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    血MCP-1、PCT、免疫球蛋白在甲狀腺癌患者術(shù)后感染并發(fā)癥預(yù)測中的價值分析

    2021-07-20 09:13:26張元秋周彥生逯翹楚薛會朝
    實用癌癥雜志 2021年7期
    關(guān)鍵詞:甲狀腺癌預(yù)測指標(biāo)

    張元秋 曾 萍 周彥生 白 賓 逯翹楚 薛會朝

    外科手術(shù)是目前治療甲狀腺癌重要手段,能有效清除病變組織,延緩疾病進展,但有研究發(fā)現(xiàn),甲狀腺癌術(shù)后易出現(xiàn)消化道、呼吸道、切口感染,若未及時救治,嚴(yán)重危及患者生命安全[1]。因此,及時、有效評價甲狀腺癌術(shù)后感染程度,給予針對性干預(yù)措施,是提高手術(shù)效果、改善預(yù)后的關(guān)鍵。甲狀腺癌術(shù)后感染發(fā)病機制尚無明確闡述,部分學(xué)者認(rèn)為與炎性反應(yīng)密切相關(guān)[2]。降鈣素原(PCT)是膿毒癥及炎性活動有關(guān)的多臟器衰竭可靠指標(biāo)。單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)為趨化因子超家族成員,可參與機體多種機能活動(病原體感染、炎癥反應(yīng)、細(xì)胞生長及發(fā)育),資料顯示,血MCP-1、PCT水平與疾病感染程度具有一定關(guān)聯(lián)性[3-4]。另有研究指出,術(shù)后免疫功能低下可降低機體防御外界細(xì)菌能力,從而引起感染,甚至膿毒血癥[5]。免疫球蛋白是一類具有增強免疫功能、抗菌能力的活性蛋白質(zhì),其水平變化能直接反映機體免疫狀態(tài)。因此,推測血MCP-1、PCT、免疫球蛋白水平對甲狀腺癌術(shù)后感染并發(fā)癥具有一定預(yù)測價值,本研究對其加以探討,如下。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象

    經(jīng)我院倫理委員會批準(zhǔn)通過,選取2016年10月至2019年8月我院甲狀腺癌手術(shù)患者95例為研究對象,包含男性40例,女性55例;年齡30~65歲,平均(47.84±5.50)歲;體質(zhì)量45~75 kg,平均(60.96±6.13)kg;合并疾?。?2例糖尿病,46例高血壓,28例高脂血癥。

    1.2 選取標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn) ①符合甲狀腺癌診斷標(biāo)準(zhǔn)[6],結(jié)合病理檢查結(jié)果確診;②術(shù)前未接受放化療及免疫調(diào)節(jié)劑治療;③具備明確手術(shù)指征;④術(shù)前無任何感染;⑤均行小切口甲狀腺切除術(shù);⑥患者及家屬知曉并簽署同意書。

    1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) ①嚴(yán)重感染性疾?。虎谧陨砻庖呷毕菁膊?;③其他惡性腫瘤;④腫瘤遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;⑤腎、腦等臟器功能不全;⑥近3個月接受重大手術(shù);⑦凝血機制異常;⑧依從性差,無法完成研究。

    1.3 方法

    1.3.1 檢測方法 空腹?fàn)顟B(tài)下,收集3 ml外周靜脈血,應(yīng)用北京萬通科盛科技公司生產(chǎn)GFX105型離心機,離心15 min,2500 r/min,取上清液并儲存于低溫環(huán)境。血PCT采用化學(xué)發(fā)光法檢測,血MCP-1采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測,免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)應(yīng)用全自動生化分析儀(北京普朗新技術(shù)有限公司,300A/X型)檢測。武漢默沙克生物科技有限公司提供所用試劑、試劑盒,由我院檢驗科醫(yī)師完成上述操作。

    1.3.2 感染評估方法 參照美國國家疾病預(yù)防控制中心(CDC)標(biāo)準(zhǔn),從術(shù)區(qū)疼痛、體溫變化、MRI檢查、實驗室檢測、切口改變等5個維度評估。

    1.4 觀察指標(biāo)

    ①95例甲狀腺癌手術(shù)患者術(shù)前、術(shù)后1 d、術(shù)后3 d血MCP-1、PCT、IgM、IgG、IgA水平。②一般資料,包含合并疾病、性別、年齡、體質(zhì)量。③2組術(shù)前、術(shù)后1 d、術(shù)后3 d血MCP-1、PCT、IgM、IgG、IgA水平。④血MCP-1、PCT、IgM、IgG、IgA水平對甲狀腺癌患者術(shù)后是否發(fā)生感染并發(fā)癥預(yù)測價值。⑤甲狀腺癌患者術(shù)后發(fā)生感染并發(fā)癥有關(guān)影響因素的Logistic回歸分析。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 患者術(shù)前、術(shù)后1 d、術(shù)后3 d血各指標(biāo)水平

    患者術(shù)后1 d、3 d血MCP-1、PCT水平較術(shù)前增高,血IgM、IgG、IgA水平較術(shù)前降低(P<0.05)。見表1。

    表1 患者術(shù)前、術(shù)后1 d、術(shù)后3 d血各指標(biāo)水平對比

    2.2 2組患者一般資料

    術(shù)后95例患者發(fā)生感染并發(fā)癥14例,未發(fā)生81例。根據(jù)是否發(fā)生感染分為2組,2組患者性別、體質(zhì)量、年齡、合并癥等一般資料相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    表2 2組患者一般資料對比

    2.3 2組患者術(shù)前、術(shù)后1 d、術(shù)后3 d血各指標(biāo)水平

    組內(nèi)比較,感染組與未感染組術(shù)后1 d、3 d血MCP-1、PCT較術(shù)前增高,血IgM、IgG、IgA水平較術(shù)前降低;組間比較,感染組術(shù)后1 d、3 d血MCP-1、PCT較未感染組高,血IgM、IgG、IgA水平較未感染組低(P<0.05)。見表3。

    表3 2組患者術(shù)前、術(shù)后1 d、術(shù)后3 d血各指標(biāo)水平對比

    2.4 血各指標(biāo)水平對甲狀腺癌患者術(shù)后是否發(fā)生感染并發(fā)癥預(yù)測價值的ROC分析

    術(shù)后3 d IgM預(yù)測甲狀腺癌患者術(shù)后發(fā)生感染并發(fā)癥AUC最大,為0.940,截斷值為0.55 g/l,診斷敏感度為92.86%、特異度為86.42%。見表4、圖1~2。

    圖1 術(shù)后1 d血各指標(biāo)預(yù)測價值ROC曲線

    表4 血各指標(biāo)水平對甲狀腺癌患者術(shù)后是否發(fā)生感染并發(fā)癥預(yù)測價值的ROC分析結(jié)果

    2.5 甲狀腺癌患者術(shù)后發(fā)生感染并發(fā)癥有關(guān)影響因素的Logistic回歸分析

    圖2 術(shù)后3 d血各指標(biāo)預(yù)測價值ROC曲線

    以術(shù)后是否發(fā)生感染并發(fā)癥為因變量,將患者性別、年齡、血MCP-1、PCT、IgM、IgG、IgA水平為自變量實施logistic回歸分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),血MCP-1、PCT、IgM、IgG、IgA均為患者術(shù)后發(fā)生感染并發(fā)癥的重要影響因素(P<0.05)。見表5。

    表5 甲狀腺癌患者術(shù)后發(fā)生感染并發(fā)癥有關(guān)影響因素的Logistic回歸分析

    3 討論

    甲狀腺癌為頭頸部常見疾患,年均增長率為6.2%,居女性惡性腫瘤第5位[7]。目前,甲狀腺癌的治療多依賴于小切口甲狀腺切除術(shù),其有效性已得到臨床肯定[8],但手術(shù)屬于創(chuàng)傷性操作,術(shù)中牽拉及器械操作均可破壞皮膚黏膜組織,加以手術(shù)部位暴露時間過長,可增多創(chuàng)面細(xì)菌數(shù)量,增加切口或呼吸道感染風(fēng)險,進而引起休克、應(yīng)激性潰瘍、代謝性酸中毒,影響術(shù)后恢復(fù)[9]。

    病原菌培養(yǎng)是鑒別診斷術(shù)后感染“金標(biāo)準(zhǔn)”,具有較高診斷價值,但該方法存在費時費力、操作繁瑣等不足,其臨床應(yīng)用受限。近年研究發(fā)現(xiàn),甲狀腺癌患者長期遭受腫瘤侵犯,機體免疫功能低下,加以手術(shù)創(chuàng)傷,可進一步抑制其免疫功能,減弱抗感染免疫防御功能,增加術(shù)后感染發(fā)生風(fēng)險,故監(jiān)測甲狀腺癌術(shù)后免疫狀態(tài)尤為重要[10]。免疫球蛋白是反映機體免疫狀態(tài)重要指標(biāo),白金權(quán)等[11]研究發(fā)現(xiàn),甲狀腺癌術(shù)后免疫功能低下,經(jīng)治療后好轉(zhuǎn)。常青等[12]指出,甲狀腺癌術(shù)后IgM、IgG、IgA呈低表達,推測原因可能與術(shù)后出現(xiàn)感染并發(fā)癥有關(guān)。另外,免疫狀態(tài)紊亂還體現(xiàn)在大量炎性細(xì)胞因子生成,以往研究顯示,正常人體內(nèi)血PCT含量幾乎為0,而甲狀腺切除患者全身感染時血PCT顯著升高[13]。MCP-1最初發(fā)現(xiàn)于人體神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞系及骨髓單核細(xì)胞系THP-1,現(xiàn)有研究已證實其在巨噬細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、單核細(xì)胞、成纖維細(xì)胞中均有表達[14]。趙云剛等[15]報道,甲狀腺乳頭狀癌患者體內(nèi)MCP-1含量高于甲狀腺腺瘤、甲狀腺良性疾病。推測原因為,腫瘤分化期間易受病毒刺激,特別是惡性腫瘤,加以血小板衍生生長因子(PDGF)、脂多糖(LPS)作用,可產(chǎn)生大量MCP-1。而MCP-1具有較強趨化活性,可抑制機體血液循環(huán),破壞人體細(xì)胞組織,加劇機體免疫功能損傷。本研究數(shù)據(jù)顯示,患者術(shù)后1 d、3 d血MCP-1、PCT水平高于術(shù)前,血IgM、IgG、IgA水平低于術(shù)前(P<0.05),可見血MCP-1、PCT、免疫球蛋白在甲狀腺癌術(shù)后呈異常表達,可能與甲狀腺癌術(shù)后感染發(fā)生有關(guān)。

    PCT主要應(yīng)用于感染及膿毒血癥早期診斷,其可于炎癥反應(yīng)發(fā)生2~4 h內(nèi)升高,為臨床抗菌藥物應(yīng)用提供參考。多項研究顯示,血清PCT是早期診斷結(jié)直腸癌術(shù)后感染性并發(fā)癥、肺癌術(shù)后并發(fā)肺部細(xì)菌感染的標(biāo)志物,具有較高特異性及敏感性[16]。MCP-1是重要趨化因子,可在局部組織招募炎癥細(xì)胞,介導(dǎo)炎癥反應(yīng),袁巍等[17]學(xué)者指出,MCP-1、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)等細(xì)胞因子升高水平與術(shù)后顱內(nèi)感染程度有關(guān),利于判定患者感染發(fā)生情況及進展?fàn)顟B(tài)。傅華軍等[18]研究證實,結(jié)直腸癌術(shù)后感染患者血清MCP-1高于非感染患者。但臨床尚未見血PCT、MCP-1與甲狀腺癌術(shù)后感染并發(fā)癥的關(guān)系,故本研究對此加以探討,結(jié)果顯示,感染組與未感染組術(shù)后1 d、3 d血MCP-1、PCT較術(shù)前增高,尤其是感染組,說明MCP-1、PCT是甲狀腺癌術(shù)后發(fā)生感染較為敏感指標(biāo)之一,可通過檢測上述細(xì)胞因子變化,早期發(fā)現(xiàn)感染并了解感染程度。同時術(shù)后1 d、3 d 2組血IgM、IgG、IgA水平低于術(shù)前,且感染組低于未感染組(P<0.05),與既往研究結(jié)果相近[19],說明免疫球蛋白水平變化與甲狀腺癌術(shù)后感染并發(fā)癥具有一定關(guān)聯(lián)性,同時提示臨床醫(yī)師可根據(jù)術(shù)后免疫球蛋白相關(guān)指標(biāo)變化,做好甲狀腺癌術(shù)后感染并發(fā)癥的防治措施。進一步研究發(fā)現(xiàn),術(shù)后3 d IgM預(yù)測甲狀腺癌術(shù)后感染并發(fā)癥AUC 最大,且logistic回歸分析顯示,血MCP-1、PCT、IgM、IgG、IgA均為患者術(shù)后發(fā)生感染并發(fā)癥的重要影響因素(P<0.05),說明血MCP-1、PCT及免疫球蛋白均能用于甲狀腺癌術(shù)后感染并發(fā)癥的預(yù)測。

    綜上可知,血清MCP-1、PCT、免疫球蛋白是引起甲狀腺癌患者術(shù)后感染并發(fā)癥的影響因素,監(jiān)測其水平變化有利于早期預(yù)測術(shù)后感染并發(fā)癥,為臨床確定診治方案提供思路。

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