孫 健
(潮州三環(huán)(集團(tuán))股份有限公司,廣東 潮州 521000)
在固體氧化物燃料電池(SOFC)的使用過程中,一般會在封接玻璃與電池連接體之間設(shè)置釉層玻璃層,起到保護(hù)連接體金屬基體的作用,提高連接體的抗氧性能,同時(shí)也能提高封接玻璃與連接體之間的結(jié)合力,但是由于釉層玻璃需要先燒結(jié)在連接體上,燒結(jié)溫度較高,燒結(jié)后需要形成一個(gè)宏觀表面平滑但微觀粗糙的面,為后續(xù)封接玻璃的封接提供足夠的附著點(diǎn),并且在后續(xù)封接玻璃低溫?zé)Y(jié)后不會發(fā)生物相變化,因此目前采用的釉層玻璃都是析晶溫度較高的玻璃,與封接玻璃的種類不同[1]。由于釉層玻璃與封接玻璃的種類不同,在制備過程中會產(chǎn)生比較明顯的兩相界面,導(dǎo)致封接強(qiáng)度變低,而且會產(chǎn)生不同元素的滲透,降低封接玻璃的穩(wěn)定性。
該文的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種玻璃及其制備方法與應(yīng)用,高性能封接玻璃熱膨脹系數(shù)較大且長時(shí)間在高溫下運(yùn)行膨脹系數(shù)穩(wěn)定,可保證電池穩(wěn)定可靠地運(yùn)行。
為了實(shí)現(xiàn)上述目的,該文采取的技術(shù)方案為:提供一種玻璃,所述玻璃包括以下重量百分比的組分:CaO為20%~50%、MgO為10%~40%、SiO2為10%~40%、B2O3為1%~30%、ZrO2為0%~5%、Al2O3為0%~5%、La2O3為0%~5%。高性能封接玻璃中不需要添加Na和K,且MgO和CaO在高溫下不易揮發(fā),從而可以避免高溫條件下Na和K的揮發(fā)導(dǎo)致的玻璃的性能不穩(wěn)定,使上述玻璃化學(xué)穩(wěn)定性較好,避免因此導(dǎo)致的電池電化學(xué)性能的衰減;高性能封接玻璃無須加入Ba元素,從而避免高溫條件下玻璃中的Ba與連接體和蓋板中的Cr元素發(fā)生反應(yīng)生成具有很高熱膨脹系數(shù)的BaCrO4,導(dǎo)致電池發(fā)生泄漏。高性能封接的玻璃中,CaO的加入使析晶陶瓷相的膨脹系數(shù)提高,有利于與膨脹系數(shù)較高的連接體相匹配;MgO是形成CaO-MgO-SiO2-B2O3晶體的必須組分,有利于提高玻璃的耐熱穩(wěn)定性;SiO2對于玻璃的熔制非常重要,加入會使玻璃的熔制溫度降低,也有利于改善玻璃的氣孔率;B2O3是熔制玻璃必須的,它的加入會提高玻璃熔制時(shí)的流動性,在封接過程中可以提高流平性[2]。CaO質(zhì)量百分比為20%~50%,CaO加入量過低會導(dǎo)致玻璃的析出的結(jié)晶量偏低,玻璃相增多,在電堆的使用過程中會出現(xiàn)玻璃析晶轉(zhuǎn)換,使玻璃穩(wěn)定性變差,CaO加入量過高會使析晶的溫度升高,高溫析晶會造成其他部件的損壞;MgO質(zhì)量百分比為10%~40%,MgO加入量過低無法析出CaO-MgOSiO2-B2O3的晶體,使膨脹系數(shù)變低,無法與連接體、電解質(zhì)、陰極、陽極匹配,加入量過高,會導(dǎo)致析出的晶體的耐水性變差,長時(shí)間使用會出現(xiàn)滲漏;SiO2質(zhì)量百分比為10%~40%,SiO2加入量過低,會使玻璃的熔制溫度增高,使熔制變得困難,而且在使用中會出現(xiàn)較多的氣孔,使封接強(qiáng)度降低,SiO2加入量過高會使析晶困難;B2O3質(zhì)量百分比為1%~30%,B2O3加入量過低,使玻璃封接時(shí)的流動性不足,難以壓縮,B2O3加入量過高,在電堆運(yùn)行使用時(shí),會出現(xiàn)大量揮發(fā),B2O3屬于網(wǎng)絡(luò)形成體,是穩(wěn)定玻璃的主成分之一,如果過量揮發(fā)會使玻璃內(nèi)部的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)破壞,造成玻璃內(nèi)部出現(xiàn)缺陷,這種缺陷可能會導(dǎo)致電堆泄漏;ZrO2質(zhì)量百分比為0%~5%,ZrO2加入量過高會使玻璃析出其他晶相物質(zhì)如CaZrO3,MgZrO3,使玻璃的封接效果變差;Al2O3質(zhì)量百分比為0%~5%,Al2O3加入量過高會使玻璃的粘性過大,造成流平性變差;La2O3質(zhì)量百分比為0%~5%,La2O3加入量過高,會使析晶相增加,使玻璃變脆,抗沖擊性能變差[3]。上述實(shí)施方式所用到的玻璃包括的組分以及百分比如下:CaO 為30%~40%、MgO為 20%~30%、SiO2為20%~30%、B2O3為10%~20%、ZrO2為0.5%~2%、Al2O3為0.5%~2%、La2O3為0.5%~2%。通過對玻璃配方的優(yōu)化,可以在使用中產(chǎn)生Ca2Si,Ca2MgO7Si2,CaSi2O5,Mg2B2O5,MgSiO3的CaO-MgO-SiO2-B2O3析晶相,析晶相具有高膨脹系數(shù),且膨脹系數(shù)穩(wěn)定,可以滿足玻璃的封接需求,如圖1所示。組分Al2O3有利于提高玻璃與連接體之間的粘性,提高玻璃與基材之間的結(jié)合力;La2O3是用于調(diào)節(jié)析晶相和玻璃相之間的比例,可以提高微晶玻璃的穩(wěn)定性;玻璃體系屬于堿金屬玻璃體系,SiO2玻璃的網(wǎng)絡(luò)連接體結(jié)構(gòu)是[SiO4]硅氧四面體作為主成分(還有[BO3]硼氧三角體),網(wǎng)絡(luò)的連接程度(主要是[SiO4]硅氧四面體)對玻璃的析晶有很大的影響,加入的堿金屬會促使這種結(jié)構(gòu)破壞,產(chǎn)生結(jié)晶,加入La2O3作為網(wǎng)絡(luò)體外離子體氧化物會使網(wǎng)絡(luò)連接體重新連接,使析晶量減少,起到調(diào)節(jié)的作用;ZrO2可以使析晶變得容易,提高玻璃的耐濕性,可以提高固化玻璃的封接強(qiáng)度。高性能封接玻璃制備步驟如下:將所述組分均勻混合后,加熱熔融,保溫至澄清無氣泡后水淬,破碎研磨后得到。
圖1 封接玻璃配方優(yōu)化后析晶相
高性能封接玻璃沒有引入易揮發(fā)的堿金屬元素(Na、K),沒有引入能與不銹鋼中Cr元素發(fā)生反應(yīng)的Ba元素,保證了玻璃的化學(xué)穩(wěn)定性和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,同時(shí)在固體氧化物燃料運(yùn)行的過程中,可以降低或避免因?yàn)槲鼍?dǎo)致的玻璃相含量的降低,玻璃有足夠的剩余玻璃相使玻璃具有良好的流動性,較低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,從而使玻璃具有良好的封接效果,同時(shí),提高了玻璃的自愈合能力,從而延長電堆的使用壽命。高性能封接玻璃通過調(diào)整各組分的配比,還調(diào)整了玻璃相和陶瓷相之間的比例,提高了玻璃的熱膨脹系數(shù),經(jīng)實(shí)驗(yàn)測定玻璃的熱膨脹系數(shù)為10.95 ppm/℃~11.65 ppm/℃,熱膨脹系數(shù)較大,與固體氧化物燃料電池的連接體的常用材料不銹鋼的熱膨脹系數(shù)之間較為匹配,能降低因?yàn)槎邿崤蛎浵禂?shù)失配導(dǎo)致電池發(fā)燒泄漏的風(fēng)險(xiǎn)[4]。高性能封接玻璃,燒結(jié)窗口較寬,可以作為封接玻璃和連接體上的釉層玻璃使用,使釉層玻璃高溫?zé)坪头饨硬AУ蜏責(zé)莆龀龅木嗪秃炕疽恢?,不會產(chǎn)生明顯的兩相界面,提高了封接強(qiáng)度,而且也不會產(chǎn)生不同元素的滲透,提高了封接玻璃的穩(wěn)定性。如圖2所示。
圖2 熱膨脹曲線
該實(shí)施例的一種玻璃,其是由以下重量百分比的組分組成:CaO為40%、MgO為20%SiO2為20%、B2O3為10%、ZrO2為3%、Al2O3為5%、La2O3為2%。該實(shí)施例的玻璃的制備方法,具體包括以下步驟:將該實(shí)施例玻璃的各組分均勻混合后,在1 250 ℃加熱熔融,保溫0.5 h,保證完全澄清無氣泡后,直接水淬,破碎研磨后得到玻璃(又稱玻璃粉,玻璃粉的粒度均控制在1 μm)。該實(shí)施例的玻璃作為封接玻璃使用時(shí):在封接時(shí)使用700 ℃高溫?zé)崽幚聿AХ? h,使玻璃粉晶化。本實(shí)施例的玻璃作為釉層玻璃使用時(shí):在作為釉層時(shí)使用800 ℃高溫?zé)崽幚聿AХ? h,使玻璃粉晶化。
該實(shí)施例的一種玻璃,其是由以下重量百分比的組分組成:CaO為30%、MgO為25%、SiO2為25%、B2O3為15%、ZrO2為1.5%、Al2O3為1.5%、La2O3為2%。本實(shí)施例的玻璃的制備方法,具體包括以下步驟:將本實(shí)施例玻璃的組分均勻混合后,在1 000 ℃加熱熔融,保溫1.0 h,保證完全澄清無氣泡后,直接水淬,破碎研磨后得到玻璃(又稱玻璃粉,玻璃粉的粒度均控制在30 μm)。該實(shí)施例的玻璃作為封接玻璃使用時(shí):在封接時(shí)使用800℃高溫?zé)崽幚聿AХ?0 h,使玻璃晶化。該實(shí)施例的玻璃作為釉層玻璃使用時(shí):在作為釉層時(shí)使用870 ℃高溫?zé)崽幚聿AХ?5 h,使玻璃粉晶化。
該實(shí)施例的一種玻璃,其是由以下重量百分比的組分組成:CaO為50%、MgO為10%、SiO2為20%、B2O3為10%、ZrO2為5%、Al2O3為5%、La2O3為0%。該實(shí)施例的玻璃的制備方法,具體包括以下步驟:將該實(shí)施例玻璃的組分均勻混合后,在1 300 ℃加熱熔融,保溫2.0 h,保證完全澄清無氣泡后,直接水淬,破碎研磨后得到玻璃(又稱玻璃粉,玻璃粉的粒度均控制在10 μm)。
該實(shí)施例的一種玻璃,其是由以下重量百分比的組分組成:CaO為20%、MgO為35%、SiO2為10%、B2O3為30%、ZrO為20%、Al2O3為0%、La2O3為5%。該實(shí)施例的玻璃的制備方法,具體包括以下步驟:將該實(shí)施例玻璃的組分均勻混合后,在1 350 ℃加熱熔融,保溫1.5 h,保證完全澄清無氣泡后,直接水淬,破碎研磨后得到玻璃(又稱玻璃粉,玻璃粉的粒度均控制在50 μm)。
該實(shí)施例的一種玻璃是由以下重量百分比的組分組成:CaO為30%、MgO為27%、SiO2為20%、B2O3為20%、ZrO2為1%、Al2O3為1%、La2O3為1%。該實(shí)施例的玻璃的制備方法,具體包括以下步驟:將該實(shí)施例玻璃的組分均勻混合后,在1 350 ℃加熱熔融,保溫1.5 h,保證完全澄清無氣泡后,直接水淬,破碎研磨后得到所述玻璃(又稱玻璃粉,玻璃粉的粒度均控制在15 μm)。
該實(shí)施例的一種玻璃是由以下重量百分比的組分組成:CaO為32%、MgO為25%、SiO2為25%、B2O3為12%、ZrO為22%、Al2O3為2%、La2O3為2%。該實(shí)施例的玻璃的制備方法,具體包括以下步驟:將該實(shí)施例玻璃的組分均勻混合后,在1 400 ℃加熱熔融,保溫3.0 h,保證完全澄清無氣泡后,直接水淬,破碎研磨后得到玻璃(又稱玻璃粉,玻璃粉的粒度均控制在18 μm)。
該實(shí)施例的一種玻璃是由以下重量百分比的組分組成:CaO為22%、MgO為40%、SiO2為28%、B2O3為1%、ZrO2為3%、Al2O3為3%、La2O3為3%。本實(shí)施例的玻璃的制備方法,具體包括以下步驟:將該實(shí)施例玻璃的組分均勻混合后,在1 500 ℃加熱熔融,保溫3.5 h,保證完全澄清無氣泡后,直接水淬,破碎研磨后得到玻璃(又稱玻璃粉,玻璃粉的粒度均控制在20 μm)。
該實(shí)施例的一種玻璃是由以下重量百分比的組分組成:CaO2為6%、MgO2為1%、SiO2為40%、B2O3為10%、ZrO2為1%、Al2O3為1%、La2O3為1%。該實(shí)施例的玻璃的制備方法,具體包括以下步驟:將該實(shí)施例玻璃的組分均勻混合后,在1 400 ℃加熱熔融,保溫3.0 h,保證完全澄清無氣泡后,直接水淬,破碎研磨后得到玻璃(又稱玻璃粉,玻璃粉的粒度均控制在8 μm)。
將實(shí)施例1-11中制備得到的封接玻璃,進(jìn)行玻璃析晶后熱膨脹系數(shù)(CTE)測試,具體步驟如下:稱取0.1 g~3 g封接玻璃,壓制成塊狀,在650 ℃~900 ℃的溫度下,煅燒1 min~60 min,將玻璃粉末燒結(jié)后得到的燒結(jié)體切成約5 mm×5 mm×7.5 mm,上下表面拋光處理,采用TMA熱機(jī)械儀測試設(shè)備,從室溫以10 ℃/min的速度升溫到900 ℃,由此得到的熱膨脹曲線分別計(jì)算求出基于25 ℃和850 ℃這兩點(diǎn)的熱膨脹系數(shù)(α1)以及基于30 ℃和650 ℃這兩點(diǎn)的熱膨脹系數(shù)(α2),數(shù)據(jù)見表 1 。
表1 封接玻璃的熱膨脹系數(shù)
將制備得到的封接玻璃在850 ℃環(huán)境下運(yùn)行5 000 h,熱膨脹系數(shù)為10.95 ppm/℃~11.65 ppm/℃,未發(fā)生變化,說明使用該發(fā)明制備得到的封接玻璃長時(shí)間在高溫下運(yùn)行熱膨脹系數(shù)穩(wěn)定。
該發(fā)明制備得到的封接玻璃的熱膨脹系數(shù)為10.95 ppm/℃ ~ 11.65 ppm/℃,熱膨脹系數(shù)較大;固體氧化物燃料電池的連接體所用的不銹鋼的熱膨脹系數(shù)為10.88 ppm/℃ ~11.45 ppm/℃,二者較為匹配,能降低二者熱膨脹系數(shù)失配所導(dǎo)致的電池發(fā)燒泄漏的風(fēng)險(xiǎn)。并且該封接玻璃長時(shí)間在高溫下運(yùn)行,玻璃內(nèi)部的晶相和氣孔率未發(fā)生變化,運(yùn)行前后析出晶型和強(qiáng)度未發(fā)生變化,氣孔率由原來的11.5%經(jīng)過5 318 h運(yùn)行,保持為11.52%,基本未發(fā)生變化,保證了電池穩(wěn)定地運(yùn)行。封接玻璃和釉層玻璃可采用相同的玻璃型號,增加了相容性,避免不同玻璃之間的復(fù)雜反應(yīng)。