田華
(江蘇省南通市第六人民醫(yī)院檢驗科,江蘇 南通 226000)
隨著我國人口老齡化進程加劇,心血管患病人數(shù)逐年增多,且已成為危害人們健康的常見病癥。冠心?。–HD)作為一種因冠狀動脈缺血所造成的心血管疾病,其發(fā)生、發(fā)展與脂蛋白的代謝異常密切相關(guān),尤其是低密度脂蛋白(LDL),其氧化修飾能造成內(nèi)皮破壞,使巨噬細胞出現(xiàn)位移,并攝取膽固醇形成粥樣性斑塊[1]。膽紅素(BIL)作為比較典型的內(nèi)源性抗氧化物,其對LDL氧化修飾具有抑制作用,因而可預(yù)防冠心病發(fā)生。本研究旨在探究血清膽紅素聯(lián)合低密度脂蛋白檢測在冠心病早期診斷中的應(yīng)用價值,現(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料 選取2018年2月至2020年2月本院收治的冠心病患者50例作為觀察組,均符合世界衛(wèi)生組織(WHO)所制定的相關(guān)診斷標準[2],且經(jīng)冠動脈造影檢查確診:左回旋支(LCX)、左前降支(LAD)、左冠脈主干中至少有1支血管狹窄程度≥50%;排除肝腎疾病、糖尿病、感染者、代謝功能障礙、惡性腫瘤者。其中男27例,女23例;年齡50~79歲,平均(68.4±5.8)歲;冠脈病變數(shù):單支14例(單支病變組),雙支21例(雙支病變組),三支15例(三支病變組)。選取同期健康體檢者50例為對照組,其中男26例,女24例;年齡50~78歲,平均(68.2±5.7)歲。
兩組臨床資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。本研究經(jīng)本院倫理委員會審核批準?;颊咧橥獠⒑炇鹬橥鈺?。
1.2 方法 清晨空腹狀態(tài)下,取兩組肘正中靜脈血,3000r/min離心15 min,取血清,使用Olymps AU5800全自動化分析儀測定兩組間接膽紅素(IBIL)、直接膽紅素(DBIL)、總膽紅素(TBIL)及低密度脂蛋白(LDL-C)水平。
1.3 觀察指標 比較觀察組和對照組血清膽紅素(IBIL、DBIL、TBIL)、LDL-C水平,分析血清膽紅素與LDL-C的關(guān)系;比較單支病變組、雙支病變組、三支病變組LDL-C、TBIL水平;借助冠動脈造影證實冠脈病變數(shù)。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以“±s”表示,比較采用t/F檢驗,采用直線相關(guān)分析膽紅素與LDL-C相關(guān)性,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組血清膽紅素、LDL-C比較 觀察組血清LDL-C高于對照組,而IBIL、DBIL及總膽紅素TBIL均低于對照組(P<0.05),見表1。
表1 兩組血清膽紅素、LDL-C比較(±s)
表1 兩組血清膽紅素、LDL-C比較(±s)
注:LDL-C,低密度脂蛋白;IBIL,間接膽紅素;DBIL,直接膽紅素;TBIL,總膽紅素
組別觀察組對照組t值P值TBIL(μmol/L)8.31±2.13 13.23±3.14 10.91<0.05 LDL-C(mmol/L)2.78±0.40 2.23±0.37 2.61<0.05 IBIL(μmol/L)5.11±2.23 9.31±2.46 4.39<0.05 DBIL(μmol/L)3.12±1.16 3.94±1.35 2.71<0.05
2.2 血清膽紅素與LDL-C的關(guān)系 觀察組LDL-C濃度與血清IBIL、DBIL、TBIL水平呈負相關(guān)(-1<r<0),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 血清膽紅素與LDL-C的關(guān)系(μmol/L)
2.3 各冠脈病變數(shù)患者LDL-C、TBIL水平比較 各冠脈病變數(shù)冠心病患者LDL-C、TBIL水平比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。伴隨管狀病變數(shù)量增加,TBIL水平呈持續(xù)降低趨勢(P<0.05),而LDL-C呈逐漸升高趨勢(P<0.05),見表3。
表3 各冠脈病變數(shù)患者LDL-C、TBIL水平比較(±s)
表3 各冠脈病變數(shù)患者LDL-C、TBIL水平比較(±s)
注:LDL-C,低密度脂蛋白;TBIL,總膽紅素
組別單支病變組(n=14)雙支病變組(n=21)三支病變組(n=15)F值P值TBIL(μmol/L)9.60±2.10 8.51±2.27 7.60±1.93 11.59<0.05 LDL-C(mmol/L)2.35±0.46 2.68±0.38 3.20±0.43 16.27<0.05
高脂血癥是引起動脈粥樣硬化的主要誘因,其與冠心病的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),其中,造成動脈粥樣硬化的主要危險因素為氧化LDL-C。LDL-C在正常情況下,存在形式為非氧化狀態(tài),當(dāng)其被氧化后會形成大量的氧化修飾低密度脂蛋白(OX-LDL),巨噬細胞中的“清道夫受體”能對其進行識別,而當(dāng)攝取巨噬細胞后會形成許多泡沫細胞,其于血管內(nèi)皮下,能形成板塊,引發(fā)動脈粥樣硬化[3-4]。另外,OX-LDL還具有較強烈的高細胞毒性,對血管內(nèi)皮細胞功能有改變作用,因而會損傷內(nèi)皮細胞,加速脂質(zhì)斑塊的形成速度,引發(fā)血管堵塞。本研究結(jié)果顯示,觀察組血清LDL-C明顯高于對照組(P<0.05),表明LDL-C升高可能是引起冠心病的主要誘因,與李英蘭等[5-6]研究結(jié)果一致。
膽紅素實為血紅蛋白的典型代謝產(chǎn)物,其對LDL-C過氧化有預(yù)防作用。有報道[7]指出,無論是何種循環(huán)形式下的膽紅素,其抗氧化能力均較強,可清除氧自由基,且還能抑制巨噬細胞氧自由基的釋放,減少血管壁上脂質(zhì)形成,防止LDL-C氧化,因此,此物質(zhì)在維持體內(nèi)氧化與抗氧化的平衡中有良好效能。在血清中,各種膽紅素在抗氧化能力方面均較突出,可清除氧自由基,且對動脈粥樣硬化的發(fā)生有抑制作用[8]。此外,血清膽紅素還能增加卵磷脂膽固醇醋酞轉(zhuǎn)移酶(LCAT)活性,而LACT對于HDL-C從新生轉(zhuǎn)化為成熟這一過程有促進作用,且還能增加血漿中HDL-C水平,加速膽固醇逆轉(zhuǎn)運速度,對體內(nèi)血脂代謝產(chǎn)生明顯影響[9-10]。有研究[11]指出,血清中的總膽紅素水平與冠心病發(fā)病密切相關(guān),冠心病患者的總膽紅素水平與健康者比較,降低50%,而此病發(fā)病率增加46%,低膽紅素是誘發(fā)冠心病的重要危險因子。本研究結(jié)果顯示,觀察組血清IBIL、DBIL及TBIL均低于對照組(P<0.05)。表明血清中各形式的膽紅素降低,造成機體抗氧化能力的持續(xù)下降,且增強脂質(zhì)氧化作用,最終誘發(fā)該病。本研究結(jié)果還顯示,觀察組血清LDL-C濃度與IBIL、DBIL及TBIL呈明顯負相關(guān),且伴隨病變累及冠狀動脈支數(shù)的增加,TBIL水平隨之降低,而LDL-C隨之升高(P<0.05);此外,LDL-C、TVIL水平與患者病情進展密切相關(guān),提示在冠心病的發(fā)生及發(fā)展中,高濃度LDL-C與低濃度BIL的同步作用下會加速冠心病進程。
綜上所述,LDL-C與血清膽紅素異常與冠心病密切相關(guān),二者聯(lián)合檢測利于冠心病的早期診斷,臨床應(yīng)用價值較高。