田維燕
山東省濱州市陽信縣人民醫(yī)院,山東 濱州 251800
癲癇在臨床中是一種非常常見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,其主要是因為大腦神經(jīng)元突發(fā)性異常放電使機體產(chǎn)生的一種短暫性障礙,常見于小兒。因為異常放電的傳遞方式以及起始部位有著一定的差異性,因此其臨床表現(xiàn)也較為復雜,患者發(fā)病之后會產(chǎn)生感官、運動、意識以及神經(jīng)障礙,其有著治療難度大以及復發(fā)率高等特征,如果不對其進行及時治療,則會影響其身體健康,嚴重的甚至還會對其生命安全帶來威脅[1]。本文的主要目標就是探討丙戊酸鈉聯(lián)合左乙拉西坦治療小兒癲癇腦損傷的臨床療效,見下文。
1.1一般資料 選取本院2018年12月-2020年07月的74例小兒癲癇腦損傷患者開展本次研究,以隨機法將其分為兩組,各37例。參照組男、女患者各20例和17例;平均年齡為(5.33±1.08)歲,觀察組男、女患者各21例和16例;平均年齡為(5.86±1.02)歲。觀察兩組基線資料,未見統(tǒng)計學意義(P>0.05)。排除存在嚴重精神疾病以及意識模糊患者;排除存在藥物過敏史以及無法配合本次治療患者。所有患者以及患者家屬均知曉本次研究,其患者的耐受性良好。
1.2方法
1.2.1參照組 該組實行丙戊酸鈉治療。患者口服丙戊酸鈉片(批準文號:國藥準字H43020874;規(guī)格:0.2g;生產(chǎn)企業(yè):湖南省湘中制藥有限公司),每天兩次,每次20mg/kg,如果患者用藥一周之后其病情并沒有產(chǎn)生變化,則可遵循醫(yī)囑調整用藥量。
1.2.2觀察組 該組在參照組基礎上使用左乙拉西坦進行聯(lián)合治療?;颊呖诜笠依魈蛊?批準文號:國藥準字H20143163;規(guī)格:0.25g;生產(chǎn)企業(yè):深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司),每天一次,每次10mg/kg,治療一周之后即可將用藥量調整為每天一次,每次20mg/kg。兩組患者的治療時間均為三個月。
1.3觀察指標 觀察兩組治療前后的血鈣以及血磷水平,同時對其嗜睡、胃腸道痙攣以及消化不良等不良反應發(fā)生率進行比較。
2.1兩組血鈣以及血磷水平對比
和參照組相比,觀察組各項指標均低于參照組(P<0.05)。詳見表1。
表1 兩組血鈣以及血磷水平對比
2.2兩組不良反應發(fā)生率比較 觀察組發(fā)生率為5.41%,參照組為24.32%(P<0.05)。詳見表2。
表2 兩組不良反應發(fā)生率比較[n(%)]
癲癇在臨床中是一種常見的突發(fā)性腦功能障礙疾病,其產(chǎn)生和腦外傷以及腦部疾病有關,且有著復發(fā)率高的特征。小兒癲癇的產(chǎn)生和皮質發(fā)育不良、腦炎、外傷、低級別膠質瘤以及圍生期缺氧缺血等因素有關,患者一旦發(fā)病,其很容易產(chǎn)生節(jié)段性以及部分性多發(fā)肌陣攣、驚厥等各種臨床癥狀,并且不同類型其所產(chǎn)生的表現(xiàn)也是有著一定差異的。臨床認為[2],其發(fā)病類型主要包括負性肌痙攣、肌陣攣性失神以及癡笑等,如果不對患者進行及時治療,則會對其身體健康帶來不利影響。以往臨床在對小兒癲癇所進行的治療中,一般都是應用丙戊酸鈉,其在臨床中是一種較為常見的廣譜抗癲癇藥物,患者口服后能夠迅速分布于細胞外液,同時和血漿蛋白進行相互結合,能夠進一步提高腦內(nèi)抑制性氨基丁酸神經(jīng)介質的濃度,進而強化神經(jīng)元拮抗性,實現(xiàn)改善患者臨床癥狀的目標。但是臨床研究表示,單一丙戊酸鈉并不能使患者的臨床癥狀得到有效緩解,因此需要將其和其他藥物進行聯(lián)合治療。左乙拉西坦屬于吡咯烷酮衍生物,雖然其藥物機制尚無定論,患者在用藥之后,可以使其海馬癲癇樣突發(fā)放電得到有效抑制,并且對神經(jīng)元興奮性的影響相對較小,主要特征為高滲透性以及容易溶解,能夠對氨基丁酸以及大腦甘氨酸能神經(jīng)元之間所產(chǎn)生的反應進行有效緩解,治療成效顯著。本次研究結果顯示,觀察組患者的血鈣以及血磷水平均優(yōu)于參照組;和參照組相比,觀察組的不良反應發(fā)生率較低,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。這表明在小兒癲癇腦損傷患者的治療中,丙戊酸鈉和左乙拉西坦不僅能夠改善患者的血鈣以及血磷水平,還可以減少并發(fā)癥的產(chǎn)生,效果明顯。
綜上所述,丙戊酸鈉和左乙拉西坦的聯(lián)合應用,其可以降低小兒癲癇腦損傷患者的并發(fā)癥發(fā)生率,同時對于改善其血鈣、血磷水平也是非常有利的。