神經(jīng)外科患者多重耐藥菌感染危險(xiǎn)因素分析

陳金映

神經(jīng)系統(tǒng)包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)、周圍神經(jīng)系統(tǒng)、脊髓及多個(gè)附屬結(jié)構(gòu)[1]。由于神經(jīng)外科開放性傷口、復(fù)合傷患者較多，患者住院治療時(shí)間較長，墜積性肺炎、壓力性損傷的發(fā)生概率隨之增加，而隨著病情的發(fā)展、抗菌藥物的使用，發(fā)生多重耐藥菌(MDROs)感染的概率也明顯增加[2-3]。目前，臨床常見的MDROs以鮑曼不動(dòng)桿菌、金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌等為主，其耐藥機(jī)制復(fù)雜，對廣譜抗菌素的敏感性低，且能在醫(yī)院環(huán)境中長期生存[4]。為減少M(fèi)DROs在呼吸道、皮膚、開放傷口等部位的定植，提高隔離效果，阻斷其感染途徑[5]，本研究探究神經(jīng)外科患者M(jìn)DROs感染的危險(xiǎn)因素。

1 對象與方法

1.1 研究對象

選擇本院2019年1—12月收治的100例神經(jīng)外科患者為研究對象，將其中未發(fā)生MDROs感染的75例患者作為對照組，發(fā)生MDROs感染的25例患者作為病例組。納入條件：神經(jīng)外科患者；年齡＞18歲；術(shù)前無全身感染情況；病歷資料完整；住院時(shí)間＞7 d。排除條件：疾病類型為顱內(nèi)感染；術(shù)后7 d內(nèi)死亡。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

1.2 資料收集

收集兩組的性別、年齡、住院時(shí)間、ICU時(shí)間等資料。患者入院后，均進(jìn)行影像學(xué)、血生化、尿液、藥敏試驗(yàn)檢查，并采集患者的呼吸道、傷口等分泌物或引流液，利用Phoenix100全自動(dòng)微生物鑒定藥敏系統(tǒng)進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)鑒定，其中MDROs的診斷標(biāo)準(zhǔn)為：對3種及3種以上抗菌藥物同時(shí)出現(xiàn)耐藥的細(xì)菌[6]。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

采用 SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)數(shù)資料組間率的比較采用χ2檢驗(yàn)；多因素分析采用 Logistic 回歸模型。檢驗(yàn)水準(zhǔn) α=0.05，P＜0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 神經(jīng)外科患者M(jìn)DROs感染的單因素分析

單因素分析顯示，兩組的性別、年齡比較，差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)；病例組的住院時(shí)間、ICU時(shí)間、機(jī)械通氣時(shí)間、抗菌藥使用時(shí)間、抗菌藥使用種類、開放性手術(shù)率、中心靜脈置管率、尿道插管率高于對照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)，見表1。

2.2 神經(jīng)外科患者M(jìn)DROs感染的多因素Logistic回歸分析

以是否MDROs感染為因變量，表1中差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的項(xiàng)目為自變量進(jìn)行多因素Logistic回歸分析。結(jié)果顯示，住院時(shí)間≥20 d 、ICU時(shí)間≥7 d 、機(jī)械通氣時(shí)間≥7 d 、抗菌藥使用時(shí)間≥20 d 、抗菌藥使用數(shù)量≥3種、開放性手術(shù)、中心靜脈置管、尿道插管均是神經(jīng)外科患者M(jìn)DROs感染的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P＜0.05)，見表2。

表1 神經(jīng)外科患者M(jìn)DROs感染單因素分析

表2 神經(jīng)外科患者M(jìn)DROs感染的多因素Logistic回歸分析

3 討論

神經(jīng)外科的疾病常會(huì)導(dǎo)致患者運(yùn)動(dòng)、感覺功能障礙而長期臥床，進(jìn)而增加與各類病原微生物的接觸幾率，住院時(shí)間越長的患者，其攜帶或感染的致病菌越多，對于某一種或幾種重復(fù)使用的藥物，可逐漸出現(xiàn)細(xì)胞壁水孔、膜外非特異性通道功能的改變，使得抗菌藥物不易進(jìn)入菌體或抑制細(xì)菌的合成[7-8]。而且住院時(shí)間的延長，還會(huì)增加MDROs的交叉感染幾率。ICU的治療和護(hù)理操作雖更為嚴(yán)格，但也使得ICU MDROs的感染性比普通病房的更強(qiáng)，耐藥基因更易發(fā)生突變而形成泛耐藥菌[9-10]。因此，在醫(yī)院的感染控制中，還需不斷加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生清潔、抗菌藥物的合理運(yùn)用、患者用物及排泄物的處理，加強(qiáng)細(xì)菌耐藥監(jiān)測體系的建設(shè)，對MDROs感染患者有效隔離。機(jī)械通氣時(shí)間過長不僅會(huì)引起鮑曼不動(dòng)桿菌、肺炎克雷伯菌等從外界定植到呼吸道、胃部，也是近年來呼吸機(jī)相關(guān)肺炎不斷升高發(fā)生的主要原因，這與符佩姝等[11]研究觀點(diǎn)相似。尤其對于合并多器官功能障礙的患者而言，抗菌藥物使用時(shí)間延長和數(shù)量的增加、聯(lián)合用藥方案不佳，既會(huì)促使新MDROs的產(chǎn)生，也會(huì)進(jìn)一步削弱患者的免疫功能、呼吸功能，導(dǎo)致患者脫機(jī)困難[12]。

神經(jīng)外科開放性手術(shù)本就有著巨大的風(fēng)險(xiǎn)，而MDROs又可直接增加圍手術(shù)期風(fēng)險(xiǎn)，進(jìn)而影響患者腦功能、精神癥狀的改善，同時(shí)，腦脊液穿刺、積液引流、氣管插管等各項(xiàng)侵入性操作會(huì)造成體內(nèi)無菌環(huán)境與外界有菌環(huán)境的連通，致局部炎性因子、細(xì)胞趨化因子活性增強(qiáng)，病原菌大量繁殖[13-14]。這提示，應(yīng)盡可能的采取無創(chuàng)、微創(chuàng)治療，或使用一次性的消毒用具，加大新型抗菌藥物的研發(fā)。中心靜脈置管有利于腸外營養(yǎng)、長期抗生素注射、反復(fù)輸液等多種治療，但因與患者血液有直接接觸，出現(xiàn)MDROs后，會(huì)使患者的病情急劇變化[15]；而尿路環(huán)境的微生物多樣化，是促進(jìn)MDROs產(chǎn)生及上行感染的優(yōu)勢條件[16]。因此，對留置導(dǎo)管的患者，還需嚴(yán)密觀察局部皮膚反應(yīng)，每日消毒穿刺點(diǎn)或?qū)Ч苤車?，定期對引流液及分泌物進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)，并防止導(dǎo)管使用時(shí)間過長。此外，有研究認(rèn)為，除了醫(yī)務(wù)人員攜帶的病原菌、目前抗菌藥物的選擇壓力，社區(qū)活動(dòng)性病原菌、來源不明的細(xì)菌真菌感染也是MDROs產(chǎn)生的重要原因，嚴(yán)重時(shí)可引起院外致病菌與院內(nèi)MDROs相結(jié)合，造成感染范圍擴(kuò)散[17-18]。

綜上所述，住院時(shí)間、ICU時(shí)間、機(jī)械通氣時(shí)間、抗菌藥使用時(shí)間過長、抗菌藥使用數(shù)量、開放性手術(shù)、中心靜脈置管、尿道插管均是神經(jīng)外科患者M(jìn)DROs感染的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，臨床應(yīng)從合理減少住院時(shí)間、機(jī)械通氣時(shí)間、侵入性操作，結(jié)合藥敏試驗(yàn)結(jié)果制定聯(lián)合用藥方案等方面進(jìn)行干預(yù)，以降低MDROs的產(chǎn)生及感染。