雷 蕾,鄭海武*,李正英,張美枝,李 婷,王燕榮,趙雪平,黃海英
(內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學 職業(yè)技術學院,內(nèi)蒙古 包頭 014109)
我國葡萄酒產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速,2020年6月國家主席習近平同志在視察寧夏時指出“葡萄酒產(chǎn)業(yè)大有前景”。我國葡萄酒市場不斷增大,消費者也越來越多。目前,隨著葡萄酒消費習慣的改變,葡萄酒發(fā)酵技術與葡萄酒消費出現(xiàn)了新的發(fā)展趨勢。消費者逐漸傾向于選擇酸度、澀度、甜度等口感方面具有較好的協(xié)調(diào)性,并能夠體現(xiàn)風土特色的葡萄酒[1-3]。
一些釀酒師指出只有用天然本土的釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)才能釀造出能夠體現(xiàn)風土特色的葡萄酒,相比較于誘變選育等方法得到的變異菌株發(fā)酵得到的葡萄酒更能體現(xiàn)其風土特有風味,更能將其產(chǎn)區(qū)和酒的特有地理香氣相聯(lián)系[4-5]。商業(yè)選擇的酵母雖然具有最好的酒類特性,但并不總是能夠充分發(fā)揮來自不同品種和特定地區(qū)生產(chǎn)的葡萄酒的典型風味和香味。同時,還會造成微生物污染,降低本土微生物的多樣性[6]。在很多國家仍然存在很多自然發(fā)酵葡萄酒,自然發(fā)酵過程中大量野生酵母產(chǎn)生了具有復雜香氣的葡萄酒,然而自然發(fā)酵存在很大的不可控制性,產(chǎn)品不可再生,導致產(chǎn)品質(zhì)量不能統(tǒng)一,因此,越來越多的釀酒師開始篩選本土釀酒酵母用于本區(qū)域葡萄酒的發(fā)酵,本土釀酒酵母發(fā)酵本區(qū)域葡萄酒不僅可以更好的體現(xiàn)本土風味,而且可能會更好的適應本土發(fā)酵環(huán)境且減少對本土微生物多樣性影響[7-8]。
總酸、殘?zhí)?、酒精度、花色苷、單寧和總酚含量是反應葡萄酒品質(zhì)的重要指標,同時是決定葡萄酒感官平衡性的重要指標[9],因此,本研究以赤霞珠為原料,商業(yè)酵母DS、CECA、CEC01為對照,采用本土優(yōu)良釀酒酵母[10]發(fā)酵葡萄酒,考察不同本土釀酒酵母對葡萄酒品質(zhì)的影響,以期獲得優(yōu)良的本土釀酒酵母,為本土風土特色葡萄酒開發(fā)奠定基礎。
1.1.1 菌種及葡萄來源
釀酒酵母Q12:從種植于山東平度的早霞玫瑰葡萄果實中分離,保藏于內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學職業(yè)技術學院食品系菌種庫;釀酒酵母WJ1:從內(nèi)蒙古烏海農(nóng)家的發(fā)酵醪液中分離,保藏于內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學職業(yè)技術學院食品系菌種庫;釀酒酵母DS:法國LAMOTHE ABIEF公司;釀酒酵母CECA及CEC01:安琪酵母股份有限公司。
赤霞珠葡萄:2019年10月上旬采摘于寧夏自治區(qū)青銅峽市。
1.1.2 試劑
偏亞硫酸鉀(分析純)、果膠酶(50 000 U/g):法國LAMOTHE ABIEF公司;福林-丹尼斯試液、單寧酸、鹽酸、硫酸、氫氧化鈉、碳酸鈉、葡萄糖、酚酞、碘、碘化鉀、淀粉、硼酸鈉、硫酸銅、氫氧化鈉、福林-酚試劑、次甲基藍(均為分析純):天津風船化學試劑科技有限公司。
G800精密pH計:無錫朝達電子科技有限公司;JE1002電子天平:上海梅穎儀器儀表制造有限公司;OLB9870全自動電位滴定儀:濟南歐萊博電子有限公司;H1全功能酶標儀:美國伯騰儀器有限公司;100 L控溫發(fā)酵罐:山東匯冠機械設備有限公司。
1.3.1 赤霞珠干紅葡萄酒發(fā)酵工藝[9]
操作要點:
赤霞珠葡萄:采摘成熟度良好的赤霞珠葡萄(糖度23%)。
分選:去除腐爛及青色顆粒。
去梗破碎、葡萄漿裝罐:采用脫梗機去梗,將脫梗后得到的葡萄粒用勻漿泵破碎輸送進入100 L發(fā)酵罐(入罐量80%),同時加入SO250 mg/L,果膠酶30 mg/L,酵母200 mg/L,然后進行發(fā)酵。
主發(fā)酵:控溫發(fā)酵(控制溫度<28 ℃),第一天開放循環(huán)2次,發(fā)酵啟動后改封閉循環(huán)2次/d,并配合壓冒管理直至酒精發(fā)酵結束。
分離換罐:皮渣分離,收集自流酒至50 L儲酒罐。
后發(fā)酵:室溫加入乳酸菌進行蘋果酸-乳酸發(fā)酵30 d。
澄清處理:4 ℃冷卻澄清15 d,去除酒泥,收集上清酒,通過板框過濾機進行過濾。
灌裝:調(diào)節(jié)游離SO2含量為45 mg/L,進行灌裝。
1.3.2 本土釀酒酵母WJ1、Q12對發(fā)酵赤霞珠的動態(tài)影響研究
根據(jù)赤霞珠干紅葡萄酒的釀造工藝,采用酵母菌WJ1、Q12、XR、CEC01、CECA發(fā)酵赤霞珠干紅葡萄酒,設置三組平行。主發(fā)酵過程中每3 d取一次樣,測定還原糖、酒精度、總酸、總酚、丹寧、花色苷含量,待殘?zhí)橇肯陆抵? g/L時進行皮渣分離,進行后發(fā)酵及陳釀,待陳釀結束進行感官品評。
1.3.3 分析檢測方法
總酸的測定:參照魏冬梅等[11]的等電位間隔電位滴定法;還原糖含量的測定:參照莫允煥等[12]的自動電位滴定法;酒精度的測定:參照國標GB/T 15038—2006《葡萄酒、果酒通用分析方法》[13]中的蒸餾法;單寧含量的測定:參照舒楠等[14]的福林-丹尼斯法;總酚含量的測定:采用福林酚法[15];花色苷含量的測定:采用pH示差法[13]。
1.3.4 感官評價
參照國標GB/T 15037—2006《葡萄酒》[16]及王春燕[17]的方法對葡萄酒進行感官評價,請13位具有果酒品評經(jīng)驗的品評員對不同菌株發(fā)酵赤霞珠干紅葡萄酒的典型性、滋味、香氣、澄清度、色澤進行感官品評,綜合評分去除一個最低評分,去除一個最高評分取平均得分,根據(jù)平均得分對不同菌株發(fā)酵赤霞珠干紅葡萄酒品質(zhì)進行綜合評價。
1.3.5 數(shù)據(jù)處理
采用Excel 2007、Graphpad6.01進行作圖,采用SPSS19.0進行顯著性分析。
不同釀酒酵母發(fā)酵赤霞珠干紅葡萄酒過程中總酸含量的變化見圖1。
圖1 釀酒酵母發(fā)酵赤霞珠干紅葡萄酒過程中總酸含量的動態(tài)變化Fig.1 Dynamic changes of total acid contents during Cabernet Sauvignon dry red wine fermented by Saccharomyces cerevisiae
由圖1可知,本土釀酒酵母WJ1、Q12與商業(yè)釀酒酵母DS、CECA、CEC01發(fā)酵赤霞珠干紅葡萄酒過程中酸度變化趨勢相似,均呈現(xiàn)先上升再下降再上升的趨勢。赤霞珠葡萄果漿酸度為6.17 g/L,在發(fā)酵0~6 d時酸度呈上升趨勢,分析原因可能是由于在發(fā)酵過程中酵母代謝產(chǎn)酸,及葡萄浸漬作用釋放酸等使得琥珀酸、蘋果酸、乙酸含量逐漸增加[17]。發(fā)酵6 d時,酸度均達到最大值,且本土釀酒酵母與商業(yè)釀酒酵母的酸度差異不顯著(P>0.05)。在發(fā)酵6 d后,自然乳酸菌發(fā)酵引起酸度降低。因此在發(fā)酵6~12 d時主發(fā)酵均結束。在發(fā)酵12~15 d時,由于酒石酸鹽過飽和沉淀致使酸度再次上升。最終本土釀酒酵母WJ1發(fā)酵的赤霞珠干紅葡萄酒酸度最大,達到6.92 g/L,且與商業(yè)釀酒酵母發(fā)酵的赤霞珠干紅葡萄酒酸度差異顯著(P<0.05);釀酒酵母Q12發(fā)酵的赤霞珠干紅葡萄酒酸度為6.87 g/L,與商業(yè)釀酒酵母DS、CEC01發(fā)酵的赤霞珠干紅葡萄酒酸度差異不顯著(P>0.05),但顯著高于商業(yè)釀酒酵母CECA(P<0.05)。兩株本土優(yōu)良釀酒酵母發(fā)酵的赤霞珠干紅葡萄酒酸度均在適宜酸度范圍內(nèi),因此兩株酵母發(fā)酵產(chǎn)酸性能均可以達到商業(yè)釀酒酵母CECA的水平。
不同釀酒酵母發(fā)酵赤霞珠干紅葡萄酒過程中還原糖含量及酒精度的變化見圖2。
圖2 釀酒酵母釀造赤霞珠干紅葡萄酒過程中還原糖含量(a)及酒精度(b)的動態(tài)變化Fig.2 Dynamic changes of reducing sugar content (a) and alcohol content (b) during Cabernet Sauvignon dry red wine fermented by Saccharomyces cerevisiae
由圖2可知,不同釀酒酵母發(fā)酵赤霞珠干紅葡萄酒過程中還原糖含量與酒精度呈負相關[18]。赤霞珠果漿還原糖含量為246 g/L;發(fā)酵0~9 d時,隨著發(fā)酵時間的延長,還原糖含量均呈下降趨勢,酒精度均呈升高趨勢;發(fā)酵9~15 d時,酒精度和還原糖含量均趨于穩(wěn)定狀態(tài);發(fā)酵結束時,赤霞珠干紅葡萄酒中還原糖含量為2~4 g/L,均達到了國標GB/T 15037—2006《葡萄酒》要求[16],且本土釀酒酵母與商業(yè)酵母發(fā)酵差異不顯著(P>0.05)。本土釀酒酵母WJ1發(fā)酵的赤霞珠干紅葡萄酒的酒精度為15.0%vol,與商業(yè)釀酒酵母CEC01無顯著顯著(P>0.05),但顯著高于釀酒酵母DS和CECA(P<0.05)。本土釀酒酵母Q12發(fā)酵的赤霞珠干紅葡萄酒的酒精度為14.8%vol,與商業(yè)酵母CECA無顯著差異(P>0.05),但顯著低于商業(yè)釀酒酵母CECA,高于商業(yè)釀酒酵母DS(P<0.05)。因此,兩株本土優(yōu)良釀酒酵母在殘?zhí)桥c發(fā)酵酒精能力的性能與商業(yè)釀酒酵母相近。
葡萄酒中單寧是葡萄酒澀度的主要來源,對葡萄酒酒體穩(wěn)定與平衡有重要作用,主要由葡萄本身浸漬及酵母發(fā)酵過程當中產(chǎn)生[19-21]。不同釀酒酵母發(fā)酵赤霞珠干紅葡萄酒過程中單寧含量的變化見圖3。
圖3 釀酒酵母釀造赤霞珠干紅葡萄酒過程中單寧含量的動態(tài)變化Fig.3 Dynamic changes of tannin content during Cabernet Sauvignon dry red wine fermented by Saccharomyces cerevisiae
由圖3可知,隨著發(fā)酵時間的延長,單寧含量均呈升高的趨勢。發(fā)酵開始時赤霞珠果漿中單寧含量為72.50 mg/L;發(fā)酵15 d后不同酵母發(fā)酵赤霞珠干紅葡萄酒的單寧含量不同。本土釀酒酵母WJ1發(fā)酵的赤霞珠干紅葡萄酒中單寧含量為282.35 mg/L,與商業(yè)釀酒酵母DS、CEC01無顯著差異(P>0.05),但顯著低于商業(yè)釀酒酵母CECA(P<0.05)。本土釀酒酵母Q12發(fā)酵的赤霞珠干紅葡萄酒中單寧含量為205.01 mg/L,顯著低于商業(yè)釀酒酵母DS、CEC01、CECA(P<0.05)。因此,本土釀酒酵母WJ1發(fā)酵的赤霞珠干紅葡萄酒單寧含量達到了商業(yè)釀酒酵母DS、CEC01的水平,而釀酒酵母Q12產(chǎn)單寧量相對少些,適合輕盈酒體的一些葡萄酒的釀造應用研究。
花色苷具有清除體內(nèi)自由基及抗氧化等功能[22],是穩(wěn)定葡萄酒色澤的重要指標。主要由葡萄自身浸漬、酵母發(fā)酵及后期陳釀引起量的變化[23]。不同釀酒酵母發(fā)酵赤霞珠干紅葡萄酒過程中花色苷及總酚含量的變化見圖4。
圖4 釀酒酵母發(fā)酵赤霞珠干紅葡萄酒過程中花色苷含量的動態(tài)變化Fig.4 Dynamic changes of anthocyanin content during Cabernet Sauvignon dry red wine fermented by Saccharomyces cerevisiae
由圖4可知,發(fā)酵開始前的赤霞珠葡萄果漿中花色苷含量為94.18 mg/L;發(fā)酵0~9 d時,花色苷含量均隨著發(fā)酵時間延長而增加;在發(fā)酵第9天時達到最大,本土釀酒酵母WJ1為265.32 mg/L,釀酒酵母Q12為268.23 mg/L,均顯著低于商業(yè)釀酒酵母;在發(fā)酵9~15 d時,由于花色苷不穩(wěn)定被氧化使得不同酵母發(fā)酵的赤霞珠干紅葡萄酒的花色苷含量均呈現(xiàn)下降趨勢,在發(fā)酵第15天時,本土釀酒酵母WJ1發(fā)酵的赤霞珠葡萄酒中花色苷含量為204.95 mg/L,與商業(yè)釀酒酵母CEC01無顯著差異(P>0.05),但顯著低于商業(yè)釀酒酵母DS、CECA(P<0.05)。本土釀酒酵母Q12發(fā)酵的赤霞珠干紅葡萄酒中花色苷含量為192.22 mg/L,顯著低于商業(yè)釀酒酵母DS、CECA、CEC01(P<0.05)。
葡萄酒總酚為葡萄酒提供了一定的色澤及特殊的口感與風味,同時具有特殊的營養(yǎng)與保健作用。葡萄中大量的酚類物質(zhì)存在于果皮和果梗中。葡萄與葡萄酒中的總酚是葡萄與葡萄酒中多酚類物質(zhì)的總含量[24],葡萄發(fā)酵的浸漬過程使大量的多酚類物質(zhì)進入葡萄酒[25]。本土釀酒酵母發(fā)酵赤霞珠干紅葡萄酒過程中總酚含量動態(tài)變化見圖5。
由圖5可知,不同釀酒酵母發(fā)酵過程中,總酚含量均呈逐漸上升的趨勢。赤霞珠果實中總酚含量1 094.57 mg/L。發(fā)酵結束后,本土釀酒酵母WJ1和Q12發(fā)酵的赤霞珠干紅葡萄酒中總酚含量分別為3 110.04 mg/L、2 215.37 mg/L,本土釀酒酵母WJ1發(fā)酵的赤霞珠干紅葡萄酒中總酚含量顯著低于商業(yè)釀酒酵母DS(P<0.05),但顯著高于商業(yè)釀酒酵母CECA、CEC01(P<0.05)。本土釀酒酵母Q12發(fā)酵的赤霞珠干紅葡萄酒中總酚含量顯著低于商業(yè)釀酒酵母DS、CECA、CEC01(P<0.05)。本土釀酒酵母WJ1總酚含量為3110.04mg/L,在商業(yè)釀酒酵母DS、CECA、CEC01總酚含量范圍(2 799.79~3475.51mg/L)內(nèi),具有較好的釀造品質(zhì)學特性。本土釀酒酵母Q12具有再選育價值。
圖5 釀酒酵母發(fā)酵赤霞珠干紅葡萄酒過程中總酚含量的動態(tài)變化Fig.5 Dynamic changes of total phenol content during Cabernet Sauvignon dry red wine fermented by Saccharomyces cerevisiae
以商業(yè)釀酒酵母DS、CEC01、CECA為對照,本土釀酒酵母WJ1及Q12發(fā)酵的赤霞珠干紅葡萄酒的感官評分見圖6。
圖6 本土釀酒酵母與商業(yè)釀酒酵母發(fā)酵的赤霞珠干紅葡萄酒的感官評價結果Fig.6 Sensory evaluation results of Cabernet Sauvignon dry red wine fermented by native and commercial Saccharomyces cerevisiae
由圖6可知,本土釀酒酵母WJ1發(fā)酵的赤霞珠干紅葡萄酒的感官評分為89分,顯著高于商業(yè)釀酒酵母DS、CEC01、CECA(P<0.05),其酒體呈寶石紅色、澄清且有亮度、掛壁性較好,香氣濃郁,酸甜及澀度較為平衡,具有赤霞珠干紅典型性風味。本土釀酒酵母Q12發(fā)酵的赤霞珠干紅葡萄酒的感官評分為70分,顯著低于商業(yè)釀酒酵母DS、CEC01、CECA(P<0.05),其酒體呈紫紅色、澄清度不佳,呈霧狀,具有香氣但不突出,酸甜及澀度平衡性欠佳,具有赤霞珠干紅典型性不強。綜上所述,本土釀酒酵母WJ1可作為發(fā)酵赤霞珠葡萄酒的商業(yè)酵母,而釀酒酵母Q12有待于進一步開發(fā)。
以商業(yè)釀酒酵母DS、CECA、CEC01為對照,采用本土釀酒酵母WJ1、Q12發(fā)酵赤霞珠干紅葡萄酒,不同釀酒酵母發(fā)酵赤霞珠干紅葡萄酒過程中總酸、殘?zhí)?、酒精度、花色苷、單寧和總酚含量變化趨勢一致。本土釀酒酵母WJ1發(fā)酵的赤霞珠干紅葡萄酒酸度較高,為6.92 g/L,殘?zhí)恰⒕凭?、花色苷、單寧和總酚含量分別為3.32 g/L、15.0%vol、282.35 mg/L、204.95 mg/L、3 110.04 mg/L,感官評分89分,顯著高于商業(yè)釀酒酵母(P<0.05)。釀酒酵母Q12發(fā)酵的赤霞珠干紅葡萄酒酸度、殘?zhí)恰⒕凭确謩e為3.87 g/L、3.5 g/L、14.8%vol,花色苷、單寧和總酚含量分別為192.22 mg/L、205.01 mg/L、2 215.37 mg/L,感官評分為70分,顯著低于商業(yè)釀酒酵母(P<0.05)。因此,本土釀酒酵母WJ1可用于發(fā)酵赤霞珠干紅葡萄酒的商業(yè)酵母,而釀酒酵母Q12有待于進一步開發(fā)。