒中,是指非外傷性腦實質(zhì)內(nèi)血管破裂引起的出血。臨床上80%左右的腦出血是高血壓性腦出血,其他病因還包括腦動脈瘤、煙霧病、腦血管畸形[1]。該病常見的臨床表現(xiàn)有劇烈頭痛、噴射狀嘔吐、肢體偏癱、偏盲、偏身感覺障礙及中樞性面癱、失語、眩暈、復(fù)視、昏迷、腦疝、大小便失禁等[2]。目前臨床治療該病多采用藥物治療,早期常采用單一的尼莫地平序貫療法治療,但效果不佳?;诖?,本研究旨在探討奧拉西坦聯(lián)合尼莫地平序貫療法對腦出血患者血清指標及血腫體積的影響,現(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料 回顧性分析2019年1—12月在本院接受治療的60例腦出血患者的臨床資料,根據(jù)治療方式不同分為對照組與觀察組,各30例。對照組男18例,女12例;年齡35~75歲,平均(59.42±7.56)歲;發(fā)病至入院時間1~35 h,平均(20.38±4.31)h。觀察組男17例,女13例;年齡36~76歲,平均(59.48±7.26)歲;發(fā)病至入院時間2~34 h,平均(20.48±4.41)h。兩組性別、年齡、發(fā)病至入院時間等臨床資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。
納入標準:符合《各類腦血管疾病診斷要點》[3]中腦出血診斷標準者;近期未進行大手術(shù)者;首次出現(xiàn)腦出血,且發(fā)病至入院時間≤35 h者;病歷資料完全者。排除標準:腦卒中、出血性腦梗死等器質(zhì)性病變者;伴活動性出血者;對本研究藥物過敏者。
1.2 方法 對照組給予尼莫地平(江蘇神龍藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20064010,規(guī)格:50 mL∶10 mg)序貫治療,靜脈滴注,尼莫地平10 mg+0.9%氯化鈉溶液100 mL,每天1次;10 d后口服尼莫地平片(河北天致藥業(yè)有限公司,國藥準字H13022559,規(guī)格:20 mg)治療,每次40 mg,每天3次,連續(xù)治療4周。觀察組在對照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合奧拉西坦(馬鞍山豐原制藥有限公司,國藥準字H20193237,規(guī)格:5 mL∶1.0 g)治療,靜脈滴注,奧拉西坦4.0 g+0.9%氯化鈉溶液250 mL,連續(xù)治療4周。
1.3 觀察指標 ①治療前及治療4周后,兩組患者分別在清晨抽取空腹靜脈血5 mL,放置在不含抗凝劑的試管內(nèi),常溫下自然凝集20~30 min,隨后離心取血清,放于-20℃冰箱保存,等待檢測。采用免疫比濁法檢測血清超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、半胱氨酸蛋白酶抑制劑(CysC)水平;采用酶聯(lián)免疫吸附檢測血清同型半胱氨酸(Hcy),試劑均由北京九強生物技術(shù)公司提供。②兩組治療前及治療4周后分別進行頭部CT掃描檢查,影像醫(yī)師根據(jù)檢查結(jié)果,應(yīng)用多田公式(V=π/6×長×寬×出血層面)計算血腫體積。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 25.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以“±s”表示,組間采用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)采用配對樣本t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者治療前后血清指標比較 治療后,兩組血清Hcy、hs-CRP及CysC水平均低于治療前,且觀察組低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者治療前后血清指標比較(±s)Table 1 Comparison of serum indexes between the two groups of patients before and after treatment(±s)
表1 兩組患者治療前后血清指標比較(±s)Table 1 Comparison of serum indexes between the two groups of patients before and after treatment(±s)
注:Hcy,同型半胱氨酸;hs-CRP,超敏C-反應(yīng)蛋白;CysC,半胱氨酸蛋白酶抑制劑。與本組治療前比較,a P<0.05
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2.2 兩組患者治療前后血腫體積比較 治療后,兩組血腫體積小于治療前,且觀察組血腫體積小于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組治療前后血腫體積比較(±s,mL)Table 2 Comparison of hematoma volume before and after treatment between the two groups(±s,mL)
表2 兩組治療前后血腫體積比較(±s,mL)Table 2 Comparison of hematoma volume before and after treatment between the two groups(±s,mL)
注:與本組治療前比較,a P<0.05
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腦出血是一種缺血性腦血管疾病,發(fā)病率較高,占腦卒中的20%~30%[4]。引發(fā)腦出血的原因有腦血管畸形、高血壓及用力過猛、氣候變化、不良嗜好等。此外,該病還具有較高的病死率,存活率相對較低,即使存活一般也會存在運動障礙、認知障礙、言語障礙等后遺癥,不僅降低患者的生活質(zhì)量,且嚴重威脅患者的身體健康[5]。目前臨床治療腦出血主要原則是脫水降低顱內(nèi)壓、亞低溫腦保護、補液維持水電解質(zhì)平衡,其中常用的方法是藥物治療和手術(shù)治療[6]。腦出血患者一般出現(xiàn)在老年人群中,而手術(shù)治療一般存在較大的風(fēng)險,且對患者的機體功能影響較大,不利于預(yù)后,因此,患者更易接受藥物治療。
腦出血發(fā)病的主要原因是動脈粥樣硬化,而動脈粥樣硬化與血脂、血清密切相關(guān)。血清指標主要包括Hcy、hs-CRP及CysC等指標,其中hs-CRP屬于一種蛋白氨基酸代謝的產(chǎn)物,是炎性反應(yīng)較重要和敏感的一個炎癥指標,同時,也是參與動脈粥樣硬的一個重要炎性因子。因此,有效的治療腦出血需改善血脂、血清水平及縮小血腫體積。目前,尼莫地平序貫療法是治療腦出血的主要方法,該藥物是最新一代1,4-二氫吡啶類的鈣通道拮抗劑即鈣離子阻滯劑,能抑制血管平滑肌收縮,對離體或體內(nèi)的腦動脈或缺血的腦動脈均有護張作用,最終達到改善腦血管疾病患者血液循環(huán)、解除血管痙攣的目的[7-8]。但長期服用該藥物易發(fā)生血壓下降、血小板減少等不良反應(yīng)。而奧拉西坦屬于一種腦代謝功能促進劑,是臨床上常用的神經(jīng)藥物,注射到人體后,不僅能促進磷脂膽堿和磷脂乙醇胺合成,穩(wěn)定神經(jīng)細胞膜結(jié)構(gòu)和機能,透過血腦屏障,對特異性的中樞神經(jīng)通路有刺激作用;還可以激活糖酵解,腦缺血時增加葡萄糖的利用,促進腦組織能量代謝,增加腦內(nèi)三磷酸腺苷(ATP)的形成與轉(zhuǎn)運,從而增加大腦中蛋白質(zhì)和核酸的合成,提高腦組織血流[9]。有研究[10]表明,奧拉西坦可影響神經(jīng)系統(tǒng)的能量代謝,有效促進神經(jīng)細胞功能的恢復(fù),但單純使用治療效果有限。本研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組血清Hcy、hs-CRP及CysC水平均低于對照組,且血腫體積小于對照組(P<0.05),充分表明奧拉西坦聯(lián)合尼莫地平治療腦出血效果優(yōu)于單一的尼莫地平序貫療法。
綜上所述,奧拉西坦聯(lián)合尼莫地平序貫療法治療腦出血患者效果顯著,可有效改善血清水平,減小血腫體積。